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河北冀之星科技有限公司销售、售后医用射线装置项目
项目详情
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建设项目环境影响登记表
填表日期：2026-02-12
| 项目名称 | ****销售、售后医用射线装置项目 | ||
| 建设地点 | **省**市**区中**路598号财金大厦001 1802 | 营业面积 （平方米） | 116.47 |
| 建设单位 | **** | 法定代表人 | 赵国平 |
| 联系人 | 于媛 | 联系电话 | 139****6158 |
| 项目投资(万元) | 50 | 环保投资(万元) | 2 |
| 拟投入生产运营日期 | 2026-03-31 | ||
| 建设性质 | ** | ||
| 备案依据 | 该项目属于《建设项目环境影响评价分类管理名录》中应当填报环境影响登记表的建设项目，属于第172 核技术利用建设项目项中销售Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类放射源的；使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源的；医疗机构使用植入治疗用放射性粒子源的；销售非密封放射性物质的；销售Ⅱ类射线装置的；生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的。 | ||
| 建设内容及规模 | 一、建设内容 销售医用射线装置。射线装置销售后，由公司人员在客户使用处进行安装调试。 二、建设规模 销售规模如下： 1、医用诊断X射线机（最大管电压100kV，最大管电流200mA，最大销售量1台/年）； 2、医用遥控透视X射线机（最大管电压110kV，最大管电流50mA，最大销售量2台/年）； 3、医用高频X射线机（最大管电压150kV，最大管电流500mA，最大销售量3台/年）。 | ||
| 主要环境影响 | 采取的环保措施及排放去向 | ||
| 辐射环境影响 | 环保措施: 一、总体原则严格遵守《放射性污染防治法》《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》，坚持防护最优化、剂量限值化，落实辐射安全与环保主体责任，确保人员、公众与环境安全。二、销售环节安全环保措施1. 资质合规：依法取得辐射安全许可证，仅销售许可范围内的三类射线装置/防辐射医疗器械，不超范围经营。2. 溯源管理：建立一物一码销售台账，记录型号、编号、购销单位、流向，全程可追溯。3. 运输防护：委托有资质单位运输，设备固定、屏蔽完好，设置辐射警示标识，防止碰撞泄漏与辐射超标。4. 技术告知：向采购方提供辐射防护说明书、操作规程、环保要求，明确使用与废弃处置规范。三、贮存与展示环节环保措施1. 设立专用贮存区，通风、防潮、防盗，配备辐射监测仪与警示标识。2. 设备断电存放，定期巡检，防止射线误触发；严禁与易燃、腐蚀性物品混放。3. 贮存区地面防渗、防漏，避免有害物质渗漏污染土壤与地下水。四、使用环节辐射安全与环保措施1. 场所防护：使用场所满足屏蔽要求，设置门机联锁、警示灯、紧急停机装置，划定控制区与监督区。2. 人员防护：操作人员持证上岗，配备铅衣、铅帽、铅眼镜等防护用品，定期个人剂量监测与职业健康体检。3. 操作规范：严格按规程开机、调试、检修，非工作状态立即断电关机，减少无用辐射。4. 环境监测：定期开展辐射剂量监测，确保周围剂量当量率符合国家标准，记录存档。五、管理与应急环保措施1. 建立辐射安全与环保管理制度，明确岗位职责、培训、检查、考核机制。2. 制定辐射事故应急预案，定期演练，发生异常立即停机、撤离、上报，控制污染扩散。3. 开展年度辐射安全与环保评估，发现隐患立即整改，资料归档备查。六、环保承诺本单位在销售、贮存、使用三类防辐射医疗器械全过程中，严格执行辐射规定。1、1人参加辐射安全和防护知识培训。2、1人参加核技术利用辐射安全与防护考核并取得辐射安全考核证书 | ||
| 承诺：**** 赵国平承诺所填写各项内容真实、准确、完整，建设项目符合《建设项目环境影响登记表备案管理办法》的规定。如存在弄虚作假、隐瞒欺骗等情况及由此导致的一切后果由 ****， 赵国平 承担全部责任。 | |||
| 备案回执：该项目环境影响登记表已经完成备案，备案号：****。 | |||
温馨提示
1.该项目指提供国家及各省发改委、环保局、规划局、住建委等部门进行的项目审批信息及进展，属于前期项目。
2.根据该项目的描述，可依据自身条件进行选择和跟进，避免错过。
3.即使该项目已建设完毕或暂缓建设，也可继续跟踪，项目可能还有其他相关后续工程与服务。
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