2026年设备类项目需求征集公告

发布时间: 2026年02月28日
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2026年设备类项目需求征集公告
发布时间:2026/02/28

现我院对倒置显微镜等13个项目进行需求征集,欢迎各供应商提供相关资料,征集信息如下:

一、项目内容:

序号

项目名称

数量

备注

5(1)

倒置显微镜

1

一、性能要求:UIS2(无限远校正)光学系统;机械载物台 ,****中心板、载物台延伸板 ; LED光源或卤素灯,亮度可调;可安装/拆卸滤光片,配多种(如:蓝、绿、磨砂玻璃)滤光片;叶片式孔径光阑,或同等及以上性能;相衬滑块:配有相衬环孔位,内置滑动档位机制,自带预对中iPC环适用于多种倍数(如:4倍、10倍、20倍和40倍)物镜,或达到同等及以上性能。iPC滑块 预对中相衬环适用于多种倍数(如:4倍、10倍、20倍和 40倍)物镜,或达到同等及以上性能。插板式相衬透镜,或达到同等及以上性能;聚光镜孔径0.3左右 ,工作距离72mm 左右,或达到同等及以上性能;可配置多种类型物镜,如: 2倍、4倍、10倍、20倍、40倍 、长距离相衬物镜等。固定三目观察镜筒,45度左右倾斜,瞳距范围约48-75mm ,或能达到同等及以上性能;目镜/成像端口 具备但不限于 100:0 / 0:100模式;具备相机适配器接口、标准相机接口,配2000万像素相机及电脑;配置包含但不限于放大倍数:10倍 FN22的目镜;同轴粗微调焦机构,带锁紧和限位装置,或能达到同等或以上性能,微动格值2um左右。二、配置要求:显微镜主机、2000万像素相机、采图软件及电脑。

5(2)

钙卫蛋白分析仪

1

一、性能要求:可用于体外定量检测人粪便中的钙卫蛋白的浓度。检测速度≥40个测试/小时。使用一次性Tip头吸取样本,避免交叉污染,配备压力传感液面感应取样系统。检测通道≥ 2个。样本:≥ 30个,具急诊检测功能。自动化检测,不需要人工预处理标本,样本全自动进样,自动判读结果。配套质控品(至少两个水平)。数据存储≥ 3000 条检测记录。可不停机更换耗材。自带激光条码扫描器,自动识别样本条码,可连接我院LIS/HIS系统,支持双向数据传输。干扰物质人血红蛋白、转铁蛋白分别在10g/dL、400mg/dL浓度下,对钙卫蛋白的测**果无显著性干扰,或能达到同等或以上性能。报名资料必须提交钙卫蛋白检测耗材试剂说明书及相关证照(注册证、备案、非医疗器械说明等)二、配置要求:主机、主控电脑,提供双向数据传输。

5(3)

全自动试管封膜机

2

一、性能要求:1.快速高效,一键封口,能匹配我院现有设备,试管架自动进出,无需人工干预;2.台式机型,安装占用空间少;3.预约封口,无需等待,组件即封即热,封口完毕自动待机,安全节能;4.触摸屏操作,方便直观;5.试管封口牢固,密封性能好,倒置不漏,当试管需要再次采样时,封膜方便易撕;6.自动自切,预料自动卷收,系统自动识别提示更换;7.适用于常规试管封口,高低自动识别;8.封口时可对数量进行选择,减少非满架封口时铝膜浪费;9.每个试管封膜后,铝膜切割独立单元,互不相连;10.封膜速度快;11.小型试管架,占用空间少,封口后可直接冷藏。二、配置要求1.封膜主机一台;2.专用试管架10个(各品牌可视设备情况配置),3.三芯电源线,4.镊子1把。

5(4)

三目生物显微镜

2

一、性能要求:配置系统无限远光学系统,或配置同等或以上性能;内置透射照明系统 柯勒照明(视场光阑固定),LED光源;具备预对中调焦机构,载物台高度可调节;具备粗调、细调焦功能;物镜转盘至少固定四孔;固定载物台,可移动;单样品夹或双样品夹,具有样品位置刻度;载物台XY移动可锁定;三目观察筒,具备抗菌功能;光路选择模式多种,如:目镜/相机口=100/0或0/100;瞳距调节范围可调;眼点调节可调;报名参数必须列举抗菌目镜视场数、放大倍数,如:目镜10X视场数(FN):20等;报名参数必须列举聚光镜详细信息,如:阿贝聚光镜NA1.25(油浸时)内置孔径光等;多种观察方法,如 :明场,暗场;可配置多规格抗菌物镜,如:4X NA0.1 W.D.27.8mm;10× NA0.25 W.D.8.0mm;20× NA0.4 W.D.2.5mm;40X NA0.65 W.D.0.6mm;100X NA1.25 W.D.0.13mm。二、配置要求:三目生物显微镜主机、相机适配器接口、标准相机接口、配至少2000万像素相机。

5(5)

电动起立床

1

一、性能要求:1、具备电动控制床体的升降高度和倾斜角度。2、具备上肢支撑台,下肢可进行分腿进行固定,脚踏板角度可调。3、具备紧急开关。二、配置要求:1、主机一台;2、上肢支撑台一张。

5(6)

上下肢主被动训练系统

1

一、性能要求:1、具备上下肢康复训练功能和转换功能。2、具备被动、主动、抗阻运动模式及痉挛模式,训练时间、训练速度、训练方向正反可调。3、具备液晶显示屏,实时显示当前速度、训练时间阻力大小、训练结果。4、具备情景互动。二、配置要求:主机、电源线

5(7)

下肢关节康复器(床边型)

1

一、性能要求:1、具备下肢训练功能。2、具备与床对接功能,适合采用仰卧位治疗。3、具备被动、主动、抗阻运动模式及痉挛模式,训练时间、训练速度、训练方向正反可调。4、具备液晶显示屏,实时显示当前速度、训练时间阻力大小、训练结果。5、具备情景互动。二、配置要求:主机、电源线。

5(8)

****工作站

1

一、性能要求:1、具备低频和中频功能。2、低频电刺激模块可移动便携,跨房间跨楼层不限制通讯距离。3、能支持5人或者多部位同时治疗。4、至少内置30个临床处方,具备自定义功能。4、具备4小时长续航。二、配置要求:1、主机一台;2、基座一台;3、电刺激模块≥6台。

5(9)

动态心电记录器

28

一、性能要求:1 能记录≥40mm/mv 的动态心电波形而不失真,12导同步记录分析,独立起搏通道,记录时长需>24小时;2 系统操作界面要简洁方便,具有人工智能分析引擎功能,散点图、时间散点图、反混淆叠加图集中应用等功能;3 需连接我院HIS,可生成图文报告上传电子病历;4 可使用充电电池,便于节约耗材;5 后期运维质量要保障,质保期后保证权限开放,无额外收费。使用年限长,超使用年限后能继续提供维修服务。6、兼容现有心电系统。二、配置要求:动态心电记录器、动态心电分析系统、配套导联线。

5(10)

长程动态心电图监测

5

一、性能要求:1.心电波形不失真,最长可记录10天,3导同步记录分析;2. 系统操作界面要简洁方便,具有人工智能分析引擎功能,散点图、时间散点图、反混淆叠加图集中应用功能;3 .数据回放后医生可即刻处理数据并发报告,系统操作权限全开放;4 .需连接我院HIS,可生成图文报告上传电子病历;5. 后期运维质量要保障,质保期后保证权限开放,无额外收费;使用年限长,超使用年限后能继续提供维修服务。二、配置要求:1、每个盒配套:动态心电记录器配套导联线。2、动态心电分析系统。

5(11)

临时心脏起搏器

1

一、性能要求:1.有AAI,AOO,VVI,VOO,快速心房起搏(RAP)等。2.起搏频率30-200ppm。3.RAP频率约80-800ppm。4.输出波形:恒定电流-方波或具备通道功能及以上。5.输出脉冲幅度约0.1-25mA。7脉冲宽度(固定):1.5ms±10%。6.感知灵敏。7.输入阻抗约40000Ω。8.空白期约200ms +5/-30ms -起搏发生后,约120ms +2/-30ms -感知发生后。9.频率上限(非RAP)约230ppm。10.起搏模式含AAI/VVI,频率约80ppm,输出脉冲幅度约10mA,脉冲宽度约1.5ms感知,灵敏度约2.0mV,RAP频率约320ppm。11.有屏幕显示,能显示心率、输出脉冲幅度、感知灵敏度、电池状态、锁定/解锁状态、起搏/感知提示灯等参数。12.具备心室起搏感知指示灯。13.开机自检。14.可使用碱性电池等。15.续航时间≥7天。16.具备电除颤保护、静电保护等安全功能。17.标准及认证:此临时起搏器符合IEC 60601-1要求,并获得FDA认证。二、配置要求:1.单腔体外临时起搏器。2.机身挂钩。3.电池。4.链接电缆。5.配置快速心房起搏(RAP)模式。

5(12)

心脏脉冲电场消融

1

一、性能要求:1、心脏脉冲电场消融设备与一次性使用磁电双定位心脏脉冲电场消融导管配合使用,用于房颤的治疗。2、病房电源可用,对使用环境无特殊要求;设备具有阻抗检测的能力具备防除颤功能,除颤后恢复时间快;具备交互功能, 显示器为触摸屏显示; 消融开始可使用触摸屏、物理按钮或脚踏等多种方式触发; 消融停止可使用触摸屏或物理按钮等多种方式触发;具备电生理感知触发(同步)脉冲输出的能力; 兼容三维心脏电生理标测系统,术中可实时观察导管形态、位置和患者心电信号;可显示导管贴靠状态;可显示消融次数和消融位置 ; 可回顾查看手术信息;可使用U盘进行数据的传输 ;可选择导管的局部电极区域进行消融,其它电极不参与消 融;可选择导管特定的相邻对电极进行消融;具备防直通检测,当设备输出的波形脉宽超过阈值时,设备发出警告并立即停止消融; 具备电压检测,当设备输出的波形电压超过阈值时,设备发出警告并立即停止消融;具备电流检测,当设备输出的波形电压超过阈值时,设备发出警告并立即停止消融;具备 阻抗检测当导管端的阻抗发生异常时(过大或过小),设备发出警告并阻止消融启动;设备可检测主机与部件、主机与三维的连接状态并显示;系统具备自检硬件故障和软件问题的能力;设备在使用状态下产生各种问题,系统会进行提示。二、配置要求:心脏脉冲电场消融设备主机、脚踏开关、夹式接地线、电源线、导管转接盒、转接盒连接线、转接盒控制线、串口通讯线以及中文操作系统。

5(13)

血细胞分离机

1

一、性能要求:主要用于造血干细胞移植。能进行单个核细胞采集、血浆置换,红细胞、白细胞、血小板去除、血浆吸附。智能、操作便捷、效果好,最好配备备用电池。报名资料必须提交耗材说明书及相关证照(注册证、备案、非医疗器械说明等)二、配置要求血细胞分离机主机、蓄电池、电源线。

二、供应商需提交资料清单

1、【2026年****医疗设备采购项目报名登记表】(见附件1):同时报几个项目的集中填写。附件1需同时提交电子版Excel表格。邮件及附件命名格式:公司简称+2026年第五批设备类需求报名+挂网序号+项目名称。

2、按【2026年****医疗设备供应商报名资料目录表】(见附件2)准备相关资料,并按目录表顺序页码排列整理。同时报多个项目的,每个项目需单独整理(文件卡夹着,不必装订)。

三、提交资料说明

1、供应商递交的资料请加盖单位公章,按顺序装订成册。

2、【2026年****医疗设备项目信息汇总表】(见附件3)

3、产品授权书是指产品具有合法来源的证明文件。属于代理商授权的,请同时提供其自身作为代理商的资格文件。如供应商为产品制造商,则无需提供产品授权书。

4、如设备包含试剂或耗材,须同时提交试剂或耗材的备案凭证、注册证书或非医疗器械声明文件,否则将视为资料不齐全,报名无效。

5、供应商可提供多个产品的技术方案、配置清单供院方参考。

四、资料提交信息

1、数量要求:1份电子文件,Excel版本(只提交附件1);1份纸质资料(请准备装订好的以上全部资料),报名时提交。

2、方式:电子文件(必须是Excel版)发送至电子邮箱;书面资料请邮寄至我院。【电子版和纸质版均需提供。资料务必齐全,资料不齐视为报名不成功】

3、时间:2026年 2 月 28 日至2026年 3 月 6 日(上午08:00至12:00;下午02:30至05:00,法定节假日除外)。

4、地点:****办公楼九楼911****办公室。

五、如需项目调研,时间另行通知。(如需现场调研,务必供应商与厂家一起参加,条件允许请携带样机演示)

六、※欢迎厂家或总代理直接参与调研报名。

七、如有疑问,请电话咨询。

八、联系信息:

1、联系人:谢老师

2、联系电话:0763-****902; 电子邮箱:****@163.com。

2026年设备类项目需求征集公告




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二〇二六年二月二十八日

附件(1)
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