包号/序号：001/1
产品名称：64排（128层）CT
数量：1台套
技术参数
一、机架系统
1．扫描架孔径≥700mm
2．扫描架倾角-30.0°~30.0°
3．机架驱动方式：皮带驱动
▲4．滑环类型：非接触式滑环
▲5．探测器类型：GOS或石墨烯光子材质
6．探测器排列数≥64排
▲7．探测器Z轴方向总宽度≥40mm
▲8．每排探测器有效单元数≥896
9．每排探测器最薄物理层厚≤0.625mm
10．数据采集系统通道数≥896
11．数据传输方式：电容耦合
12．数据传输速度：≥1Gbps
13．每层数据采样率：≥960个/圈
14．****中心距离≤573mm
15．焦点到探测器的距离≤1010mm
16．扫描架控制面板左右各一套，可控制扫描床升降，水平移动，扫描架倾斜等
17．一键智能定位系统
二、X线球管及高压发生器
★1．球管阳极热容量（不含等效概念）≥8MHU
2．阳极最大散热率≥931kHU/min
3．最大管电流≥660mA
4．最小管电流≤10mA
5．最大管电压≥140kV
6．最小管电压≤80kV
7．球管小焦点≤0.6mm*1.2mm
8．球管大焦点≤1.1mm*1.2mm
9．球管冷却方式：油冷
▲10．高压发生器功率≥80kW
三、扫描床系统
1．扫描床离地面最低高度≤468mm
2．扫描床垂直升降范围≥500mm
3．扫描床水平可扫描范围≥1800mm
4．扫描床最大承重≥210kg
5．扫描床水平移动精度±0.25mm
6．扫描床附件：头托、头托垫、床垫
7．扫描床控制脚踏开关
四、扫描参数和图像质量
1．最快扫描时间≤0.375s/360°
2．单次螺旋每圈扫描采集层数≥128层
3．最薄层厚≤0.625mm
4．最大扫描层厚≥10mm
5．扫描采集时间：≤0.375~1s
6．扫描采集视野≥50~500mm
7．显示视野≥50~500mm
8．定位像扫描长度：≥1800mm
9．定位像扫描宽度：≥500mm
10．定位像计划：双定位
★11．最长单次连续螺旋扫描时间≥120s
12．最大单次螺旋扫描范围≥1800mm
13．定位扫描最大长度≥1800mm
14．螺旋扫描螺距可调范围0.5~1.25mm
15．扫描模式：轴向扫描；螺旋扫描；电影扫描
16．X-Y轴空间分辨率：≥25.0 lp/cm（1%MTF）
17．密度分辨率：****@0.3%，≤40mGy，****@0.3%，≤25mGy
18．图像噪声：≤0.35%
19．图像显示矩阵：≥512×512
20．实时显示重建：标配
六、扫描工作站计算机系统
1．CPU主频≥3.6GHz
2．计算机硬盘容量≥2TB
3．图像存储量：（512矩阵不压缩图像）≥150万张
4．计算机内存≥16GB
5．图像显示矩阵≥512×512
6．高分辨率液晶显示器
7．显示器分辨率≥1920×1080
8．图像重建时间：≤0.015秒/幅
9．图像重建技术：三维锥形束算法
10．DVD光盘刻录系统
11．标准Dicom3.0接口，传出及传入接口功能
12．以太网通信接口（同时具备发送/接收，查询/检索，基本打印，存储，网络连接，HIS/RIS）
13．激光相机接口：DICOM 3.0接口
14．语音系统及双向语音传输
15．操纵台可进行图像后处理功能：MPR、VR、SSD、MIP、MinIP、AIP
七、****工作站
▲1．CPU主频≥2.4GHz
▲2．内存≥16G
▲3．硬盘容量≥1TB
▲4．图像存储：（512矩阵不压缩图像）：只存储图像数据，等效≥30万张图像
▲5．图像重建速度（512×512矩阵）≥68幅/秒
▲6．CT血管分析
▲7．CT灌注分析
▲8．CT冠脉分析
▲9．CT肺结节分析
八、主要应用技术及软件
1．多平面重建MPR
2．任意曲面重建CPR
3．最大密度投影MIP
4．最小密度投影MinP
5．表面三维重建（SSD）
6．区域生长容积分析功能
7．容积漫游（VRT）
8．高级容积处理软件VR
9．模拟手术刀
10．图像减影功能
11．仿真内窥镜（VE）
12．自动窗宽窗位成像
13．Ｘ线优化滤过功能及装置
14．呼吸控制语音提示
15．CT电影CINE（≥30幅/秒）
16．线束硬化伪影校正软件
17．后颅窝图像优化技术
18．条状伪影消除技术
19．螺旋扫描降噪技术
20．伪影校正软件
21．迭代骨校正技术
22．去金属伪影
23．实时一次注射扫描自动造影剂跟踪
24．自动造影剂跟踪适用全身任何血管CT造影检查
25．启动正式增强扫描方式具备自动和手动
26．实时螺旋重建成像
27．自动mA选择功能
28．动态mA调制功能
29．个性化设置模式
30．婴幼儿扫描专用功能包
31．CT血管造影（CTA）
32．一键式VR图像阈值转换
33．一键式CTA去骨功能
34．一键CTA减影
★35．心脏功能软件包，双筒高压注射器
36．提供最新最先进的低剂量影像重建技术，影像人工智能辅助诊断系统（含头颈CTA人工智能系统和冠脉钙化积分辅助评估软件）
包号/序号：001/2
产品名称：高端双探测器DR
数量：1台套
技术参数
1 功能需求
双板双立柱多功能DR，用于头颅、脊柱、四肢、胸部、腹部等全身站立位和卧位的数字X线摄影系统，有无线移动和固定平板探测器，可在摄影床及胸片架中便捷拍摄，并可作自由拍摄。
2 主要技术规格和要求
2.1 X线高压发生器
2.1.1 高频逆变式高压发生器频率≥90KHZ
★2.1.2 高压发生器功率≥53KW
2.1.3 管电压可调范围：40-150KV
▲2.1.4 最大输出毫安秒≥780mAs
▲2.1.5 最短曝光时间≤1ms
2.1.6 AEC自动曝光控制功能
2.1.7 发生器的操作与控制系统完全与主机集成，****工作站上控制曝光
2.2 X线球管
▲2.2.1 阳极热容量≥340kHU
2.2.2 球管焦点尺寸≤0.6/1.2mm
2.2.3 功率≥34kW/55kW
2.2.4 缩光器可旋转角度≥±45度
2.2.5 缩光器照野可自动调整
★2.2.6 球管支架水平方向运动距离≥150厘米
2.2.7 球管支架垂直方向运动距离≥142厘米
2.2.8 X线球管可沿垂直轴旋转≥±175度
2.2.9 X线球管可沿水平轴旋转≥±130度
2.3 近台操作控制系统
2.3.1 操控方式：电容式触摸屏
2.3.2 屏幕尺寸≥9.8英寸
2.3.3 屏幕重力感应自动调整方向
2.3.4 可显示患者信息，如姓名、患者编号等
2.3.5 大小焦点快速切换
2.3.6 电离室可调整
2.3.7 曝光参数可实时调整（如kV、mA、mAs等）
2.3.8 可显示图形化摆位指南，技师可按照该指南对患者进行准确的摆位
2.3.9 可显示系统状态消息
2.4 无线移动平板探测器
2.4.1 探测器结构：碘化铯/非晶体硅
2.4.2 探测器有效尺寸≥42×42cm
2.4.3 ≤140um
2.4.4 采集灰阶度≥16bits
2.4.5 空间分辨率≥3.5lp/mm
2.4.6 量子捕获效率（在0.05lp/mm，DQE）≥75%
2.4.7 采集矩阵≥3000×3000
2.4.8 无电缆无线传输所采集图像
2.4.9 图像预览时间≤3秒
▲2.4.10探测器最大承重≥150公斤
2.4.11 探测器重量≤4.2kg
2.5 固定平板探测器
2.5.1 探测器结构：碘化铯/非晶体硅
2.5.2 探测器有效尺寸≥42×42cm
2.5.3 像素尺寸≤140um
2.5.4 采集灰阶度≥16bits
2.5.5 空间分辨率≥3.5lp/mm
2.5.6 量子捕获效率（在0.05lp/mm，DQE）≥75%
2.5.7 采集矩阵≥3000×3000
▲2.5.8图像预览时间≤3秒
2.6 摄影床
2.6.1 床面尺寸≥230cm×79cm
2.6.2 床面纵向移动范围≥86cm
2.6.3 床面横向移动范围≥20cm
2.6.4 垂直式脚触开关控制床面移动的锁定及释放
2.6.5 滤线栅栅比≥12：1
2.6.6 滤线栅栅密度≥40lp/cm
2.6.7 滤线栅可方便移出，无需借助工具
2.6.8 具有AEC控制电离室
▲2.6.9 最大承重量≥300kg
2.6.10 X线球管与数字平板探测器在床上投照时可以做自动同步追踪运动
2.6.11 探测器可放置于床面或床外做无滤线栅拍摄
2.7 胸片架
▲2.7.1 ****中心距离地面最小高度≤34cm
2.7.2 源像距SID：115-180CM
2.7.3 电离室≥3个
2.7.4 无线遥控胸片架上下运动
2.7.5 球管投照胸片架平板时，可随胸片架上下自动跟踪运动
2.7.6 滤线栅栅比≥10：1
2.7.7 滤线栅栅密度≥40lp/cm
2.8 系统操作台
2.8.1 主机控制台与高压发生器高度集成，****工作站上进行曝光参数的设置
2.8.2 ****工作站
2.8.3 主机工作站操作台内存≥8GB
2.8.4 主机工作站可存储图像数量≥10，000幅
2.8.5 主机操作系统：Windows 10
2.8.6 显示器尺寸≥23英寸
2.8.7 显示器分辨率≥1920×1080
2.8.8 支持与RIS和HIS系统的集成
2.8.9 图形化器官程序选择
2.8.10 窗宽窗位调整
2.8.11 水**垂直图像镜像
2.8.12 图像旋转
2.8.13 图像放大
2.8.14图像基本后处理功能，如图像预览、缩放、窗宽/窗位调整、标注、反色、翻转、旋转、输入文本、长度测量及校正、裁剪功能、感兴趣区域及角度测量
2.8.15 DICOM3.0：有DICOM存储、打印，worklist等功能
▲2.9 X线球管、高压发生器，由DR整机设备原厂制造
包号/序号：001/3
产品名称：大型集中制氧机系统
数量：1台套
功能及技术要求
1、制氧系统用途说明：利用PSA变压吸附技术制造医用氧气，供临床使用。
2、制氧系统氧气制造原理必须为PSA技术，具有技术完整先进性。
3、制氧系统冷却方式为风冷式。
4、制氧系统本体噪声符合国家标准≤85dB。
5、制氧系统必须满足设计要求：具备最高的安全性、可靠性、满足医院在停电、突发情况及用氧高峰期的供氧要求。
6、制氧系统为双机组配置，制氧主机单机产氧量必须≥60m3/h，氧浓度≥90%（V/V），氧气输出压力：350KPa-450KPa（可调，无需配置增压机及后平衡罐即可满足）。
7、制氧系统既可全自动智能化运行，同时也能转换为手动运行，必须具备设备运行的最高可靠性和安全性。
8、制氧系统必须有良好的持久性能，制氧主机分子筛在无需进行再生处理或更换的情况下，能实现连续运行10万小时。
9、制氧系统必须具备断电报警功能，报警声符合国家标准。
10、制氧系统必须具备自动报警功能，即自动反向、超载、负荷保护报警功能。
11、制氧系统必须具备制氧系统必须具备氧气纯度分析仪，对所产氧气浓度进行实时监测，具有数据远传功能。
12、制氧系统必须采用质量流量计，具有实时流量和累计流量显示功能，氧气经过流量计后必须无压力损失，具有数据远传功能。
13、制氧系统中的气体处理精度必须达到0.01μm，过滤系统必须具备功能效能自动显示功能。
14、制氧系统输出氧气的理化指标必须符合或优于YY1468-2016《用于医用气体管道系统的氧气浓缩器供气系统》标准要求。
15、制氧系统应配置医用气体监测报警系统及云服务系统，对制氧设备进行24小时全方位监测与报警。
医用分子筛制氧系统配置及规格技术要求
一、制氧主机：2台
1、采用节能型**式医用制氧机；
▲2、单台产氧量：≥60m3/h，氧气纯度：≥90％（V/V）；
▲3、氧气输出压力：350KPa-450KPa
4、采用触控式液晶屏电气控制系统（带液晶触摸屏，屏幕尺寸≥7寸），实时显示制氧流程及设备工作状态，高精度测量传感器，在线显示氧气浓度、流量、压力、工作状态等参数，具有异常报警、数据储存、查询等数据处理功能；
5、当制氧机首次开机时，具有氧气浓度快速提升功能，开机运行10min后即可达到额定的氧气浓度和供氧压力。
6、制氧主机的固定式安装管道为不锈钢管道，柔性管道为食品级高压管材；
7、具有氧气压力控制功能，可根据使用情况调整自动停机和开机状态；
8、制氧主机应具有避免医用制氧机产生低压不纯氧的装置及可控制氧气浓度的制氧装置。
二、高效微油螺杆医用空气压缩机：2台
1、采用螺杆式压缩原理，单台排气量≥12.4m3/min，功率≤75kW，符合制氧主机对压缩空气需求量的要求；
2、排气压力：≥0.7Mpa；
▲3、采用高效油气分离系统，出口压缩空气的含油量小于3ppm；采用三相高性能电机，防护等级IP54，绝缘等级F级，搭配SKF重载轴承；
三、主路过滤器：2台
1、单台空气处理量符合单台空压机要求；
2、降低水分对管道的锈蚀和对阀门、汽缸、电子元件等设备的损坏;
3、保护冷干机和吸干机的前置过滤器;
4、保护过滤器免受大量液体的污染;
5、高效去除所有流体中的液体;提高空气质量。
四、冷冻式干燥机：2台
1、单台空气处理量符合单台空压机要求；
2、压力露点：2-10℃；
3、能在中央控制室的监控计算机上显示运行状态和进行远程操作。
五、精密过滤器A：2台
1、单台空气处理量符合单台空压机要求；
2、铝合金壳体，滤芯采用进口材料，去除大于0.01μm的尘埃颗粒、水雾和油雾，油雾含量≤0.01mg/m3，并配有压差表及液位镜，能及时提醒用户更换失效滤芯，维护保养方便。
六、精密过滤器B：2台
1、单台空气处理量符合单台空压机要求；
2、铝合金壳体，滤芯采用进口材料，去除大于0.01μm的尘埃颗粒、油蒸汽和异味，油雾含量≤0.003mg/m3，并配有压差表及液位镜，能及时提醒用户更换失效滤芯，维护保养方便。
七、空气储罐：2台
1、材质为优质碳钢；
2、单个有效容积≥5m3；
3、最大工作压力≥0.8Mpa；
4、符合国家压力容器安全技术监察规程。
八、压缩空气水份监测仪：2台
1、实时监测制氧设备运行过程中压缩空气的水份是否超标，具超标报警功能，保护制氧主机分子筛；
2、电源电压：10-40VDC，工作压力：≥1Mpa。
九、氧气储罐：2台
1、材质为优质碳钢；
2、有效容积≥5m3；
3、最大工作压力≥0.8Mpa；
4、符合国家压力容器安全技术监察规程。
十、高效除菌过滤器：2台
1、单台空气处理量：≥4.8m3/min；
2、三维立体过滤，结构中所有组件均由无机物构成，过滤精度≤0.01μm；
3、能有效地除去氧气中的细菌、尘粒及微生物，螺纹式滤芯，维护保养方便。
十一、医用气体汇流排：2套
1、材质：黄铜；
2、单向阀控制，操作简单；
3、停电或压力过低时自动打开，并有欠压声光报警功能；
4、规格：2×10（不含钢瓶）。
十二、氧气纯度分析仪：2台
1、测量范围：10-99.9%Vol；
2、测量精度：≤1%F.S；
3、分辨率：0.01%；
4、显示器：采用彩色触控屏（屏幕尺寸≥2.8英寸），显示氧气浓度、仪器工作状态度等参数；
5、环境温度：-20～50℃；
6、采用新型离子流氧气传感器，测量精度高、响应速度快、使用寿命长；
7、数据储存功能：可定时存储测试数据并可保留5年以上的测试数据。
十三、氧气流量计：2台
1、要求为质量流量计，采用质量气体流量传感方式测量氧气流量，氧气通过流量计后无压力损失；
2、精度：±（1.5+0.5FS）%；
3、测量环境温度：（-20～+60）℃；
4、工作方式：液晶数字显示时流量和累积流量；
5、输出模式：4-20mA、RS485、5V脉冲，方便远程监控，寿命不低于10年。
十四、智能电气控制系统：2套
▲1、采用微电脑触摸屏电气控制系统（屏幕尺寸≥10寸），对制氧系统进行现场自动化控制，并对现场运行数据进行采集；实时显示制氧流程及设备工作状态，高精度测量传感器，在线显示氧气浓度、氧气压力、累计流量、即时流量、工作状态等参数，具有异常报警、数据储存、查询等数据处理功能；
2、具有断电、缺相、反相等保护功能，出现故障时提供声光报警；
3、具有氧气欠压报警切换功能，具有氧气欠压或过压时报警功能，具有停电时供氧切换功能；
4、具有远程数据输出接口，方便远程数据传输；
5、控制柜表面采用静电喷涂，正面带液晶触摸屏，能动态显示制氧系统工作流程，实时显示运行参数。历史数据存储不低于一个月，具有异常报警功能；
十五、医用气体监测报警系统（云服务系统）：2套
制氧系统应配置医用气体监测报警系统，并具有云平台监控服务功能，包括远程电脑监控端与智能手机APP监控端。具体功能如下：
1、可同时对氧气的浓度、流量、压力进行监测
2、医院相关管理人员可通过智能终端或电脑登录云服务系统进行设备管理，具有系统权限管理功能，确保数据安全；
3、实时监测分子筛制氧系统的运行状态及参数；
4、当设备运行参数发生异常时，及时发出报警提示并推送到电脑端或手机端，提示相关人员进行处理；
5、能记录并保存分子筛制氧系统的保养及维修记录；
6、可查询分子筛制氧系统的保养记录，并自动计算下次保养日期，提醒相关人员及时进行设备保养；
十六、制氧设备专用方舱：2个
****政府采购政策内容：扶持中小微型企业、支持监狱企业发展、促进残疾人就业、支持脱贫攻坚、节能产品、环境标志产品政策、对本国产品的支持等相关政策。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。本项目非专门面向中小企业采购，符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条（三）按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，****政府采购目标实现的情形。
3.本项目的特定资格要求：3.1.投标产品序号1-3的供应商为制造商的须具有有效的投标产品序号1-3对应的《医疗器械生产许可证》和有效的投标产品序号1-3对应类别的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》； 3.2.投标产品序号1-3的供应商为经销商或代理商的须具有有效的投标产品序号1-3对应类别的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》并提供投标产品序号1-3制造商的有效的投标产品对应的《医疗器械生产许可证》； 3.3.投标产品序号1-3须为已注册的二类或三类的医疗器械，提供所投序号1-3产品有效的医疗器械注册证且所投产品的信息须与产品注册证一致。
****政府采购活动的****省政府采购供应商库的，****政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，****政府采购活动。具体规定详见《关****省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
时间：2026年02月14日17时00分至2026年03月02日00时00分（**时间，法定节假日除外）
地点：电****政府采购网线上提交，备份文件递****交易中心4楼文件接收区（**市**新区世纪路1号21世纪大厦B座
供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。
2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，****政府采购网。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
（1）供应商须及时办理CA数字证书，否则应自行承担无法正常参与项目的不利后果。 ****政府采购网首页”办事指南”中的“**政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“**政府采购网新版系统供应商操作手册”，具体规定详见《****政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采〔2020〕298号）。 （2）现场或远程完成投标文件解密。现场解密的，请供应商携带CA、笔记本电脑等相关设备（电脑需提前下载所办CA的插件）。 （3）电****政府采购网线上提交，备份文件递****交易中心4楼文件接收区（**市**新区世纪路1号21世纪大厦B座） 电子标服务
