云南大学附属医院数字化X线成像系统DR设备采购项目采购需求调查公告

根据采购人相关要求，对数字化X线成像系统DR设备采购项目进行前期调查了解相关产业发展、市场供给、同类采购项目历史成交信息，可能涉及的运行维护、升级更新、备品备件、耗材等后续采购，以及其他相关情况。现就拟调查项目情况及相关要求公告如下：

一、调查项目

二、报名资料及有关事项

（一）报名资料：参与****公司营业执照、法定代表人身份证明书、法定代表人授权委托书（法定代表人报名可不提供）、调查报名表（见附件1）等报名资料加盖公章后的扫描件（文件名为：XXX公司+序号+产品名称）发送至电子邮箱：****@126.com。

（二）本次调查内容涵盖供应商资质、产品技术参数、配置清单、历史成交价、市场占有率、商务条款（质保期、交付期、质保期后维保费用、试剂耗材、备品备件等后期使用费用）等，供应商在报名时需明确产品，供应商可以选择其中一个或多个产品进行报名。

（三）报名截止时间：自公告发布之日起至2026年03月16日18时00分（**时间），逾期报名将不被受理（以邮件送达时间为准）。标书代写

（四）报名联系方式：

名称：****公司

地址：**省****广场南塔32层3201号

联系人：蒋兴杰、李欣睿、王国玺、吴翊、祝欣、陈沿锦、丁传觐、汪怡含、邓楚卿、李腾芳、王彦飞、肖枝莲、刘晓云、张振荣、杨益鑫、戚玮薇

联系方式：0871-****1240、0871-****1241（接通后转5）

三、调查要求及有关事项

（一）响应资料要求：

1.调查一览表（见附件2）

2.供应商资质（见附件3）：

①营业执照（复印件加盖供应商公章）；

②法定代表人身份证明书（加盖供应商公章）；

③法定代表人授权委托书（加盖供应商公章），法定代表人提交可不提供。

④根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）和国家****总局《医疗器械分类目录》的规定，产品属于第一类医疗器械的须提供有效的医疗器械备案凭证（复印件加盖供应商公章）；产品属于第二类医疗器械的须提供有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证（经营范围须覆盖所属类别）、生产制造商医疗器械生产许可证（生产范围须覆盖所属类别，生产制造商工商注册地在中华人民**国境外的，可不提供）、医疗器械注册证及附件（复印件加盖供应商公章）；产品属于第三类医疗器械的须提供有效的医疗器械经营许可证（经营范围须覆盖所属类别）、生产制造商医疗器械生产许可证（生产范围须覆盖所属类别，生产制造商工商注册地在中华人民**国境外的，可不提供）、医疗器械注册证及附件（复印件加盖供应商公章）。供应商如果是产品医疗器械制造商的，无须提供医疗器械经营许可证或备案证，其他不在目录内的产品不作强行要求。

⑤根据《中华人民**国放射性污染防治法》、《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》的规定，产品属于放射性同位素和射线装置的，供应商须提供有效的辐射安全许可证（种类范围须覆盖销售类别）、产品生产制造商的辐射安全许可证（种类范围须覆盖生产类别）。

3.产品资料（见附件4）：包含报价、技术参数、商务条款（质保期、交付期、质保期后维保费用、试剂耗材、备品备件等后期使用费用）、验收标准、历史成交信息等，供应商可以选择其中一个或多个产品参与。采购人根据需要在调查会上将对产品相关事宜进行详细调查，产品生产制造商或代理商应派熟悉产品性能、技术指标、售后服务等情况的人员参会，介绍可采用PPT、视频、样品等方式介绍。

注：调查一览表须单独装订（七份），其余以上资料装订成册（正本一份，副本六份）与电子文档资料（U盘一份）密封提交。在调查会议现场须同时提交下列证件（或资料），交由工作人员现场登记：

1.营业执照（复印件加盖供应商公章）；

2.法定代表人参加时，需提供：

①法定代表人身份证明书（原件）；

②法定代表人居民身份证或委托代理人居民身份证（原件）；

③法定代表人授权委托书（原件），法定代表人提交可不提供。

（二）提交截止时间及会议地点：标书代写

1.提交时间：2026年03月18日14时00分至14时30分（**时间）。

2.提交截止时间：2026年03月18日14时30分（**时间），逾期将不被受理。标书代写

3.会议地点：****临时门诊楼509会议室（**市青年路176号）。

（三）发布公告的媒介：****官网、****公司官网、中国招标投标公共服务平台。

（四）本次调查属于自愿、无偿参与，各供应商所提供的材料无论是否被采纳，均不给予费用补偿或奖励。各供应商须确保所提供内容真实、准确和不构成知识产权侵权行为。

（五）本次调查的解释权归采购人、采购代理机构所有。

附件-****数字化X线成像系统DR设备采购项目采购需求调查.doc