关于全自动分子诊断系统（全自动核酸提取仪）招采意向公告

****招标公告****拟对以下项目进行公开招标，择优选取具有资质的法人单位进行**，欢迎符合条件的单位踊跃参与，现将有关事宜公告如下：一、项目概况（一）项目名称：全自动分子诊断系统（全自动核酸提取仪）采购项目（二）招标单位：****（三）供货地点：****大学****医院****医院）（四）资金来源：企业自筹（五）质量标准：国家或行业标准（六）计划货期：合同签订后45日内安装调试完毕，保证临床可以正常使用。

（七）招标内容：全自动分子诊断系统（全自动核酸提取仪）1套，参数详见招标公告附件。

二、投标单位资格条件（一）本项目不允许联合体投标。

（二）合格投标单位还需满足其他资格条件。

1.在中国境内注册并具有独立法人资格的合法企业（成立满五年以上），生产或经营范围符合本次采购项目的需求。

2.具有有效的中华人民**国《营业执照》《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》等国家要求的所有相关资质证件。

3.供应商不是制造商的必须取得所投产品的生产厂商的产品销售授权书或产品销售代理证书。

4.供应商需按采购方固定模板准备法定代表人授权委托书及承诺函。

上述资料须加盖投标单位公章后以PDF格式发送至采购方邮箱。

三、报名要求（一）报名起止时间：2026年2月24日-2026年3月3日。

（二）报名方式（任选其一）1.现场报名，同时提交资格证明材料（原件复印件，并加盖报名单位公章）；2.电话报名，邮寄资格证明材料（原件复印件，并加盖报名单位公章）；3.电子邮件发送资格证明材料（原件扫描件，并加盖报名单位公章）。

（三）通过对报名单位提交的资质材料进行审核，审核结果通过并缴纳投标保证金和招标服务费后方可参与投标，需缴纳投标保证金35000元，招标服务费800元人民币。

招标结束后，中标单位的投标保证金可转为履约保证金，不足部分应予以补齐，未中标单位的投标保证金在定标后二十个工作日后一次性无息返还，招标服务费不退不还。

（四）报名地点：****大学****医院****医院）门诊楼6楼。

四、开标时间及地点开标时间：2026年3月13日9时30分（如有调整另行通知）开标地点：重****医院）门诊6楼会议室（如有调整另行通知）五、联系方式发包单位：****地址：两江新区**支路1号联系人：雷先生电话：136****5652手机：136****5652E-mail：****@qq.com邮编：401120六、监督举报方式电话：023-****8490E-mail:****@qq.com****2026年2月24日法定代表人授权书致****：本授权书声明：（公司全称）的法定代表人（****公司授权（委托人名字、****公司的合法代理人，参加贵单位组织的（采购项目）采购活动，全权处理采购活动中的一切事宜。标书代写

本授权书于年月日签字生效，有效期至年月日止，特此声明。

委托人移动电话：电子邮箱：法定代表人签字或盖章：委托人（被授权人）签字或盖章：投标单位（公章）：承诺书****：我司自愿参加贵司****项目的投（议）标，现承诺如下：一、我司将遵循公平、公正、公开及诚实信用的原则参加本项目投（议）标，****公司的开标、评标、定标等相关规定。标书代写

二、我司按本项目招（议）标公告要求提供的所有法人资料及有关材料均真实有效、合法持有，不存在失效、虚假的情况。

三、严格遵守贵司的有关规定，投（议）标中不围标、不串标、不泄标，以及不排挤其他投标人参与公平竞争。

四、在本项目投（议）标有效期之内不撤回投标，中标后在贵司规定的期限内签订合同，全面履行合同义务。

五、****公司退休、离职、辞职的人员，****公司相关审批手续前，****公司。

若违反上述承诺内容，我司自愿接受贵司处理（如：取消投标中标资格、列入供应商黑名单、没收投标或履约保证金），并承担由此造成贵司的经济损失赔偿及法律责任。

承诺单位（公章）：年月日技术参数表设备名称全自动分子诊断系统（全自动核酸提取仪）数量1★产品用途及使用范围用于从样本制备到扩增检测的实时荧光PCR全流程自动化检测安装场地检验科序号商务评审要求1****医院用户名****医院优先），提供名单中2份销售合同作为价格依据。

2维修响应时间2小时，到达现场时间≤24小时，**主城有售后维修机构；维修完成时间超过48小时的，应承诺提供备用机；设备应承诺开机率高于95%（按自然日计算）；提供每年至少4次上门巡检与设备维护保养。

3质保年限≥5年（主机及附属配套设备），比选产品在厂家停产后维修支持及零配件供应时间≥10年序号具体性能与参数要求：1、所有条款应逐条提供证明材料，并标注页码；2、参数性能以产品说明书为准，无法证明视为负偏离；3、如要求提供其他支撑材料的，未按要求提供视为负偏离。

设备参数要求1基本要求（产品临床用途）：用于从样本制备到扩增检测的实时荧光PCR全流程自动化检测，或具备“样本进，结果出”的全自动核酸检测能力。

2资质要求：具有医疗器械相关资质。

3同步项目支持：支持匹配已获NMPA注册的检测试剂，并支持1个及以上项目同步上机检测。

4样本通量：单次运行可处理1-96个样本。

5检测方式：支持磁珠法核酸提取与检测，或支持更多提取与检测方式。

6检测通量：每2.5小时检测能力≥48个样本。

7检测时间：支持样本连续检测，具体出结果时间根据检测模式而定。

8试剂保存：设备需具备试剂低温保存功能或可配备外置冷藏模块。

9样本处理：支持紧急样本优先处理功能。

10异常样本处理：具备样本状态监测或识别功能。

11上料模式：具备自动或手动上料功能，支持连续添加耗材、试剂和样本。

12反应体系支持：支持原始样本管上机，具备或可选配自动开盖及反应液配置功能。

13核酸提取模块：配备核酸提取模块。

14荧光PCR检测分析模块：具备实时荧光PCR检测功能，每个模块荧光检测波长≥4通道。

15分析软件模式：支持定量定性分析。

16升降温速度：平均升温速率≥6℃s；平均降温速率≥5℃s。

★配置要求配置需求：1、样本进样回收模块1个2、核酸提取模块1个3、PCR体系构建模块1套4、载架模块1个5、控制模块1个6、包装组件1个7、UPS1台软件要求1、配套软件终身免费升级；2、****医院系统需要的相关数据接口；