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泰康同济（武汉）医院核医学科改扩建项目

审批

湖北-武汉-汉阳区

发布时间： 2026年02月26日

项目详情

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1、建设项目基本信息

企业基本信息

建设单位名称：建设单位代码类型：建设单位机构代码：建设单位法人：建设单位联系人：建设单位所在行政区划：建设单位详细地址：

****
****0105MJH327396Q	柯贤军
高学坤	省市**区
市区四**路322号

建设项目基本信息

项目名称：项目代码：项目类型：建设性质：行业类别（分类管理名录）：行业类别（国民经济代码）：工程性质：建设地点：中心坐标： ****机关：环评文件类型：环评批复时间：环评审批文号：本工程排污许可证编号：排污许可批准时间：项目实际总投资(万元)：项目实际环保投资(万元)：运营单位名称：运营单位组织机构代码：验收监测(调查)报告编制机构名称：验收监测(调查)报告编制机构代码：验收监测单位：验收监测单位组织机构代码：竣工时间：调试起始时间：调试结束时间：验收报告公开起始时间：验收报告公开结束时间：验收报告公开形式：验收报告公开载体：

****核医学科改扩建项目

2021版本:172-核技术利用建设项目	Q8411-Q8411-综合医院
	省市区四路322号
经度:114.22631 纬度: 30.52257	****生态环境厅
	2024-11-12
鄂环审〔2024〕367号	无
	7300
300	****
****0105MJH327396Q	君邦**公司
914********422574W	******公司
****0104MA49RL592N	2025-04-23

2026-01-10	2026-02-24
	https://www.****.com/gs/detail/2?id=60120EG8xX

2、工程变动信息

项目性质

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

改扩建	改扩建
无

规模

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

拟将 D楼一层核医学科改扩建，拟购1台PET/CT、1台SPECT/CT(属于Ⅲ类射线装置)；拟使用2枚90Sr放射源，活度均7.4E+08Bq；拟使用放射性核素18F、99mTc、131I、89Sr、32P，18F日等效最大操作量1.11E+07Bq，年最大操作量为2.78E+12Bq； 99mTc日等效最大操作量为1.85E+07Bq，年最大操作量为4.63E+12Bq；131I日等效最大操作量为3.70E+08Bq，年最大操作量为9.25E+11Bq；89Sr日等效最大操作量为2.96E+07Bq，年最大操作量为7.40E+10Bq；32P日等效最大操作量为1.48E+08Bq，年最大操作量为3.70B+11Bq，用于开展放射诊疗工作。	将 D楼一层核医学科改扩建，新增加1台PET/CT、1台SPECT/CT(属于Ⅲ类射线装置)；使用2枚90Sr放射源，活度均7.4E+08Bq；使用放射性核素18F、99mTc、131I、89Sr、32P，18F日等效最大操作量1.11E+07Bq，年最大操作量为2.78E+12Bq； 99mTc日等效最大操作量为1.85E+07Bq，年最大操作量为4.63E+12Bq；131I日等效最大操作量为3.70E+08Bq，年最大操作量为9.25E+11Bq；89Sr日等效最大操作量为2.96E+07Bq，年最大操作量为7.40E+10Bq；32P日等效最大操作量为1.48E+08Bq，年最大操作量为3.70B+11Bq，用于开展放射诊疗工作。
PET/MR机房设备未装机，90Sr放射源暂未购买，其另行验收。

生产工艺

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

本项目核素使用过程中产生γ射线、β射线，同时核医学科患者诊断过程中会产生γ射线、β射线、X射线，此外在药物分装、注射、患者检查药后等待、留观期间会产生放射性固体废物、放射性液体废物、放射性气体废物。	本项目核素使用过程中产生γ射线、β射线，同时核医学科患者诊断过程中会产生γ射线、β射线、X射线，此外在药物分装、注射、患者检查药后等待、留观期间会产生放射性固体废物、放射性液体废物、放射性气体废物。
无

环保设施或环保措施

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

在敷贴治疗室、敷贴器制作室、注射后等候室、运动负荷室、SPECT-CT机房、SPECT留观区、131I留观区、标记/分源室、注射后等候室（2间）和卫生间、VIP注射后等候室和卫生间、注射窗口、给药窗口、放射性废物间、PET-MR机房、PET-CT机房、患者出入口防护门均设置明显的电离辐射警示标志，并附中文说明。同时在核医学场所中相应位置拟设置明确的患者或受检者导向标识或导向提示，在控制区和监督区入口处拟设置控制区和监督区标志，并在适当位置拟设置核医学科分区示意图。在核医学科PET-CT、SPECT-CT机房防护门外拟安装工作状态指示灯，灯箱上显示“射线有害、灯亮勿入”的可视警示语句，机房手动平开门拟设有闭门装置，电动推拉门拟设置防夹装置；工作状态指示灯和与机房相通的门能有效联动。射线装置处于出束状态时，指示灯亮，以警示人员注意安全。核医学科拟安装语音视频监控系统1套（多探头），视频监控系统显示器安**办公室内，在PET/CT、PET/MR、SPECT-/CT机房与对应的控制室之间、各注射后候诊室、留观室以及抢救室等处安装对讲装置。控制区的患者入口和出口分别设置门锁权限控制，且均为单向门，以此限制患者或受检者的随意流动，保证工作场所内的工作人员和公众免受不必要的照射。医生通过门禁系统及语音对讲装置限制患者的随意流动。结合本项目情况，拟在进入标记/分源室的缓冲区配置表面污染监测设备、可更换衣物、防护用品及去污冲洗设施。拟在患者出口的缓冲区配置表面污染监测设备及去污冲洗设施。医院使用放射性药物前，计算好每次所需的核素使用量，严格按量向有资质生产厂家购买。医院诊疗工作高峰期，核医学科的药物运输拟定于每天早上上班行。运输药物时放射性药品装入专用药瓶后放置于专用铅罐内，直接运送至核医学科，由核医学科专人接收。放射性药物拟设置购买、存放和使用台账，并实行双人双签制度。医院拟制定放射性药品登记管理制度，严格要求药品管理，如：药品入库、出库、使用、剩余等要严格准确记录，要做到账物相符，并由专人管理。储源室和敷贴放射源保险柜拟采用双人双锁设施，保证药品的安全。核医学工作场所的上水拟配备洗消处理设备（包括洗消液），控制区和卫生通过间（缓冲区）内的淋浴间、盥洗水盆、清洗池等拟选用脚踏式或自动感应式的开关，以减少场所内的设备放射性污染。头、眼和面部拟采用向上冲淋的流动水。核医学科拟配备专用的保洁用品，包括拖把、抹布、手套等洗刷用具，在控制区病人卫生间或污洗间内存放保洁用品及进行保洁清洗工作。各个区域的保洁用品不得共用。（a）拟配备一套32P敷贴器制作专用工具。（b）32P敷贴器制作人员拟配备乳胶手套及1个10mm厚有机玻璃面罩。（c）拟配备不小于3mm厚的橡皮泥在不接触患者皮肤的一面进行覆盖屏蔽。（d）拟配备1个2mmPb的移动式铅屏风。（e）拟配备1个贮源箱位于敷贴治疗室，贮源箱内层拟采用10mm有机玻璃外加2mm铅板及不锈钢板，贮源箱拟设置密码防盗锁，外表面应标有放射性核素名称、最大容许装载放射性活度和电离辐射警示标志。（f）敷贴治疗室1.5m以下的墙壁、地面及工作台面拟铺设易去除污染的铺料，制作敷贴器时应在手套箱内操作，应对其数量、活度、使用情况等进行登记。每次敷贴治疗时，治疗室内仅安排一名患者。（g）配备1个具有报警功能的计时器，便于每次治疗时能控制照射时间，治疗过程中应密切观察治疗反应和病变治疗情况，及时调整照射剂量，防止产生并发症。（h）敷贴治疗中的其他要求实施治疗时，用不小于3mm厚的橡皮泥或橡胶板等屏蔽周围的正常组织，对颜面部位的病变，屏蔽其周围正常皮肤；对其他部位的病变，则在病变周围露出正常皮肤不大于0.5cm，并在周围已屏蔽的皮肤上覆盖一张玻璃纸或塑料薄膜后，将敷贴器紧密贴在病变部位。敷贴治疗时，照射时间长的可用胶布等固定，请患者或陪同人员协助按压敷贴器，照射时间短的可由治疗人员亲自按压固定敷贴器。不应将敷贴器浸入水、酒精等溶剂中，使用后应存放于干燥处。	在敷贴治疗室、敷贴器制作室、注射后等候室、运动负荷室、SPECT/CT机房、SPECT留观区、131I留观区、标记/分源室、注射后等候室（2间）和卫生间、VIP注射后等候室和卫生间、注射窗口、给药窗口、放射性废物间、PET-CT机房、患者出入口防护门均设置了明显的电离辐射警示标志，并附中文说明。同时在核医学场所中相应位置设置了明确的患者或受检者导向标识或导向提示，在控制区和监督区入口处设置了控制区和监督区标志，并在适当位置设置了核医学科分区示意图。在核医学科PET/CT、SPECT/CT机房防护门外安装了工作状态指示灯，灯箱上显示“射线有害、灯亮勿入”的可视警示语句，机房手动平开门设有闭门装置，电动推拉门设置了防夹装置；工作状态指示灯和与机房相通的门能有效联动。射线装置处于出束状态时，指示灯亮，以警示人员注意安全。核医学科安装了语音视频监控系统1套（多探头），视频监控系统显示器安**办公室内，在PET/CT、SPECT/CT机房与对应的控制室之间、各注射后候诊室、留观室以及抢救室等处安装对讲装置。控制区的患者入口和出口分别设置了门锁权限控制，且均为单向门，以此限制患者或受检者的随意流动，保证工作场所内的工作人员和公众免受不必要的照射。医生通过门禁系统及语音对讲装置限制患者的随意流动。在进入标记/分源室的缓冲区配置了表面污染监测设备、可更换衣物、防护用品及去污冲洗设施。在患者出口的缓冲区配置了表面污染监测设备及去污冲洗设施。医院使用放射性药物前，计算好每次所需的核素使用量，严格按量向有资质生产厂家购买。医院诊疗工作高峰期，核医学科的药物运输定于每天早上上班行。运输药物时放射性药品装入专用药瓶后放置于专用铅罐内，直接运送至核医学科，由核医学科专人接收。放射性药物设置购买、存放和使用台账，并实行双人双签制度。医院制定放射性药品登记管理制度，严格要求药品管理，如：药品入库、出库、使用、剩余等要严格准确记录，要做到账物相符，并由专人管理。储源室和敷贴放射源保险柜采用了双人双锁设施，保证药品的安全。控制区和卫生通过间（缓冲区）内的淋浴间、盥洗水盆、清洗池等选用自动感应式的开关，以减少场所内的设备放射性污染。头、眼和面部采用向上冲淋的流动水。核医学科配备了专用的保洁用品，包括拖把、抹布、手套等洗刷用具，在控制区病人卫生间或污洗间内存放保洁用品及进行保洁清洗工作。各个区域的保洁用品不得共用。配备一套32P敷贴器制作专用工具；32P敷贴器制作人员配备了乳胶手套；配备了不小于3mm厚的橡皮泥在不接触患者皮肤的一面进行覆盖屏蔽；配备了1个2mmPb的移动式铅屏风；配备了1个贮源箱位于敷贴治疗室，贮源箱内层采用10mm有机玻璃外加2mm铅板及不锈钢板，贮源箱设置密码防盗锁，外表面应标有放射性核素名称、最大容许装载放射性活度和电离辐射警示标志；敷贴治疗室1.5m以下的墙壁、地面及工作台面铺设了易去除污染的铺料，制作敷贴器时应在手套箱内操作，应对其数量、活度、使用情况等进行登记。每次敷贴治疗时，治疗室内仅安排一名患者；配备了1个具有报警功能的计时器。
PET/MR待装机后另行验收，其他措施均已落实。

其他

环评文件及批复要求：实际建设情况：变动情况及原因：是否属于重大变动：是否重新报批环境影响报告书(表)文件：

无	无
无

3、污染物排放量

污染物现有工程（已建成的）本工程（本期建设的）总体工程总体工程（现有工程+本工程）排放方式实际排放量实际排放量许可排放量 “以新带老”削减量区域平衡替代本工程削减量实际排放总量排放增减量废水水量（万吨/年） COD（吨/年）氨氮（吨/年）总磷（吨/年）总氮（吨/年）废气气量（万立方米/年）二氧化硫（吨/年）氮氧化物（吨/年）颗粒物（吨/年）挥发性有机物（吨/年）

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5、环境保护对策措施落实情况

依托工程