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杭州加行医疗器械有限公司销售医用III类射线装置项目

审批

浙江-杭州-富阳区

发布时间： 2026年03月09日

项目详情

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建设项目环境影响登记表

填表日期：2026-03-09

项目名称	****销售医用III类射线装置项目
建设地点	省市**区鹿山街道江波街118号瑞胜江畔铭座1号623室	建筑面积（平方米）	36.23
建设单位	****	法定代表人	倪莉娜
联系人	倪莉娜	联系电话	135****9155
项目投资(万元)	100	环保投资(万元)	10
拟投入生产运营日期	2026-03-16
建设性质	**
备案依据	该项目属于《建设项目环境影响评价分类管理名录》中应当填报环境影响登记表的建设项目，属于第172 核技术利用建设项目项中销售Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类放射源的；使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源的；医疗机构使用植入治疗用放射性粒子源的；销售非密封放射性物质的；销售Ⅱ类射线装置的；生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的。
建设内容及规模	本公司系销售医用III类射线装置：1、uCT530＋型X射线计算机体层摄影设备（参数：140KV，420mA）最大年销售数量5台/年；2、uDR380i型移动式数字化医用X射线摄影系统（参数：150KV，400mA）最大年销售数量5台/年；3、uMC Reveal S型移动式C型臂X射线机（参数：110KV，35mA）最大年销售数量5台/年；4、umammo870i型数字乳腺X射线摄影系统（参数：49KV，200mA）最大年销售数量5台/年。本公司不设射线装置储存仓库，射线装置销售后，由厂家直接发货，设备送达后，我司将协调厂家派遣专业人员提供现场验收与安装指导服务，确保设备合规投入使用。
主要环境影响		采取的环保措施及排放去向
主要环境影响		采取的环保措施及排放去向





辐射环境影响	环保措施: 安全管理措施1、有专职管理人员负责辐射安全管理。 2、已制定相关辐射销售规章制度。 3、有辐射事故应急措施。 4、完善个人剂量监测，建立辐射工作人员档案。5、安排辐射工作人员定期参加辐射安全和防护知识培训和职业病体检。
承诺：** 倪莉娜承诺所填写各项内容真实、准确、完整，建设项目符合《建设项目环境影响登记表备案管理办法》的规定。如存在弄虚作假、隐瞒欺骗等情况及由此导致的一切后果由 **，倪莉娜承担全部责任。
备案回执：该项目环境影响登记表已经完成备案，备案号：202********0000183。

温馨提示

1.该项目指提供国家及各省发改委、环保局、规划局、住建委等部门进行的项目审批信息及进展，属于前期项目。

2.根据该项目的描述，可依据自身条件进行选择和跟进，避免错过。

3.即使该项目已建设完毕或暂缓建设，也可继续跟踪，项目可能还有其他相关后续工程与服务。

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