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| ********医院) | 建设单位代码类型:|
| 123********950636B | 建设单位法人:王祥生 |
| 范庆旭 | 建设单位所在行政区划:**省****湖区 |
| **省**市**湖新区火炬南路100号 |
| 济****医疗中心核技术利用项目(一期) | 项目代码:|
| 建设性质: | |
| 2021版本:172-核技术利用建设项目 | 行业类别(国民经济代码):Q8412-Q8412-中医医院 |
| 建设地点: | **省****湖区 **市**湖新区火炬路100号 |
| 经度:116.61436 纬度: 35.37046 | ****机关:****环境局 |
| 环评批复时间: | 2022-12-16 |
| 济环辐表审〔2022〕27号 | 本工程排污许可证编号:无 |
| 项目实际总投资(万元): | 3400 |
| 180 | 运营单位名称:********医院) |
| 123********950636B | 验收监测(调查)报告编制机构名称:******公司 |
| 913********214964Y | 验收监测单位:******公司 |
| 913********214964Y | 竣工时间:2025-11-05 |
| 调试结束时间: | |
| 2025-12-24 | 验收报告公开结束时间:2026-01-22 |
| 验收报告公开载体: | www.****.com |
| **。 | 实际建设情况:**。 |
| 无 | 是否属于重大变动:|
| 本次评价内容包括:①在医院医疗综合楼地下二层东部建设放疗科,建设2座放射治疗机房,本次拟购置2台医用电子加速器,分别放置在2座机房内使用。使用2台医用电子加速器属于使用ⅡI类射线装置;②在医疗综合楼地下一层东部建设核医学科,使用18F、99mTc,开展放射诊断。核医学工作场所使用核素 18F、99mTc,贮存核素99Mo,日等效最大操作量为3.682X108Bq,属于乙级非密封放射性物质工作场所(乙级2X10 74X10 9Bq);③在医疗综****中心及复合手术室,在其中建设3座DSA机房,并建设一座复合手术室,购置4台DSA分别在4座机房内使用。使用4台DSA属于使用Ⅱ类射线装置。 | 实际建设情况:项目(一期)验收内容包括:①在医院医疗综合楼地下二层东部建设放疗科,建设1座放射治疗机房,本次购置1台医用电子加速器。属于使用Ⅱ类射线装置;②在医疗综合楼地下一层东部核医学科,未建设;③在医疗综****中心及复合手术室,****中心建设2座DSA手术室,建设一座复合手术室,购置3台DSA分别在3座手术室内使用。属于使用Ⅱ类射线装置。 |
| 分期验收 | 是否属于重大变动:|
| (1)医用电子加速器 医用电子加速器是将电子枪产生的电子经加速管加速后形成高能电子束的装置。电子加速器既可以产生高能电子束,同时利用高能电子束与靶物质相互作用时的轫致辐射产生X射线束。因此,作为一种体外照射的治疗设备,医用电子加速器三维重建和利用其特定装置产生的高能电子束或X射线,应用计算机立体定位系统进行图像三维剂量分步重建,对人体有恶性肿瘤的部位进行照射,使肿瘤组织受到不可逆损毁。可根据所诊断肿瘤类型及其在体内的位置、患者的身体状况和各次给予剂量之间的时间间隔,以最佳输出能量对人体肿瘤进行照射治疗,同时肿瘤周围正常结构得到最大限度的保护,达到治疗肿瘤疾病的目的。 (2)DSA 数字减影血管造影(DSA),主要采用时间减影法,即将造影剂未达到欲检部位前摄取的蒙片与造影剂注入后摄取的造影片在计算机中进行数字信号相减处理,仅显示有造影剂充盈的结构,具有高精密度和灵敏度。利用计算机系统将注射造影剂前的透视影像转换成数字信号形式贮存于记忆盘中,称作蒙片。然后将注入造影剂后的造影区的透视影像也转换成数字信号,并减去蒙片的数字信号,将剩余数字再转换成图像,即成为除去了注射造影剂前透视图像上所见的骨骼和软组织影像,剩下的只是清晰的纯血管造影像。 在血管造影时,X射线照射人体后产生的影像,经影像增强器强化,由摄像机接收并把它变成模拟信号输入模一数转换器,把模拟信号转变成数字信号,然后把数字信号存入存贮器。同时电子计算机图像处理系统把图像分成许多像素,并通过数-模转换器把数字信号变成模拟信号,再输入监视器,从监视器屏幕上就可见到实时纯血管的图像。 | 实际建设情况:(1)医用电子加速器 通过电子枪发射电子,在加速管中经高频电磁场加速至接近光速,高速电子轰击金属靶产生高能X射线,再经准直器形成锥形射束。治疗前,CBCT系统会快速扫描患者体位,生成三维图像并与计划CT配准,自动计算靶区位移,通过治疗床六维调整修正偏移,确保射线精准照射肿瘤。整个过程结合图像引导与自动修正,实现“实时成像-精准配准-自动修正”的闭环,显著提升放疗精度与安全性。 (2)DSA 数字减影血管造影(DSA),主要采用时间减影法,即将造影剂未达到预检部位前摄取的蒙片与造影剂注入后摄取的造影片在计算机中进行数字信号相减处理,仅显示有造影剂充盈的结构,具有高精密度和灵敏度。利用计算机系统将注射造影剂前的透视影像转换成数字信号形式贮存于记忆盘中,称作蒙片。然后将注入造影剂后的造影区的透视影像也转换成数字信号,并减去蒙片的数字信号,将剩余数字再转换成图像,即成为除去了注射造影剂前透视图像上所见的骨骼和软组织影像,剩下的只是清晰的纯血管造影像。 在血管造影时,X射线照射人体后产生的影像,经影像增强器强化,由摄像机接收并把它变成模拟信号输入模一数转换器,把模拟信号转变成数字信号,然后把数字信号存入存贮器。同时电子计算机图像处理系统把图像分成许多像素,并通过数-模转换器把数字信号变成模拟信号,再输入监视器,从监视器屏幕上就可见到实时纯血管的图像。 |
| 无 | 是否属于重大变动:|
| (1)医用电子加速器 医院拟将医用电子加速器工作场所划分为“控制区”和“监督区”两区进行分区管理。两座医用电子加速器机房均拟设置门-机联锁装置,防挤压红外线碰撞装置及紧急开门装置,防护门外均拟设置工作状态指示灯和电离辐射警告标志,且工作状态指示灯与加速126器联锁;两座医用电子加速器机房分别与相应控制室之间设计有监视和对讲装置;各控制室控制台和两座机房内拟设置紧急停机按钮,各紧急停机按钮处拟张贴醒目标识及文字显示牌;拟在两座医用电子加速器机房迷路内口处各设置1 套固定式辐射剂量监测仪;②机房四周屏蔽墙及室顶采用普通混凝土(密度不小于2.35t/m3)浇筑,防护门使用160mm10%含硼聚乙烯(内层)+25mmPb(外层)的防护门;③加速器运行时,机房四周墙体、防护门外30cm处及楼上内的辐射剂量率最大值为 1.08μSv/h,出现在防护门外,低于报告提出的剂量率控制目标值;④本项目医用电子加速器工作场所工作人员和公众成员接受的年有效剂量均能够满足国家标准(身体 20mSv/a、公众1.0mSv/a)及评价采用的工作人员及公众年管理剂量约束值分别不超过5.0mSv/a、0.1mSv/a的管理要求;⑤加速器在开机运行时,产生的X射线与空气作用可产生少量臭氧(03)和氮氧化物(NO,NO2)。通过通风系统,可明显降低其浓度。本项目加速器机房设计采用机械通风换气,采用上送下排式通风,设计通风换气次数大于4次/h,对周围环境影响较小;⑥退役的靶为放射性固体废物,加速器更换下的废靶,医院拟交由有相关处理资质的单位集中收贮、处理。 (2)DSA (1)医院拟将DSA工作场所划分为“控制区”和“监督区”两区进行分区管理。4座 DSA 机房均拟配备双向对讲装置和视频监控,各防护门均拟安装工作状态指示灯、门- 灯联动装置及电离辐射警告标志,主防护门拟设置闭门装置和防夹装置,小防护门和污物 传递防护门拟设置手动闭门装置;DSA自带1个床侧防护帘(0.5mmPb)和1个防护吊屏(0.5mmPb),操作台及治疗床处拟设置紧急停机按钮;(2)DSA手术室拟设置层流通风系统进行通风,可保持室内良好通风,满足GBZ130-2020 要求;(3)本项目 DSA手术室最小单边长度、使用面积、屏蔽设计、防护用品配置等均符合《放射诊断放射防护要求》(GBZ130-2020)要求。在严格按照屏蔽设计方案进行建设,尽可能减小各防护门与周围墙体之间缝隙,并加强日常管理后,本项目DSA手术室各屏蔽墙外的辐射水平能够满足GBZ130-2020中规定的2.5μSv/h剂量率控制要求;(4)经计算,DSA手术室内、外放射工作人员和公众成员接受的年有效剂量均能够满足国家标准(身体20mSv/a、公众1.0mSv/a)及评价采用的工作人员及公众年管理剂量约束值分别不超过5.0mSv/a、0.1mSv/a的管理要求。 | 实际建设情况:(1)医用电子加速器 分期验收,项目(一期)验收一座电子加速器机房。 经核实,医院将医用电子加速器工作场所划分为“控制区”和“监督区”。医用电子加速器机房设置门-机联锁装置,防挤压红外线碰撞装置及紧急开门装置,防护门外设置工作状态指示灯和电离辐射警告标志,且工作状态指示灯与加速器联锁;医用电子加速器机房设有监控摄像探头,机房与操作间设有对讲装置;控制室控制台和机房内设置紧急停机按钮,各紧急停机按钮处张贴醒目标识及文字显示牌;医用电子加速器机房迷路内口处设置1套固定式辐射剂量监测仪;②机房四周屏蔽墙及室顶采用普通混凝土(密度不小于2.35t/m3)浇筑,防护门使用160mm10%含硼聚乙烯(内层)+25mmPb(外层)的防护门;③加速器运行时,机房四周墙体、防护门外30cm处及楼上内的辐射剂量率最大值低于报告提出的剂量率控制目标值;④本项目医用电子加速器工作场所工作人员和公众成员接受的年有效剂量均能够满足国家标准(身体20mSv/a、公众1.0mSv/a)及评价采用的工作人员及公众年管理剂量约束值分别不超过5.0mSv/a、0.1mSv/a的管理要求;⑤加速器在开机运行时,产生的X射线与空气作用可产生少量臭氧(03)和氮氧化物(NO,NO2)。通过通风系统,可明显降低其浓度。本项目加速器机房采用机械通风换气,采用上送下排式通风,通风换气次数大于4次/h,对周围环境影响较小;⑥验收期间未产生退役的靶,产生的废靶,医院交由有相关处理资质的单位集中收贮、处理。 (2)DSA 分期验收,项目(一期)验收3座DSA机房。 (1)医院将DSA工作场所划分为“控制区”和“监督区”两区进行分区管理。3座DSA机房均配备双向对讲装置和视频监控,患者防护门均安装工作状态指示灯、门-灯联动装置及电离辐射警告标志,主防护门设置闭门装置和防夹装置,小防护门设置手动闭门装置;DSA自带1个床侧防护帘(0.5mmPb)和1个防护吊屏(0.5mmPb),操作台及治疗床处设置紧急停机按钮;(2)DSA手术室设置层流通风系统进行通风,可保持室内良好通风,满足GBZ130-2020 要求;(3)本项目DSA手术室最小单边长度、使用面积、屏蔽设计、防护用品配置等均符合《放射诊断放射防护要求》(GBZ130-2020)要求。本项目DSA手术室各屏蔽墙外的辐射水平能够满足GBZ130-2020中规定的2.5μSv/h剂量率控制要求;(4)经计算,DSA手术室内、外放射工作人员和公众成员接受的年有效剂量均能够满足国家标准(身体20mSv/a、公众1.0mSv/a)及评价采用的工作人员及公众年管理剂量约束值分别不超过5.0mSv/a、0.1mSv/a的管理要求。 |
| 无 | 是否属于重大变动:|
| 制定并定期修订本单位的辐射事故应急预案,组织开展应急演练。若发生辐射事故应及时向生态环境、****卫健委等部门报告。 | 实际建设情况:介入中心编制了《辐射事故应急预案》,并于2025年8月11日组织开展了辐射安全事故应急演练;放疗科编制了《辐射事故应急处理预案》,并于2025年12月12日组织开展了辐射安全事故应急演练。 |
| 无 | 是否属于重大变动:|
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| 无 | 验收阶段落实情况:无 |
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| 无 | 验收阶段落实情况:无 |
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| 无 | 验收阶段落实情况:无 |
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| 无 | 验收阶段落实情况:无 |
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| 无 | 验收阶段落实情况:无 |
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| 无 | 验收阶段落实情况:无 |
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| 1 | 未按环境影响报告书(表)及其审批部门审批决定要求建设或落实环境保护设施,或者环境保护设施未能与主体工程同时投产使用 |
| 2 | 污染物排放不符合国家和地方相关标准、环境影响报告书(表)及其审批部门审批决定或者主要污染物总量指标控制要求 |
| 3 | 环境影响报告书(表)经批准后,该建设项目的性质、规模、地点、采用的生产工艺或者防治污染、防止生态破坏的措施发生重大变动,建设单位未重新报批环境影响报告书(表)或环境影响报告书(表)未经批准 |
| 4 | 建设过程中造成重大环境污染未治理完成,或者造成重大生态破坏未恢复 |
| 5 | 纳入排污许可管理的建设项目,无证排污或不按证排污 |
| 6 | 分期建设、分期投入生产或者使用的建设项目,其环境保护设施防治环境污染和生态破坏的能力不能满足主体工程需要 |
| 7 | 建设单位因该建设项目违反国家和地方环境保护法律法规受到处罚,被责令改正,尚未改正完成 |
| 8 | 验收报告的基础资料数据明显不实,内容存在重大缺项、遗漏,或者验收结论不明确、不合理 |
| 9 | 其他环境保护法律法规规章等规定不得通过环境保护验收 |
| 不存在上述情况 | |
| 验收结论 | 合格 |