各相关企业:
为落实大型大宗医用设备规范采购工作,我院拟于2026年3月5日至2026年3月13日进行信息收集,现就相关事宜公告下:
一、收集范围
1、医疗器械设备价格信息。
2、设备清单:
| 序号 |
年度 |
设备名称 |
征询意向 |
数量 |
| 1 |
2026年 |
宫腔镜系统 |
4K和高清可选;自带录像 可一键自动对焦,也可通实现手动对焦,摄像头静态图像宽容度≥180 |
1套 |
| 2 |
2026年 |
全高清电子支气管镜系统 |
1主机光源一体,5色LED,4K超高清显示,具备双红光成像,构造与色彩强调成像,荧光成像,窄带成像,保持对比度的亮度调节成像,5种特殊光 2兼容超声支气管镜和常规支气管镜 |
1套 |
| 3 |
2026年 |
麻醉机 |
1机控下所有与患者呼出气体接触部分的呼吸回路(含标配流量传感器、风箱折叠皮囊,二氧化碳吸收罐,呼吸活瓣)可耐受134℃高温高压消毒避免院内交叉感染, 2具备术中单次膨肺和循环膨肺两种解决方案 |
1套 |
二、参与信息收集的企业范围
以上医疗器械注册人(备案人)作为信息提供企业,自愿参加。其中,进口医疗器械信息提供企业为《医疗器械注册证》(《第一类医疗器械备案信息表》)上载明的代理人。
三、收集方式及时间安排
本次信息收集采用纸质资料密封递交。
1、递交截止时间:2026年3月13日17点30分,请按规定的时间递交,逾期不再接受递交资料。标书代写
递交地点:********设备科②办公室
2、纸质资料组成:
(1)企业简要;
(2)授权书(参与信息收集企业指定的联系人);
(3)产品报价及分项报价表(附发票复印件、可根据实际情况提供);
(4)医用设备合法资质的医疗器械注册人(代理人)作为信息提供企业,自愿参加。
(5)境外医疗器械注册人(代理人)应当指定我国境内企业法人协助其履行相应的法律义务,委托其作为信息提供企业。同一医疗器械注册证的产品不得委托不同企业进行信息提供。
(6)配置清单;
(7)功能用途,适用范围及使用环境条件;
(8)核心参数;
(9)用户清单(附证明文件,产品型号应与参与信息收集的型号一致)及采样等。
请按规定的时间提交报名信息及纸质资料,逐页加盖企业公章。
3、后续采购工作,不另行通知,****政府采购网(wwww.ccgp-shaanxi.****.cn)。
四、联络方式
采购单位:****
地 址:****设备科
联 系 人:李老师
联系电话:029-****6321
设 备 科
2026年3月4日