凝血酶-抗凝血酶Ⅲ复合物测定试剂盒(化学发光免疫分析法)等试剂购置采购项目的潜在供应商应在公告期内凭用户名和密码,****政府采购管理平台(http://hljcg.****.cn/),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可获取采购文件,并于 2026年03月03日 09时00分 (**时间)前提交响应文件。
项目编号:****
项目名称:凝血酶-抗凝血酶Ⅲ复合物测定试剂盒(化学发光免疫分析法)等试剂购置
采购方式:单一来源
预算金额:470,300.00元
采购需求:
合同包1(凝血酶-抗凝血酶Ⅲ复合物测定试剂盒(化学发光免疫分析法)等试剂购置):
合同包预算金额:470,300.00元
合同包最高限价:470,300.00元
| 1-1 | 其他病人医用试剂 | 凝血酶-抗凝血酶Ⅲ复合物测定试剂盒(化学发光免疫分析法)等试剂购置 | 1(项) | 详见采购文件 | 470,300.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起1年
1.满足《****政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(凝血酶-抗凝血酶Ⅲ复合物测定试剂盒(化学发光免疫分析法)等试剂购置)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械(耗材、试剂)的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械(耗材、试剂)生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械(耗材、试剂)的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械(耗材、试剂)的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械(耗材、试剂)须提供医疗器械注册证;提供上述材料复印件。****公司生产的产品不需要医疗器械经营备案证,生产企业投非自产产品时,应按 “代理商标准” 提供:所投产品的注册证 / 备案凭证、产品生产企业的生产许可证 / 生产备案凭证,以及自身的经营备案凭证(二类)或经营许可证(三类)。
时间: 2026年02月26日 至 2026年03月02日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (**时间,法定节假日除外)
地点:公告期内凭用户名和密码,****政府采购管理平台(http://hljcg.****.cn/),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可
方式:在线获取
售价:免费获取
截止时间: 2026年03月03日 09时00分00秒 (**时间)加急标书代写
地点:电子版响应文件递交至“****政府采购管理平台(http://hljcg.****.cn/)”加急标书代写
时间:2026年03月03日 09时00分00秒(**时间)
地点:通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启加急标书代写
自本公告发布之日起3个工作日。
组织现场踏勘: 否
无
名称:****
地址:**市**区**路26号
联系方式:****3751
2.采购代理机构信息名称:****
地址:**省**市**区松梅路恒大御景湾二期F2栋1-3层01号
联系方式:0451-****5656
3.项目联系方式项目联系人:****
电话:0451-****5656
****
2026年02月26日