****采购血透室设备项目产品介绍会
****就采购项目举行产品介绍会,该会议仅作为产品了解,价格摸底作用,不进行排名。严格遵守 公正、公平、公开 的原则,以公开邀请的方式进行;为此,邀请各生产厂家或省级以上(含省级)代理商报名且推荐性价比高的产品。请参加产品介绍会的单位熟知以下内容:
一、产品配置要求及预算:
| 序号 |
设备名称 (泛指有类似功能的设备) |
数量 单位 |
预算总价 (万元) |
功能需求 |
| 1 |
血液透析机 |
2 |
18 |
1.驱动血液循环:通过血泵为体外循环提供动力,并用肝素泵持续注入抗凝剂防止血液凝固。同时设有静脉夹,在监测到异常时能迅速阻断血流,确保安全。 2.配制透析液:按比例将浓缩透析液与反渗水混合,并加热至人体温度(35-37℃)。通过除气装置去除水中气泡,防止影响透析效果。 3.实现清除与平衡,超滤精确高:模拟肾小球滤过功能。通过调节透析液侧的压力,利用超滤功能精确脱去患者体内多余的水分。同时,血液与透析液在透析器中进行弥散交换,清除毒素、补充碱基。 4.全方位安全监控:依靠高精度传感器,实时监测动/静脉压力、有无气泡和漏血等情况。一旦出现异常,立即触发声光报警并采取保护动作(如停血泵、夹闭静脉管),部分情况还会自动切换为旁路,确保患者安全。 5.在线监测功能:可实时监测尿素氮清除率,无需反复抽血即可评估透析充分性,监测血压等参数。 6.数据与操作管理:通过人机交互界面,医护人员可以设定治疗参数并实时监控过程。设备会自动记录详细治疗数据,并可通过****医院信息系统,辅助医疗质控。 7.血泵可以手动正转和反转。 8.个性化治疗曲线:能提供超滤曲线、钠曲线、透析液流量曲线等设置,并支持联合使用,为心血管不稳定的高危患者制定更平稳、舒适的个体化透析方案。 |
| 2 |
血液透析滤过机 |
2 |
32 |
1.多种治疗模式:必须同时具备标准血液透析以及前稀释、后稀释等多种在线血液透析滤过模式,以灵活适应不同患者的病情需要。 2.置换液在线生成:设备能利用自身的反渗水和透析液,在线 现配 无菌置换液,无需像早期技术那样依赖成品袋装液,既避免了二次污染,又降低了治疗成本。 3.高精度容量控制:由于治疗中超滤总量大(每次约20-30升),对超滤精度要求更高,误差必须控制在极小的范围内(如<±1%),确保水平衡的绝对安全。 4.一键紧急救助:这是HDF机非常人性化的设计。当患者突发低血压时,护士只需按下一个键,机器就能自动执行 降血流量、停止脱水、快速补充置换液 等一系列救助操作,为抢救赢得宝贵时间。 5.密闭式循环管理:上下机采用密闭式循环系统,最大程度减少空气接触,降低管路污染风险。 6.在线监测功能:可实时监测尿素氮清除率,无需反复抽血即可评估透析充分性,监测血压等参数。 7.个性化治疗曲线:能提供超滤曲线、钠曲线、透析液流量曲线等设置,并支持联合使用,为心血管不稳定的高危患者制定更平稳、舒适的个体化透析方案。 8.血泵可以手动正转和反转。 9.血透耗材通用。 |
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集中供液系统 |
1 |
45 |
1.符合 《血液透析及相关治疗用浓缩物YY0598-2015》和《中国血液净化标准操作规程(2021版)》,满足 100床供液需求。 2.系统采用 10.1寸彩色触摸屏,中文显示,主机配有摄像头和温湿度显示。 3.A/B系统结构为一体式设计。 4.A/B 所有连接管路和配液罐体材料均为非金属惰性材质等,并符合卫生级要求。 5.适用于相关配液要求的透析粉,透析粉溶解时间 25min ,可任意设置透析液人份。 6.具有自动配液,自动供液,自动夜间循环,自动清洗消毒,自动排空,可实现自动与手动切换操作。具有操作权限设定功能,对设备的使用、参数修改与查看分级授权管理。 7.进水自动温度补偿,多供液泵备用并可实现超长距离供液,可跨楼层,多分区供液。A/B 液有单向供液和回流供液2种工作模式,非感染区和感染区可以分开供液。 8.具有故障显示、液位上下限、电导率上下限报警功能。 9.双电导度,双水量实时监测,数字显示参数,具有故障显示、液位上下限、电导率、压力等上下限报警功能。 10.AB液供液流量、压力为变频PID控制,可根据不同床位数及供液距离调节。 11.集中供液系统具有夜间模式,夜间会按照设定周期,设定时间自动启动循环泵,对储液罐及管路内药液进行周期循环,防止管路产生结晶,防止细菌滋生。 12.三级过滤系统,且有滤芯更换周期提示功能。配液桶具有每次清洗后消毒功能。储液桶配置抑菌功能模块,时间可以设置。 13.消毒方式:具有多种消毒方式可供选择,浓缩液细菌总数和真菌总数不得检出(均为0),内毒素 0.03EU/ml,纯度高。 14.与血透机连接采用U型连接,球型阀门开关控制,全密闭供液,无暴露的二次污染风险,无消毒清洗盲端且耐用。 15.具有自动/手动应急操作,具有操作权限设定,对设备的使用、参数修改与查看分级授权管理。 16.消毒灭菌要求、毒理学要求、重金属含量要求:符合相关标准。 |
二、参加产品介绍会生产厂家或代理商须提供以下材料:
1、生产厂家或代理商人员资格证明材料(复印件加盖单位公章)。
2、产品品牌(彩页)、规格型号、****医院销售该产品名单、报价表和功能要求、配置要求、服务要求偏离表。(纸质版文件3份)
特别说明:①功能要求、配置要求、服务要求偏离表需针对要求一一列出所投产品的具体参数和响应情况,不能简单复制要求,否则由此造成的后果由论证品牌自行承担。
②上述材料要求真实有效,如发现弄虚作假现象,****公司或者厂家将被列入黑名单,5****医院的任何采购项目,情节严重者将上报上级有关单位。
3、生产厂家或代理商业务员或工程师介绍产品性能,业务员或工程师一定要对自己产品非**悉。
4、希望生产厂家或代理商:把了解到的自己所投产品相当其他的品牌什么档次,在产品介绍会上告知专家。
三、报名时间:2026年3月9日至2026年3月15日10:00时止。
四、报名方式:电子邮件报名,邮箱:****@qq.com****公司名称、品牌及资格证明文件、联系人及联系电话。)
五、产品介绍会时间:2026年3月18日14:30时
六、产品介绍会地点:****住院部二楼会议室。
七、医院联系人及联系电话:张先生、180****9433
****设备信息科
2026年3月6日