浏阳市妇幼保健计划生育服务中心高档彩色多普勒超声诊断仪采购需求公开

用途：主要用于心脏、腹部、妇产科、外周血管、小器官、肌骨、介入等方面的临床超声诊断和科研，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。

满足国家及行业现行执行标准

一、设备名称：高档彩色多普勒超声诊断仪（全身应用型）

二、数量：1台

三、设备用途说明及主要要求：

3.1用途：主要用于心脏、腹部、妇产科、外周血管、小器官、肌骨、介入等方面的临床超声诊断和科研，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求

3.2 投标设备必须为各厂家满足全身应用的最高系列机型

3.3 投标设备要求为采用最新的软硬件版本。

四、主要规格及系统概述：

4.1彩色多普勒超声诊断仪包括：

4.1.1≥23英寸高分辨率宽屏显示器，分辨率为1920 × 1080，采用灵活、可调节支撑臂

4.1.2 应用最新智能波束形成技术，包括多同步脉冲激励、多声束**度接收及多谐波回波声束复合等技术，提升图像的空间分辨率、对比分辨率、穿透力及成像帧频

▲4.1.3智能动态微切片技术，可进行超声切面厚度方向各个深度的精确连续聚焦，实现超薄切面成像，提高图像的空间和对比分辨率、穿透力及全场均匀一致性（提供证明材料）

4.1.4 多路并行复合数据流处理技术，能够以多路并行方式高速处理巨大的数据量

4.1.5 组织特性优化成像技术，根据声束在组织内传播的声学特性差异，进行接收聚焦补偿，有效提升组织细节分辨率，可实现自动补偿，支持凸阵/线阵等探头，分级可调

4.1.6 组织谐波成像，应用不同方式的组织谐波成像技术，包括脉冲减影谐波、滤波谐波和差量谐波成像

4.1.7 差量组织谐波成像技术，同时发射低频/高频两个不同频率的基波，接收二次谐波和高低频波的差量波，实现宽带谐波成像，提升图像的分辨率和穿透力

4.1.8 高级复合成像技术，包括空间复合、频率复合和斑点噪声消除等技术，增强组织的边界显示，减少斑点噪声，支持所有凸阵、线阵、双平面腔内、穿刺及腹腔镜等探头

4.1.9 高分辨率血流成像技术：高级动态血流成像，采用宽带多普勒技术，可以提高细小血管的空间分辨率，无外溢显示≤0.2mm的血管血流，具有方向性显示，可进行频谱测量

4.1.10 精确成像技术，组织结构显示清晰、自然，背景更加平滑，有效降低组织结构中高回声区域的饱和度。可应用在所有探头上。

4.1.11智能图像一键优化技术，可应用在二维、频谱及彩色多普勒等模式。2D图像的增益和时间增益补偿可自动调节；频谱多普勒的标尺及基线可自动调节；彩色多普勒的ROI位置及彩色偏转可自动调节；多普勒取样门的位置、偏转角度及多普勒角度可自动调节（线阵探头）

4.1.12组织多普勒成像，支持相控阵探头、凸阵探头和经食道探头

4.1.13 穿刺针增强显示，增强穿刺针的显示，提高穿刺介入的成功率，可选择不同的增强模式

4.1.14超低速血流显示技术：超微血流成像，采用独特处理方式，消除运动伪像，增强超低速血流信号的显示，具有高敏感、高分辨、高帧频、低噪声等优势。彩色标尺具有速度范围显示，彩色标尺最低显示≤0.2cm/s。常规检查条件下成像帧频≥50帧/秒，具有三同步显示功能，可取频谱进行定量

4.1.14.1超微血流成像的三维成像模式，使用常规探头，实现超低速血流的高分辨率立体显示（提供证明材料）

4.1.14.2超微血流成像的血管指数定量：检测超低速血流信号分布密度，计算血流信号在目标区域内的像素、面积及像素比

4.1.15 多重反射消除技术，发射与接收时声束偏转，消除多重反射带来的伪像，提高成像质量，声束偏转角度可选择调节

4.1.16 应变弹性成像，支持凸阵、线阵、腔内、腔内容积、双平面腔内及腹腔镜等探头，具有成像质量控制曲线显示，提高弹性成像准确度

4.1.17 剪切波弹性成像， 2D模式的剪切波成像方式；支持凸阵、线阵和腔内等探头

4.1.17.1可显示剪切波传播的速度图(m/s)和组织的弹性图(kPa)

▲4.1.17.2具有传播图模式，剪切波传播的等时到达曲线显示，可对剪切波传播速度做定性评估，也可作为质控指标指导采样区域选择，提高测量分析准确度（提供证明材料）

4.1.17.3 剪切波弹性成像的三维立体显示功能

4.1.17.4 可根据ECG信号同步获取图像，显著减少伪像，获得最佳成像

4.1.17.5具有专业测量分析报告系统，测量区域可自动检测，提高测量的可靠性和准确度。可测量14组数据，具备均值、方差、中位数、四分位数等专业评估分析手段

4.1.18超声造影成像功能，具有双幅监控模式

4.1.18.1支持三维立体显示

4.1.18.2血管识别成像模式，用三种不同颜色显示造影剂灌注状态，用红/蓝颜色显示较大血管灌注，绿颜色显示微细血管灌注

4.1.18.3造影微血管成像，可显示0.1mm以下细微血管网的造影剂灌注，评估病灶内的血管分布，具有运动抑制功能

▲4.1.18.4造影微血管参数成像，根据造影剂灌注的时间顺序进行彩色编码，在显示微血管架构的同时，显示造影剂灌注的时间顺序，可以对不同血供特点的疾病实施鉴别诊断（提供证明材料）

4.1.18.5造影超微血流成像模式，应用多普勒成像原理，采用独特算法，增强显示超低速造影剂信号

4.1.18.6 具有同屏四幅实时显示功能，分别显示不同模式下的造影图像（提供证明材料）

4.1.19 超声造影定量功能，时间曲线分析，利用获取的造影图像对感兴趣区域内的造影信息进行计算分析，具有运动自动追踪功能

4.1.19.1 超声造影定量拟合曲线功能，基于时间-强度曲线的模型函数进行曲线拟合，计算特征参数值

4.2测量和分析：（B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒）

4.2.1一般测量

4.2.2心脏功能测量与分析

4.2.3 妇、产科测量与分析

4.2.4 血管血流测量与分析

4.2.5 血管内中膜自动测量

4.2.6颈后透明层自动测量（提供证明材料）

4.2.7 血管指数分析工具，可定量评估感兴趣区域内的血流密度

4.2.8 2D直方图分析工具

4.3 输入/输出信号：

4.3.1输入：S-VHS、RGB彩色视频

4.3.2输出：S-VHS、复合彩色视频、S-Video、DVI（HDMI）、USB接口，USB接口≥5个

4.4 连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件，装机后可正常使用

4.5 图像管理与记录装置：

4.5.1内置超声图像存档与病案管理功能，在主机中完成病人静态图像和动态图像的存储、管理及回放，可完成硬盘、DVD/CD、USB存储盘等多种文件格式静态及动态图像的存储

4.5.2 支持原始数据存储（RAW DATA）

4.5.3采用内置双盘设置，包括固态盘SSD和硬盘HDD，提高机器启动和运行速度

五、技术参数及要求：

5.1系统通用功能：

5.1.1≥12英寸彩色液晶触摸屏，分辨率为1280 × 800，滑动翻页设计，触摸屏位置可倾斜调节

5.1.2 探头个数：4个

5.1.3激活成像探头接口≥4个，通用可互换

▲5.1.4 系统最大成像深度≥50cm（依据探头）（提供证明材料）

5.2探头规格：

5.2.1性能：超宽频带变频探头，中心频率的变频在屏幕上可视可调

5.2.2 系统支持的探头频率范围：在1.5—30Hz之间选择（提供证明材料）

5.2.3 系统支持智能动态微切片技术

5.2.4 探头类型：相控阵、凸阵，线阵，腔内探头等，本次4个探头。

5.2.5 相控阵探头：可视频率范围：1.8~6.0MHz

5.2.6 凸阵探头：可视频率范围：1.8~6.2MHz

5.2.7 线阵探头：可视频率范围：4.0~18.0MHz

5.2.8 腔内探头：可视频率范围：3.6~10.5MHz

5.3二维灰阶成像主要参数：

5.3.1 智能**度波束形成器，数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹

5.3.2 A/D≥14bit

5.3.3声束发射聚焦：发射≥8段；接收可连续聚焦

5.3.4 并行多倍信号接收技术，接收信号的方向≥64个

5.3.5扫描线：最大每帧线密度≥500超声线（线阵探头）

5.3.6回放重现：灰阶图像回放≥9900幅，回放时间≥180秒

5.3.7增益调节：纵向增益STC（DGC）采用硬/软件双模式调节，分段≥8

横向增益可进行调节，分段≥6

5.4频谱多普勒：

5.4.1方式： PWD、HPRF PWD、CWD

5.4.2 频谱显示具有自动包络、智能化显示功能

5.4.3 智能多普勒优化功能，可根据多普勒取样位置自动聚焦，多普勒标尺及基线可自动调节

5.4.4 最大可测量速度：PWD：最大血流速度≥17.0m/s

CWD：最大血流速度≥22.0m/s

5.4.5 最低测量速度：≤0.1cm/s（非噪声信号）

5.4.6 电影回放时间：≥210秒

5.4.7 取样宽度及位置范围：宽度0.3mm至20mm；分15级

5.5彩色多普勒：

5.5.1显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示

5.5.2 彩色增强功能：组织多普勒成像，方向性能量图，高级动态血流成像，超微血流成像

5.5.3彩色和二维/频谱多普勒可独立变频

5.5.4 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-30°～+30°

5.5.5 显示控制：零位移动分级可调、黑/白与彩色比较、彩色对比

5.5.6 超微血流，彩色显示速度：最低平均血流测量速度≤2mm/s

5.5.7 彩色分辨率：最小血管空间分辨率≤0.2mm

六.其他配置要求：

6.1****工作站，含品牌电脑、彩色激光打印机、高清采集卡、诊室电脑桌椅和床。

七.售后服务要求：

7.1 开机率≥98 %，仪器故障要求12小时内应答，24小时形成解决方案。

7.2 投标人（制造商或销售商）需在中国境内设有售后

7.3 为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地方设置备件服务机构和设施，并配备受过专业培训的售后服务人员。存入所有必须的备件，并保证5年以上的供应期，提供400**免费电话。

八、所投产品标注使用年限≥7年。（提供所投设备机型的铭牌照片，并加盖投标人公章）

交货时间：合同签订后45天内安装调试并交付使用完毕。

交货地点：采购人指定地点。

项目建设实施要求

（一）、产品运输、保险及保管

1. 中标人负责产品到交货地点的全部运输，包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。

2. 中标人负责产品在交货及安装地点的保管，直至项目验收合格。

3. 中标人负责其派出的安装调试人员的人身意外保险。

（二）、安装调试

1. 中标人负责产品免费送货上门，免费安装、调试，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用，均由中标人承担。

2. 中标人送达产品及进行安装调试，应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系，以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗。

3. 调试由中标人负责，中标人为运行调试提供技术和产品的必要条件。并应向采购人有关人员讲解产品和系统结构与计划调试方法，包括系统的性能、技术特点、调试技巧等有关技术原理、方法，解决调试过程中出现的技术问题。

4. 在交货的同时应向采购人提交项目有关的全部资料，包括产品合格证、出厂检验报告和记录、全套技术文件及资料、详细操作说明书、具有法律效力的质量保证、保修维护文件，否则，采购人有权拒绝清点货物。产品品牌、型号、参数、配件等有与投标文件及合同约定不相符的，视为虚假投标，采购人将终止合同，并报监管部门处理。标书代写

（三）质量保证及售后服务

1. 中标人提供的产品保证全新原装出厂设备，应符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。提供的产品原始样本、技术资料应和投标文件的技术参数一致，应符合我国有关技术规范和技术标准。标书代写

2. 质保期从验收合格后开始计算，整机质保期叁年。质保期内所有软件维护、升级和设备维修维护等免费且要求上门服务。

3. 售后服务

3.1设备维护要求提交以下内容。

1）定期维护计划。

2）对采购人不定期维护要求的响应措施。

3）对用户修改设计要求的响应措施。

3.2技术支持

1）提供7×24小时的技术咨询服务，厂家设有电话（响应文件中须注明）。标书代写

2）敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。

3.3故障响应

1）提供7×24小时的故障服务受理。

2）对重大故障提供7×24小时的现场支援，一般故障提供5×8小时的现场支援。仪器故障能在2小时内响应，24小时解决故障。

3）备件服务：遇到重大故障，提供所需更换的任何备件。

4）设备维修期间须提供相应的备用设备，****医院工作的正常进行。

3.4质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由中标供应商负责（包括全部工时费、材料费、管理费、财务费等等）更换或维修；质保期内因故障导致停机时间超过30日的，供应商应**相应时长的质保期；质保期内中标供应商负责对产品维护保养每年不少于4次；质保期内设备出现两次相同故障，中标供应商必须无条件更换新机或无条件退货。质保期满后，设备终身维修，售后服务只收配件成本费；无论采购人是否另行选择维保供应商，中标供应商应及时优惠提供所需的备品备件；在质保期内，所投设备如出现检验检查结果严重偏差或设备重大质量问题等情况，采购人可要求无条件退货，因所投设备检验检查结果偏差或设备质量问题发生医疗事故的由中标供应商承担损失，采购人并向相关部门上报医疗器械不良事件报告。

3.5质保期内所有的质量问题、备品备件、软件维护、升级和设备维护、更换费用均包含在投标报价中，采购人不再另行支付。

3.6 提供所投设备配置清单。

3.7 培训要求：中标人应按采购人要求负责培训操作管理及维护人员，达到熟练掌握产品性能、操作技能及排除一般故障的程度。投标人应按下列要求在投标文件中提供详细的培训方案及计划。标书代写

3.8现场培训：

1）培训内容：产品的结构、性能、安装、调试及维修方法，使受培训人员能正确进行操作和常见故障排除处理，以及招标文件中所涉及的技术内容。

2）培训地点：产品****中心或采购用户单位所在地。

（一）测试验收

1、履约验收方式或验收方案：

1）验收主体：甲方为项目的验收主体

验收组织方式：√自行组织 □委托第三方组织

是否邀请本项目的其他供应商：□是 √否

是否邀请专家：□是 √否

是否邀请服务对象：□是 √否

是否邀请第三方检测机构：□是 √否

验收组织的其他事项：由采购单位自行组织验收，验收小组按采购单位内控制度要求组成 。

2）履约验收时间：供应商提出验收申请之日起 7 个工作日内组织验收。

3）履约验收方式： √一次性验收

4) 履约验收程序：本项目按浏财函【2025】5 ****财政局关于转发《****财政局****政府采购项目履约验收工作的通知》规定执行。

5）履约验收的内容：

技术履约验收内容：按招标文件及投标文件技术响应内容。标书代写

服务履约验收内容：按招标文件及投标文件商务技术响应内容。标书代写

商务履约验收内容：按招标文件和投标文件中商务响应内容商务履约验收内容。标书代写

2、验收其他要求

1）项目验收国家、省、市、县有强制性规定的，按国家、省、市、县规定执行，验收费用由中标人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。

2）验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用；否则，由采购人承担。

3）项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。

4）采购人与中标人双方签署验收证书后，产品才视为验收合格，并开始计算质量保证期。如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过，中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。

5）货物运抵采购人指定地点后，由采购人对到货产品的技术规格、型号、外观质量、随机备品备件、技术资料等进行检查，要求中标人提供验收方案，与采购人协商后确定验收时间。中标人在验收前向采购人提供汇集成册的全套技术文件及资料、具有法律效力的质量保证、保修维护文件，以及安装、试运行、培训、初验报告等文档。

★1、投标人必须确保院方购买的设备距生产日期不超过6个月（以设备验收时间为准）。

2、本项目采用费用包干方式，投标人应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需的设备（软件开发）及材料购置，以及产品运输保险保管、项目安装调试、培训、验收等所有费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均视为包含在报价中，采购人不再支付任何费用。

3、由于中标人的原因导致不能正常完工或者货物（服务）不能正****医院正常运营的，逾期1-5日内按货款的0.5%/天扣除，逾期6-20日内按货款的1%/天扣除，逾期21日及以上扣除总货款的30%。如遇不可预测因素导致延期不能正常交付，经采购人同意后，以协商结果为准。

4、中标人拟派本项目的项目负责人不得随意更换，否则采购人有权终止合同。

5、投标人在投标前，如需踏勘现场，有关费用自理，由于投标人未踏勘现场造成项目遗漏的由投标人自行负责。踏勘期间发生的意外自负。