德兴疾控实验室设备采购征询公告

发布时间: 2026年02月24日
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****实验室仪器设备采购征询会公告

根据《**市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法(试行)》的具体要求,现对********实验室2台仪器设备项目进行公开询价。本次公开征询情况****政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据,欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下:

一、询价项目内容项目及需求

序号

品目

数量

主要技术指标(基本配置和功能要求)

备注

1

离子色谱仪

1

1.仪器类型:

1.1 集成式设计;

1.2 智能芯片系统识别,自动辨认色谱泵、色谱柱、检测器;

1.3 无需氮气或氦气等压缩气体的辅助

2.技术规格

2.1 输液泵系统(PEEK材料)

(1) 泵类型:连续双活塞串联泵,智能化泵头设计,带有芯片技术,仪器能够自动

识别泵单元,自动调节泵参数(包括流速及保护压力等);

(2) 流量范围:0.001 ... 16 mL/min

(3) 压力范围:0-46 MPa

(4) 流量精密度:<0.1%

3.2 电导检测器

(1) 量程范围:0 ... 15000 μS/cm

(2) 电子噪音:< 0.1 nS/cm

(3) 基线噪音:< 0.2 nS/cm

(4) 温度稳定性:< 0.001℃

(5) 电导池体积:< 0.8ul

3.3抑制器

(1)自动连续自动再生微填充床抑制器,耐100%有机溶剂和强酸强碱;

(2)抑制过程不使用电解方式,避免电解噪音的产生,最小噪音小于0.2ns/cm;

(3)内置压力过载保护装置,遇过高压力会自动切断流路,并报警。

3.4分离柱系统

(1) 高容量阴离子分离柱及相应保护柱1支。

3.5电磁进样阀

(1) 电磁进样阀耐压:≥35 MPa (5000 psi)

(2) 电磁进样阀切换时间:< 0.1 s

3.6色谱操作控制软件

(1) 具备自动诊断仪器性能的模拟试验功能

(2) 软件能够自动测基线噪音积基线漂移;

(3) 软件能够实时显示色谱图,实时积分计算;

(4)全中文软件,100%操作控制仪器,并提供全中文数据报告;并同时提供原版英文控制软件以备用;

(5) 内置软件电子手册,详细描述软件各功能的介绍及使用;

(6) 内置各种配置仪器方法,后期可根据应用做方法升级或硬件升级。

3.7 淋洗液发生器

(1)浓度:0.1-100mmol/L

(2)流速:0.1-3.0ml/min

(3)多种氢氧根浓缩液自由选择、浓缩液瓶可重复使用;

(4)淋洗液发生单元非耗材,可重复使用;

(5)在线阴离子去除单元,进一步提高淋洗液纯度;

(6)高压脱气单元,可在线去除电解过程中产生的氢气。

3.8 柱温箱

(1) 独立双柱型;

(2) 温控器采用进口贴片器件;

(3) 室温~80°C智能温控,精度到±0.1°C;

(4) 温度控制带过温报警提示;

(5) 底侧漏液孔避免漏液时的内部积液。

3.9品牌电脑

品牌计算机,配置不低于Intel i5,2.0GHz以上处理器,16G或以上内存,500GB或以上的硬盘空间,19英寸显示屏或以上。打印机。

注:以上技术参数投标人必须完全响应,否则作无效投标处理。

2

游离二氧化硅全自动前处理系统

1

一、技术参数

1.1整机功能

1.1.1全自动一体机,自动完成加焦磷酸、消解、过滤、清洗等实验步骤,并且可以独立控温,独立消解,独立过滤。满足国标要求。

1.1.2仪器具有机械臂和仿真机械手,全程模拟人手操作,可完成平摆、夹取、旋转、倒扣等动作,可满足单个样品依次抓取,运行更加平稳安全。

1.1.3配备多功能样品架,包括≥12个待分离样品位,≥12个已分离样品位;样品架在仪器正前方,样品位呈直线排布,分层≥4层,无需断电即可循环上样,一批次可完成≥24个样品。

1.1.4仪器可以自动制备焦磷酸,内置方法,一键制备,无需额外手工烧制。

1.1.5仪器可以满足国标要求在线自动添加焦磷酸至样品中,无需手工添加。

1.1.6仪器自带风冷降温功能,消解后样品离开加热位降温,10min内即可完成快速降温。

1.1.7仪器采用外置水浴锅,容积≥8L,使用更安全,避免使用内置蒸馏水加热装置对仪器内部造成蒸汽腐蚀;水浴锅可完成自动加水、自动补水。

1.2自动控温加热系统

1.2.1双感温控探头,实时监控液体温度,控温精度±1℃;

1.2.2仪器提供≥4个加热工位,≥2个消解工位;且各加热位可独立控温,保证控温的一致性和准确性。

1.3加液搅拌系统

1.3.1搅拌速度可自动调节,搅拌过程中需正转、反转交替搅拌,避免一直单向搅拌出现不均匀的现象,保证样品消解均匀。

1.4过滤系统

1.4.1采用自然过滤系统,稳**全,防止过溢;不采用负压抽滤,以防透滤;

1.4.2使用半贴合式快速漏斗,漏斗直径≥80mm,滤纸无需完全贴合,减少贴合面积增大过滤空间,显著缩短过滤时间:同等条件下,与普通漏斗相比过滤速度可提高50%以上;漏斗采用非石英玻璃材质,耐酸且不易损坏。

1.4.3使用单向定位式样品杯,样品杯直径≥60mm,高度≥80mm,杯口有鹰嘴造型,方便用户放置样品杯时区分方向,运行过程中无需转移样品,减少样品在不同器皿之间转移过程中的损失。

1.4.4过滤过程中,可对滤液加热保温,有效提高过滤速度。

1.5清洗系统

1.5.1清洗过程中杯口水平朝下、杯体满足完全垂直倒扣,内置喷嘴360度喷淋清洗。

1.6软件控制系统

1.6.1仪器内置电脑触控屏,屏幕不小于10寸,可直接编辑输入信息,软件自动控制;

1.6.2仪器具有水浴锅缺水报警、废液桶满液报警、滤纸堵塞预警等提示功能;

1.6.3仪器具有机械手故障自修复机制,运行中故障可自行修复,防止流程中断;

1.6.4仪器可根据用户需求,单独运行消解、过滤、清洗等步骤;

1.6.5仪器无需断电即可随意增减样品,保证实验连续性;

1.6.6仪器采用“消解-过滤”接力式处理逻辑,让仪器始终保持高效运行状态;

注:以上技术参数投标人必须完全响应,否则作无效投标处理。

二、公告时间

2026年2月24日—2026年2月28日

三、报名时间、地点及方式

1.时间:2026年2月28日17时前

2.地点: ********总站斜对面400米

3.报名方式:

(1)现场报名,同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。

(2)外地参询企业可以电话报名,相关印证材料邮寄或电子版发送。

4.联系人及联系方式:胡小贺180****6826(工作电话) 邮箱****@qq.com

5.所有符合报名条件的机构均可参加报名,采购人不得以任何理由拒绝。

6.监督电话:

0793-****142 **市****领导小组办公室

四、价格征询会时间、地点

时间:(具体时间另行通知)

地点:**大厦三楼A3-5

五、参询单位需提供的相关材料

1、响应函及参询资料真实性承诺函;

2、询价品种报价表(格式见附表1);

3、产品详细配置清单(格式见附表2);

4、参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值,有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3);

5、参询产品的详细参数和功能介绍(需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书)及产品的彩页;

6、参询产品的相关资质证明材料

6.1生产企业营业执照(三证合一证)复印件;

6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;

6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;

6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书(包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等),方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章;

7、产品业绩材料:需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料;

8、参询企业的资质证明材料

8.1营业执照(三证合一证)复印件;

8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;

8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件;

8.4进口产品需附产品授权书。

参询材料分开装订,一正两副共三份加盖参询单位公章,参询方在参加征询会时现场递交。

六、参询文件编制的注意事项

1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。

1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册,否则材料丢失引起的后果自负。

1.3参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。

1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。

1.5参询人应按要求,规范、明确、准时地提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,其风险由参询方自行承担。

1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表,提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应,视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。

七、参询文件编制的注意事项

1.1参询企业可就询价项目中全部产品进行参询报价,报价表每个参询产品分开填报。

1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询,可分别报价;所参询品种含设备易损件及主要部件,需同时报价。

八、价格征询

1.1****卫健委****小组指定人员主持,邀请所有参询方、专家组成员参加,驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督,参询方的代表人员应签到以证明其出席。

1.2 在纪检监察部门监督下,从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医疗装备专家共计3名专家组成临时专家组,并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。

1.3、价格征询应做好记录。

九、评审原则与标准

1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。

1.2科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。

1.3质量优先、价格合理、售后有保障。

1.4以综合评价为原则,性价比优先。

****控制中心

2026年2月24日

附表一

参询序号

设备名称

产品注册证名称

产品注册证号

生产厂家

规格型号

报单价 (万元)

数量

合计(万元)

参询单位

1

1.1

主要部件(易损件)

参询单位:(盖章)

法定代表人或授权代表:(签字)

日 期:

附表二

医疗设备参询产品详细配置清单

参询序号

设备名称

产品注册证名称

产品注册证号

生产厂家

规格型号

参询单位

配置清单

注:参询单位有不同品牌、不同规格品种参询,需单列,例:参询序号1-1,依次类推1-2、1-3…

参询单位:(盖章)

法定代表人或授权代表:(签字)

日 期:

附表三:

医疗设备询价产品参数响应表

询价序号: 设备名称:

序号

询价参数

参询参数

响应情况(含正/负偏离)

说明

注:①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称;②响应情况:参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”;参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。

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