经****研究决定,依照相关规定对“医用试剂耗材〔2026〕1号遴选项目”中的医用试剂耗材进行公开论证遴选,欢迎符合条件的遴选参与人(供应商)参与遴选。
一、遴选产品明细| 项目名称 | 包号 | 产品名称 | 规格型号 | 限价 | 成交人数量(名) |
| 医用试剂耗材〔2026〕1号遴选项目 | 包1-1 | 丙型肝炎病毒(HCV)核酸(RNA)检测试剂盒 | 各型号 | 药交所最低价 药交所最低价 | 1 |
| 包1-2 | 丙型肝炎病毒核酸(HCV RNA)血清(液体)标准物质 | 各型号 | 1 | ||
| 包2 | 病原总核酸提取试剂盒(磁珠法) | 各型号 | 1 | ||
| 核酸快速提取试剂盒(磁珠法) | 各型号 | ||||
| 包3 | 细菌测定系统随机体外诊断试剂板 | 各型号 | 1 | ||
| 包4 | 革兰氏染色液(快速法) | 沙黄溶液,4×250ml | 1 | ||
| 革兰氏染色液(快速法) | 龙胆紫液,4×250ml | ||||
| 革兰氏染色液(快速法) | 脱色液,4×250ml | ||||
| 革兰氏染色液(快速法) | 碘溶液,4×250ml | ||||
| 包5 | 一次性采血巾 | 各型号 | 1 | ||
| 包6-1 | 乙型肝炎病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光法) | 72人份/盒 | 1 | ||
| 包6-2 | 乙型肝炎病毒核 酸(HBV DNA)血清(液体)标准物质S7(2.00*10-2) | 1ml/支 | 1 | ||
| 乙型肝炎病毒核 酸(HBV DNA)血清(液体)标准物质S5(1.41*10-3) | 0.5ml/支 | ||||
| 乙型肝炎病毒核 酸(HBV DNA)血清(液体)标准物质S2(4.6*10^6) | 0.5ml/支 | ||||
| 包6-3 | 人类免疫缺陷病毒核酸(HIV-1RNA)血清(液体)标准物质S2 | 0.5ml/支 | 1 | ||
| 包7-1 | 全自动微生物质谱检测系统VITEK MS-DS靶板 | 8×4块靶板 | 1 | ||
| 包7-2 | 质谱样品处理基质溶液 | 5×0.5mL | 1 | ||
| 包7-3 | 质谱样品预处理溶液 | 5×0.5mL | 1 | ||
| 包8 | N末端B型钠尿肽前体测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法) | 各型号 | 1 | ||
| 包9 | 甲胎蛋白异质体比率(AFP-L3%)测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法) | 各型号 | 1 | ||
| 包10 | 异常凝血酶原测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法) | 各型号 | 1 | ||
| 包11 | 抗酸染色液(萋尼氏法 )( 染色机用) | 4*1000ml | 1 | ||
| 抗酸染色液(冷染法) | 各型号 | ||||
| 包12 | 液体免疫学和蛋白质控品 | [水平2:6×3ml/盒] | 1 | ||
| 液体免疫学和蛋白质控品 | [水平3:6×3ml/盒] | ||||
| 生化多项质控品 | [水平2:12×3ml] | ||||
| 生化多项质控品 | [水平3:12×3ml] | ||||
| 包13 | 血清淀粉样蛋白A(SAA)测定试剂盒(散射比浊法) | 400人份/盒 | 1 | ||
| 血清淀粉样蛋白A(SAA)质控品 | 2*0.5mL | ||||
| 血清淀粉样蛋白A(SAA) 校准品 | 5*0.5mL | ||||
| 样本稀释液 | 1X10.0L | ||||
| 包14 | 全量程C反应蛋白(FR-CRP)测定试剂盒(免疫散射比浊法) | 400人份/盒 | 1 | ||
| C反应蛋白(CRP)校准品 | 5x0.5ml/盒 | ||||
| C反应蛋白(CRP)质控品 | 水平1;1x0.5ml;水平2:1x0.5ml | ||||
| 清洗液 | 1X10.0L | ||||
| 反应杯 | 5*40pcs/盒 |
单位自筹资金。
三、遴选参与人资质和投标要求1.遴选参与人应具有良好的商业信誉和财务状况,具有独立的法人资格,从事经营两年以上,须提供以下资质证明文件:
(1)遴选参与人《营业执照》和产品生产企业《营业执照》,并加盖遴选参与人鲜章。
(2)法定代表人签发的授权委托书(须明确授权范围)及身份证明,并加盖遴选参与人鲜章。
(3)投标价格、质量及售后服务保证书、诚信守法承诺书(必须由遴选参与人法定代表人签字并加盖鲜章)。
(4)提供能证明产品技术参数的资料如:产品技术白皮书、产品说明书、产品介绍、彩页资料等,并加盖遴选参与人公章。
2.所投产品属于医疗器械的,投标公司须提供以下资质证明文件:
(1)遴选参与人为所提供产品制造商或供应商,若为供应商,须提供产品制造商认可的经销资格(即生产厂家对供应商的有效授权书),授权期限在一年及以上(进口产品须由委托单位法定代表人签字或盖章,国产产品须加盖委托单位鲜章);
(2)若不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,遴选参与人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件,提供营业执照作为证明的,营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容);所投产品属于第三类医疗器械的,遴选参与人应具备医疗器械经营许可证(提供许可证复印件)。
(3)所投产品属于第二类或第三类医疗器械的,须提供在有效期内的中华人民**国医疗器械注册证(提供注册证复印件)。
四、遴选报名有关说明(一)凡有意参加遴选的供应商,请在****官网上下载本项目的遴选文件以及图纸、澄清等遴选前公布的所有项目资料,无论遴选参与人下载与否,均视为已知晓所有遴选实质性要求内容。
(二)遴选公告期限:2026年3月4日至2026年3月10日。
(三)报名和提交投标响应文件截止时间:2026年3月10日**时间17:00(工作日,每天8:30至17:00),投递投标文件时请务必填写投标文件接收登记表。标书代写
(四)遴选文件提交地点:**市**区歌**保育路109号(****15号楼2单元3-1****办公室)。标书代写
(五)遴选谈判时间及地点:另行通知。
五、保证金本项目不需要提交保证金。
六、其它有关规定(一)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同遴选参与人,不得参加同一合同项(包)下的遴选活动,否则均为无效遴选。
(二)为遴选项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的遴选参与人,不得再参加该项目的其他遴选活动。
(三)同一合同项(包)下为单一品目的货物遴选中,同一品牌同一型号产品有多家遴选参与人参加遴选,只能按照一家遴选参与人计算。
(四)同一合同项下的货物,制造商参与遴选的,不得再委托代理商参与遴选。
(五)本项目的澄清文件(如果有)一律在****官网上发布,请各遴选参与人注意下载;无论遴选参与人下载与否,均视同遴选参与人已知晓本项目澄清文件(如果有)的内容。
(六)超过响应文件截止时间递交的响应文件,恕不接收。标书代写
(七)遴选费用:无论遴选结果如何,遴选参与人参与本项目遴选的所有费用均应由遴选参与人自行承担。
(八)本项目不接受联合体参与遴选,否则按无效处理。
(九)按照《****政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》财库〔2016〕125号,遴选参与人列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《****政府采购法》第二十二条规定条件的遴选参与人,将拒绝其参与遴选活动。
(十)本项目遴选过程由****纪检室或审计科负责全程参与监督,接受社会监督。
(十一)本项目遴选文件由****采购办负责解释。
七、联系方式采购人:****
联系人:张老师
电 话:023-****6742
地 址:**市**区歌**保育路109号。