项目概况
****急诊急救设备的潜在供应商应在**省**市**区西十一条路**街荣锦名都7号楼104门市(****)获取采购文件,并于2026年3月13日9时00分(**时间)前提交响应文件。
项目编号:****
项目名称:****急诊急救设备
采购方式:竞争性磋商
预算金额:144,500.00元
最高限价:144,500.00元
采购需求:详见附件
| 品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量(单位) |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
| 1 |
其他医疗设备 |
除颤监护 仪 |
1(台) |
详见附件 |
24,300.00 |
24,300.00 |
| 2 |
其他医疗设备 |
心肺复苏 机 |
1(台) |
详见附件 |
110,000.00 |
110,000.00 |
| 3 |
其他医疗设备 |
车载吸痰器 |
1(台) |
详见附件 |
2,000.00 |
2,000.00 |
| 4 |
其他医疗设备 |
输液泵 |
2(台) |
详见附件 |
8,000.00 |
8,000.00 |
| 5 |
其他医疗设备 |
血氧仪 |
1(台) |
详见附件 |
200.00 |
200.00 |
合同履行期限:自合同签订之日起12个月
本项目不接受联合体。
二、申请人的资格要求:1.满足《****政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无
3.本项目的特定资格要求:供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据文件中采购物品类别提供相应材料,3.1)供应商为经销商需提供:1、经营企业医疗器械经营许可(如所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供相关证明材料;如所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》;如所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》;如所报产品不需要按照医疗器械管理,则提供相关证明材料);2、生产企业的医疗器械生产许可证(进口产品除外);3、生产企业的产品医疗器械注册证(3.1如所报产品属于医疗器械第一类管理的,应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;3.2如所报产品属于医疗器械第二类管理的,应提供《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.3 如所报产品属于医疗器械第三类管理的产品,应提供《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.4非医疗器械需提供相应材料)。3.2)供应商为生产企业需提供:1、生产企业的医疗器械经营许可(如所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供相关证明材料;如所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》;如所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》;如所报产品不需要按照医疗器械管理,则提供相关证明材料);2、生产企业的医疗器械生产许可证(进口产品除外);3、生产企业的产品医疗器械注册证(3.1如所报产品属于医疗器械第一类管理的,应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;3.2如所报产品属于医疗器械第二类管理的,应提供所报产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.3如所报产品属于医疗器械第三类管理的,应提供所报产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.4非医疗器械需提供相应证明材料)。
三、获取采购文件时间:2026年3月2日至2026年3月9日,每天上午8:30至11:30,下午13:30至16:30(**时间,法定节假日除外 )
地点:**省**市**区西十一条路**街荣锦名都7号楼104门市 ****
方式:现场获取
售价:免费获取
四、响应文件提交 标书代写截止时间:2029年3月13日9时00分(**时间)标书代写
地点:**省**市**区西十一条路**街荣锦名都7号楼104门市 ****
五、开启(竞争性磋商方式必须填写)时间:2026年3月13日9时00分(**时间)
地点:**省**市**区西十一条路**街荣锦名都7号楼104门市 ****
六、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜组织现场踏勘:否
公告发布媒介:中国招标投标公共服务平台
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息
名 称:****
地址:**省**市**区东**街518号
联系方式:(0453)****849
2.采购代理机构信息
名 称:****
地 址:**省**市**区西十一条路**街荣锦名都7号楼104门市
联系方式:(0453)****888
3.项目联系方式
项目联系人:****
电 话:(0453)****888
附件:
1、标的名称:除颤监护仪
| 参数性质 |
序号 |
具体技术(参数)要求 |
| 1 |
具备手动除颤、心电监护功能、自动体外除颤(AED)功能。除颤具备双相波自动阻抗补偿功能; |
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| 2 |
同步除颤和手动除颤中,能量分档≥20档,可通过体外电极板进行能量选择最小为1J,最大为360J。 |
|
| 3 |
支持AED除颤功能 |
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| 4 |
除颤充电迅速,充电至200J≤3s,充电至360J≤7s。 |
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| 5 |
体外除颤电极板手柄支持充电、放电、能量选择,具备充电完成指示灯。成人、小儿一体化电极板。 |
|
| 6 |
病人阻抗范围:体外除颤:20~250Ω;体内除颤:15-250Ω。 |
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| 7 |
除颤后心电基线恢复时间≤2.5s |
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| 8 |
监护功能:可选配升级SpO2、NIBP、EtCO2监测功能。具有≥26种心律失常分析。 |
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| 9 |
可升级12导联心电监测,并提供12导联心电静息报告输出功能。 |
|
| ★ |
10 |
配备1块电池,支持360J除颤≥210次 |
| 11 |
电池体上带≥5段LED 电池电量指示装置,用于快速评估电池电量。 |
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| 12 |
彩色TFT显示屏≥7英寸, 分辨率≥800×480,可显示≥4道监护参数波形 |
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| 13 |
主机具备录音功能,最大支持≥240min录音存储。 |
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| 14 |
关机状态下设备可自动运行自检 |
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| 15 |
要求防尘防水等级IP55。 |
|
| 说明 |
打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致响应无效。 |
|
2、标的名称:心肺复苏机
| 参数性质 |
序号 |
具体技术(参数)要求 |
| 1 |
适用范围:用于对成年心脏骤停患者进行胸外心脏按压。适用于院前、院内以及患者转运过程中使用。 |
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| ★ |
2 |
电动电控型心肺复苏机,无需气源即可实现心脏按压 |
| 3 |
整机重量≤7.9kg |
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| 4 |
采用背板加双侧支臂式按压结构,支臂与背板采用卡扣式连接,背板≤1.3kg,两端无凸起,可快速放置于患者背部 |
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| 5 |
设备连接完毕后仅1步操作即可实现按压,开机后1步启动按压 |
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| 6 |
启动按压后,按压头接触到患者完成自动定位功能,无需人工定位 |
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| 7 |
按压头采用负压吸盘设计,有效提拉胸腔回弹,防止胸腔塌陷 |
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| 8 |
触摸屏,屏幕尺寸≥3.5 英寸,自动调节亮度功能。具备独立按键 |
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| 9 |
按压深度:30~60mm可调,按压频率:100~120次/分钟 |
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| 10 |
按压通气模式:30:2、连续按压和15:2 |
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| 11 |
按压/释放比:按压/释放比为50%:50%(即1:1) |
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| 12 |
具有按压低点停留设计,提升CPR质量 |
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| 13 |
插拔式可充电锂电池,可连续工作≥60分钟以上,具有电量显示灯 |
|
| ★ |
14 |
电量报警:具有电池电量低报警,设备至少还能工作10分钟。 |
| 15 |
具有电池电量即将耗尽报警,后伴随60S关机倒计时。 |
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| 16 |
急救事件回顾:可回顾按压时间、暂停时间以及CCF值。 |
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| 17 |
具有手臂固定带和移位稳定带,手臂可与按压装置固定连接,方便移动过程中使用 |
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| 18 |
具备与呼吸机联动功能:可通过蓝牙实现与呼吸机联动,实现按压与通气同步 |
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| 19 |
背板采用塑料纤维材质,可透X光,配有便携式背包 |
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| 20 |
产品通过EN 1789救护车标准认证 |
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| 21 |
整机防护等级:IP43;电池防护等级:IP44 |
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| 22 |
可升级4G、5G模块联网功能 |
|
| 说明 |
打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致响应无效。 |
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3、标的名称:车载吸痰器
| 参数性质 |
序号 |
具体技术(参数)要求 |
| 1 |
高负压/高流量 |
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| 2 |
电源:AC220V±22V,50Hz±1Hz |
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| 3 |
输入功率:≤180VA |
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| 4 |
极限负压值:0-0.06MPa |
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| 5 |
负压调节范围:≥0.02MPa |
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| 6 |
抽气速率:≥20L/min |
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| 7 |
贮液瓶容量≥:2500ml/只,≥2只一组 |
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| 8 |
噪声:≤65dB(A) |
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| 9 |
毛重/净重:≤17kg |
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| 10 |
外形尺寸:≤360x320x480mm |
|
| 说明 |
打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致响应无效。 |
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4、标的名称:输液泵
| 参数性质 |
序号 |
具体技术(参数)要求 |
| 1 |
屏幕不小于3.0英寸:速度范围:0.10mL/h~2000mL/h(最小步进 0.01ml/h)。 |
|
| 2 |
快进(Bolus)速度范围:0.10mL/h~2000mL/h(最小步进 0.01ml/h)。 |
|
| ★ |
3 |
输液精度≤±4.5%。 |
| ★ |
4 |
KVO速度设定范围:0.1mL/h~30ml/h 可调。 |
| 5 |
具有≥10种输液模式可选:速度模式、时间模式、体重模式、微量模式、序列模式、首剂量模式、梯度模式、剂量时间模式、间断给药模式、点滴模式。 |
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| 6 |
动态压力检测(DPS),可实时显示当前压力数值。 |
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| 7 |
压力自动释放(Anti-Bolus),当管路阻塞报警时,自动回撤管路压力,避免意外丸剂量伤害患者。 |
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| 8 |
≥15档阻塞压力阈值可调,最低75mmHg。 |
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| 9 |
具有排气功能,排除管路内的气泡。 |
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| 10 |
在线滴定功能,更改速度时完全不需要中断输液。 |
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| 11 |
气泡检测:可探测≥20μL的单个气泡,单个气泡大小7档可调。 |
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| 12 |
夜间模式:自动降低屏幕亮度和音量,设置时间结束后自动恢复。 |
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| 13 |
药物库功能:可存储≥3000种药物。 |
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| 14 |
日志记录:可存储≥2000条操作信息。 |
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| 15 |
自动计算四种累计量:24小时累积量、最近累积量、自定义时间段累积量、定时间隔累积量,轻松管理累计泵入液量。 |
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| 16 |
电池工作时间≥5小时@25ml/h;可升级至≥10小时@25ml/h。 |
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| 17 |
防尘防水等级:IP44。 |
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| 18 |
整机重量≤1.6kg(含电池) |
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| 19 |
通过 EN1789救护车标准认证,适合在户外急救和车载情况下使用。 |
|
| 说明 |
打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致响应无效。 |
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5、标的名称:血氧仪
| 参数性质 |
序号 |
具体技术(参数)要求 |
| 1 |
显示模式: OLED |
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| 2 |
SpO2 血氧饱和度显示范围:0%~100% |
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| 3 |
PR脉率显示范围:28bpm~255bpm |
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| 4 |
外形尺寸: ≤长58.5mm x宽34mm x高36mm |
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| 5 |
主机重量:≤ 50g±5g(含电池) |
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| 说明 |
打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致响应无效。 |
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