为提升患者就医质量及重症监护水平,现内控采购中央监护站4套,多参数监护仪12台(与中央站匹配)。请符合要求的企业踊跃报名。具体内容如下:
一、项目名称及编号:****医疗设备应急采购。NKCG-ZLTSRMYY-****002号。
二、设备参数配置要求:
★:必须满足项
(一)中央监护站
1.★要求护士站安装1套中央站支持联网≥64床病人集中管理,支持联网床旁监护仪,患者遥测设备,除颤设备,或者上述设备混合联网。
2.★中央站,查看站,工作站和床旁监护仪构建科室监护网络,保证科室患者支持在床旁,护士站,医生办公室,家属会谈室和科室走廊查看患者的数据,支持同一患者在不同物理地点呈现不同界面显示的需求,患者监护不受干扰。
3.支持手机端(支持安卓系统和苹果系统)实时查看多个患者和各个患者的体征数据和报警数据
4.要求中央站可以控制监护仪接收/解除/转移病人
5.要求中央站可以控制监护仪启动/停止NIBP测量
6.要求中心监护系统可以控制监护仪进入夜间模式。中央站/工作站可支持其所管辖的所有病床一键进入夜间模式
7.要求中心监护系统可以控制监护仪进入隐私模式,中央站/工作站可支持其所管辖的所有病床一键进入隐私模式
8.要求中央站主机可支持连接1个显示屏
9.要求中央站显示器尺寸应≥24英寸
10.要求中央站支持的显示分辨率≥1920*1080像素
11.要求中央站主机采用磁盘阵列式设计,保障数据的存储安全和系统运行稳定
12.★要求中央站单个显示屏可显示>=24个病人的数据
13.要求中央站/工作站交互界面与所提供的监护仪的交互界面保持风格一致
14.要求多床区域每个病床至少可以显示6道波形,12个参数区
15.要求多床区域可进行颜色标记,实现分组显示
16.要求多床区域可以配置大字体界面
17.要求支持趋势图/表回顾功能。支持自定义趋势组功能,可由用户自行选择参数及调整参数顺序。
18.要求具备事件回顾功能。支持事件列表显示及筛选,并支持事件重命名,锁定及备注功能。
19.要求具备>=240小时趋势数据存储,分辨率>=1分钟
20.要求具备>=240小时全息波形数据存储,分辨率>=250Hz
21.要求具备>=240小时ST片段数据存储,分辨率>=5分钟
22.要求支持>=1000条事件存储,事件类型应包括报警事件及手动事件。事件应存储事件发生时刻的全部参数及至少3道相关波形,波形长度>=32秒
23.要求具备>=1000条NIBP测量数据存储
24.要求具备>=720条CO测量数据存储
25.要求具备>=720条12导静息分析结果数据存储
26.要求具备>=48小时呼吸氧合图曲线数据存储
27.中央站支持将集中的所有监护仪的患者数据通过HL7****医院HIS和CIS等信息化系统。
28.中央站配置防病毒软件,保证系统的安全运行。
(二)多参数监护仪
1:整机要求:
1.1、一体化便携监护仪,整机无风扇设计。
1.2、配置提手,方便移动。
1.3、≥10.1英寸彩色液晶触摸屏,分辨率高达1280*800像素或更高,≥8通道波形显示。
1.4、屏幕采用最新电容屏非电阻屏。
1.5、显示屏采用宽视角技术,支持170度可视范围。
1.6、内置锂电池,插槽式设计,无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。
★1.7、安全规格:ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。
1.8、监护仪设计使用年限≥8年。
1.9、监护仪清洁消毒维护支持的消毒剂≥40种。
1.10、监护仪主机工作大气压环境范围:57.0~107.4kPa。
1.11、监护仪主机工作温度环境范围:0~40°C。
1.12、监护仪主机工作湿度环境范围;15~95%。
2:监测参数:
2.1、配置3/5导心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和双通道体温参数监测。
★2.2、心电监护支持心率,ST段测量,心律失常分析,QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。
2.3、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证。
2.4、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s。
2.5、提供窗口支持心脏下壁,侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示,提供参考片段和实时片段的对比查看。
2.6、支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析。
2.7、QT和QTc实时监测参数测量范围:200~800 ms。
2.8、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印,包括心率统计结果,心律失常统计结果,ST统计和QT/QTc统计结果。
2.9、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测,适用于成人,小儿和新生儿。
2.10、支持指套式血氧探头,IPX7防水等级,支持液体浸泡消毒和清洁。
2.11、配置无创血压测量,适用于成人,小儿和新生儿。
★2.12、提供手动,自动,连续和序列4种测量模式,并提供24小时血压统计结果,满足临床应用。
2.13、无创血压成人测量范围:收缩压25~290mmHg,舒张压10~250mmHg,平均压15~260mmHg。
2.14、提供辅助静脉穿刺功能。
2.15、提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名。
3:系统功能:
3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能,满足医护团队快速管理患者报警需求,产品用户手册提供报警限自动设置规则。
3.2、支持肾功能计算功能。
3.3、具有图形化技术报警指示功能,帮助医护团队快速识别报警来源。
3.4、支持≥120小时趋势图和趋势表回顾,支持选择不同趋势组回顾。
3.5、≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形,以及报警触发时所有测量参数值。
3.6、≥1000组NIBP测量结果。
3.7、≥120小时(分辨率1分钟)ST模板存储与回顾。
3.8、支持48小时全息波形的存储与回顾功能。
3.9、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾,并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。
3.10、支持RJ45接口进行有线网络通信,和除颤监护****中心监护系统。
3.11、支持监护仪进入夜间模式,隐私模式,演示模式和待机模式。
3.12、提供计时器功能,界面区提供设置≥4个计时器,每个计时器支持独立设置和计时功能,计时方向包括正计时和倒计时两种选择。
3.13、支持格拉斯哥昏迷评分(GCS)功能。
3.14、支持升级MEWS(改良早期预警评分)、NEWS(英国早期预警评分)和NEWS2(英国早期预警评分2)的动态评分。
3.15、动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息,并对超限报警区间的波形进行高亮显示,帮助医护人员快速识别异常趋势信息。
3.16、提供屏幕截图功能,将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。
3.17、支持它床观察,可同时监视≥12它床的报警信息。
3.18、★支持通过****中心监护系统联网,实现患者的集中监护和报警管理。
最终解释权归****所有。
三、付款方式:验收合格后一次付清。
四、供货日期及货物要求:自合同签订之日起7个工作日完成。设备的生产日期应在验收日期前6个月以内。
五、投标人资格条件:
投标人需为具有独立法人资格的企业,具有与销售设备相匹配的《医疗器械经营许可证》。所销售的属于医疗器械的设备,需提供《医疗器械注册证》。医院经审查发现投标人存在围标、串标的,将列入黑名单并追究其法律责任。
六、报名
(一)报名时间:2025年2月24日至2025年2月27日。
(二)报名时应需提供以下资料
1.营业执照复印件;
2.医疗器械经营许可证;
3.销售设备的《医疗器械注册证》;
4.报价单(以人民币报价,详细的联系人电话,设备的具体厂家及型号,质保期限、设备使用年限)
5.参数响应承诺书。
七、信息发布:本采购项目相关信息在****微信公众号上发布。
八、报名方式:
报名企业将所需材料按照要求顺序以压缩包形式发送至指定邮箱****@126.com
联系人:于源 158****4356
九、应急采购中标流程
****医院在微信公众号平台对外发布采购信息。
(二)在报名截止日期后进行报价信息整理
(三)组织议价会,确定各报名企业的最低报价。
****医院综合考虑参数配置、价格、质保期限、设备使用年限等因素,确定中选企业。
十、注意事项
(一)本项目采购公告发出后,如有变更(如:变更通知、项目暂停通知等),将在“****微信公众号”告知所有****公司,公司应主动查看。
(二)本项目最终解释权归****。
此公告
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2026年2月24日