2026年第三批医疗器械市场调研公告

发布时间: 2026年03月08日
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2026年第三批医疗器械市场调研公告
发布时间:2026.****.06

一、我院拟对以下医用设备项目进行市场信息征集:

项目1:运动体适能评估系统

基本要求:能与体检系统、HIS系统等对接,实现数据提取;能通过个人移动端及智能可穿戴设备进行居家运动健康数据管理;具备运动体适能评估、智能运动处方、智能营养处方等功能;

项目2:中医诊断体质辨识系统

基本要求:能根据受检者填写中医体质辨识问卷,形成问卷体质辨识结果。能结合受检者的面色、舌象、脉象、中医体质辨识量表结果进行体质辨识综合评估,得出综合报告,至少包含脉象数据采集报告、舌象采集报告、面象采集报告,中医体质辨识报告。

项目3: 颅内多普勒血流图

基本要求:能与体检系统对接,将检查数据、图文报告自动导入到体检系统;具备异常血流自动提醒功能;具备智能分析诊断功能;具备血流报警功能;能无创检测颅内血管血流,筛查脑血管疾病,为高血压、糖尿病患者评估脑血管功能;具备辅助诊断动脉粥样硬化功能,可用于头痛、眩晕患者的病因排查等;

项目4: 胶囊磁控胃镜系统

基本要求:用于采集和查看胃图像,完成检查和出具报告。巡航胶囊内窥镜操作控制,受检者只需随水吞服一粒上消化道胶囊内窥镜,无需麻醉,经过约 15分钟无痛、无创、无感染、全方位的操作,可完成整个胃部检查。

项目5: 3D体态评估系统

基本要求:具备体重测量功能,能根据人体三维模型进行自动化、智能化评估;至少包含颈部矢状面姿势评估、颈部冠状面姿势评估、圆肩评估、膝关节矢状面评估、膝关节冠状面评估及身体倾斜评估,且能输出个性化测评报告;支持对人体重心平衡检测,包含左脚、右脚、前后、左右重心,并结合四象限的各压力分布情况,得出风险提示与建议等功能;

项目6: 聚焦超声波治疗仪

基本要求:采用低强度聚焦脉冲超声技术,适用于临床常见病症急性期、慢性期、修复器全周期覆盖治疗;具备防误碰功能、报警等功能;

项目7:脉冲磁场刺激仪

基本要求:对脑神经及神经损伤性疾病可进行辅助治疗,以及用于辅助治疗或改善失眠症状,也用于神经电生理检查,康复科、精神科和神经科的运动神经功能评定;具备双人同时治疗模式,且双人刺激频率、刺激强度、刺激间隔可完全独立调节;

项目8: 表面肌电图仪

基本要求:具备多通道采集功能,采用无线Wi-Fi传输模式,具备肌力肌张力评估功能,面瘫评估治疗功能、吞咽评估治疗功能、膝股症候群评估功能、下腰痛评估功能、斜颈评估功能等;

项目9:掌上超声

基本要求:具有小器官、外周血管、心脏、腹部、妇产、肺部等检查模式,探头具有一键切换线阵、凸阵模式,防水防尘等级≥IP66,具有穿刺针增强成像功能,具有无线连接方式,内置Wi-Fi模块,支持鸿蒙、安卓、IOS系统。

项目10:电子支气管镜系统

基本要求:通过视频监视器为气管、支气管的常规诊断和治疗提供图像,具有LED光谱技术,具有色彩加强功能,具有增益自动调节功能,具有构造增强功能,具有电子放大功能。

项目11:呼吸道气道廓清系统

基本要求:利用肺内高频振荡技术进行气道廓清治疗,辅助患者清除气道分泌物。具有胸壁高频振荡( HFCWO)和气道内胸壁振荡( OPEP)功能,脉冲式气道内振荡(IPV),机械吸-呼功能( MI-E),具有痰液主动排出功能,具有负压吸引功能。

项目12:膈肌肌电呼吸机

基本要求:适用于患者的重症抢救长时间通气治疗,满足成人、儿童和新生儿通气使用;工作模式支持神经调节辅助通气(NAVA)模式;具有压力触发、流量触发和膈肌电信号触发功能;具有压力监测、呼吸频率监测、通气量监测、肺功能监测功能。

项目13:主动脉球囊反搏

基本要求:1.适用于成年患者的主动脉内球囊反搏治疗,波形显示包含ECG,AP 波形 ,球囊压力波形;生理数据显示包含心率、平均压、反搏压、收缩压、舒张压。机器状态显示:支持显示电池状态、球囊实时充气容积(cc)、氦气瓶压力数值;具有自动和手动工作模式;具有球囊尺寸评估功能,具有电磁阀除水系统,支持一键汇总显示患者血流动力学参数和反搏泵治疗设置。

项目14:经颅超声神经肌肉刺激治疗仪

基本要求:适用范围需包括神经发育疾病、出血性及缺血性脑血管病的康复治疗。治疗方式包含经颅超声治疗和神经肌肉电刺激治疗;具有治疗过程中具有对治疗终端(经颅超声治疗头和电极板)接触状态及输出剂量实时监测功能;电刺激输出模式具有间歇输出和连续输出模式;超声输出模式具有连续模式和脉冲模式。

项目15: 纤维气管镜

基本要求:适用于气管、支气管及肺的观察、诊断、摄影或辅助治疗。软管手柄具备全密封构造,支持酒精整体浸泡、低温等离子、环氧乙烷等消毒灭菌方式;显示屏具备压力感应功能,支持戴手套操作;具备一键拍照、录像、录音功能,可在显示主机上阅读、回放;具备无线图像传输功能,****工作站WIFI连接并双屏同步显示;具有病案管理系统。

二、报名要求:

欢迎具备合格资质、具有相应供应保障能力、三年内无违法违纪记录的生产厂家参加。

三、参加“****医院医用设备/器械市场调研”工作的须知:

1、报名资质要求:

①生产厂家资质(医疗器械生产许可证、三证合一的营业执照)

② 推荐方案相关产品注册证

③生产厂家给予参与调研工作经办人的授权及其身份证复印件(经办人)

④ 报名表(厂商报名表.doc,填写医工信息部资质审核部分以上的内容)

以上报名用资质文件需加盖生产厂家鲜章

2、报名时间截止于2026年3月23日17:00分,报名方式分两种:

①线上报名方式:将以上报名资质及报名表彩扫成一个PDF文件发至邮箱****@163.com并等待邮件回复确认报名成功。

②线下现场报名地点位于旌北院区二楼F区行政后勤三区医工信息部2B-334办公室6。

完成报名后统一领取相关项目的“项目需求大纲”。

3、按“项目需求大纲”制作“调研参与文件(需附推荐产品的详细技术指标、注册证、推荐方案的特异性和先进性)”电子版一份。

4、“调研参与文件”,需在2026年3月24日17:00分前,以电子版形式回传至发放“项目需求大纲”的邮箱(需备注报名项目)。

5、各项目“集中调研会议”时间另行通知。

四、联系方式:

1、联系人:彭老师、江老师,联系电话:0838-****300。

2、地址:**省**市太行山北路399号,****医院旌北院区二楼F区行政后勤三区医工信息部2B-334办公室6。

医工信息部

2026年3月6日


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