****拟遴选以下医用耗材,邀请符合遴选报名资格者前来参加遴选。
一、拟采购医疗耗材,其主要用途和要求如下:
| 序号 |
科室 |
耗材名称 |
| 1 |
急诊科 |
持续葡萄糖监测系统 |
| 2 |
耳鼻喉 |
可调式鼻腔清洗器 |
| 3 |
血透 |
透析液过滤器 |
| 4 |
外科 |
自固化磷酸钙人工骨 |
| 5 |
创面修复生物材料 |
|
| 6 |
口腔 |
口腔器械盒 |
| 7 |
隐形矫正器 |
|
| 8 |
检验科 |
抗A抗B血型定型检测 |
| 9 |
血气生化测试卡(干式电化学法);血气生化试剂包;血气生化质控液 |
|
| 10 |
细菌性阴道病检测试剂盒(唾液酸酶法) |
|
| 11 |
脂蛋白(a)检测试剂盒(乳胶增强免疫比浊法) |
|
| 12 |
糖类抗原242检测试剂盒(电化学发光法) |
|
| 13 |
异常凝血酶原检测试剂盒(电化学发光法) |
|
| 14 |
淋球菌核酸检测试剂盒 |
|
| 15 |
沙眼衣原体核酸检测试剂盒 |
|
| 16 |
解脲脲原体核酸检测试剂盒 |
|
| 17 |
沙眼衣原体/淋球菌/解脲脲原体核酸检测试剂盒 |
|
| 18 |
人型支原体/生殖支原体核酸检测试剂盒 |
二、供应商资格条件
1. 供应商须提交真实、有效的资质证件及相关授权文件。
2. 针对每种遴选耗材,供应商仅能递交单一品牌的单一耗材投标,若发现供应商对同一耗材进行多个品牌或同一品牌多种耗材重复投标,视为该供应商投标无效。
三、供应商提交资质要求
1. 资质文件要求:报价单、医疗器械注册证、第三方医疗器械检测报告(具体要求请详见“检验报告要求”)、各级授权书、业务员授权及身份证复印件、公司资质(含供应商、生产商、代理商的营业执照、医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证)、价****医院的门诊查询机价格照片(可收费耗材)或对应的发票复印件、可收费耗材需要提供阳采平台最低价截图)等,纸质版加盖公章;但文件不要装订,按照“资质文件要求”的顺序整理排序。电子版必须为PDF格式(扫描版),同样按照“资质文件要求”的顺序整理扫描; 电子版文件名称格式:遴选序号+耗材名称+供应商名称(不要体现“+”)。
2. 遴选调研表格式详见
(附件
以电子版和纸质版两种形式上交,电子版为Excel格式;纸质版必须加盖公章。
3. 纸质版文件装档案袋上交,档案袋上注明:遴选序号+耗材名称+供应商名称+联系人+联系电话。
4. 检验报告要求:
(1)国产产品:第三方医疗器械检验报告+厂检报告;
(2)进口产品:第三方医疗器械检验报告;
(3)明确灭菌方式:
a.灭菌方式是环氧乙烷的提供环氧乙烷残留量;
b.灭菌方式不是环氧乙烷的提供说明书和包装;
c.到我院消毒的产品需要提供说明书、清洗消毒灭菌参数。
以上要求信息均不能有任何的遮挡或涂改,否则任务文件无效。
五、调研相关要求:
1. 资质提交方式:在规定时间内提交纸质版和电子版资料,逾期作废。
2. 资质上交地址:
纸质版文件上交地址:****区农大南路88****医院****中心。电子版文件提交至电子邮箱:****@126.COM标书代写
3. 资料提交时间:2026年3月9日至2026年12月13日。
4. 联系电话:****3150-6789
5. 重复提交资料、提交的资料不全、不符合要求的均视为无效文件,将不予参加本次遴选。
注:严禁****官网之外的网站擅自引用我院院内公告信息,如有违反我院将保留进一步追究相关人员及单位法律责任的权利。