一、采购内容及预算金额
| 序号 |
产品名称 |
参数及要求 |
规格型号 |
单价最高限价(元) |
计价单位(个、把、套等) |
备注 |
| 1 |
肠道病毒71型IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
1、定性检测人血清样本中肠道病毒71型IgM抗体。 2、产品有效期不低于10个月。 |
20人份/盒 |
12 |
人份 |
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| 2 |
柯萨奇病毒A16型IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
1、定性检测人血清样本中柯萨奇病毒A16型IgM抗体。 2、产品有效期不低于10个月。 |
20人份/盒 |
12 |
人份 |
|
| 3 |
六项呼吸道病原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
1、可检测甲型流感病毒/乙型流感病毒/呼吸道合胞病毒/腺病毒/副流感病毒I型/副流感病毒III型; 2、检测灵敏度不低于1000copies/ml; 3、对六个目标的精密性参考品分别重复检测10次,Ct值变异系数(CV%)5.0%; 4、样本在2-8℃条件下可保存48h,超过48h应置于-90至-70保存,不超过6个月。避免反复冻融(冻融次数不超过5次)。 |
48人份/盒 |
130 |
人份 |
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| 4 |
人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测试剂盒(胶体金免疫层析法) |
1、定性检测人尿液标本中hcg含量。 2、有效期不低于36个月。 |
48人份/盒 |
0.71 |
人份 |
|
| 5 |
乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒(胶体金法) |
1、方法学:胶体金法 ▲2、 规格:条型,单人份/袋, 3、有效期24个月,保存温度:4-30℃ 4、 检测样本:血清,血浆 5、检测时间: 15分钟内判读结果。 |
25人份/袋 |
15 |
袋 |
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| 6 |
乙型肝炎病毒表面抗原、表面抗体、e抗原、e抗体、核心抗体检测试剂盒(乳胶法) |
1、定性检测人血清标本中乙型肝炎病毒表面抗原含量。 2、有效期不低于24个月 3、检测原理:免疫层析乳胶法。 |
25人份/盒 |
77.5 |
盒 |
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| 7 |
丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒(胶体金法) |
1、定性检测人血清标本中丙型肝炎病毒表面抗原含量。 2、有效期不低于24个月。 |
50人份/盒 |
2.5 |
人份 |
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| 8 |
人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)检测试剂盒(胶体金法) |
1.适用范围:本产品用于体外定性检测全血、血清、血浆中的HIV1/2抗体。 2.规格型号:卡型:50人份/盒 3.有效期24个月 |
卡型:50人份/盒 |
3.4 |
人份 |
|
| 9 |
梅毒螺旋体抗体(TP)检测试剂盒(胶体金法) |
1、定性检测人血清标本中HIV病毒含量。 2、有效期不低于24个月。 |
条型:100人份/盒 |
1.9 |
人份 |
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| 10 |
甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
1.适用范围:该产品用于体外定性检测人血清、血浆中的甲型肝炎病毒IgM抗体。 2.规格型号:10人份/盒 3.有效期为18个月 |
10人份/盒 |
50 |
盒 |
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| 11 |
戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
1、用于体外定性检测人血清、血浆中的戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV-IgM)。 2、利用免疫层析技术,采用捕获法检测HEV-IgM。 3、于2—30℃干燥处保存,有效期18个月。 |
10人份/盒 |
65 |
盒 |
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| 12 |
A群轮状病毒检测试剂盒(胶体金法) |
1、定性检测人血清标本中轮状病毒含量。 2、有效期不低于24个月。 |
25人份/盒 |
5.8 |
人份 |
|
| 13 |
便隐血(FOB)检测试剂(免疫层析法) |
1.适用范围:定性检测人粪便中的血红蛋白,适用于消化道出血的早期诊断。 |
条型:100人份/盒 |
2.13 |
人份 |
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| 14 |
梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 |
▲1.用途:本品系用类脂抗原重悬于含有特制的甲苯胺红溶液中制成。该试剂能与梅毒患者血清或血浆中的反应素形成凝集反应,此试验可作为梅毒血清学快速检查及临床疗效之参考。用于临床辅助诊断梅毒。 |
100人份/盒 |
69.87 |
盒 |
|
| 15 |
一次性使用微量采血吸管 |
1、用于采集末梢血。 |
40ul 20筒/箱 |
40 |
筒 |
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| 16 |
甲型肝炎病毒IgM抗体(HAVIgM)质控品 |
用于甲型肝炎病毒IgM抗体室内质控 |
10支/盒 |
20 |
支 |
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| 17 |
乙型肝炎病毒核心IgM抗体(HBcIgM)质控品 |
用于乙型炎病毒核心IgM抗体室内质控 |
10支/盒 |
20 |
支 |
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| 18 |
丙型肝炎病毒抗体(HCVAb)系列血清标准物质 |
用于丙型肝炎病毒检测室内质控 |
10支/盒 |
20 |
支 |
|
| 19 |
戊型肝炎病毒IgM抗体(HEVIgM)血清质控品 |
用于戊型肝炎病毒检测室内质控 |
10支/盒 |
20 |
支 |
|
| 20 |
乙型肝炎表面抗原(HBsAg)血清标准物质 |
用于乙型肝炎病毒表面抗原检测室内质控 |
10支/盒 |
20 |
支 |
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| 21 |
人类免疫缺陷病毒I型抗体(抗HIV-I)血清标准物质 |
用于人类免疫缺陷病毒I型抗体(抗HIV-I)检测室内质控 |
10支/盒 |
20 |
支 |
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| 22 |
梅毒螺旋体抗体(抗TP)血清标准物质 |
用于梅毒螺旋体抗体(抗TP)检测室内质控 |
10支/盒 |
20 |
支 |
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| 23 |
一次性使用末梢采血针 |
1.适用范围:用于人体指尖循环末梢点刺取血液化验用。 |
28G |
0.12 |
支 |
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| 24 |
抗凝离心管(EDTA.K3,喷雾盖) |
1、用于采集末梢血。 |
28G |
0.15 |
支 |
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| 25 |
一次性离心管 |
1、规格型号:1.5ml 500只/袋 |
1.5ml |
0.1 |
只 |
|
| 26 |
一次性使用吸头 |
1采用PP材质 |
6*50 |
0.045 |
支 |
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| 27 |
一次性使用样品杯 |
1采用PS材质制成 |
2ml |
0.18 |
个 |
|
| 28 |
甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
1、用于检测人血清或血浆样本中的甲型肝炎病毒IgM抗体。 |
48人份/盒 |
77.76 |
盒 |
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| 29 |
乙型肝炎病毒核心IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
1、用于定性人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心IgM抗体。 |
96人份/盒 |
81.6 |
盒 |
|
| 30 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
1、用于定性检测人血清或血浆中的HCV抗体。 |
96人份/盒 |
85.86 |
盒 |
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| 31 |
戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
1、用于检测人血清或血浆中戊型肝炎病毒抗体。2、有效期不低于12个月。 |
96人份/盒 |
413.76 |
盒 |
|
| 32 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
1、用途:用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。 |
96人份/盒 |
25.28 |
盒 |
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| 33 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
1、用于定性检测人血清或血浆中的HIV-I型/HIV-2型抗体。 |
96人份/盒 |
100.18 |
盒 |
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| 34 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
1、用于定性人血清或血浆中的梅毒螺旋体抗体。 |
96人份/盒 |
66.78 |
盒 |
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| 35 |
丙型肝炎病毒核心抗原检测试剂盒(酶联免疫法) |
1检验原理:本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法原理,用2株 丙型肝炎病毒核心抗原的单克隆抗体包被酶标板,另2株丙型肝炎病 毒核心抗原的单克隆抗体标记辣根过氧化物酶,配以其它试剂,检测 人血清或血浆中的丙型肝炎病毒游离核心抗原。 |
96人份/盒 |
1008 |
盒 |
二、供应商资格条件
(一)具有独立承担民事责任能力的合法企业。
(二)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
(三)具有履行合同所必须的设备和专业技术能力。
(四)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
(五)参加本次采购活动前三年内,在经营活动中无重大违法违规记录。
(六)法律、行政法规规定的其他条件。
三、供应商报名时需提交资料(注:****公司鲜章,按序装订整齐)
(一)报名登记表.(见附件1;除签字部分,表格内容需机打)
(二)报名企业三年内无违法违纪记录的诚信承诺书。
(三)经销商资质复印件。(营业执照、税务登记证、组织机构代码证,已办理三证合一的,则只需提供有统一社会信用代码的营业执照)
(四)供应商法定代表人授权书。
(五)供应商法定代表人和授权代表的身份证。(复印件)
(六)产品彩页资料。
四、报名方式
符合该项目资格条件的投标人请于2026年3月3日-2026年3月9日内(工作日8:00-12:00,14:30-17:30)到****(**路三段9号)住院部二楼A区采购办现场报名,逾期不予受理。
五、招标文件的发放
招标文件会在采购项目公告报名截止时间后7个工作日内,根据合格报名企业报名记录表上提供的有效邮箱地址发出电子版招标文件,未合格者不予通知。(请各报名单位确保邮箱账号的准确性,因账号不正确而导致的一切后果由报名单位自行承担)标书代写
联 系 人:黄老师
联系电话:0838-****373
咨询时间:工作日8:00-12:00,14:30-17:30
附件1: