为了解各品牌设备的市场技术情况,以便更好地开展设备需求调查,我院秉持公平、公正的原则,邀请各生产厂家和代理商报名参加如下医疗设备调研活动。
一、调研设备项目清单
| 序号 |
设备名称 |
数量 |
总预算(万元) |
用途及配置(初步需求,仅用于市场调研) |
| 1 |
数字化医用X射线摄影系统 |
1 |
110.25 |
1.主要用于人体全身各部位DR成像。 2.重点技术参数:成像分辨率≥3.5lp/mm,曝光时间≤200ms,具备自动曝光控制功能,具备长骨拼接功能,配备人工智能辅助诊断模块及远程会诊功能模块。 3.重点配置清单:双平板探测器、电动悬吊支架、电动升降检查床、主设备、球管、高压发生器、电箱、****工作站软件及硬件。 |
| 2 |
彩色多普勒超声诊断仪 |
1 |
58.00 |
1.主要用于成人及老人体检,具备脂肪肝、肝占位、肾结石、胆囊结石等筛查功能。 2.重要配置清单:心脏探头、腹部探头、高频探头、腔内探头、电动检查床、医生椅、****工作站、工作站专用桌、主机、显示器、专用台车。 |
| 3 |
尿液分析仪 |
1 |
1.00 |
1. 用途:用于检测尿常规。 2. 重点配置:主机、报告编辑及输出硬件和软件。 3. 检测项目(至少具备十一项可选): pH值、亚硝酸盐、蛋白质、尿比重、维生素C、隐血、葡萄糖、胆红素、尿胆素原、酮体、白细胞共11项。 4. 重复性:测试结果的变异系数≤1.0% 5. 稳定性:分析仪开机8h内,测试结果的变异系数≤1.0%。 |
| 4 |
肺功能检测仪 |
1 |
5.20 |
1. 用途:用于人体肺通气功能、换气功能检测,适用于慢阻肺、哮喘、慢性支气管炎等呼吸系统疾病的诊断、病情评估及疗效监测。 2. 重点配置:主机、传感器、呼吸过滤器、一次性口嘴。 3. 重点需求:测量误差≤±3%,数据可导出及打印。 |
| 5 |
婴幼儿经皮黄疸测试仪 |
2 |
3.60 |
1. 具备婴幼儿新生儿经皮胆红素检测功能,用于筛查婴幼儿及新生儿黄疸。 2. 重点配置:主机、充电器、可充电电池。 3. 测量精度:误差范围≤1.5 mg/dL 或± 25.5 μmol/L。重复性:≤3%。 |
| 6 |
听力筛查仪 |
1 |
4.50 |
1. 用途:用于婴幼儿听力筛查,适用于儿童保健、儿科早期听力筛查等评估。 2. 重点配置:主机、探头、耳塞。 |
| 7 |
视力筛查仪 |
1 |
14.00 |
1. 用途:用于婴幼儿视力筛查,适用于儿童保健、儿科早期视力筛查等评估。 2. 重点配置:主机、自助筛查部件。 3. 筛查内容:屈光筛查(近视、远视、散光、屈光参差)、眼位变化、瞳孔大小及瞳间距,提示视力结果。 |
| 8 |
麻醉咽喉镜 |
2 |
0.30 |
1.用途:用于抢救病人,快速建立人工气道抢救。 2.重点需求:医用不锈钢,可消毒使用,配备大中小号后镜片及喉镜灯泡。 |
| 9 |
电动吸引器(带电池) |
2 |
0.30 |
1.用途:用于给患者吸痰。 2.重点需求:可充电使用,待机时长≥8小时。 |
| 10 |
智能身高体重秤(儿童) |
1 |
0.60 |
用途:用于儿童身高体重测量、儿童保健评估。 |
| 11 |
医用全自动电子血压计 |
1 |
1.30 |
1. 用途:用于各年龄段人群自动测量人体血压。 2. 重点配置:主机、气压袖套。 |
二、资格要求
(一)供应商须提供如下有效期****管理部门签发证书(提供证书复印件):(如国家另有规定,则适用其规定。)
1.如投标人为生产企业:提供《医疗器械生产许可证》、《医疗器械营业执照》及《医疗器械注册证》。
2.如投标人为经营企业:《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》。
(二)法律、行政法规规定的其他条件。
三、报名时间及方式
1.2026年3月10日17:00前报名并递交《市场调研产品资料书》电子文件和纸质文件。
2.电子文件(PDF盖章件一份及WORD可编辑版一份)发至zyysbk@gdd.****.cn,采用压缩包方式命名为“****+设备名称+报名单位名称”。
3.纸质版《市场调研产品资料书》可选择现场递交或邮寄,如选择邮寄,必须在报名截止时间前一天选择顺丰快递寄出,并致电联系电话提醒。递交/邮寄地点:**市**区蟹山路3****医院****设备科,联系电话:020-****9210。标书代写
四、报名资料提交要求
1.报名资料包括但不限于:《市场调研产品资料书》(附件1)、医疗设备调查问卷表(附件2)、不参与围标串标承诺书(附件3)。
2.以上资料正本1份(盖鲜章)副本1份(正本复印后盖鲜章),分包按照目录内容装订成册。
3.以上资料具体填写及编制要求见《市场调研产品资料书》(附件1)。
五、《市场调研产品资料书》装订要求
1.每个包设备《市场调研产品资料书》需独立装订成册,涉及彩页的需彩印。
2.《市场调研产品资料书》文件袋表面需粘贴资料书封面。
3.《市场调研产品资料书》需严格按目录顺序排版,并体现页码。
4.报名单位须对其所提供的资料的真实性负责,如有作假,一经发现,立即取消资格,并且在二年内禁止参与本院所有项目的市场调研。
六、调研方式及时间安排
(一)调研方式及要求
1.现场产品介绍答疑。
2.要求厂家技术人员(需现场答疑)及代理商授权代表各一人参加。
3.准备5分钟的产品介绍PPT(产品性能及优势即可)。
(二)时间地点安排
1.现场调研时间:具体时间安排邮箱或电话通知。
2.现场调研地点:具体时间安排邮箱或电话通知。
七、其他说明
1.以上设备市场调研无结果反馈及公示,请各报名单位周知。所有在该网站发布的公告均视为有效送达。
2.有知识产权等方面纠纷的产品不予考虑。
3.被医院列入黑名单的产品和供应商不予考虑。
4.医院保留择优选择三家或以上产品开展下一步调研的权利。
5.一经发现有围标、陪标等行为,****医院供应商黑名单。
****
2026年3月5日