根据《政府采购进口产品管理办法》《政府采购需求管理办法》等政府采购法律法规规章要求,为进一步做好我院医疗设备采购工作,现组织供应商或厂商进行医疗设备采购前市场调研活动,欢迎各符合法律法规规定条件的潜在供应商或厂商递交相关资料,现将有关事宜公告如下:
一、拟采购的产品及要求
| 序号 |
设备名称 |
数量 |
预算总价(万元) |
基本配置要求 |
其他要求 |
是否排除进口产品 |
| 1 |
全自动生化分析仪 |
1套 |
18 |
1. 测试速度:≥800测试/小时(恒速),加电解质速度≥1000测试/小时; 2. 吸光度测试范围:0-6.0Abs; 3. 试剂针最大吸样量:≤360ul。 |
1.整机(含所有附件)保修至少3年; 2.与医院LIS系统连接,并提供配套电脑(费用由响应人提供); 3.设备所需试剂耗材开放使用,由采购人自主选择采购。 |
是 |
| 2 |
血球分析仪 |
1套 |
9 |
1.仪器为血常规五分类全自动血液细胞分析仪,可实现一机检测血常规、CRP; 2.支持全血和末梢血检测,可实现自动批量进样或手动进样; 3.测试速度:≥60测试/小时。 |
1.整机(含所有附件)保修至少3年; 2.配备纯水净水机; 3.与医院LIS系统连接,并提供配套电脑(费用由响应人提供)。 4.脂类质控失控时,响应人须在保修期内提供校准品进行校正; 5.设备所需试剂耗材开放使用,由采购人自主选择采购。 |
是 |
| 3 |
医用冰箱 |
1套 |
3 |
1. 外部尺寸(宽*深*高):≤1200*800*2000mm; 2. 有效容积:≥800L; 3. 储存温度:2-8℃; 4. 功率:≥1000w; 5. 具备声音光报警功能; 6. 冰箱铭牌上标有“医用”标识(须提供照片佐证 )。 |
整机(含所有附件)保修至少3年。 |
是 |
| 4 |
糖化血红蛋白分析仪 |
1套 |
2 |
1. 分析原理:离子交换高效液相色谱(HPLC); 2. 检测速度:≥60T/H; 3. 检测所需样本体积:≤5ul全血或110ul稀释血液样本。 |
1. 整机(含所有附件)保修至少3年; 2. ****医院LIS系统连接; 3. 设备所需试剂耗材开放使用,由采购人自主选择采购。 |
是 |
二、对潜在供应商或厂商递交资料的要求(必须提供以下资料)
(一)资格证明材料
1.资质证明
(1)供应商(或厂商)需提供经年检合格的营业执照、医疗器械生产(或经营)许可证、所售产品的医疗器械注册证等相关资质证件复印件,并加盖公章。
(2)供应商资质要求:供应商(或厂商)应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定。
①若供应商为产品制造商,响应产品属于二类、三类医疗器械的,须提供《医疗器械生产许可证》;响应产品属于一类医疗器械的,须提供第一类医疗器械生产备案凭证。
②若供应商为产品经销商,且响应产品属于三类医疗器械的,须提供《医疗器械经营许可证》;若响应产品属于二类医疗器械的,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》。
(3)产品资质要求:
①提交产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定。若提交产品属于一类医疗器械,应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》;若属于二类、三类医疗器械产品,应提供该产品《医疗器械注册证》复印件。
②若提交产品不属于医疗器械管理范围,应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。所有证件必须在有效期内。
2.所提交产品及人员相关授权证明
(1)若递交材料人员为单位授权的委托代理人,应提供授权委托书(附身份证复印件及真实的电话号码);若递交材料人员为法定代表人,则应提供法定代表人的身份证复印件及真实的电话号码,可不提供授权书。
(2)供应商所提交的产品,必须提供由产品厂商针对本项目出具的产品授权书(加盖厂商公章)。
(二)产品报价及价格依据(若有)
提供近2年内同规格产品的中标(成交)公告或合同或发票复印件。供应商应根据本公告的预算价提供相应档次的产品,若预算价有偏离,需对偏离予以说明,数据分析合理的将予以采纳。
(三)耗材、试剂及易耗品价格信息(若有)
提供产品所需全部耗材、试剂及易耗品价格,并说明单次使用的耗材或试剂价格、收费情况、是否列入医保范围。易耗品需说明更换周期。若无耗材、试剂或易耗品,请注明。耗材价格依据为**省阳光平台价格或其他省份中标(成交)价格、医院已供货价格发票复印件等。
(四)医疗服务项目清单(若有)
提供产品能开展的所****医院此次购买的产品所要开展的医疗服务项目清单,清单应包含服务项目名称、编码、收费金额等信息。
(五)产品技术资料
提供产品的彩页、技术参数、配置清单(含分项价格)等相关产品技术资料。
(六)企业类型声明
针对生产企业,需认真对照《工业和信息化部、国家统计局、****委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300 号)规定的划分标准,并按照《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》(国统字[2011]75 号)规定准确划分企业类型,并提供是否列入中、小微企业的声明。
(七)产品对接可行性材料(若有)
若参与调研的产品需要和第三方产品或者软件对接,需提供产品对接的可行性论证材料及承诺。
(八)材料封装及电子文档要求
以上所有材料及材料真实性声明函(详见附件)需逐页加盖递交单位公章并胶装成册,在材料递交时间内密封递交。纸质文件一式陆份,需在密封袋骑缝密封处加盖递交单位公章,密封文件袋封面须注明所递交材料的产品名称、递交单位全称、业务员名字和联系方式。潜在供应商或厂商还需将提供的纸质材料以word可编辑形式形成电子文档,电子文档一式贰份,储存介质要求为U盘,并用信封单独密封与纸质文件一同递交。(注:需单独密封电子文档,勿与纸质文件密封在一起。)
注:①潜在供应商需提供上述全部产品并按要求形成一套递交材料,否则视为无效递交。上述产品将严格按国家法律法规及流程进行采购,中标(成交)产品不限于此次参与调研的产品,欢迎相关产品生产****医院调研。②未按以上要求递交材料或递交材料不全(除了若有的)的不予采纳。
三、投递方式、地址、联系方式及材料递交时间
1.递交方式:潜在供应商或厂商将密封材料在材料递交时间内派人员现场递交至****
2.递交地址:**市**区国欢镇塘西村4号-1
3.联系方式:翁先生、138****6608/0594-****907
4.材料递交时间:2026年2月28日至2026年3月5日**时间上午08:30-11:30,下午14:30-17:00(周末、国家法定节假日除外)。递交材料应在公告规定的截止时间前送达(时间以接收人签收为准),超过递交时间送达及邮寄递交的材料将被拒收。标书代写
****
2026年2月27日
附件1:采购清单格式
采购清单
货币单位: 万元/人民币
| 序号 |
产品名称 |
数量 |
参考预算 |
品牌、型号 |
制造商 |
生产场地 |
联系人 |
联系方式 |
供货价格 |
备注 |
公司名称:(全称并加盖单位公章)
授权代表人签字:
日期: 年 月 日
附件2:材料真实性声明函格式
材料真实性声明函
致:****
我公司郑重声明:本次参与 项目医疗设备招标采购过程中所提交的所有材料和所附的佐证资料真实、合法、有效。如有不实之处,愿负相应的法律责任,并承担由此产生的一切后果。
特此声明。
公司名称:(全称并加盖单位公章)
授权代表人签字:
日期: 年 月 日