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| **** | 建设单位代码类型:|
| 914********649825M | 建设单位法人:梁颖苗 |
| 黄连葵 | 建设单位所在行政区划:**壮族自治区**市**区 |
| 中国(**)自由贸易试验区**片区新良路15号 |
| ****集团****医院2024年**核医学科核技术应用项目 | 项目代码:**** |
| 建设性质: | |
| 2021版本:172-核技术利用建设项目 | 行业类别(国民经济代码):Q8411-Q8411-综合医院 |
| 建设地点: | **壮族自治区****区 **壮族自治区****区 |
| 经度:108.418056 纬度: 22.738889 | ****机关:******生态环境局 |
| 环评批复时间: | 2024-11-15 |
| 南政务(生态)环审〔2024〕24号 | 本工程排污许可证编号:无 |
| 项目实际总投资(万元): | 108.51 |
| 80 | 运营单位名称:**** |
| 914********649825M | 验收监测(调查)报告编制机构名称:**壮族自****管理站 |
| 124********987237H | 验收监测单位:**壮族自****管理站 |
| 124********987237H | 竣工时间:2025-11-04 |
| 调试结束时间: | |
| 2026-01-16 | 验收报告公开结束时间:2026-02-12 |
| 验收报告公开载体: | https://gongshi.****.com/h5public-detail?id=497910 |
| ** | 实际建设情况:与环评一致 |
| 无 | 是否属于重大变动:|
| 拟在医疗大楼东侧一层**核医学科工作场所,使用碘-131开展“甲亢”治疗及甲功测定医学诊治项目,规划为乙级非密封源工作场所。项目规划日最大操作量为1.665+E10Bq(450mCi),规划年使用量为8.0+E11Bq(21.7Ci)。 | 实际建设情况:与环评一致 |
| 医院配置1套手套箱(具有通风、屏蔽防护),自动分装仪置于手套箱内;固废室(靠分装室)、碘分装室、服药室、抢救室及留观室(含卫生间)的部分防护屏蔽能力发生改变,监测时以上业务用房基本达到了环评时该房间日最大操作量的要求,由监测结果可知,这些业务用房屏蔽能力的改变仍可满足相应验收标准要求。 | 是否属于重大变动:|
| 无 | 实际建设情况:无 |
| 无 | 是否属于重大变动:|
| ****医院医疗大楼一楼东部,该一层东部主要为核医学业务用房,为相对独立、专用区域;不毗邻产科、儿科、食堂等部门;设置有相应的物理隔离和单独的人员、物流通道。本项目131I贮存于分装室分装柜内,贮存场所均位于控制区内,采取了屏蔽措施。安排专人管理,建立放射性物质台账,及时登记,确保账务相符。定期对贮存场所进行辐射水平监测并记录,贮存场所设置门锁及警告标志、警示语句,无关人员不会进入。核医学科涉及放射性核素操作设备的表面、工作台台面等拟采用平整光滑设计,室内地面铺设防渗塑胶地板、在墙面施工至少离地50cm,能够保证地面与墙壁衔接处无接触,易于清洗、去污。本项目药物采用自动分装,自动分装设备外置具有通风和防护功能的分装柜内(只开2个供手伸入操作的窗口,设计有排风系统,操作过程始终处于负压状态,功能类似手套箱,且辐射防护效果更好);项目为药物操作人员配备防护用品。给药后患者留观室内设置有足够屏蔽厚度的铅屏风,以减少多人留观时相互照射。放射性药物操作均在分装室,工作人员出入分装室需经过卫生通过间,配备洗涤去污设施和表面污染检测仪器,药物操作人员和物品离开控制区**行表面污染监测,如表面污染水平超出控制标准,将进行清洗去污直至表面污染水平满足控制标准要求。本项目核医学科工作场所内部不需要运送放射性物质,碘-131分装后直接通过服药窗口给患者服用。装有放射性固体废物的废物箱具有足够铅屏蔽能力,表面张贴有电离辐射标志,底部轮子可以固定。本项目核医学科通风进行了专门的设计通过管线设计及压差控制,能够保证工作场所的气流自清洁区向监督区再向控制区的方向流动,并保持工作场所的负压和各区之间的压差,以防止放射性气体及气溶胶对工作场所造成交叉污染。本项目核医学科放射性物质分装、取药操作均在分装柜等密闭设备中进行,分装柜均设置了独立的排风系统,保证柜内负压,防止放射性液体泄漏或放射性气体及气溶胶逸出,并在设备顶壁安装活性炭过滤装置。本项目核医学科分装柜排风系统排气口均高于所在建筑屋顶,排放口远离邻近的高层建筑。本项目在控制区的入口和出口均设置门锁权限控制和单向门等安全措施,限制患者或受检者的随意流动,保证工作场所内的工作人员和公众免受不必要的照射。药物运送在核医学上班之前,废物运送在核医学下班之后,放射性药物、废物运送通道较便于药物运送和处理,通过空间管控避免放射性物料和人员的交叉;核医学给药前患者、给药后患者、工作人员通道各自独立;通过相对独立的路线以及时间管控,能够做到患者、医护、药物运送、废物运送的不交叉。同时核医学分区设专用污洗间,方便开展放射性污染的清理、清洗。核医学工作场所设有独立的通风系统,排风设计遵循自非放射区向监督区再向控制区的流向设计;保持场所的负压并设有止回阀,防止气体交叉污染;分装柜设有专用的排风装置,风速设计不小于0.5m/s;排放口高于本建筑屋顶,并安装有活性炭过滤装置,废气经处理后排放。本项目设计有放射性废液衰变池,容积能满足废水达标排放要求;暴露的污水管道采取铅皮包裹或埋地加盖混凝土等防护设计,同时加强运行期间监测,一旦发现管道路径辐射剂量率异常,则及时采取措施。本项目控制区的入口设置电离辐射警告标志;核医学场所中相应位置有明确的患者导向标识、导向提示。给药后患者留观室配备监视设施和对讲装置,项目配备满足需求的屏蔽容器。项目建设有分装操作放射性药物的专门场所;放射性药物使用前暂存于分装柜或自动分装仪等带屏蔽的柜体中。碘分装室内设置自动分装仪,需要分装的药物经分装后直接输送至给服碘窗口;服药室内设置监控设施,工作人员能够全方位清楚的观察给药、服药全过程。分装室拟设有工作人员卫生通过间,通过间配备表面污染检测及剂量率仪表及清洗设施。放射性同位素和射线装置应用场所,必须实行分区管理,严格按规定设置警示标志和工作指示灯,张贴有相关标识。严格采取防火、防水、防盗、防丢失、防破坏、防射线泄漏等措施,确保放射性同位素、射线装置和辐射环境安全。放射性废水按相关标准要求达标排放,固体放射性废物按相关标准要求处理。指定单位辐射安全负责人、配备管理人员和必要的监测仪器设备。制定完善的放射性同位素和射线装置安全保卫制度、操作流程、辐射事故应急预案和辐射环境监测方案等,建立医院射线装置、放射性同位素台账;严格按要求开展辐射环境监测、个人剂量监测工作,建立工作人员健康档案;按规定做好辐射工作人员的辐射安全与防护培训。你单位****生态环境厅申领辐射安全许可证,在许可范围内从事核技术利用相关活动,按时报送辐射安全年度评估报告。 | 实际建设情况:经现场核查,****医院医疗大楼一楼东部,该一层东部主要为核医学业务用房,为相对独立、专用区域;不毗邻产科、儿科、食堂等部门;设置有相应的物理隔离和单独的人员、物流通道。本项目131I贮存于碘分装室手套箱内,贮存场所位于控制区内。安排专人管理,建立放射性物质台账,及时登记,确保账务相符。定期对贮存场所进行辐射水平监测并记录,贮存场所设置门锁及警告标志、警示语句,无关人员不会进入。核医学科涉及放射性核素操作设备的表面、工作台台面等采用平整光滑设计,室内地面铺设防渗塑胶地板、在墙面施工离地50cm,能够保证地面与墙壁衔接处无接触,易于清洗、去污。本项目药物在手套箱内进行分装,只开2个供手伸入操作的窗口,设计有排风系统,操作过程始终处于负压状态;项目为药物操作人员配备防护用品。给药后患者留观室内设置有1个屏蔽厚度的铅屏风,以减少多人留观时相互照射。放射性药物操作在碘分装室,工作人员出入分装室需经过卫生通过间,配备了洗涤去污设施和表面污染检测仪器,药物操作人员和物品离开控制区**行表面污染监测,如表面污染水平超出控制标准,将进行清洗去污直至表面污染水平满足控制标准要求。医院将货包从储源室转移至手套箱使用货包自带铅罐转移,碘-131分装后直接通过服药窗口给患者服用。装有放射性固体废物的废物箱具有足够铅屏蔽能力,表面张贴有电离辐射标志,底部轮子可以固定。本项目核医学科通风进行了专门的设计通过管线设计及压差控制,能够保证工作场所的气流自清洁区向监督区再向控制区的方向流动,并保持工作场所的负压和各区之间的压差,以防止放射性气体及气溶胶对工作场所造成交叉污染。本项目核医学科放射性物质分装、取药操作均在密闭的手套箱中进行,设置了独立的排风系统,保证柜内负压,防止放射性液体泄漏或放射性气体及气溶胶逸出,并在设备顶壁安装活性炭过滤装置。本项目核医学科手套箱排风系统排气口均高于所在建筑屋顶,排放口远离邻近的高层建筑。本项目在控制区的入口和出口均设置门锁权限控制和单向门等安全措施,限制患者或受检者的随意流动,保证工作场所内的工作人员和公众免受不必要的照射。药物运送在核医学病人服药之前,废物运送在核医学下班之后,放射性药物、废物运送通道较便于药物运送和处理,通过空间管控避免放射性物料和人员的交叉;核医学给药前患者、给药后患者、工作人员通道各自独立;通过相对独立的路线以及时间管控,能够做到患者、医护、药物运送、废物运送的不交叉。同时核医学分区设专用污洗间,方便开展放射性污染的清理、清洗。核医学工作场所设有独立的通风系统,排风设计遵循自非放射区向监督区再向控制区的流向设计;保持场所的负压并设有止回阀,防止气体交叉污染;手套箱设有专用的排风装置,风速为0.9m/s;排放口高于本建筑屋顶,并安装有活性炭过滤装置,废气经处理后排放。本项目在核医学科南侧20m地下建有放射性废液衰变池,容积能满足废水达标排放要求;暴露的污水管道采取铅皮包裹或埋地加盖混凝土等防护设计,同时加强运行期间监测,发现管道路径辐射剂量率异常,则及时采取措施。本项目控制区的入口设置电离辐射警告标志;核医学场所中相应位置有明确的患者导向标识、导向提示。给药后患者留观室配备监视设施和对讲装置,项目配备满足需求的屏蔽容器。项目建设有分装操作放射性药物的专门场所;放射性药物使用前暂存于手套箱中。服药室内设置监控设施,工作人员能够全方位清楚的观察给药、服药全过程。设有工作人员卫生通过间,通过间配备表面污染检测及剂量率仪表及清洗设施。医院按要求对核医学科场所实行分区管理,严格按规定设置放射性警示标志和工作指示灯,张贴有关标识。医院按要求严格采取防火、防水、防盗、防丢失、防破坏、防射线泄漏等措施,确保放射性同位素和辐射环境安全。医院建有一套独立的碘-131废水处理系统,医院制度规定贮存时间满足标准要求后进行排放,固体废物贮存于碘分装室北侧的固废间内,满足标准要求的贮存时间且满足监测要求后按医疗废物处置。****设备科负责人为辐射安全负责人,并配备管理人员和必要的监测仪器设备。医院制定了辐射安全保卫制度、操作流程、事故应急预案和环境监测方案等制度,并建立单位放射性同位素使用台账。医院制定年度监测计划,并委托有资质单位进行环境监测,委托有资质单位进行工作人员个人剂量监测,医院定期2年进行一次辐射工作人员职业健康检查,并建立工作人员健康档案。医院已申领辐射安全许可证(证号:桂环辐证[A0786]),并在许可范围内从事核技术利用相关活动,****医院安排专人负责首次报送辐射安全年度评估报告。 |
| 无 | 是否属于重大变动:|
| 无 | 实际建设情况:无 |
| 无 | 是否属于重大变动:|
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| 无 | 验收阶段落实情况:无 |
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| 无 | 验收阶段落实情况:无 |
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| 1 | 未按环境影响报告书(表)及其审批部门审批决定要求建设或落实环境保护设施,或者环境保护设施未能与主体工程同时投产使用 |
| 2 | 污染物排放不符合国家和地方相关标准、环境影响报告书(表)及其审批部门审批决定或者主要污染物总量指标控制要求 |
| 3 | 环境影响报告书(表)经批准后,该建设项目的性质、规模、地点、采用的生产工艺或者防治污染、防止生态破坏的措施发生重大变动,建设单位未重新报批环境影响报告书(表)或环境影响报告书(表)未经批准 |
| 4 | 建设过程中造成重大环境污染未治理完成,或者造成重大生态破坏未恢复 |
| 5 | 纳入排污许可管理的建设项目,无证排污或不按证排污 |
| 6 | 分期建设、分期投入生产或者使用的建设项目,其环境保护设施防治环境污染和生态破坏的能力不能满足主体工程需要 |
| 7 | 建设单位因该建设项目违反国家和地方环境保护法律法规受到处罚,被责令改正,尚未改正完成 |
| 8 | 验收报告的基础资料数据明显不实,内容存在重大缺项、遗漏,或者验收结论不明确、不合理 |
| 9 | 其他环境保护法律法规规章等规定不得通过环境保护验收 |
| 不存在上述情况 | |
| 验收结论 | 合格 |