我院拟对东部院区消毒供应系统项目进行需求调查,现面向社会公示,诚邀符合条件的参加,请于2026年3月5日17:30之前报名。
一、需求调查项目:东部院区消毒供应系统项目。
二、需求调查项目简介:
(一)参考技术参数及功能要求:
1.项目总体要求:
****医院现状,本着先进、实用的原则,利用先进的计算机、网络技术和医学信息处理技术,****医院管理模式,为医院提供全面的、开放的、高效的、安全的、可持续扩展的系统。
(1)标准化和开放性
遵循系统的标准化和开放性,实现信息通讯与共享,规范信息技术标准。采用业务内标准的技术体系和设计方法,使系统具备与各层次平台的无关性和兼容性。在使用新技术的同时,充分考虑技术的国际标准化,严格按照国际国内相关标准设计实施。
(2)先进和超前性
在实用可靠的前提下具有扩展性。技术上立足于长远发展,坚持选用开放性系统,使系统与将来的新技术能平滑过渡。采用先进的体系结构和技术发展的主流产品,确保整个系统高效运行。
(3)实用性和方便性
****医院需求为首要目标,采用稳定、可靠、成熟的技术,保证系统长期安全运行。确保系统应用后能为各级业务和管理节点提供智能化的网络信息环境,以提高管理水**工作的效率。
(4)安全性和保密性
遵循有关信息安全标准,具有切实可行的安全保护和保密措施,确保数据永久安全。系统应提供多方式、多层次、多渠道的安全保密措施,防止各种形式与途径的非法侵入和机密信息的泄露,保证系统中数据的安全。
(5)稳定性和可靠性
系统建成并投入使用后,将成为支撑系统平稳运转的运行平台和开发新业务系统的基础平台。因此系统必须在成本可以接受的条件下,从系统结构、设计方案、设备选型、厂家技术服务、维护响应能力以及备件供应能力等方面综合考虑,使系统故障发生的可能性尽可能少,对各种可能出现的紧急情况有可行的应急预案。
(6)可维护性和可扩展性
保证系统能在各种操作系统上移植。实现信息标准统一,以便日后的系统维护。需充分考虑在未来若干年内的发展趋势,具有一定的前瞻性,并充分考虑系统升级、扩容、扩充和维护的可行性。
2.项目基本要求:
(1)供应商所提供的所有软件系统需有软件著作权,上线前需提供国家认证的第三方网络安全测评机构提供的安全漏洞扫描报告,软件系统产****医院同一法人下无用户数量、无院区空间限制,包括医院托管的病区、院区。
(2)本****医院各信息系统安全、平稳运行,满足医院使用过程中功能上的个性化调整,****医院现有第三方系统的正常使用。
(3)对全院使用者进行全方位培训直至能熟练使用,并对涉及本项目系统运行维护相关的文档进行无保留移交,医院享有其知识产权。
(4)供应商的报价中应包含整个项目建设中与第三方系统/设备的接口相关费用。
3.产品总体技术要求
(1)系统整体采用B/S架构,且在院内部署,所有数据均存储在院内。
(2)具备完善应用部署能力,提供应用部署管理平台的界面和部署方案。
(3****医院信息系统数据的实时同步,需提供技术方案;
(4)支持主流数据库。
(5)产品的稳定性要求:系统支持7*24小时不间断运行。
4.数据标准化要求
(1)支持数据集成及整合过程的标准化:实现数据的集成,通过各种数据治理手段,结合标准的医疗术语标准规范管理,实现数据的标准化、结构化,并实现数据治理过程中的完整性、自洽性、一致性。
(2)支持不同数据来源的数据:充分考虑数据源格式的多样性,**各自不同的数据库格式、文本文件格式、XML格式等,支持结构化数据、半结构化或非结构化数据。
(3)支持不同数据生成阶段的数据:由于数据生成的时期、部门、设备、技术、能力等不同,数据存储管理极为分散,支持通过采用一种通用的标准和规范,提供统一的数据接口,支持多样的数据源。
5.项目建立内容清单目录:
本项目建设内容为消毒供应系统,产品详细技术参数、功能、性能等需求见下表:
| 清单目录 |
技术参数、功能、性能等需求 |
| 质控管理 |
1.具备完整的可视化清洗消毒质控体系,至少包括问题登记、多条件查询、报表及图表生成和导出等模块。 2.****医院8项质控指标与2025年补充增加6项质控指标为基础,支持新增、自定义质控指标;指标数据以报表及图表生成,可导出,并能初步总结和分析数据结果;支持任意指标数据组合以日、月、季度、年或自定义时间段生成质控报表。 3.支持多级质控功能,可由上级质控人员进行复核。 4.问题登记模块至少包含清洗、灭菌、存储、组配、设备故障、器械损坏及缺失等问题登记;并支持结构化问题编辑和自定义问题录入;所有问题登记均支持实时拍照(使用PDA、平板等)或上传图片存档。 5.器械包不合格登记至少包含清洗不合格、灭菌不合格、打包不合格三种模式;并支持记录查询(多种查询模式)、湿包详情原因登记功能。 6.支持制定定期质控计划(按月、季度、半年、年),包括质控时间、内容、参加人员、地点等,并提前通知负责人/及质控成员,通知内容可自定义;并支持临时添加质控计划和负责人。 7.支持不定期抽查安排和自动提醒,并实现抽查登记、记录汇总、记录查询等。 8.具备完整的可视化全流程清洗消毒监测;可对清洗、包装、灭菌效果进行抽查或定期检查。 9.支持质控员填写岗位质控表。 |
| 辅助管理 |
10.可以建立设备巡检计划和执行时间,定期提醒巡检工作执行;可以建立设备故障保修和登记功能;以上记录可导出生成报表。 11.支持设备异常、故障、维修、移机等登记。 12.按周按月可写入排班,提供按模板导入、导出;按照排班记录进行统计每个人的班次数量。 13.系统拥有线上问卷调查的功能(含满意度调查);对于问卷调查的题目可题库中进行选择,也可以自定义出题。 14.根据质量管理、问题反馈记录等汇总,可以选择不良事件进行上报登记(对接不良事件管理系统),将上报内容导出或打印。 15.记录各区域温度、湿度等信息,所需监测设备由本项目提供。 16.已经完成对接的设备,可获取水、蒸汽、压缩空气的详细数据,通过分析处理模块形成清晰规范的数据。 17.可维护题库;可选择生成考核试卷;答卷后可对选择题自动阅卷,对问答题人工阅卷。 18.根据人员工作量,换算为绩效分数,计算绩效分占比。 19.通过图形或****供应中心及医院的基本信息以及一定时间内系统的运行报表。 20.系统提供使用手持PDA/平板电脑操作。 21.提供消毒灭菌知识库、线上考核等服务。 22.支持采样送至第三方监测机构,监测结果出来后进行登记关联。 |
| 不良事件上报 |
23.对接医院不良事件管理系统,并支持不良事件上报提醒。 |
| 绩效管理和成本管理 |
24.按照医院要求进行绩效、成本管理计算,支持以表格、视图等形式展示和导出。 |
| 回收 |
25.审核回收申请单:对科室提交的回收申请进行审核,提供按科室组批量审核,生成并打印审核单。 26.审核记录:对审核历史记录查询,也可进行补打印,提供单独分科室打印或批量打印操作,可通过扫描单据上的二维码查询记录。 27.提供扫描/手工查找录入器械包、回收单扫描批量录入等清点登记方式,可清点时直接登记分类清洗篮筐。 28.清点记录的问题自动纳入质控管理,并通知到对应回收的科室。 29.可拍照对清点工作进行记录。 30.对有感染情况的器械包进行标记,感染类型提供自定义。 31.科室借包使用后,在还包时进行登记,可设置回收时自动判断还包,可设置对逾期未归还的科室进行提醒。 |
| 分类 |
32.对机洗和手洗物品进行清洗分类。 33.根据回收时的感染标记,进行标准的感染处理记录,记录处理方式、处理时间、处理人。 34.对器械进行预处理操作,记录预处理方式、预处理时间、预处理人。 35.对遗漏记录清洗的器械包可进行补录。 36.对回收信息错误的器械包可进行回退。 37.对多清点数量的器械包可进行删除。 |
| 清洗 |
38.支持清洗运行前检查和记录;并生成检查记录报表,可导出并打印。 39.记录清洗方式、消毒方式、干燥方式、手洗人、清洗时间等信息。 40.记录机洗设备、运行程序、机洗时间、机洗人等信息。 41.提供长龙清洗机排队预设程序,自动进机处理。 42.查看清洗机运行情况,包括设备运行状态、运行时长、清洗物品、清洗人等信息。 |
| 清洗质检 |
43.可设置未到达规定清洗时间,不可提前结束清洗程序。 44.在对接清洗机参数的情况下,可设置根据清洗机实际情况自动同步结束并校准时间。 45.清洗结束后,对清洗质量进行检查,合格的器械进入下一环节,不合格的器械退回重新清洗,记录的问题自动纳入质控管理;分析并生成报表。 46.在对接清洗机参数并且可以获得A0值的情况下,可以判断并提醒清洗不合格。 47.设备出现问题时,对本批次所有器械进行一键重洗,记录原因、清洗人、清洗时间。 48.对设备运行状态进行监控,可查看清洗机的物理参数图。 49.对正在运行的清洗记录操作提前结束。 50.对操作错误的清洗记录进行撤销回退。 |
| 组配包装 |
51.可查看包图片、操作视频、包内器械耗材明细、注意事项、器械说明书,辅助配包工作。 52.提供打印器械包明细清单,对其中的器械进行分组汇总。 53.可对器械进行保养登记。 54.可对器械进行维修登记。 55.提供通过处理方式、分组、篮筐、器械包名等筛选来对应当前包装工作台的内容,核对包装材料、处理方式、效期天数等信息,记录组配人、组配时间。 56.组配有误时,可将器械包退回重新组配。 57.对器械包的灭菌时间预定到今天以后,并跟进灭菌时间计算效期。 58.对多个器械包进行捆绑,用于后续流程扫码进行批量操作。 59.以拍照和视频的方式对包装工作进行记录。 60.可对清洗质量有问题器械进行数据回退,重新清洗,记录问题会自动纳入质控管理。 61.登记需要代消的物品,包括组配人、包装人、包装材料处理方式、效期天数等,生成包装标签。 62.对敷料包进行包装登记,包括组配人、包装人、包装材料处理方式、效期天数等,生成包装标签。 63.同一电脑连接多台打印机时,根据标签类型不同自动分配打印。 64.可查询已经生成的标签记录,操作补打。 65.可对多余的器械包进行作废。 66.对包装信息错误的器械包进行修改。 |
| 灭菌 |
67.支持灭菌运行前检查和记录;并生成检查记录报表,可导出并打印。 68.提供手工点击、扫包码、扫批次码等方式进行器械包上架。 69.对灭菌方式、生物监测预防错误,自动判断提醒。 70.提供将预定给灭菌器内器械包一键转移到新的灭菌器上。 71.可对需要生物监测的器械包进行标记,设定生物监测时长、生物监测包码,对需要提前放行的情况提醒放置六类指示卡。 72.对BD监测、批量监测等生成标签码,用于上锅记录。 73.设置必须通过相关测试程序后才可以正式灭菌。 74.记录灭菌设备、灭菌程序、灭菌开始时间、灭菌人,器械包等信息。 75.对遗漏记录灭菌的器械包可进行补录。 76.对多余的灭菌包标签进行作废删除。 77.对未录入生物监测结果的器械包进行提前放行操作。 |
| 灭菌质检 |
78.未到达规定灭菌时间,不可提前结束灭菌程序。 79.在对接灭菌器参数的情况下,可设置根据灭菌器实际情况自动同步结束并校准时间。 80.灭菌结束后,对灭菌质量进行检查,合格的包进入下一环节,不合格的包退回重新包装灭菌,记录的问题自动纳入质控管理。 81.设备出现问题时,对本批次所有器械包进行一键重新灭菌,记录原因、灭菌人、灭菌时间。 82.对设备运行状态进行监控,可查看灭菌器的物理参数图。 83.对正在运行的灭菌记录操作提前结束。 84.对等待生物监测结果的登记提前放行。 85.对操作错误的灭菌记录进行撤销回退。 86.对有需要生物监测要求的锅次进行登记,生物检测结果没有合格并且未经提前放行许可,不能发放,生物监测不合格需要重新包装灭菌。 87.提供对生物监测记录导出报表。 88.支持灭菌程序选择错误、灭菌装载不合格、湿包质控登记。 89.提前放行需要有相应的标识加以全流程展示。 |
| 无菌包盘点 |
90.支持盘点科级仓库(二级仓库)无菌包库存,并实时更**展示。 91.支持临近过期包预警提醒。 92.实现兑换物品电子化交接班。 |
| 发放 |
93.根据按科室申请、实际回收生成需要发放的列表清单。 94.当发放结果与计划不符时,会进行多发、少发、错发提醒。 95.系统对于过往日期未完成发放的器械包,进行弹窗提醒。 96.按先进先出或者效期的规则发放,如没有按照规则执行,会收到系统提醒。 97.可以选择操作人仅针对本人登记的器械包进行发放。 98.提供对待发放科室、器械包以及数量等信息的任务清单查询和打印。 |
| 召回管理 |
99.能按灭菌锅次召回、按时间区间召回器械包,待召回的物品会被自动设置成禁用/冻结状态,相应科室会收到召回弹窗通知,并且无法继续给患者使用登记。 100.可对召回锅次内未发放的物品一键添加到包装组配,重新打包再处理。 101.提供召回记录导出报表。 |
| 使用科室管理 |
102.****供应中心发放的器械包操作接收入库,对不能接收的器械包登记原因并拒收。 103.系统可通过扫描包码或手工输入包码进行自用出库,记录出库人及出库时间。 104.系统可通过扫描包码或手工输入包码对过期包进行出库操作,并记录出库人及出库时间。 105.系统对科室无菌库进行包计数统计,也提供按包名、包类进行查询统计。 106.系统提供科室无菌库过期提醒,各科室可根据无菌包不同效期进行自由设定提醒时间。 107.****供应中心发起的器械包召回信息,并对科室所要召回的包进行分类显示(未使用的包、已使用的包及使用患者信息)。 108.登记患者信息,以及使用到的器械包,如果器械包有状态异常会自动提醒。 109.从医院系统对接患者信息的场合,录入患者信息可以通过患者ID快速带入填写登记信息。 110.可以查询登记过的患者记录并追溯查看相关包信息,提供记录导出。 111.各科室可通过已使用污包、回收申请模板、输入包名申请****供应中心提交回收申请,并可对回收申请的物品进行加急、感染等标记,填写备注,拍照说明。 112.各科室填写发放申请单,****中心申请需要发放的物品,并可标记需求时间。 113.提供借包发放申请,登记发放的申请的加急等级,登记期望发放的时间。 114.****中心反馈出现的问题,提供图文记录。 115.通过与手术麻醉系统对接,读取手术排班信息和患者信息。 116.根据手术要求准备和配置器械包。 117.根据手术室加急要求优先处理器械污包提供使用。 |
| 功能配置 |
118.功能模块配置:****医院需要自由搭配相关页面。 119.PDA菜单配置:可根据用户需求自由选择哪些页面提供PDA设备。 120.****医院实际业务,选择已有的流程配置项进行操作流程调整。 121.****医院实际业务,选择已有的字典配置项进行新增或删除。 |
| 基础数据 |
122.****医院基本信息,****医院总体介绍、各院区基本信息、医联体/医共体及**单位信息等。 123.具备多院区、多**机构的供应室统一管理体系和独立运营体系,且支持省、市、区/县、乡镇等一体化运营模式。 124.具备按级别(含质控级别)、全院、院区/单位、科室、角色等授权功能,实现精细化权限管理。 125.具备多院区多供应室功能,不同院区、供应室间数据隔离。 126.供应室可根据收发分区,进行区域设置;并对负责人员进行分区限定。 127.支持无码回收登记(主要适用于外单位物品的收发)。 128.用户可在登陆前、后切换被授权的登入区域或科室。 129.具备人员电子身份档案上传功能。 130.精细化仓库管理,可按无菌库、清洁区库等设置;且可设置多个库。 131.具备同步标识和价表维护功能,且与医院信息系统(HIS)实时同步。 132.具备器械、植入物登记和维护功能。 133.具备外来器械、植入物单独属性维护,并可实现器械、植入物名称、数量自动识别登记。 134.具备、厂家信息维护页签,在进行器械登记时,可自动带入、厂家的相关信息。 135.可对含有植入物的器械灭菌时进行生物监测并自动提示。 136.支持设置器械的特殊检测项目,可对器械进行绝缘性、密闭性等检测。 137.支持器械包按固定字段(预设字典值)自定义分类功能和按类型查询统计功能。 138.支持器械包组成辅料的维护。 139.器械包应具备唯一标识器械、外来器械、高水平消毒物品及代消包、无条码包和常规器械维护功能。 140.对唯一标识器械可进行批量维护和管理。唯一标识器械的设置,需符合国标的要求,并分为绑定网篮和不绑定网篮两种模式。 141.支持排查唯一标识器械,并补打标识码。 142.支持唯一标识器械包中的每个子包设置独立组成、独立命名,以解决同类器械包之间存在细微差距的场景。 143.支持总条码打印,用于灭菌、发放时批量登记。 144.可对器械包预设置清洗、灭菌方式,并提示操作人员做出正确的选择。 145.支持不同的清洗、灭菌方式以不同的颜色显示,或有较醒目的区分方式。 146.支持一次性物品出入库条码化管理,并可设置安全库存阈值,当低于安全库存数时给出提示。 147.支持维护网篮信息,并按可清洗网篮、灭菌装载网篮/车、唯一标识包固定网篮等分类。 148.支持包装材料的信息维护,并能通过包装材料统一设置同类包装的器械包有效期。 149.可设置器械包的临期、过期时间,并给出临期、过期提醒。具备按天、按月等计算模式;且支持高水平消毒包取消时效日期显示。 150.支持设备信息维护,包括但不限于设备类型、灭菌类型(按国标设置默认生物监测周期)、按设备型号设置特殊运行程序、维护保养提醒、打印设备标签、设备维护/检查/保养/维修记录并上传、物资编码、定期检测及维护频次时间设定和提醒(包括设备本身及关联配件)等。 151.设备预设程序支持运行时长设置、打印设备预设程序、自动完成、强制结束、内镜手洗/机洗设备程序步骤维护等功能。 152.支持科室盘库/盘存,即可对科室自有/专科物品进行盘点。 153.支持科室手术器械清点。 154.具备临床科室仓库信息选择功能,当临床科室具有多个仓库时,默认为无菌仓库,且可变更。 155.支持预约受理时间段设置,供应室可选择查看受理时段内的任务并处理。(急包处理) 156.至少具备条形码、二维码、RFID等信息识别技术之一,并支持PDA扫码提取信息,无需手工选择。 157.具备常用回收包维护功能,可设置常用包的默认回收数量(回收申请和手术模板可以设置数量)。 158.支持设置通用包不可发放到科室。 |
| 仓储管理 |
159.系统提供库房自定义;即库房类型如器械库、耗材库、****中心无菌库以及科室无菌库。 160.耗材库的出入库操作,提供批量出入库、手工出入库、申请单出入库已经打印对应的出入库单据。 161.耗材库的库存管理:如库存明细查询、出入库记录及明细查询、库存剩余量预警设置以及数据报表导出等。 162.器械库的出入库操作,提供批量出入库、手工出入库、已经打印对应的出入库单据。 163.器械库的库存管理:如库存明细查询、出入库记录及明细查询以及数据报表导出等。 164.提供新器械包组配从器械库取器械,或拆包将器械录进器械库 |
| UDI管理 |
165.提供单件器械全生命周期管理,器械维护、保养、报废等。 |
| 设备对接 |
166.已经完成对接的设备,可获取设备运行的详细数据,通过分析处理模块形成清晰规范的数据。 167.系统应可以将分析处理后的数据以图表的形式进行可视化展示。 168.系统应提供通过配置参数对图表进行灵活定制。 |
| 查询统计 |
169.回收统计:回收汇总表、回收未使用、器械丢失坏损统计 清洗统计:清洗批次汇总表、清洗明细表、设备运行检查表、设备异常统计、清洗不合格统计、特殊污染统计 包装统计:包装汇总统计、特殊检测统计表(科室提供模板) 灭菌统计:灭菌批次汇总表、灭菌明细表、灭菌监测表、设备运行检查表、灭菌不合格统计、设备异常统计 发放统计:发放汇总表 使用统计:查询器械包使用信息; 结算统计:统计各科室的费用信息,按器械包、一次性物品统计费用明细、合计; 170.外来器械返洗统计:统计外来器械回收数量、复用数量、归还数量以及对应复用率和返洗率,可导出至Excel;返洗率未达到100%的厂家,可查看其未归还器械包详情信息。统计外来器械的消毒费和加急费等。 171.可按人员、器械包、质控等方式统计工作量,并可配置日、月、季、半年、年度或自定义时间段统计条件。 172.全流程报表:计算从回收至发放各流程处理器械包数及器械件数。 173.对比分析:可按发放数量或结算金额统计,查看同比、环比变化幅度。 |
| 自定义报表 |
174.****医院要求自定义开发或修改报表。 |
| 供应流水线 |
175.可查看、查询器械包的各个处理环节耗时和整体耗时。 176.具备加急处理器械包功能,将“加急”全流程标识,同时收取加急费用;列表中置顶、醒目显示加急任务。 177.****中心当前生产工作状态: 预警信息:各环节超时未处理器械,监测不合格情况(可配置、选择报警项目) 设备运行状态:一目了然设备空闲,运行,故障状态、数量 当日产量:当日完成处理的包的数量,并按手术,外来,临床器械分类显示 区域:展示负载情况,方便人员分配、协调,提前准备 不良指标分析:清洗不合格信息展示 生产效率:分别展示各类器械处理按耗时分类 灭菌设备产能:展示各灭菌设备灭菌总锅次,总包数 器械丢失坏损,灭菌设备大修,移机、灭菌等待超时预警 人员信息展示:显示当前在岗人数,以及各工作区域各岗位人员分布情况 清洗、灭菌设备运行状态板块:查看设备当前锅次信息,以及正在清洗/灭菌的物品明细 “器械丢失坏损”、“清洗不合格率”、“外来器械返洗率”等质量管控方面数据展示 各工作区域明细,实时显示各区域内包明细 月度产量以及消毒费用汇总统计,可展开查看明细数据 每日产量实时动态对比曲线图,分为临床器械、手术器械以及外来器械,采用滚动播放 |
| 我的收藏 |
178.支持“收藏”常用的统计报表和自定义报表的字段、查询条件等内容,可通过收藏的报表快捷查询;支持对已收藏的报表编辑查询条件、更名、删除等操作。 |
| 包总览 |
179.展示所有器械包在全院科室分布情况,以及当前状态。可按过期时间筛选待过期物品。具备无菌包明细导出功能。 |
| 外来器械管理 |
180.外来器械登记:外来器械初次回收信息登记,具备同一病人多厂家多分包同订单批次模式;具备外来器械常备,植入物批量分包处理功能;可与HIS系统对接获取手术基本信息;可与SPD系统对接实现外来器械双闭环管理模式;工具常备,植入物单封业务模式; 181.外来器械查询:外来器械信息按订单模式查询;按用户自定义查询、显示信息;外来器械手术信息二次修改; 182.外来器械组成信息配包前二次修改; 183.外来器械归还:****器械厂家为单位检索、归还器械; 184.外来器械首次测试:支持外来器械首次测试登记;支持上传外来器械入院证明、说明书、器械清单。 |
| 器械包接收 |
185.提供使用科室(****供应中心发放的器械包操作接收入库,对不能接收的器械包登记原因并拒收。 |
| 接收查询 |
186.提供按发放批次核对接收情况,按颜色区分接收情况。 |
| 科室无菌库 |
187.系统可通过扫描包码进行自动入库(手术室无菌室),记录入库人及入库时间。 188.系统可通过扫描包码对无菌包进行出库操作(手术间),并记录领用人、领用房间、领用时间;同时提供未使用的无菌包进行退库记录,同时记录退库人员、退库房间,退库时间。 189.系统对科室无菌库进行包计数统计,也提供按包名、包类(器械包、敷料包、手术衣)、包的效期进行查询统计。 190.系统提供科室无菌库过期提醒,各科室可根据无菌包不同效期进行自由设定提醒时间。 191.****中心发起的器械包召回信息,并对科室所要召回的包进行分类显示(未使用的包、已使用的包及使用患者信息)。 192.提供手术室建立无菌包固定基数,数量不吻合(多或少)用颜色进行提示。 |
| 使用登记 |
193.提供与手麻系统对接,将病人信息与无菌包进行关联;同时读取手术排班信息和患者信息。 194.获取手术安排信息,可提供按照手术名称制定各类手术所需器械包模板并自动生成器械包请领单;同时请领单可修改;库房管理人员审核请领单后生成出库单;扫码出库。 195.器械相关信息(种类、数量、灭菌过程结果等信息)可同步到手麻物品清点单。 196.提供无菌包使用中****供应中心反馈,提供图文记录。 |
| 术后交接 |
197.提供手术器械使用后出手术间扫码交接登记。 198.提供手术器械离开手术室下送扫码交接登记。 |
| 临床工作台 |
199.专科类物品、外来器械、手术器械消毒供应进度查询。 200.科室费用查询,费用组成分析。 201.科室器械包库存查询。 202.科室借包信息查询。 203.****中心发放后消息通知。 204.支持外来器械订单进度信息查看。 205.提前放行器械生物监测合格后消息通知。 |
| 器械全生命周期管理 |
206.提供所有器械的消毒供应灭菌流程进度进行查询。 207.提供科室器械包实时查询,包括数量、灭菌状态、现储存地点等。 208.提供器械各个环节、时间节点实时查询。 209.提供特殊器械(如急包、专科类物品、外来器械等)灭菌完成后****供应中心发放后消息通知);提前放行器械生物监测合格后消息通知。 |
| 回收申请 |
210.提供手术室、内镜室等平台科室回收申请功能 |
| 相关硬件设备 |
211.各商家根据上述相关参数,提供必须的设备,列举清单并包含在报价中。(高拍仪、PDA/平板电脑、电脑、医院在用的****医院在用的通用打印机以外的打印机包括:如打印某些特殊耐高温高压条码的打印机,需备注清楚用途) 212.提供软件运行的硬件**,包括并不限于服务器、GPU、CPU、存储**等。其中每台服务**的参数如下: (1)处理器:配置CPU2块12C,支持超线程,主频2.1GHz; (2)内存:配置4根32G,主频≥2933MHz; (3)硬盘:配置3块960G SSD固态硬盘; (4)阵列卡:配置12Gbps SAS磁盘阵列控制器,4GB高速缓存,带电池保护,支持Raid0/1/10/5/50/6/60; (5)网卡:配置2个1Gb电口,2个10Gb光口(含光模块),≥2个25Gb光口(含光模块,支持RDMA技术); (6)电源:双热插拔电源; (7)其他:2U机架式,带便捷式导轨。 |
| 系统部署 |
1.部署模式:至少须同时支持本地化部署、云部署两种模式,提供完整部署包及容器化方案(Docker/Kubernetes),混合云部署需明确数据同步机制。 2.国产化适配:支持华为欧拉(OpenEuler)、统信UOS(服务器版)、**KYLIN(国防版/政务版)等操作系统。 3.数据库:支持Oracle等主流数据库,支持达梦、人大金仓等国产数据库。 |
| 系统对接要求 |
1.保证数据字典的统一和编码规则 需明确数据项的命名规则、数据类型(如字符串、数值、日期等)、长度限制及取值范围。采用国际或国内通用的编码体系,如ICD-10(疾病分类)、SNOMED CT(临床术语)、LOINC(检验项目)等,确保数据语义一致。对数据完整性必须校验,并提供重传机制和熔断策略。 2.接口文档必须规范 需提供详细的接口说明文档,包括接口地址、请求/响应参数、示例代码、错误码定义等。例如,患者就诊记录查询接口应明确参数patientId为必填,返回数据包含visitDate、diagnosis等字段。 3.性能和稳定性要求 响应时间:常规查询接口≤2秒,批量数据接口≤10秒。 并发支持:至少支持100并发请求。 可用性:系统接口可用性需≥99.9%。 4.数据接口安全要求 传输和存储对敏感数据需要加密解密,数据不外泄。并支持SSL加密、后期无额外条件支持国密改造 数据脱敏配置:按照平台统一规则要求可以对数据进行脱敏配置 页面对接要求 需按照平台方加解密方法达到单点登录三方系统。 需满足平台His可用iframe嵌入三方系统页面。 若****医院小程序需在****医院小程序的安全文件。 5.接口运维要求 接口发生问题需要保证24小时不间断服务,保证业务系统不中断,遇到简单问题需要在半个小时内恢复系统正常使用,遇到复杂问题总体处理时间不超过4小时。 ****医院和使用科室,并严格遵守院内规定。 6.集成平台对接方式 (1).集成平台对接(后文的HIS、LIS、EMR、PACS、心电、医保、院内其他系统,可以通过集成平台对接的,按医院要求优先通过集成平台进行对接): 支持接口方式:WebService API(需符合HL7 FHIR标准)、RESTful API(JSON/XML格式)等。 消息队列:适用于异步高并发场景 (2)HIS系统对接 支持接口方式:支持接口方式:WebService API(需符合HL7 FHIR标准)、RESTful API(JSON/XML格式)、数据库直连(Oracle/MySQL,需支持国产达梦数据库等)、中间表交换(定时任务或触发器同步)等。 |
| 硬件准入要求 |
提供本次需求调查“消毒供应系统”的接口数据及必要的技术支持,本项目预算已包含相关接口费用(包含后续软硬件对接费用、支付给第三方的接口费用),****医院或第三方收取任何接口开发、调试、联调测试等费用。若本项目需**无线网络接入,须与医院建设网络**标准保持一致,****医院标准的网络接入点,****医院预留网络**。自建局域网,需自行完成网络的综合布线、安装、信息安全准入、日志监控及调试等设施设备。接入医院网络须提供安全检测报告和信息安全承诺书,严格执行国家医疗数据的相关法律法规,禁止使用非授权外联,同时所有数据传输需加密,无条件完成政策性网络信息安全相关改造工作。本项目涉及的各类专用硬件设备(包含但不限于:****工作站计算机、专用的PDA、专用的体征采集设备、专用的显示屏等)由项目厂家提供。 |
6.项目建设总体质量标准及要求
本项目须符合国家最新出台的标准、规范及政策要求。涉及医院信息互联互通标准化成熟度测评五级乙等、智慧管理三级与消毒供应系统相关的功能需达到标准要求。
(二)商务要求:
1.服务能力
(1)供应商必须是在中华人民**国境内注册的,具有法人资格、具有自主版权(所有提供的软件均须有软件著作权****公司,并具有较高的研发、修改和调试能力。
(2)供应商未被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单,信用信息以投标(响应)截止时间在信用中国网(www.****.cn)、中国政府采购网(www.****.cn)公布为准,如相关失信记录已失效,供应商需提供相关证明材料。标书代写
(3)供应商应具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;并具有两大评级服务咨询及改造服务建设的开发和实施经验。
(4)供应商应有良好的商业信誉,有依法纳税和社会保障资金的良好记录,近三年内在经营活动中没有重大违法记录,并提供相关的声明和证明文件。
(5)供应商应具备健全的财务会计制度和良好财务状况,需提供上一年度经审计的财务报表和开标****银行资信证明或其复印件。标书代写
(6)供应商应具有完善、优质的售后服务和良好的资质信誉。
2.服务案例
(1)供应商应长期致力于上述产品解决方案的研发和实施,****医院的项目成功案例。
(2)供应商的实施案****医院信息互联互通标准化成熟度测****医院应用水平分级评价5****医院3级。
3.人员要求
供应商应提供具有该领域丰富工作经验的项目经理、项目建设团队、项目运维团队和省内各地技术服务等人员,负责项目的启动、计划、建设、实施、联调测试、整体控制等全过程工作,快速地响应和解决问题。人员应相对稳定,专职为本项目服务,未经医院同意,不得更换项目经理和技术核心专家,项目人员不能满足项目要求时,医院有权提出人员更换要求,直至医院对供应商提供的相关人员满意。若因特殊原因确需变更人员时,需提前10****医院提出人员变动申请,经医院同意并做好工作交接。
4.培训要求
供应商制定培训计划,包括:培训对象、培训内容、培训时间等,对本产品涉及的直接及间接使用者进行全方位的培训,直至能熟练操作。
5.后续服务
****医院通过电子病历系统系统功能应用水平分级评价6级、互联互通标准化成熟度测评五级乙等,服务包括但不限于:咨询及宣讲培训、对标差距梳理分析、系统改造建设、文审资料准备、现场查验技术支持等。
6.质保及售后服务
供应商应根据项目要求建立完善的售后服务管理体系,****医院验收合格,即签订验收文档为准。
(1)质保期:从项目完成验收(验收文档签订之日起)3年为质保期。在质保期内产生的一切费用(含实施、培训、维护、集成、系统接口、功能调整等)均包含在本次报价中,质保期以外的一切费用(含实施、培训、维护、集成、系统接口、功能调整等)均应包含在维护费用中,供应商不得再收取任何费用。
(2)服务的内容:包括但不限于系统日常问题故障处理、改正性维护、完善性维护、预防性维护、适应政策性修改、医院管理要求的新需求修改、数据迁移、数据归档、数据备份、软件相关的数据安全、配合业务迁移、配合硬件更换、配合硬件环境升级、****医院院内业务系统的集成和外部平台的对接、操作培训、报表新增、数据统计、数据采集、数据上报、质量管理等。
(3)质保期内,供应商保证提供7×24小时(含远程)服务,专属服务。为保证系统日常问题的及时处理,工作日及节假日均需安排专人负责本系统运维工作。出现故障时需立即响应,一般故障半小时内排除,重大故障2小时内排除,若2小时内无法解决,应提供应急措施。
(4)供应商必须指定专门联络人、项目经理、技术经理等负责项目的技术咨询、系统维护的接洽工作。若有人员变动,需提前10日向医院提出人员变动申请,经医院同意并做好工作交接后方可变动。
(5)如果供应商的产品需进行软件或数据库升级,****医院,根据医院实际情况形成完善可行的升****医院购买的产品进行升级服务,以保证软件的安全平稳运行。
(6)供应商提供对项目中软件运行情况的现场巡检服务,至少2次/年,并提供巡检报告。
(7****医院完成对服务器操作系统、数据库漏洞打补丁的服务,保证服务器、数据库的安全运行,保证数据正确、完整、一致,保证数据不丢失。
(8)质保期后的维护费,供应商在须报价表中注明(单位:万元/年)。
7.本项目实施工期及服务方案
本项目须在自双方签订合同后六个月内,完成项目内容整体交付。系统在设计开发过程中,需遵循相关国际国内的行业标准,包括功能规范、数据标准、建设与管理标准,符合医疗业务要求,可按需求方案要求的全部条款对接系统。
(1)项目遵循的政策法规及相关标准
《“健康中国2030”规划纲要》;
《信息安全等级保护管理办法》(公通字[2007]43号);
中华人民**国计算机信息系统安全保护条例(国务院147号令);
关于信息安全等级保护工作的实施意见(公通字[2004]66号);
《**医院信息化建设标准与规范(试行)》;
《医院信息化建设应用技术指引(2017年版)》;
《卫生系统电子认证服务规范》;
《****医院评审标准》及其《实施细则》;
《电子病历系统应用水平分级评价管理办法(试行)及评价标准(试行)》;
《医院信息互联互通标准化成熟度测评方案(2020年版)》。
(2)在项目的实施管理中,应明确具体的项目目标、工作内容、实施任务、集成接口内容、数据集合整合治理方式、实施注意事项、项目难点以及影响风险因素;应拟定周密的项目实施计划进度;应明确项目实施人员、岗位职责;应落实应用培训方案(含培训计划和培训内容)。
(3)供应商应制定严格的项目质量控制规范和流程,按照制定的规范和流程严格执行。
(4)系统正式运行前必须经过严格的测试,含功能测试、性能测试、安全漏洞扫描等,出具响应测试报告。
(5)供应商应提供全程设计、咨询、建设、运维服务,在项目不同阶段派遣专业咨询服务人员提供相关互联互通测评、电子病历评级业务和技术咨询服务。提供各个层次的技术培训,从项目组织管理、售后服务方面保证为本项目提供长期持续服务支持。
(6)在整个合同执行期间,如果项目组无法胜任项目建设工作要求,医院有权要求供应商调换项目主要管理人员、实施人员,供应商应无条件接受。
8.知识产权
(1)医院在中华人民**国境内使用供应商提供的系统及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控,供应商应承担由此而引起的一切法律责任和费用。
(2)本项目形成的产品版权归****所有,项****医院与供应商共同所有。
9.保密要求
(1)本项目用于保障实时生产系统的正常运转,对系统数据的保密性、安全性、可靠性有较**求。供应商需确保整个系统的设计、开发、上线、运维必须遵照信息安全等级保护三级的标准进行。
(2)供应商对本项目中涉及的信息与数据有保密义务、未经医院书面认可,不得向任何第三方透露,也不得用于本项目之外的任何其他用途。
(3)供应商技术人员需签署保密协议后方可上岗工作,并必须遵守保密义务,不得泄露、篡改或删除相关信息。因供应商(或其员工)原因引起信息泄露,其则必须承担相应的法律责任。供应商必须签署保密承诺书。
10.其它
所有接口对接费用由供应商负责。硬件在维保期内由供应商负责维护。维保期后的硬件维保费用包含在整体维保费用中仍由供应商负责。
三、应具备的条件及需要递交的资料:
(一)应具备的条件
1.具有独立承担民事责任的能力(提供承诺函);
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供承诺函);
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(提供承诺函);
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供承诺函);
5.参加本次需求调查活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(提供承诺函);
6.法律、行政法规规定的其他条件(提供承诺函);
7.遵守国家法律法规,具有良好的信誉和诚实的商业道德,在参加本次采购活动前的信用记录未列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信等行为(提供证明材料);
8.所供的产品及服务符合国家相关法律法规及行业标准(提供承诺函)。
(二)需递交的资料
1.承诺函、报名函、授权书、报价单、相关产业发展情况及市场供给情况、同类采购项目历史成交信息情况(见附件);
2.中小企业承诺函(见附件)(非中小企业则不填);
3.廉洁承诺书+防止利益冲突报备表(见附件);
4.资质证明文件:营业执照等。按生产厂家及各级代****公司层级授权委托书、产品资质证件的顺序,明确体现证件齐全及各层级授权关系,包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、彩页、产品使用说明书等,以上资质不涉及不提供;
5.采购项目技术参数、功能需求及商务要求响应情况(见附件);
6.提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰,并加盖鲜章,按以上顺序编订成册(一正两副共三份),并在首页编制目录,提交资料未按要求提供,医院有权拒绝签收。资料提交不完整的,视为报名不成功。
四、其他
****医院了解该项目市场情况的调研,非采购行为,所列参数为参考参数,请各位知悉,欢迎积极参与。
五、报名方式
方式一:报名截止时间前现场递交报名资料(备注:若报名截止时间处于非工作日,可先发送电子档至邮箱:****@qq.com,纸质档资料顺延至工作日第一天现场递交);标书代写
方式二:报名截止时间之前邮寄出报名资料并发送电子版至邮箱:****@qq.com后再电话联系通知,在邮寄的情况下未在截止时间内发送电子版视为未报名成功。标书代写
需求调查方式:线下需求调查,具体需求调查时间另行电话通知。未按通知时间到达现场签到视为放弃本项目。(参****医院外自行停车,院区内停车主要为病人及家属提供)
六、联系方式
如有其他疑问,请及时联系,联系人:刘老师,电话:0813-****029(上班时间:08:00-12:00,14:30-17:30),邮寄地址:**市**区灯**街1号(****东部院区)-2号楼6楼采购科。
1.需求调查封面.doc2.需求调查-货物类承诺函+报价单.doc3.中小企业声明函.doc4.采购项目技术参数、功能需求及商务要求响应情况.doc5.****廉洁承诺书+防止利益冲突报备表.doc6.承诺书.doc
****采购科
2026年3月2日