右江民族医学院附属医院设备采购院内市场调研报名公告第Y25.26.134-0318期（肿瘤遥测监护、微创介入治疗、低温手术系统采购市场调研）

货物编号

货物名称

数量

单位

意向需求技术指标要求

Y025

遥测监护系统(一拖12)

1

套

一、配置要求

中心监护系统一套

遥测监护仪12台搭配心电，血氧，血压功能

二、具体规格及技术参数

主要技术参数:

****中心监护系统参数：

1. 中心监护系统支持监护仪集中监护, 同时查看多个病床的病人数据。

2. ★可设置所有参数的报警限并提供声光报警

3. 中心监护系统支持有线、无线、遥测多元化的组网方式。

4. 一键式启动，不需要软件启动，纯中央机操作系统，无其他软件干扰。

5. 中心监护系统能够兼容该厂家品牌下所有的监护仪及遥测产品，除颤（MED）产品，包括早期（10年以内）提供的产品，可显示相关产品所监测的参数及波形。

6. 中心监护系统能够选配显示该厂家品牌下的呼吸机产品上的参数及波形

7. 中心监护系统能够选配显示该厂家品牌下的床旁超声产品的超声检查图片、视频及报告

8. 中心监护系统支持Windows 10 中、英文操作系统

9. 中心监护系统支持≥20寸液晶屏幕显示，1280×1024高分辨率彩色液晶显示。

10. 可同时集中监护不少于60个病人，单个屏幕可≥30个病人的同时集中监护。支持不少于3个显示屏显示

11. 多床观察区域支持床标识显示，可用来区分护理组、病人组等，

12. 支持重点观察某床病人，双屏和多屏时可支持固定一个辅助屏显示重点单床观察，至少可以提供显示该病人12道波形，16个参数区。

13. 提供声、光、文字多重报警提醒功能，提供高、中、低三级报警。具有报警自动记录或打印功能。

14. 支持系统报警声音关闭功能，提供全床位最近24h的报警事件浏览功能

15. 具有掉电存储功能

16. 支持至少240小时长趋势回顾，至少240小时全息波形回顾，至少3000条事件回顾，事件类型应包括报警事件及手动事件。事件应存储事件发生时刻的全部参数及至少3道相关波形，波形长度至少为32秒，至少3000组NIBP测量数据回顾，至少100条呼吸氧合事件回顾

17. 远程双向控制：控制床旁机的病人信息、启动或停止血压测量、调整自动血压测量时间。控制床旁机参数报警范围和报警级别，控制床旁监护仪进入隐私、夜间模式

18. 具备病人生命体征参数的变化趋势、报警事件统计信息，并支持报告打印

19. 选配病人氧合情况概览，包括血流动力学和氧合参数趋势，SpO2和报警统计，并支持报告打印

20. 选配病人心电活动的统计结果，支持查看病人的典型心电图，并支持报告打印

21. 选配病人室性心律失常事件和室性类心电活动的统计结果，支持查看典型心电图，并支持报告打印

22. 选配病人的房颤事件的统计信息和生命体征参数趋势，并支持报告打印

（二） 遥测监护系统参数：

1. 整机要求

1.1 遥测发射盒重量不超过265克（含锂电池），无创血压模块重量不超过240克。

1.2 遥测发射盒尺寸不超过130 x 67 x 26 mm，无创血压模块尺寸不超过125 x 65x 25mm。

1.3 遥测发射盒防水等级符合IPX7要求，无创血压模块防水等级符合IP32要求，抗跌落测试通过1.5米跌落测试，电击防护等级CF（包括ECG、SpO2和NIBP）。

1.4 ★遥测发射盒采用彩色电容液晶显示触摸屏，屏幕尺寸≥3.3英寸，屏幕分辨率≥480 x 320像素，

1.5 遥测发射盒屏幕可同时显示至少3个参数和2道波形，通过上下拖动屏幕能够查看所有的波形和参数。

2. 监测参数

2.1 ★标配心电监护，提供HR，ST，PVC测量值，选配血氧、无创血压监测，提供SpO2，PR，NIBP测量值。

2.2 具有多参融合算法，良好的抗干扰性能。

2.3 支持≥3通道心电波形同步分析，可进行多导心电分析，

2.4 具有抗运动算法，良好的抗干扰性，

2.5 提供3/5导心电监护，最大支持7道ECG波形监测，心率测量范围：成人15 – 300 bpm，小儿15 – 350 bpm。

2.6 心电波形波速提供25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s可选。

2.7 心电滤波模式提供监护模式（0.5 -40Hz），ST模式（0.05 - 40Hz）, 运动模式（1~20 Hz）。

2.8 提供ST段分析，提供ST值，和每个ST的模板。（中央站上显示）。

2.9 提供ST图像化显示界面，可以快速查看ST值的变化。（中央站上显示）。

2.10 提供单个，多个ST值报警，并支持相对的报警限设置。

2.11 提供起搏分析。

2.12 ★具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值。（中央站上显示）。

2.13 QTc计算公式提供：Bazett, Fridericia, Framingham, Hodges。

2.14 p支持房颤及室上性心律失常分析功能，如：室上性心动过速，SVCs/min等，标配支持≥27种实时心律失常分析，

2.15 血氧饱和度测量范围：0 - 100%，来自于血氧的脉率测量范围：20 – 300 bpm。

2.16 可显示弱灌注指数（PI），具有脉搏调制音功能，可随脉搏血氧饱和度变化而相应变化。

2.17 ★血压测量范围（收缩压）：25 ~ 280 mmHg（成人），25 ~ 240 mmHg（小儿）。

2.18 血压测量范围（平均压）：15 ~ 260 mmHg（成人），15 ~ 215 mmHg（小儿）。

2.19 血压测量范围（舒张压）：10 ~ 250 mmHg（成人），10 ~ 200 mmHg（小儿）。

2.20 来自于NIBP的脉率测量范围：30 – 300 bpm。

2.21 ★提供手动、自动间隔、连续、序列测量模式。

2.22 提供动态血压监测（ABPM）功能。

2.23 无创血压模块提供500组最新的无创血压测量结果回顾，具有通过USB接口将测量数据导出到中央站。

2.24 无创血压模块可以采用一块可充电锂电池供电，使用全新充满电的锂电池供电，支持不少于500 次测量。

3. 系统功能

3.1 采用声光双重三级报警系统。

3.2 具有LED报警灯，能够进行三级报警状态显示（红，黄，青）

3.3 具有图形化报警指示功能，看报警信息更容易。

3.4 具有三种报警音风格，可根据客户的喜好选择。

3.5 支持遥测发射盒和中央站上同时显示电池状态。

3.6 遥测发射盒主界面上能够显示病人信息。

3.7 支持在同品牌监护仪上通过它床观察的方式查看连接到中央站的遥测监测数据和报警。

3.8 中央站多床支持显示运动监测界面。

3.9 ★支持设备实时定位和设备历史位置追踪功能。

3.10 支持给患者发送消息。

3.11 支持在中央站上显示心电概览和生命体征概览功能。

3.12 ★遥测发射盒可以采用一块可充电锂电池供电，使用全新充满电的锂电池，工作时间不小于105小时。

3.13 采用608M WMTS无线网络传输技术，实现遥测数据的传输。

3.14 集中充电器能够同时提供不少10块电池同时充电，每个充电位都提供电池充电状态指示灯。

3.15 遥测发射盒和无创血压模块支持共用同一个集中充电器。

3.16 一块电池充电到90%的时间不大于5小时。

三、售后服务

1.上门维修有稳定的售后团队，主机质保≥5年，

2. 保修期间上门服务时间不超过24小时，

3. 主动服务:定期电话回访，工程师现场主动走访，收集客户建议及意

，为客的设备进行系统的诊断、校准、维护、保养

Y026

肿瘤微创介入治疗系统

1

套

一、基本要求及用途

具有头颈部、体部肿瘤微创介入治疗的术前计划设计、术中计划设计和术后剂量验证。前列腺肿瘤微创介入治疗的术前计划设计、术中计划设计和术后剂量验证。食管、胆管支架携带肿瘤微创介入治疗的术前计划设计和术后剂量验证。具有肿瘤微创介入治疗系统和3D模板设计一体化系统。

二、配置要求

1.肿瘤微创介入治疗系统 1套

2.主控主机1台

3.液晶显示器1台

4.A4幅面彩色打印机1台

5.UPS电源；1个

6.主机工作台集成系统（含PACS、USB接口、光驱）1套

7.移动U盘1个

8.植入系统：植入枪1把；消毒盒1个 ；植入弹夹10个； 医用镊子1个 ；植入共面模板1块。

9.防护系统：医用防护衣2套、医用防护帽2套、医用铅手套2套、医用铅眼镜2套、医用铅围领2套、个人剂量仪1台

10.体部导航定位支架1套

三、具体规格及技术参数

主要技术参数:

一、产品用途

具有头颈部、体部肿瘤微创介入治疗的术前计划设计、术中计划设计和术后剂量验证。前列腺肿瘤微创介入治疗的术前计划设计、术中计划设计和术后剂量验证。食管、胆管支架携带肿瘤微创介入治疗的术前计划设计和术后剂量验证。具有肿瘤微创介入治疗系统和3D模板设计一体化系统。

二、肿瘤微创介入治疗主机硬件系统

1.主控主机CPU酷睿 ≥i7 内存容量≥8GB，硬盘容量≥1T，显卡类型 独立显卡 音频系统集成 有线网卡1000Mbps以太网卡 核心/线程数 ,双核心 总线5.0GT/s；

2.液晶显示器≥19"；

3.打印机A4幅面彩色打印机；

4.UPS电源断电后,保证整机工作≥30min；

5.主机工作台集成系统（含PACS、USB接口、光驱）；

6.移动U盘≥32G。

三、肿瘤微创介入治疗软件系统

（一）图像数据输入

1.支持DICOM 3.0标准和多种图像数据输入方法，包括网络联接电子数据传输,磁介质传输，视频采集和扫描输入等；

2.支持电子数据图像和扫描图像并存，CT、B超和MRI等图象并存；

3.引入图像序列的概念，可同时或分阶段输入不同检查设备的不同序列图像，为精确制定和术后病人的随访提供了足够的保障（例如：术前、术中、术后的图象），便于不同时期的比较。

（二）图像数据处理模块

1.支持图像缩放、平移、翻转、漫游、窗宽和窗位调节；

2.支持图像的多窗口显示及多模式显示；

3.肺组织轮廓线自动探测，脊髓及骨组织的自动探测；

4.食管胆管及其管壁轮廓线的自动探测；

5.自动探测体表轮廓线；

6.轮廓线项目的自定义，不限项（肿瘤、敏感组织等）；

7.靶区和重要器官等目标轮廓的自动或交互提取，具有轮廓线缩放、插值功能；

8.图像的灰度、直线距离、角度和面积的测量和显示；

9.靶区和重要器官等体积的计算。

10.多种（重建、修改、删除、转换显示信息）图像轮廓编辑工具。

（三）三维图像重建及显示

1.实时显示B超图像定标，通过数据线与B超连接，实时现实B超图像、实时设计、实时验证；

2.同一断层图像序列的重新分层重建；

3.断层图像序列的交互重建和剖切显示，横断面、冠状面、失状面、针道面；

4.体表、靶区和重要器官等多目标的三维重建与显示；

5.三维数据的透明和半透明显示；

6.食管、胆管支架携带而设计的CT数据的DRR重建及投影显示。

7.三维全骨静态及动态成像；

8.3D显示并观察植入状态和解剖结构。三维图像360°自由旋转。

9.显示植入的分布和计算结果。

10.实时以每一针道平面显示植入状态。

（四）植入设计

1.当前活度修正及实时剂量计算、显示；

2.严格按AAPMTG43/64/84标准计算放射剂量分布；

3.前列腺手术中针点与系统图像显示的标点和B超的虚拟模版完全重合；

4.交互式设计，采用多窗口的断层图像显示方式，可以在同一图像序列的不同层面间自由移动或在不同图像序列上设计、修改设计参数；

5.根据靶区的位置自动安置模板的位置，使得设计更加快捷、准确；

6.实时显示进针路径，以便随时调整进针方向；

7.具有任意角度模板设置和任意方向进针的功能，自动规避重要组织和器官；

8.支持交互式设计植入针的空间分布；

9.支持多模板及多单针引导、空间任意方位交互式布针；

10.支持条件设定的全自动剂量布源功能；

11.专为前列腺设计的全自动布源功能；

12.支持遵循巴黎准则的自动布源，自动平行布针、布源，包括中心布源、周边布源、针道布源方式；

13.支持单入口点、无模板的线性和扇形布针、布源功能；

14.支持GPU快速剂量计算；

15.支持多模板设计、病人多数据的相互拷贝；

16.为个性化模版设计制作所需数据的提取功能。

17.自动判定针道铰链冲突功能。

（五）剂量评估和输出治疗报告

1.可以在轴位、冠状位、矢状位图像上显示模板及针的分布；

2.可以在不同的图像序列的断层图像和冠状位、矢状位图像上直观地显示等剂量分布，支持多个等剂量线、等剂量面的同时显示；

3.显示等剂量面与靶区及断层图像在三维空间中各个角度的吻合情况和相互关系，具备三维全实体显示、半透明三维立体显示、线状三维立体显示放射性剂量曲线显示；

4.三维剂量场的半透明、实体显示及交互旋转；

5.绝对剂量与相对剂量的实时显示，空间任意点必须以绝对剂量实时显示；

6.支持多种剂量评估方法，如P.O.I、Profile、DVH等，DVH图中，能同时显示两个设计的比较结果，同时对比术前预设计和术后验证结果；

7.自定义靶区和重要器官的体积剂量分析及统计结果，包括：DVH图形，V300、V100、V90、D100、D90、D2cc、D5cc等参数；

8.打印输出所有的治疗数据、评估图形和图像；

9.输出完整的报告；

10.食管、胆管支架携带而设计的C型臂X线影像引导植入报告。

11.显示所有结构的最小剂量、最大剂量、平均剂量、中位剂量、模式剂量。

（六）验证设计

1.实时显示系统：实时显示分布、计量等，可进行实时验证；

2.三维自动识别功能。基于CT图像的三维自动识别定位，自动精确识别空间位置及方位；

3.支持基于模拟机（X光机）正位、侧位片的定位功能，自动识别空间分布；

4.自动识别重复计数；

5.支持当前活度的计算；

6.精确计算整体剂量分布；

7.二维等剂量线和三维等剂量面的精确显示；

8.支持多种剂量评估方法，如P.O.I、Profile、DVH等；

9.验证设计与术中、术前的融合与比较；

10.靶区和重要器官的体积剂量分析及统计结果，包括：DVH图形，V300、V100、V90、D100、D90、D2cc、D5cc等参数；

11.验证报告输出，包括：剂量分布、位置和描述。

（七）数据资料管理

1.具备完善的病例数据库管理,包括**、编辑、修改、删除、查询等功能；

2.数据的管理，包括**、编辑、修改、删除等功能；

3.图像序列管理，包括**、编辑、修改、删除等功能；

4.轮廓线项目及物理参数数据的自动管理；

5.病例数据的备份与恢复；

6.用户密码及权限的管理功能；

7.用户操作过程的自动记录功能。

（八）治疗系统必备功能

1.与3D模板设计、制作、显示一体化系统；

2.具备与CT、核磁、B超实时连接、实时显示剂量的功能；

3.具备CT图像、PET-CT图像和核磁图像自动融合功能；

4.具备平行布源、扇形布源、圆形布源等设计功能；

5.具备食管支架植入专项系统:具备圆形布源植入设计功能；

6.具备能实时显示剂量和穿刺针道信息功能；

7.具备能显示剖面剂量功能；

8.具备自动布源功能，实现中心自动布源和周边自动布源；

9.具备条件设定的全自动剂量布源功能；

10.具备术中优化系统功能：实时补种、实时调整功能；

11.具备逆向设计功能；

12.具备术后实时验证系统功能；

13.具备三维空间自动识别验证功能；

14.具备任意角度方向进针、多模板设计的功能，每一针道可旋转调节方向，调节角度分辨率是0.1度；

15.支持CT MRI DICOM3.0、B超及扫描数据；

16.兼容前列腺植入定位支架、体部定位支架及脑部定位系统；

17.治疗报告内容包括：植入针数量、每支植入针穿刺位置、方向和深度等；

18.治疗与3D模板治疗报告一个数字显示，包括3D模板厚度、导向柱高度、植入人体深度；

19.长度（尺寸）重建偏差（精度）≤1mm

20.计量准确率偏差（精度）≤±1%

21.体积重建精度偏差（精度）≤±1%

22.计量场分布准确性偏差（精度）≤±3%

（九）植入系统：

植入枪≥1把；消毒盒≥1个 ；植入弹夹≥10个； 医用镊子≥1个 ；植入共面模板≥1块。

（十）防护系统：

医用防护衣≥2套、医用防护帽≥2套、医用铅手套≥2套、医用铅眼镜≥2套、医用铅围领≥2套、个人剂量仪≥1台

四、体部导航定位支架 1套

（1）体部固定支架一套；

（2）负压垫、负压泵一套；

（3）CT专用床板一张。

（4）电源：倾角仪显示器充电电源输入：100-240v-50/60Hz。

（5）倾角仪显示器充电电源输出：5V-1000mA。

（6）主要用于术中穿刺的精确定位。

（7）通过CT影像选择最佳的穿刺路径及模板的角度，通过穿刺模板导航定位系统的倾角仪调整模板角度并在倾角仪显示器上确认模板角度，穿刺模板结合导航定位系统，定位无误差。

（8）体部靶向定位支架底座固定到CT专用床板后，底座具有前后调节系统，前后调节范围:0mm-130mm。

（9）体部靶向定位支架底座升降系统，可根据患者体位调节体部靶向定位支架的高度，升降范围：280mm-400mm。

（10）体部靶向定位支架矢状面调节系统，可调节范围：0mm-210mm。

（11）体部靶向定位支架具有前后微调系统，前后微调范围：0mm-70mm。通过底座前后调节将穿刺模板送至患者体表靶区，通过前后微调****中心精准送至体表穿刺点。

（12）体部靶向定位支架倾角仪系统，倾角仪系统连接穿刺模板，可将穿刺模板进行X、Y轴调节，X轴调节范围：-90°- 90°，Y轴调节范围-90°- 90°。

四、售后服务

1.上门安装服务：免费送货上门，免费安装调试，免费培训；

2.保修政策：提供设备终身维护服务；

3.保修方式：上门维修；

4.整机保修期：≥24个月；

Y134

低温手术系统

1

套

一、配置要求

1 低温手术系统—主机 1台

2 低温手术系统软件 1套

3 氩气压力表及输气管 1套

4 氦气压力表及输气管 1套

5 扳手 1个

6 主机电源线 1条

7 **输气管 2条

8 《低温手术系统产品使用说明书》 1册

9 一次性无菌冷冻消融针 4把

10 测温器 1把

11 专用便携式附件箱 1套

二、具体规格及技术参数

主要技术参数:

技术规格及要求：

（一）、系统概述

1.1 用途说明：满足对组织进行低温、冷冻手术消融治疗

（二）、技术要求

2.1 ▲利用低温冷冻技术对病灶组织进行冷冻、低温手术治疗

2.2 设备独立治疗通道≥（ 2 ）个

2.3 系统可连续降温、升温，且降温速率≥5℃/S（以NMPA批准的注册证或说明书为准）

2.4 设备节能功耗低，最大功率≤（ 200 ）VA

2.5 设备轻巧便携方便移动，主机重量≤（25）kg（以NMPA批准的注册证或说明书为准）

2.6 消融针外直径规格≥5种不同直径（以NMPA批准的注册证或说明书为准）

2.7 ▲具备低温治疗器外直径≤1.40mm（以NMPA批准的注册证或说明书为准）

2.8 消融针柄为100度折角（以NMPA批准的注册证或说明书为准）

2.9 消融针有效工作区长度规格≥6种长度规格（以NMPA批准的注册证或说明书为准）

2.10、消融针应用部分电介质强度等级为CF型（以NMPA批准的注册证或说明书为准）

2.11 主机测温性能： -200℃至+100℃，误差±2℃

2.12 具有可拆卸**输气管

2.13 具备全中文显示界面

2.14 制冷功率设定范围0% ～ 100%，调节步进值为5%

2.15 一次性无菌冷冻消融针应能承受 5000 psi 压力 1 分钟，无破损或变形

2.16 ▲无预冷系统，开机即刻冷冻，连续工作不间断（提供佐证资料）

2.17设备设计使用寿命≥10年

三、售后服务

1. 设备使用期间免费提供软件升级服务

2. 质保期：≥12个月

3. 在质保期内，一旦发生产品质量及安装问题，中标人保证在接到通知24小时内赶到现场，进行免费维修或更换有缺陷的设备或部件，如需更换，由厂家提供原厂配件；

4. 响应时间：4小时响应；

5. 修复时间：72小时内；

6. 冗余服务：在24小时内或紧急情况下，未能修复，提供具有同样功能的设备供甲方使用。