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更正公告
针对我院2026年2月6日发布的“调研公告——基因测序仪项目”进行如下更正:
功能需求:
(4)获得nmpa批准的肿瘤基因检测试剂盒可用于该测序仪;
(5)单次运行最大数据产出:≥40Gb;
(7)单次运行最大Reads数:≥1亿条;
完整如下:
功能需求:
1、用途:利用基因测序技术针对患者病理样本进行基因检测,指导肿瘤患者靶向及免疫用药。
2、功能需求:
(1)设备类型:台式高通量二代测序系统;
(2)测序原理:边合成边测序(SBS)或同等先进技术;
(3)临床应用:适用于临床肿瘤基因检测,具备IVD模式或支持LDT开展;
(4)得nmpa批准的肿瘤基因检测试剂盒可用于该测序仪;
(5)单次运行最大数据产出:≥40Gb;
(6)单次运行最大读长:≥2×150bp;
(7)单次运行最大Reads数:≥1亿条;
(8)测序质量:≥85%的碱基质量值达到Q30;
(9)单次运行时间:≤30小时(2×150bp模式);
(10)样本通量:单批次支持≥24个肿瘤样本同时检测。
3、数量:1台。
4、质保:整机不少于5年。
以上为完整的更正内容,其余不变,该项目的有效报名时间为,自该更正公告挂出后,10个工作日内。
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2026年2月12日