包号/序号：001/01
产品名称：艾灸仪（双通道艾灸仪）
数量：2台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
标的对应的中小企业划分标准所属行业：工业
★1.柜式机，2个温和灸通道。
●2.治疗时间在至少包含在1min -59min范围内可调，调整步进≤1min。
●3.定时误差≤±10%。
●4.定时时间结束后有声音提示功能。
★5.灸筒具有消烟功能，可单独开启或关闭。
●6.连续工作时间不小于4h。
●7.支架旋转角度0-360°。
●8.支臂调节角度范围至少包含0-150°,误差≤±10%。
▲9.设备正常运行时，最大噪声应不大于65dB（A）。
▲10.设备可支持包含但不限于Wi-Fi无线网络与专有设备连接，传输数据。
▲11.设备和专有设备之间通过匹配码进行身份鉴别。
●12.艾灸仪通过触摸屏控制，有治疗时间设定、消烟功能开关以及启动和治疗功能。
包号/序号：001/02
产品名称：电动病床
数量：2台
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
标的对应的中小企业划分标准所属行业：工业
★1.床体站立位角度可电动调节，调节范围≥0~85°，床体直立过程中占地面积不发生改变，直立功能采用双电机双支撑结构，形成“双保险”力学支撑，避免单点受力导致的结构失效。
●2.床体垂头仰卧位可电动调节，最大范围≥0~12°。
★3.床体靠背板角度可电动调节，调节范围≥0~55°；大腿板角度可电动调节，调节范围≥0~28°；小腿板具有≥7档高度可调。
●4.床体可电动垂直升降，升降高度调节范围≥550~800mm。
●5.具有一键CPR功能，一键即可使床体恢复至最低高度的水平位。
▲6.病床内置至少三导联心电监护仪，可采集实时生命体征数据，至少包括：心电图、心率、血压、血氧、呼吸频率、体温数据。
●7.护栏内嵌触控操作屏≥7英寸，具有体位控制、体征监护、体征预警功能。
●8.触控操作屏可显示床体角度，以及实时心电图、心率、血氧、血压、呼吸频率、体温等生命体征数据。
●9.配有可折叠式护栏，护栏高度≥400mm，护栏材质HDPE，腿部护栏距离床位板≤35mm。
●10.至少配有3条魔术贴和卡扣双重安全保护带，且保护带静态最大承重≥500N。
●11.具有≥5个静音电机控制床体升降及角度，其**立电机负载≥8000N，所有推杆电机采用超声波焊接塑料外壳，焊接后进行气密性检测。
●12.双重供电模式，配置蓄电池，电池自带 LED 充电状态指示灯，防护等级≥IPX4（防溅水）；即使外部电源断电，保障急救、转运等场景下的设备持续运行。
●13.配有紧急开关，在紧急情况下按下可以停止设备工作。
●14.配有四角防撞滚轮，保护床体碰撞损坏。
★15.病床使用年限≥8年。
包号/序号：001/03
产品名称：上肢关节训练器（手功能训练平台)
数量：1套
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
标的对应的中小企业划分标准所属行业：工业
▲1.包含至少12种手部功能训练器：包括前臂旋转训练、手部屈伸训练、手指握力训练、手指屈曲训练、手指伸展训练、柱状抓握训练、拇指对掌力量训练、手指抓握训练、提拉训练、腕关节尺偏桡偏训练、腕关节背屈背伸训练、手臂拉伸训练。
★2.需满足≥3位患者同时进行手、腕关节和前臂等康复训练和治疗。
▲3.配重设计：需满足封闭柜式，阻力调节范围：至少包含250g-2750g,患者可根据康复需求合理调节阻力。
▲4.配重堆设计：至少包含11块（每块250g），能根据需求增减阻力，有效地保证患者手指在训练中的安全，适合不同康复阶段患者训练。
★5.桌面高度：桌面高度可调节，调节范围至少包含80-120cm，满足不同身高患者和下肢功能障碍不方便患者。
●6.材质：铝型材，实木板，皮革，海绵，亚克力。；
包号/序号：001/04
产品名称：心肺复苏模拟人
数量：1套
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
标的对应的中小企业划分标准所属行业：工业
●1.模型模拟正常成人半身心肺复苏模型。
●2.胸部解剖标记准确，具有锁骨、胸骨，乳头、肋骨、肋弓、肚脐等关键解剖标记，用于确定按压位置。
▲3.可以进行胸部按压，按压深度正确时有声音提示，声音提示可以选择打开或关闭。
●4.气道自然状态下关闭，颈部过仰时气道关闭。
●5.可通过压额提颏手法打开气道。
●6.下巴可以活动，可练习推下颌手法打开气道。
●7.可以进行口对口，口对鼻，面罩对口鼻（口袋面罩和球囊面罩均可）通气，通气正确时模型胸部可以看到起伏。
●8.气道具有单向阀，使用过程更卫生。
●9.模型面皮可拆卸、安装，可打开胸皮更换气道，无需借助工具。
▲10.模型内具有QCPR感应器，可与智能手机或平板电脑的App进行无线连接时，可测量和反馈按压深度、频率、回弹，通气频率和通气量。
▲11.App可同时连接≥6台模型，且每个模型有独立的数据反馈。
●12.当模型与电子反馈设备有线连接时，能提供对CPR操作进行相应的反馈（包括不局限于按压深度、是否完全回弹、按压速率等反馈）。
●13.模型设计可承受至少50万次正常按压。
●14.模拟设计可承受至少7万次通气。
●15.产品材质安全环保，不添加天然乳胶，以减少使用者过敏的风险。
●16.模型通过电池供量，连接电子显示器的运行时间为≥40小时，连接APP时运行时间为≥95小时。
●17.电量低于10小时运行时间时在APP中可显示低电池标记。
●18.模型重量约2.7kg(±0.2kg)，配有软包，软包展开可用做跪垫。
★19.配置：成人半身心肺复苏模型*1个，电子显示器*1台。
包号/序号：001/05
产品名称：虚拟情景互动训练系统(虚拟现实康复治疗系统)
数量：1套
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：是
标的对应的中小企业划分标准所属行业：工业
●1.额定输入功率：功率要求≤240VA。
▲2.显示方式：至少满足≥50英寸显示器和≥11英寸触控屏交互界面。
●3.动作采集方式：需满足通过深度摄像头进行人体影像捕捉。
●4.数据分析：需满足可识别人体关节点数据。
▲5.评估部位：至少包含头部，脊柱，左上肢，左肘部，左下肢，左膝部，右上肢，右肘部，右下肢，右膝部位进行评估。
●6、评估报告系统：需满足针对动作评估数据，形成数据分析和报表。
●7、评估报告系统可根据评估弱项推荐对应的游戏锻炼。
▲8.游戏锻炼：侧重不同身体锻炼用游戏≥10个。
★9.锻炼计划：游戏时间可随意调整，游戏组合可随意选择。
★10.锻炼报告：需满足支持游戏报告和锻炼计划报告，支持运动数据和评估数据对比显示。
▲11.评估至少拥有真人影像和模型人物两种方式可切换。
★12.配备万向脚轮，方便移动。
包号/序号：001/06
产品名称：悬吊康复训练系统
数量：5套
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
标的对应的中小企业划分标准所属行业：工业
●1.采用吊顶滑轨式安装。
●2.悬吊器单边拉绳总长：≥4.2m。
▲3.配有≥5种不同尺寸的绑带及拉手，包括：窄悬吊带、短悬吊带、手把、宽悬吊带、颈部悬吊带。
●4.配有≥2种可承受≥180kg持续拉力下无延展绳索，包括：牵引绳、实心绳。
●5.配有≥2种可变阻力的弹力绳，包括：≥25kg弹力绳、≥45kg弹力绳。
●6.系统最大承重：≥130kg。
包号/序号：001/07
产品名称：针灸训练躯干模型
数量：1套
是否为经过审批采购的进口产品：否
是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否
标的对应的中小企业划分标准所属行业：工业
★1.可进行针灸、拔罐、推拿、艾灸、刮痧多项中医技能的训练及考核。
▲2.由头部至臀裂处，模型具有仿真半身背部躯干和真人同比例的背部肌肉造型，模型具有完整头部外形。
●3.模型外皮材质柔软有弹性，触感真实，皮肤表面可捏起。
▲4.模拟皮肤可进行真实的拔罐、艾灸操作。
▲5.有真实的背部骨性标志。
★6.可以真实的拔罐操作训练考核。
●7.可以模拟人体背部皮肤、肌肉组织结构，拔罐操作要真实吸附于模型体表。
●8.可模拟立姿、俯卧姿，满足拔罐操作训练及考核的体位需求。
●9.可进行投火法、贴棉法拔罐操作的训练与考核。
●10.可进行闪罐操作。
●11.可进行走罐操作。
****政府采购政策内容：****监狱企业残疾人福利性单位节能产品、环境标志产品列入《创新产品和服务目录》内的产品、服务对本国产品的支持政策
3.本项目的特定资格要求：产品序号001-01艾灸仪（双通道艾灸仪）、001-02电动病床、001-03 上肢关节训练器（手功能训练平台)、001-06 悬吊康复训练系统，产品制造商具有对应类别有效的医疗器械生产许可证（或生产备案凭证）、供应商具有对应类别有效的医疗器械经营许可证（或经营备案凭证）、产品具有有效的医疗器械注册证（或产品备案凭证）（所投设备的信息须与产品注册或备案证一致）。
****政府采购活动的****省政府采购供应商库的，****政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，****政府采购活动。具体规定详见《关****省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
时间：2026年02月12日18时00分至2026年02月27日00时00分（**时间，法定节假日除外）
地点：**政府采购网电子评审系统上传电子文件，密封递交可加密备份文件（U盘），递****交易中心4楼
供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。
2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，****政府采购网。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
（1）供应商须及时办理CA数字证书，否则应自行承担无法正常参与项目的不利后果。****政府采购网首页”办事指南”中的“**政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“**政府采购网新版系统供应商操作手册”，具体规定详见《****政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采〔2020〕298号）。 （2）现场或远程完成投标文件解密。现场解密的，请供应商携带CA、笔记本电脑等相关设备（电脑需提前下载所办CA的插件）。 电子标服务
