各有关药品生产企业、配送公司:
为进一步规范我院新药引进流程,确保临床用药安全、有效、经济,根据《****新药遴选评分细则》,现拟对通过药事****委员会的新药品种开展竞争性谈判。欢迎符合条件的药****公司携相关证明材料参与。
一、谈判品种范围:
本次谈判针对已在**省药品集中采购平台挂网,且经相关临床科室申请、已通过药事会讨论的新药品种(具体品种清单另行通知)。附件下载:标书代写202********9173193.xlsx
二、参与企业资格要求:
(一)具备合法有效的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、GMP/GSP认证证书;
(二)近三年无商业贿赂不良记录,****管理部门行政处罚记录;
(三)具备稳定的药品供应保障能力,能够提供及时、规范的配送服务。
三、需提交的证明材料(附件下载:标书代写202********0155636.docx):
为便于我院依据《新药遴选评分细则》进行综合评审,请各参与企业按以下维度准备并提交相关证明纸质版材料(一式三份,加盖公章):
(一)药品价格与医保属性
药品挂网情况截图(价格、医保目录属性证明(甲类/乙类/自费)、国家基药目录、集采等;
(二)生产企业知名度与信誉
企业简介、注册资本、近三年药品销售额证明(如审计报告、行业排名证明等);
近三年无商业贿赂、无行政处罚承诺书;
配送服务方案(含配送时效、覆盖范围、应急保障措施);
学术支持能力证明(如学术专员配置、既往**案例、学术会议支持经历等)。
(三)产品质量与疗效
药品注册批件、质量标准;
一致性评价证明材料(如通过仿制药一致性评价的批件);
原料药来源证明(自产或稳定供应证明):如有需提供;
生产工艺说明(如缓控释、脂质体等高端技术);
****医院使用证明(如采购合同、发票复印件、临床反馈、医院目录等);
(四)身份证明:谈判代表药品生产企业的授权证明、谈判代表身份证正、反面复印件。
四、报名时间及地点:
报名时间:2026年2月27日至2026年3月7日(每日上午8:00~12:00,下午1:30~5:00,法定节假日除外),逾期不予受理。
报名地址:********办公室。
五、其他说明:
企业应对所提交材料的真实性负责,如发现弄虚作假,取消本次及后续三年参与资格;
本次谈判不收取任何费用,也未委托任何第三方机构代理;
最终引进品种名单以药剂科通知为准。
六、相关联系方式:
报名联系人:范玲丽 电话:0515-****0254
监督电话:0515-****0065