重庆大学附属三峡医院2026年检测试剂耗材遴选公告

发布时间: 2026年03月06日
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****医院为有效提升临床技术水平,更好的服务患者,对各类功能医学相关检测试剂耗材进行公开遴选,欢迎资质齐全、信誉良好、****公司前来参加遴选。

一、采购项目基本情况

(一)项目名称:****医院2026年功能医学相关检测试剂耗材公开遴选。

(二)采购方式:公开遴选。

(三)评价方式:最低价法。

(四)报价方式:可二次报价。

(五)采购项目清单:

分包号

名称

最高限价

参考使用量(年)

采购数量

成交供应商/品牌(个)

需求科室

备注

1

过敏原相关检测试剂

9元/人份-161.7元/人份

3000

按实结算

1

医学检验科(微免)

按需提供配套设备

2

晚期糖基化终末产物(AGEs)检测试剂盒(酶联免疫法)

39元/人份

1000

按实结算

1

医学检验科(微免)

匹配我院现有设备

3

测序反应通用试剂盒

890元/人份

200

按实结算

1

****中心

匹配我院现有设备

4

样本萃取液(水溶性维生素)

163.8元/人份

2000

按实结算

1

医学检验科
(生化)

匹配我院现有设备

5

样本萃取液(辅酶Q10)

29.7元/人份

1000

按实结算

1

医学检验科
(生化)

匹配我院现有设备

6

样本萃取液(抗氧化维生素)

91元/人份

1000

按实结算

1

医学检验科
(生化)

匹配我院现有设备

7

样本萃取液(氨基酸)

200.97元/人份

1000

按实结算

1

医学检验科
(生化)

匹配我院现有设备

8

样本萃取液(同型半胱氨酸代谢通路)

92.4元/人份

2000

按实结算

1

医学检验科
(生化)

匹配我院现有设备

9

25-羟基维生素D检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法)

47.95元/人份

10000

按实结算

1

医学检验科
(生化)

匹配我院现有设备

10

脂溶性维生素检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法)

102.55元/人份

1000

按实结算

1

医学检验科
(生化)

匹配我院现有设备

(六)合同履行期限:3年。

(七)本次遴选项目只接受单一遴选人独立参与遴选,不接受联合遴选。参与遴选的遴选人为唯一服务主体(包括但不限于收款、运营、售后服务等内容,不得以任何形式委托他人进行服务或劳务转包、分包及**经营)。

(八)报名截止时间:2026年3月12日23:59止。标书代写

(九)报名方式及要求:详情见附件。

(十)遴选地点:另行通知。

(十一)遴选文件接收时间:采购谈判时同时提交,逾期不予接收。

(十二)遴选时间:另行通知。

(十三)遴选人法定代表人或其授权代表提交参选文件时,须随身携带有效身份证明原件、法定代表人授权书和由遴选人缴纳的授权代表社保证明材料(加盖鲜章),代缴社保证明材料不予认可。

(十四)接到试用通知后,供应商需在3个工作日内将试用品、反馈表打包寄送到**市**区**路165****医院SPD办公室:刘明嘉157****7173。
(十五)报名联系人:王老师,联系电话:023-****3368。

二、技术需求(含技术参数)

分包号

名称

要求

1

过敏原相关检测试剂

预期用途:本试剂盒用于体外定量检测人血清样本中总IgE抗体的浓度,临床上主要用于人体过敏反应状态的辅助诊断。用于慢性食物敏感分析135项(血液或者干血片)等检测。
其他要求:
1.检测内容:定量检测吸入性过敏原(至少包括空气中如尘螨、花粉、真菌、毛皮屑、狗毛屑、刺柏、葎草等常见变应原)、食入性过敏源(至少包括大豆、芝麻、花生、小麦、牛奶、鸡蛋、牛肉、羊肉、坚果类、海鲜类食物等)以及总IgE。以上项目可单项检测并可自由组合。
2.方法学:化学发光或荧光免疫法。
3.检出限:根据《过敏原特异性IgE检测结果临床解读中国专家共识》,0.35IU/L以下浓度可检测出。
4.样本类型:血清。
5.技术要求:适合门诊患者,检测时间短(≤2小时),且随到随测;
6.性能要求:特异性lgE最低检出限不高于0.1IU/ml,CV<15%。
7.交叉反应:与生理浓度的IgA、IgG、IgM无交叉反应。
8.试剂有效期:sIgE至少18个月。
9.配套仪器及耗材:投标人配套自动化检测仪器和结果判断软件(招标中说明仪器购置方式,并报价)。免费提供校准品、质控品及相关耗材。
10.售后服务:提供LIS接入服务及仪器软硬件终身升级服务;****服务所需损耗,均不再另行收费。
11.需免费提供配套设备使用。

2

晚期糖基化终末产物(AGEs)检测试剂盒(酶联免疫法)

预期用途:本产品用于定量检测人晚期糖基化终末产物(AGEs)。本产品用于定量检测人血浆/血清中晚期糖基化终末产物(AGEs)的浓度。用于代谢系统-血糖代谢评估(血液)。需匹配我院现有设备:酶标仪,型号:WeLLscan MK-3 设备厂家:赛默飞。

3

测序反应通用试剂盒综合要求条件(试剂4-10都需要满足)

预期用途:用于高通量测序并获取样本序列信息,不适用于全基因组测序。若要检测特定基因的数据,需与特异试剂配套使用。用于肠道免疫功能检测。
其他要求:
1.检测长度:大于1500bp。
2.样本量:适用于低至10ng/ul的核酸样本。
3.数据量:每个样本的数据不少于5万读数。
4.试剂盒功能:根据检测结果可以判断肠道菌群的健康状况。
5.根据临床需求,支持定制化调整报告。
6.准确度:检测企业参考品,测序所得序列信息与已知参考序列信息的符合率应≥99%。
7.拥有独立自主病原数据库、生信分析流程、信息管理软件的一体肠道微生态分析系统,实现一键出具报告。
8.需匹配我院现有设备使用,名称:纳米孔测序仪;型号PolyseqOne;生产企业:******公司。

4

样本萃取液(水溶性维生素)

1.用于血清B族维生素测定。1次性检测人血清 8种水溶性维生素包括 :硫胺素(B1)、核黄素(B2)、烟酰胺(B3)、泛酸(B5)、磷酸吡哆醛 吡哆酸(B6)、生物素(B7)、5-甲基四氢叶酸(B9)、甲基丙二酸(MMA VB1、VB2、VB3、VB5、VB6、VB7、 VB9、VB12等
2. 前处理方法:蛋白沉淀法,提供试剂说明书证明。
3. 有效期:在2-8度未**保存,试剂盒有效期为24个月,提供注册证证明。
4. EQA 成绩:5-甲基四氢叶酸(B9)在2025****中心的室间质量评价活动中有单独分组,****卫健委官网截图等证明材料。

5

样本萃取液(辅酶Q10)

1.用于抗氧化维生素分析,辅酶Q10的分析。
2. 有效期:在2-8度未**保存,试剂盒有效期为12个月,提供注册证证明。

6

样本释放剂(抗氧化维生素)

预期用途:可跨平台使用的非特异性试剂,用于待测样本的预处理,使样本中的待测物从与其他物质结合的状态中释放出来。以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。用于血清维生素测定。需匹配我院现有设备使用,设备:1.高效液相色谱质谱系统,AB 4500MD,****公司2.高效液相色谱质谱系统,YS9050,****公司。

7

样本萃取液(氨基酸)

1. 用于氨基酸测定。1次检测人血清中29种氨基酸,包括亮氨酸、异亮氨酸、赖氨酸、蛋氨酸、苏氨酸、色氨酸、缬氨酸、苯丙氨酸、组氨酸、丙氨酸、脯氨酸、甘氨酸、谷氨酸、精氨酸、丝氨酸、**冬氨酸、酪氨酸、鸟氨酸、牛磺酸、瓜氨酸、肌氨酸、β-氨基异丁酸、α-氨基丁酸、β-丙氨酸、α-氨基己二酸、羟脯氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、γ-氨基丁酸
2. 有效期:在2-8度未**保存,试剂盒有效期为12个月,提供注册证证明。

8

样本萃取液(同型半胱氨酸代谢通路

1.用于血同型半胱氨酸相关代谢通路标志物测定,1次检测人血清中同型半胱氨酸的九种代谢物检测,包括同型半胱氨酸、半胱氨酸、蛋氨酸、5-甲基四氢叶酸、维生素B2、维生素B6、甲基丙二酸、胆碱、甜菜碱。
2. 前处理方法:蛋白沉淀法,提供试剂说明书证明。
3. 有效期:在2-8度未**保存,试剂盒有效期为12个月,提供注册证证明。

9

25-羟基维生素D检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法)

1.用于体外定量检测人血清样本中25-羟基维生素检测,包括25-羟基维生素 D2、25-羟基维生素 D3;
2. 具有二类医疗注册证,前处理方法为蛋白沉淀法,提供试剂说明书证明。。
3. 优选具有二类医疗注册证的色谱柱,色谱柱和试剂同品牌。
4. 产品有效期:在2-8度未**保存,试剂盒有效期≥18个月,提供注册证证明。
5. 所****卫健委临检中心的室间质量评价活动中有单独分组,且参加2025****委员会临检中心维生素D****实验室数量需≥20家。
6. 可提供末梢血25-羟基维生素D、1,25-羟基维生素D、24,25-羟基维生素D检测方案

10

脂溶性维生素检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法)

1.用于体外定量检测人血清样本中脂溶性维生素,1次性检测人血清中维生素A、25-羟基维生素D2、25-羟基维生素D3、维生素E、维生素K。
2. 具有二类医疗注册证,前处理方法为蛋白沉淀法,提供试剂说明书证明。
3. 优选具有二类医疗注册证的色谱柱,色谱柱和试剂同品牌。
4. 产品有效期:在-30到-15度未**保存,试剂盒有效期≥18个月,提供注册证证明。
5. 所****卫健委临检中心的室间质量评价活动中有单独分组,且参加2025****委员会临检中心维生素A/E/K****实验室数量需≥20家。

1、交货期

成交供应商应在接到采购人通知后的3-7****医院要求)。

2、交货地点

****医院或其他指定地点。

3、报价要求

该项目可在投标现场进行二次报价。该项目报价须为包干单价报价,包括完成货物、运输、验收及其他本项目所需的所有费用及各种应纳的税费。因成交供应商自身原因造成漏报、少报皆由其自行承担责任,采购人不再补偿。

4、产品质量保证期

成交供应商出现一年内一次及以上不能按需供货的情况或质量问题时,取消该产品的供货资格。售后及时,24小时到现场提供解决方案。

5、验收

由医院库管人员、使用科室及供货商现场核对物品的名称、规格型号、品牌、数量等信息后,签字或HRP系统上确认收货。

四、遴选人资格要求

****政府采购法第二十二条规定的基本资格条件,同时符合根据该项目特殊要求设置的特定资格条件。

1.基本资格条件

(1)具有独立承担民事责任的能力;

(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

(5****政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

(6)法律、行政法规规定的其他条件。

2.特定资格条件

(1)遴选人为所遴选产品制造商或经销商。若为经销商遴选,须具备遴选产品制造商或制造商中国境内代表机构认可的经销资格。

(2)属于第一类医疗器械的,须提供第一类医疗器械备案信息表(提供信息表复印件);属于第二、三类医疗器械的,须具有所遴选产品有效期内的《中华人民**国医疗器械注册证》,若注册证有附件的,还须提供附件《医疗器械产品注册登记表》(加盖公章的复印件)。

(3)生产企业的医疗器械生产企业许可证(复印件,加盖公章)。

(4)遴选人医疗器械经营许可证及营业执照(加盖公章的复印件);若不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,遴选人应具备第二类医疗器械经营备案证(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件。提供的营业执照应有经营或销售第二类医疗器械相对应的内容);所投产品属于第三类医疗器械的,遴选人应具备医疗器械经营许可证(提供许可证复印件)。

(5)遴选单位法定代表人签发的授权委托书(须明确授权范围)及身份证明(加盖公章的复印件)。

五、遴选有关规定及说明

1、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项的采购活动。

2、为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。

3、同一合同项(分包)下为单一品目的货物采购中,同一品牌同一型号产品有多家供应商参加遴选,只能按照一家遴选人计算。

4、同一合同项(分包)下的货物,制造商参与遴选的,不得再委托代理商参与遴选。

5、遴选货物必须符合国家标准、行业标准和专业标准等相关标准。

6、截至采购活动正式开始前,采购人所作出的一切书面或官网发布的更正、修改、补充说明、答疑等内容,都是采购文件不可分割的组成部分。

7、报名单位名称必须与遴选人名称相同,只有按上述资格规定报名后,才具备采购准入资格。

8、遴选人如对采购文件有任何实质性疑问,应当以书面形式向采购人提出质疑,且该书面质疑文件必须在公告时****大学****保障部办公室,否则,即视为完全放弃对采购文件的质疑权利。

9、超过报名截止时间递交的遴选文件、不按本采购文件规定制作和密封的遴选文件,恕不接收。标书代写

10、采购文件中涉及的“采购人”系指本次组织遴选的****。

11、“供应商”“遴选人”“中选人”是指拟参加遴选和向采购人提供货物及相应服务的供应商。

六、资格审查及符合性审查

根据采购邀请文件中的遴选人资格要求对遴选进行资格审查,若未通过资格审查的采购文件,遴选人不得继续参与后续采购活动,遴选文件不得进入评审环节。

七、遴选方法

本项目采用最低价法。

最低价法,是指响应文件满足公开采购项目全部实质性要求且遴选报价最低的遴选人为候选人的评选方法。

1、比较与评价。按遴选采购文件中规定,对资格审查和符合性审查合格的响应文件进行商务和技术评估,并按照价格从低到高进行性能验证。

提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同遴选人参加的,按一家遴选人计算。

2、推荐候选人名单。

推荐响应文件满足公开遴选采购文件第二篇全部实质性要求,依据通过性能验证的遴选报价按照由低到高的顺序排名前三的遴选人为候选人,其中排名第一的遴选人为第一候选人。

评选结果按遴选报价由低到高顺序排列,若遴选****小组推荐候选人。

3、根据耗材使用金额按院长办公会和党委会议事规程上会后确定中选人或直接根据排名先后确定中选人。

说明:****小组及评审专家认为遴选人的报价明显低于其他通过符合性审查遴选人的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在遴选现场合理的时间内提供书面说明,必要时提交相关证明材料;遴选人不能证明其报价合理性的,****小组及评审专家当将其作为无效遴选处理。

八、无效遴选条款

遴选人或其遴选文件出现下列情况之一者,经评审专家组讨论后,可做出无效遴选:

1、未按照采购文件制作遴选文件,在技术与服务需求中提供的支撑材料不符的;

2、遴选文件未按采购文件要求签署、盖章的;

3、不具备采购文件中规定的资格要求的;

4、遴选文件含有采购人不能接受的附加条件的;

5、遴选人串通遴选的;

6、法律、法规和采购文件规定的其他无效情形。

九、废标条款

在采购中,出现下列情形之一的,具体分包项目应予作废处理:

1、符合专业条件的遴选人或者对采购文件作实质响应的遴选人不足三家的,经二次挂网并经核查满足需求或广泛邀请后仍为两家的除外;

2、因情况变化,不再符合规定的公开遴选采购方式适用情形的;

3、出现影响采购公正的违法、违规行为的;

4、因重大变故,采购任务取消的。

十、遴选结果通知

遴****公司,****大学****医院官网进行公告。公告时间为两个工作日,且不对未中选人作任何解释。

十一、其它

1、遴选文件的具体要求见附件。

2、遴选时,所有解释均依据本采购文件及有关文件规定。

3、本采购文件最终解释权归采购人。

4、遴选后,无论中选与否,所有遴选文件采购人不予退还。参与遴选的遴选人应承担其编制响应文件与递交响应文件所涉及的一切费用,不论遴选结果如何,采购人在任何情况下无义务也无责任承担这些费用。

5、本采购文件未尽事宜可按现行的有关法律法规和规定参照执行。

****医院

2026年3月6日

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2026-03-06
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