关于宿迁保和祥医疗科技有限公司一类、二类医疗器械组件生产项目环境影响报告表的受理公示

关于****一类、二类医疗器械组件生产项目环境影响报告表的受理公示

根据建设项目环境影响评价审批程序和建设****政府信息公开的有关规定，经审议，现将关于****一类、二类医疗器械组件生产项目环境影响报告表有关情况予以公示。

公示期为：2026年3月6日—2026年3月12日（5个工作日）。

联系电话：0527-****0038。

Email：****@163.com。

通讯地址：****中心生态环境综合窗口。

邮编：223900。

听证告知：依据《中华人民**国行政许可法》，自公示起五日内申请人、利害关系人可对上述建设项目环境影响评价文件要求听证。

一、项目名称：一类、二类医疗器械组件生产项目

二、建设地点：**省****经济开发区电子信息产业园**1号楼三楼

三、建设单位：****

四、环评机构：******公司

五、项目概况：****成立于2025年10月23日，注册地位于**省****经济开发区电子信息产业园**1号楼三楼。租赁厂房及附属用房约2800平方米，购挤出机、自动焊接盘管机、震动摩擦焊接机、膜切机、超声波测厚仪、不溶性微粒测试仪等设备，项目投产后可实现年生产医用盘管、医用球囊管、医用衬板、盘管与衬板结合等一类、二类医疗器械组件700万件。

主要环境影响及预防或减轻不良环境影响的对策和措施：

1、项目生活污水经化粪池预处理后与生产废水（冷却废水、清洗废水、纯水制备浓水）一****经济开发区污水处理厂集中处理。

2、项目挤出成型废气，经集气罩收集+二级活性炭吸附装置处理后，通过15m高排气筒（DA001）排放。

3、选用优质低噪声设备，高噪声设备应采取有效减振、隔声、消声等措施并合理规划平面布局，确保厂界噪声达到《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）中3类标准。

4、生活垃圾处置执行《****填埋场污染控制标准》（GB 16889-2008）中规定标准。危险废物贮存执行《危险废物贮存污染控制标准》（GB 18597-2023）中相关要求。一般固体废物处理和处置应满足《中华人民**国固体废物污染环境防治法》要求，贮存过程参照执行《一般工业固体废物贮存和填埋污染控制标准》（GB 18599-2020）的防渗漏、防淋雨、防扬尘等相关要求。固体废弃物严禁随意排放，固废暂存场所按国家规定要求分类设置，防止造成二次污染。

****环境局

2026年3月6日