根据采购人相关要求,对手术辅助成像系统(用于肝胆胰手术)、电动多功能理疗床、舌下微循环成像系统进行前期咨询了解相关产业发展、市场供给、同类采购项目历史成交信息,可能涉及的运行维护、升级更新、备品备件、耗材等后续采购,以及其他相关情况。现就拟咨询项目情况及相关要求公告如下:
一、咨询项目
| 序号 |
产品(项目)名称 |
数量 |
总预算(万元) |
| 1 |
手术辅助成像系统(用于肝胆胰手术) |
1.00 |
61.00 |
| 2 |
电动多功能理疗床 |
15.00 |
42.00 |
| 3 |
舌下微循环成像系统 |
1.00 |
60.00 |
二、报名资料及有关事项
(一)报名资料:参与****公司营业执照、法定代表人身份证明书、法定代表人授权委托书、咨询报名表(见附件1)等报名资料加盖公章后的扫描件发送至电子邮箱:****@163.com。
(二)本次咨询内容涵盖供应商资质、产品技术参数、配置清单、历史成交价、市场占有率、商务条款(质保期、交付期、质保期后维保费用、试剂耗材、备品备件等后期使用费用)等,供应商在报名时需明确产品,供应商可以选择其中一个或多个产品进行报名。
(三)报名截止时间:自公告发布之日起至2026年03月04日17时00分(**时间),逾期报名将不被受理(以邮件送达时间为准)。标书代写
(四)报名联系方式:
名称:****
地址:**省****中心13楼
联系人:姚艺琼、王婷婷、宫玉隆、陈石金、王晓敏、华浩宇
联系方式:0871-****3510、183****3441、182****7760
三、咨询要求及有关事项
(一)咨询响应资料:线上提交下列资料:
1.咨询一览表(见附件2)
2.供应商资质:
①营业执照彩色扫描件加盖公章、②法人身份证明书彩色扫描件、③授权委托书彩色扫描件、④经办人联系方式(手机、邮箱)、⑤根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)和国家****总局《医疗器械分类目录》的规定,产品属于第一类医疗器械的须提供有效的医疗器械备案凭证(扫描件加盖供应商公章);产品属于第二类医疗器械的须提供有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证(经营范围须覆盖所属类别)、生产制造商医疗器械生产许可证(生产范围须覆盖所属类别,生产制造商工商注册地在中华人民**国境外的,可不提供)、医疗器械注册证及附件(扫描件加盖供应商公章);产品属于第三类医疗器械的须提供有效的医疗器械经营许可证(经营范围须覆盖所属类别)、生产制造商医疗器械生产许可证(生产范围须覆盖所属类别,生产制造商工商注册地在中华人民**国境外的,可不提供)、医疗器械注册证及附件(扫描件加盖供应商公章)。供应商如果是所投产品医疗器械制造商的,无须提供医疗器械经营许可证或备案证,其他不在目录内的所投产品不作强行要求。
3.产品资料:包含报价、技术参数、商务条款(质保期、交付期、质保期后维保费用、试剂耗材、备品备件等后期使用费用)、验收标准、历史成交信息等,供应商可以选择其中一个或多个产品参与。采购人或采购代理机构根据需要对产品相关事宜进行详细咨询,产品生产制造商或代理商应提供熟悉产品性能、技术指标、售后服务等情况的人员联系方式。
4.提交咨询响应资料(附件2-附件4)的截止时间:2026年03月05日10时00分(**时间),逾期将不被受理(以邮件送达时间为准),提交至电子邮箱:****@163.com。标书代写
(二)现场咨询会递交资料:
1.将附件2-附件4盖章后扫描为PDF电子版,在咨询会前发至邮箱;
2.附件原件请单独密****公司****公司法人签字,带至咨询会现场。份数不少于5份,并携带适量产品彩页资料(不少于5份)。
3.现场咨询会时,医院将对设备相关事宜进行详细咨询,经销商或厂家须派熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会,可提供样机/样品等,PPT等介绍时间不超5分钟。
4.现场签到时间:
2026年03月06日(星期三)上午8:45至9:00,未按时签到视为自动放弃,不予受理。
5.咨询会时间:
2026年03月06日(星期三)上午9:00。
6.咨询会地点:滇缅大道374号(院内清真食堂2****管理部会议室)
(三)发布公告的媒介:****官网、****官网。
(四)本次咨询属于自愿、无偿参与,各供应商所提供的材料无论是否被采纳,均不给予费用补偿或奖励。各供应商须确保所提供内容真实、准确和不构成知识产权侵权行为。
(五)根据相关法律规定,禁止响应人相互串通投标。响应人相互串通投标构成犯罪的,****机关依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,由行政监督部门依照相关法律法规规定处罚。响应人相互串通投标中标的,成交无效。
(六)本次咨询的解释权归采购人、采购代理机构所有。