潍坊市人民医院交互式多参数生物反馈仪等（23项）征集公告

功能要求

脑电生物反馈作用机制是利用生物反馈原理训练和调动自我调节功能，通过仪器将脑电波以“动画”（听觉或视觉信息）的形式反馈给孩子，选择性地强化或抑制某一频段的脑电波，让孩子在“玩游戏”的过程中训练其专注力与控制力，使其学会有意识地自我控制自身脑电活动。从而改善儿童的大脑状态与功能，达到改善和治疗 ADHD 各种症状的预期目的。

1、精准、稳定的信号采集

2、极高的临床安全性

3、评估治疗一体化

4、前沿的技术融合

5、丰富的临床解决方案

技术参数要求

1、适用范围：通过采集人体电生理信号，可对注意力、心理、行为等进行生物反馈训练

2、生物反馈仪主要由信号编码器和软件组成

3、与患者接触的材料原发性刺激反应极轻微，致敏性及细胞毒性均符合标准要求。该材料必须进行生物相容性的试验或评价

4、综合管理系统可实现报告查看与打印、每台训练终端状态监控与数据监测、治疗方案推送等

5、至少配备2个触控一体治疗终端，含数据共享及非数据共享模式，可统一管理或单机使用。

6、提供综合评估平台，用于注意力等问题的辅助诊断，至少包括如连续测试系统及心理相关量表

7、治疗终端可独立控制，同时针对不同疾病患者进行个性化方案设计治疗。

8、通过无线信号编码器可实时监测包括但不限于脑电、肌电、心率信号，并可将这些生理信号转化为视觉、听觉等信号反馈给患者，综合反馈患者心脑状态。

9、具备不同疾病/亚型标准治疗方案

10、训练难易程度可依据患者状态手动调整

11、支持注意力治疗训练、呼吸训练、松弛治疗、暗示治疗、音乐治疗进行患者干预与治疗

12、内含脑电波相关针对性项目，包含α、β、SMR等专项治疗训练，并可输出详细波段数据报告

13、提供视频素材类、触屏游戏素材类等多类反馈训练，增加患者治疗趣味性与参与度

14、编码器无线化设计，临床治疗过程中安全舒适无束缚，提高依从性

15、无线传输性能要求：与采集部件相距10米时，无线传输丢包率小于3%

16、脑电信号采集位点：Cz点。

17、脑电

1）噪声电平：≤2μVp-p

2）共模抑制比≥100dB

3）电压测量：误差不超过±10%

4）时间间隔：误差不超过±5%

18、肌电

1) 最高分辨率≤2μV

2) 系统噪声≤1μV

3) 共模抑制比≥100dB

19、终端具备信号编码器磁吸无线式充电、收纳功能。

20、设备使用年限≥10年

功能要求

子午流注开穴治疗仪将传统中医针灸与新科技相结合，实现了子午流注与灵龟八法的精确时间计算，利用电极贴片代替毫针，避免针灸时出现的晕针、疼痛，还有针刺一些特殊穴位时出现的危险，真实模拟针灸的各种技法，调理人体内环境，平衡阴阳，打通经络进行治疗，是中医传统疗法与现代**科技完美的融合，让患者享受专业，舒适，高效的针灸治疗。

技术参数要求

1、工作条件：

a) 环境温度:5℃～40℃；

b) 相对湿度:≤80%；

c) 大气压力:860hPa～1060hPa；

2、柜式一体机型，推车设计带锁止万向轮，各种角度灵活转动，外形优化，符合人体功能学；

3、18.5寸全触摸屏操作，界面简洁，人机界面**，优化了临床使用的治疗效率；

4、通道数：10通道，最多同时治疗20个穴位，且各个通道的参数能单独调节；

5、每个通道皆有电极指示灯，用于提示治疗状态，治疗结束电极指示灯熄灭；

6、设自动输出功能: 治疗仪可自动定时启动输出，按照预定设置的穴位和参数进行治疗；

7、输出波形为无调制脉冲波，治疗波形组合，共4种组合波；

8、脉冲频率：1.25Hz～1000 Hz分15档可调，误差±15%；

9、脉冲宽度：≤0.8ms；

10、输出最大幅度时，每一个脉冲的电量＞7μC；

11、单个脉冲最大输出的能量≤300mJ；

12、输出幅度：

a）最大输出电压有效值≤20V（额定负载500Ω）；

b）开路测量时输出的电压峰值≤500V；

c）输出电流直流分量为0，允差＜1mA；

13、治疗时间：10～60mim可选，步进10min，误差≤10%；

14、治疗强度99档可调，可设置最**全强度；

15、处方、病症信息≥39种；

16、十四经穴位和经外奇穴查询内容包括:部位、作用、主治、解剖、图形

17、病症查询:包括辨证分型、症候分析、治疗处方、穴位图示；

18、具有丰富的穴位位置图和知识库辅助功能，方便准确找准治疗部位；

19、具备逢时开穴、定时开穴、任意时间开穴查询功能；

20、根据个体辩证+子午流注+病证选穴形成完善的开穴方案，形成基本处方穴位推荐和子午流注开穴穴位等；

21、具有开路和短路保护功能，输出端开路和短路时，性能不削弱；

22、穴位功能: 穴位的名称与图示:符合 GB/T 12346-2021《经穴名称与定位》和 GB/T 22163-2008《腧穴定位图》；

23、包含嵌入式软件，《计算机软件著作权登记证书》（证书号：软著登字第****4992号）；

功能要求

主要利用宽广谱的特定波段，通过光化学、光热作用实现创口愈合，抗炎、镇痛、改善局部循环等效果。

技术参数要求

1、治疗光源：卤素光源;

2、输入功率：≥600W;

3、输出方式：连续输出;，

4、光源光谱波长范围：590---1400nm（可见光+红外光）

5、照射深度≥12cm

6、距离出光口25cm处的有效照射直径不小于20cm；

7、设备持续运行时间≥10小时

8、设备连续开机4小时，光功率密度持续稳定在200mw/cm2以上

9 、10℃以下低温工作环境中，光功率密度持续稳定在200mw/cm2以上

40℃以**温工作环境中，光功率密度持续稳定在200mw/cm2以上

10、 安全高能：可进行头面部治疗，无炸裂风险，无偶氮苯等有毒致癌物质。

11、治疗主机外壳温度：设备开机持续工作30分钟、60分钟、120分钟、240分钟后均≤48℃

12、照射有机物表面温度＜41℃

13、适应于成人及儿童治疗

14、治疗装置应配置定距杆，且长度在25cm-35cm之间；

15、设备具备倾倒防护装置；

16、外壳应固定在U型金属支架上转动，且角度不小于90度；

17、光源底座具备锁紧保护装置；

18、过滤器口径在90mm-100mm之间；

19、设备应配备安全切断装置，当正常治疗中发生过热时，安全切断装置应可靠地切断治疗装置的工作电源，停止照射。而当冷却后，安全切断装置应自动复位；

20、治疗装置的光源应配备防护外壳；

21、采用液体夹层过滤器。

22、设备能够应用于肿瘤（辅助）治疗或禁忌症当中不包含肿瘤（辅助）治疗

23、底盘车配有万向轮，可移动，可锁止。移动方便，使用安全。

24、脚踏式液压升降开关，可锁止。

25、设备可用于面部照射治疗以及内固定照射治疗

26、手扶式升降高度调节，省力，便捷。

27、高度可调节，高度1.1m~1.5m，适合各种临床场景。

28、带有挂线器，方便使用后，收纳。

29、使用年限≥10年

配套2张治疗床（带孔），2个治疗凳（带轮），1辆治疗车，2个光源。

功能要求

红外线治疗仪主要用于对临床各种疼痛和炎症的治疗，能改善血液循环，促进组织修复与再生，消除肿胀，加速愈合。

技术参数要求

1. 波长范围：能量主要分布范围0.5μm-30μm， 近红外峰值波长：0.9～2μm， 远红外峰值波长：2～10μm

2. 光谱范围：近红外（含红光）、远红外

3. 显示及操作方式：液晶屏显示，触摸屏操作

4. 出光口面积：≥300cm2

5. 穿透深度：≥5cm

6. 功率档数：（照射强度）：五档可调

7. 定时模式：电子定时

8. 定时范围：0-99min

9. 治疗模式：1、纯远红外治疗 2、纯近红外治疗（含红光） 3、近红外（含红光）+远红外复合治疗

10. 光功率密度：≥70mw/cm2

11. 红外陶瓷辐射体寿命大于10000小时

12. 竖直升降功能：金属软臂手动调节

13. 升降距离：升降高度≥40cm；最大调节高度≥145cm，最小调节高度≤70cm

14. 角度调节：二维，治疗头水平旋转角度应>90°，竖直旋转角度应>90°，照射治疗中随时可以调整照射角度

15. 过温保护：具有

16. 倾倒断电保护：具有

17. 远红外工作状态指示灯：具有

18. 整机光源电功率：≥300W

19. 运行模式：连续运行

功能要求

红外光灸疗仪是集合了无烟灸疗、红外光和热疗于一体中西医结合的康复理疗设备，满足了“智能、环保、便捷、高效、体验佳”的几个优点，具有改善血液循环，疏通经络，调节气血，促进炎症消散，达到镇痛效应的作用，是中医药理论与现代理疗技术方法的有益结合。

技术参数要求

1、工作条件：

a）环境温度 5℃～40℃；

b）相对湿度 ≤80%；

c）大气压范围 700hPa～1060hPa；

d）电源 AC 220V 50Hz；

2、全触摸屏操作，界面简洁，人机界面**，优化了临床使用的治疗效率；

3、柜式一体机型，推车设计带锁止万向轮，各种角度灵活转动；

4、输出通道：双通道双治疗头输出；

5、温度设定：30℃～60℃，每5℃可调；

6、时间设定：1～60min，每1分钟可调；

7、红外光波长范围 760nm～1000nm；

8、光功率：≥8mw；

9、有效辐照面：单个光源的照射面积≥40cm2；

10、工作状态下噪声值≤ 60dB(A)；

11、连续工作时间：≥4h；

功能要求

主要利用宽广谱的特定波段，通过光化学、光热作用实现创口愈合，抗炎、镇痛、改善局部循环等效果。

技术参数要求

1、治疗光源：卤素光源;

2、输入功率：≥600W;

3、输出方式：连续输出;，

4、光源光谱波长范围：590---1400nm（可见光+红外光）

5、照射深度≥12cm

6、距离出光口25cm处的有效照射直径不小于20cm；

7、设备持续运行时间≥10小时

8、设备连续开机4小时，光功率密度持续稳定在200mw/cm2以上

9 、10℃以下低温工作环境中，光功率密度持续稳定在200mw/cm2以上

40℃以**温工作环境中，光功率密度持续稳定在200mw/cm2以上

10、 安全高能：可进行头面部治疗，无炸裂风险，无偶氮苯等有毒致癌物质。

11、治疗主机外壳温度：设备开机持续工作30分钟、60分钟、120分钟、240分钟后均≤48℃

12、照射有机物表面温度＜41℃

13、适应于成人及儿童治疗

14、治疗装置应配置定距杆，且长度在25cm-35cm之间；

15、设备具备倾倒防护装置；

16、外壳应固定在U型金属支架上转动，且角度不小于90度；

17、光源底座具备锁紧保护装置；

18、过滤器口径在90mm-100mm之间；

19、设备应配备安全切断装置，当正常治疗中发生过热时，安全切断装置应可靠地切断治疗装置的工作电源，停止照射。而当冷却后，安全切断装置应自动复位；

20、治疗装置的光源应配备防护外壳；

21、采用液体夹层过滤器。

22、设备能够应用于肿瘤（辅助）治疗或禁忌症当中不包含肿瘤（辅助）治疗

23、底盘车配有万向轮，可移动，可锁止。移动方便，使用安全。

24、脚踏式液压升降开关，可锁止。

25、设备可用于面部照射治疗以及内固定照射治疗

26、手扶式升降高度调节，省力，便捷。

27、高度可调节，高度1.1m~1.5m，适合各种临床场景。

28、带有挂线器，方便使用后，收纳。

29、使用年限≥10年

功能要求

设备根据传统艾绒温熏法作用人体的原理，结合现代先进电子技术以及高集成精准加热技术，通过加热体蒸发艾材，使艾分子蒸发释放到人体产生温热施灸于人体经络穴位。仪器具有无烟、无明火，环保等特性，辅以红蓝光照射人体，仪器灸头可以安装能量裙使得艾分子释放更充分、更聚热。

技术参数要求

1.使用电源： AC220V，50HZ

2.产品重量： 13.8Kg

3.额定功率： 500VA

4.时间调节范围:1-60分钟，温度调节50°-180°

5.仪器底座万向轮设计，随时随地无方向限制

6.电加热艾饼使用做到无烟，无火，无烫伤

7.工作条件：相对温度 10℃～40℃

相对湿度 30%～75%

贮存条件：相对湿度 -10℃～55℃

相对湿度 ≤75%

功能要求

利用短波电流所产生的高频电磁场在人体内感应产生涡电流所发生的温热效应来治疗疾病，达到抑菌，消炎，止痛，解痉，促进血液循环和修复，增强机体免疫力和治疗目的。

技术参数要求

1、正常工作条件：

a） 环境温度 5℃～40℃；

b） 相对湿度 ≤80%；

c） 大气压范围 86kPa～106kPa；

d） 电源额定电压和频率 AC220V±22V， 50Hz±1Hz；；

e） 额定输入功率 900VA；

f） 连续工作时间 4h；

2、柜式一体机型，推车设计带锁止万向轮，各种角度灵活转动；

3、能量调谐以百分比显示（%），细微调控，更加精准，谐振点比传统电子表显示更加直观清晰；

4、设备具备非控制调谐方式的输出控制装置，如能不采用输出电路失谐的方式使输出功率减至50W或低于20%额定输出功率；

5、工作频率：27.12MHz±0.6%；

6、额定输出功率（连续波）为：200W±20%；

7、治疗时间：10min、15min、20min、25min、30min五档，各档允差±10%；

8、输出功率稳定性：治疗仪连续工作30min，输出功率变化±10%；

9、包含嵌入式软件，《计算机软件著作权登记证书》（证书号：软著登字第****600号）

功能要求

体外冲击波是一种通过物理机制介质(空气或气体)传导的机械系脉冲压强波，该设备将气动产生的脉冲声波转换成精确的弹道式冲击波，通过治疗探头的定位和移动，可以对疼痛发生较广泛的人体组织产生良好的治疗效果。目前冲击波在临床上的治疗已有大量的医学文献授道并肯定了这一治疗的安全有效。

技术参数要求

1、工作环境：

环境温度 5℃～45℃；

相对湿度 10%～80%；

大气压范围 700hPa～1060hPa；

电源 AC220V±10%，50Hz±2%；

输入功率 ≤250VA；

2、本设备是采用国际先进气压弹道技术研发的发散式冲击波治疗仪；

3、产品采用真彩触摸屏，更简便快捷，优化了临床使用的治疗效率；

4、柜式一体机型，推车设计带锁止万向轮，各种角度灵活转动；

5、标配6种治疗头，规格为：6mm准直式、9mm准直式、15mm准直式、15mm发散式、20mm发散式、25mm发散式；可根据治疗部位更换治疗头，使临床治疗更灵活；

6、采用优质进口无油空压机，压缩气体的干净无污染，相比传统有****医院环境；

7、治疗能量压力：0～4Bar可调，步长0.1Bar；

8、治疗频率：1～21Hz可调，步长1Hz，误差≤±5%；

9、治疗计数范围：0～9999次,步长为100，误差≤±5%；

10、内置人体彩色图谱，包含11个部位的多种处方，处方包括：冲击强度、冲击次数、手持压力、频率、治疗次数、间隔周期和治疗探头的选择；

11、最大能量密度为1.83mJ/mm2，误差≤±20%；

12、最大穿透深度12mm，误差≤±20%；

13、子弹体质保，使用总次数为500万次；

功能要求

功能特点

1.产品临床验证准确率超过90%，舌象单元临床验证准确率大于92%，脉象单元临床验证准确率大于90%，经络检测单元临床验证准确率大于90%，体质辨识单元临床验证准确率大于90%。（提供医疗器械临床试验报告）

2.设备须通过电磁兼容（EMC）安全强制标准检验。

3.设备整体技术指标须符合《YY/T 1488-2016 舌象信息采集设备》《YY/T 1489-2016 中医脉图采集设备》《YY/T 1661-2019 穴位阻抗检测设备》标准要求。

4.设备整体技术指标须符合《T/CIET 1385-2025 中医AI辅助诊疗系统技术要求》标准要求。（提供证明材料）

5.具备AI智能舌象检测、AI智能面象检测、AI智能脉象检测、AI智能经穴检测、AI智能体质辨识检测、AI智能问诊检测、AI智能合参检测等多种诊疗检测功能，其中各功能单元支持独立运行并自动输出单项检测报告，亦可整合运行生成五诊合参综合报告。

6.支持智能三部测脉自动定位功能，可实现明确标明左手和右手顺序的双手测脉功能；可自主选择单手或双手测脉功能。

7.脉象诊断基于双手测脉分析的总体脉象结论，并可给出基于左右手测脉分析的独立左手脉象结论和右手脉象结论。

8.经络模块具备中医≥24个穴位检测模式。

9.经络模块另具备≥48个穴位、≥110个穴位自主选择的经络检测模式（提供证明材料）。

10.具备恒压笔型探测极体采集方式。

11.支持无需填写问卷或回答体质辨识检测问题，即可自动出具体质辨识检测报告结论。

12.配置远程摄像头，搭载中医大数据库管理系统及远程会诊平台，可实现远程会诊功能。

13.具****数据中心。

14.支持移动终端实时医患在线互动功能。

15.具备智能AI国标症候问诊系统。与依靠体质辨识进行问诊的系统功能不同，该系统参考中医“十问歌”，基于（病）-（症）-（证）数据关联的中医AI大数据知识图谱，通过“AI中医大数据挖掘”技术架构，运用中医云智脑对特定受测者做出综合分析及诊断。

16.售后服务完善程度符合国家标准的十星级要求。

17.具备AI中医大模型认证。

18.国家级产品推广名单。

19.主机使用寿命：≥10年。

20.具备AI健康管理平台，具有多维数据管理功能，支持多维度统计图表集中展示各子模块。

技术参数要求

技术参数

1.舌、面象采集单元

1.1照度：标称值（X）允差±8.1%，X≤3600Lux

1.2可提供均匀光、平行光、绿光、红光、紫光五种光源模式。

1.3采集过程中的照度值如下：均匀光、平行光、绿光、红光、紫光：标称值（X）允差±8%。（提供证明材料）

1.4.相关色温：在4500K≤Tc≤7000K范围内。

1.5.显色指数：Ra≥93。

1.6.辐射照度：设备在300nm～2500nm光谱范围内的最大照度时的辐射照度不超过350W/m2。

1.7.紫外辐射照度：设备在200nm～400nm光谱范围内的最大照度时的有效紫外辐射照度不超过0.008W/m2。

1.8.分辨率：不小于5 lp/mm。

1.9.彩色还原：采集图像时可实现色彩校正，成像装置能对色彩准确还原，使标准色卡上色彩得到重现，各色在CIE LAB色空间的色差（ΔE*ab）不超过20。

1.10.相对畸变：不超过±5%。

1.11.设备支持均匀光、平行光下对舌面图像、舌下络脉图像和面部图像的采集、分析、存储和对比功能。

1.12.舌、面诊采集模块应支持自动采集舌、面动态视频，时间≥10秒（提供证明材料）。

1.13.支持人脸位置识别功能，AI自动抓取舌面、舌下络脉和面部位置特征信息，自动有效过滤无关部位数据。

1.14.设备具有对舌图像的分析处理功能。

1.15.对舌图像的分析结果：整体舌象分析结果≥101种。

1.16.设备可对舌图像的分析结果进行自动分析。

1.17.可通过舌面象特征采集与智能化分析，可得出整体面色、局部特征（耳鼻、面态、面形）的结果。对面图像的分析结果：整体面色分析结果≥40种。

1.18.可通过舌面象特征采集与智能化分析，唇部颜色及薄厚、黑眼圈、位置平衡、有无斑痘、局部分析面色，对唇图像的分析结果：唇部整体分析结果≥6种。

1.19.可通过舌面象特征采集与智能化分析，获取舌部不同部位的 RGB 值，通过RGB值差异来辅助判断脏腑情况。

1.20.舌面象报告支持出具≥1000种中医证名证候证型诊断结果，输出各证名对应的概率量化评估结果，中医证名报告结果以饼状图及百分比进行可视化展示。

1.21.可提供根据诊断的证名开具建议方剂名称、组成及煎药方法，供医生参考使用。

1.22.具有患者面部信息隐私保护功能。

1.23.报告支持添加医生自定义建议。

1.24.可生成面部上中下三庭比例。

1.25.可生成舌下络RGB值及舌面、舌下络**度具体数值（提供证明材料）。

1.26.可通过舌面象特征采集与智能化分析，判别人体九种基本体质，出具季节性干预方案，给出推荐的食疗、足浴保健（含配方）、中医适宜技术干预方案。

1.27.支持百余种复合体质自动判断。

1.28.可通过舌面象特征采集与智能化分析，实现人体九大系统健康状态的辅助判别。。

1.29.可通过舌面象特征采集与智能化分析，辅助判别糖尿病、高血脂、中风、脂肪肝等常见慢性病的易发风险。

1.30.病人舌面象的分析结果，以图文形式保存为电子病历文档并存入数据库中，可以方便地进行查询与统计。

1.31.实用性：采用符合人体工程学设计的球形专利采集器，贴合面部轮廓，通过暗箱式采集结构隔绝外部光线干扰，利用漫反射技术实现无高光点、无阴影的稳定采集效果。

1.32.光源：采用LED光源，高频无闪烁，避免患者眼睛接受来自光源的辐射，同时LED光源不存在破碎的风险，对患者和操作者有充分的防护。

1.33.眼部防护：工作时应有防护措施避免患者眼睛接受来自光源的辐射，防护措施应充分考虑对不同年龄阶段患者眼睛的防护。

1.34.消毒：设备设计结构方便拆卸消毒。并配有紫外线消毒灯管及负离子发生器双重消毒装置，可以避免由患者唾液滴落可能引起的交叉感染。

1.35.采集器具有逆向吸入式通风功能，可避免采集器内异味。

1.36.硬件配置：配备高清相机，具备微距拍摄功能，镜头分辨率≥4500万像素。

1.37.具备远程控制功能，性能稳定，连续工作时间长，可在较差的环境下使用；高速快门，可清晰拍摄运动物体；帧率高；输出裸数据光谱范围宽，可进行高质量的图像处理算法。

1. 脉诊采集单元

2.1.脉诊采集器性能指标

2.1.1.脉搏传感器触力面为符合人体工程学的传感器。

2.1.2.最大伸出长度：加压一次伸出长度不超过1mm，最大伸出长度不超过6mm。

2.1.3.外加力学量的准确性：设备可设定外加力学量，设定范围为0～250gf/cm2，设定值的最大允许误差为±15%。

2.1.4.脉率准确性：在任意模拟脉力时，脉率显示范围为40次/min～200次/min，分辨率为1次/min，显示值的最大允许误差为±3次/min。

2.1.5.传感器有效几何尺寸：传感器的有效表面与脉管垂直的尺寸53mm±10%宽×30mm±10%长，传感器触力面直径范围：3mm＜φ＜8mm。

2.1.6.工作噪声：设备在正常工作时的噪声应不大于60dB（A）。

2.1.7.外加力学量施加装置的安全限值：自动加载的外加力学量施加装置在正常工作状态及单一故障状态下最大外加力学量不应超过88kPa。

2.1.8.泄压功能：设备具有泄压措施，以使设备在正常状态和单一故障状态时，均可在10s内将外加压降低到2 kPa（15mmHg）以下。电源中断时也满足此要求。

2.1.9.脉诊采集传感器触力面可承受过载压为5kg。

2.1.10.压力稳定性：压力控制模块在0至70kPa范围内，压力稳定后的1min内，压力无变化。

2.1.11.提供中医脉象图及相关测量参数，输出量化参数≥50种，对每条信息可自动判读脉图结果，智能提取与分析不少于9个要素及不少于6项波形数据。

2.1.12.可自动判断每条脉图脉型，符合包含平脉及其他29种脉象分类标准，并自动出具该种脉象的中医诊断意义，诊断意义种类不少于29种，支持复合脉型、相兼脉型判断，并提供脉象的时域、频域参数分析。

2.1.13.提供寸、关、尺三部脉象说明、脉象原理、主病；经脉辨证图、经脉辨证图解析、气血津液分析、养生建议。

2.1.14.具有独立的脉搏定位组件：脉搏采集组件与腕部固定架（脉搏定位组件）能方便连接与脱卸。腕带与传感器为整体可拆卸可分体式结构，可在任意状态下解除传感器与患者之间的接触，解除传感器模块对患者取脉部位的束缚。

2.1.15.具有电机气泵无级梯度自动加压方式，自动寻找并确定最佳取脉压力。按照设定的分段加压值，自动进行分段加压，并确定最佳取脉压力。

2.1.16脉象浮中沉自动阶梯加压；浮中沉静态取脉压：50gf/cm2、150gf/cm2、250gf/cm2，各档误差±10%。

2.1.17.动态取脉压：在0-250gf/cm2的静压范围内，对于脉宽为0.5s的标准动压测量，误差小于±10%；

2.1.18.采用≥90颗多点阵列压力微型传感器，实现超高精度的脉诊数据量化，单个腕带上装配三组独立脉象传感器，同时获取寸关尺三部脉的实时脉象信息，≥1000Hz 超高采样率脉搏波测量模块，支持电量显示功能。（提供证明材料）

2.1.19.脉诊传感器自身重量≤5克。

2.1.20符合人体工程学并模仿中医三部九候浮中沉诊脉采集方式，作用在寸关尺腕部脉搏处，用袖带式进行腕部固定，通过传感器的双层袖带结构，自动定位校正，得到准确的脉象定位。

2.2.脉诊采集单元软件性能

2.2.1.可根据检测结果给出脉象分析、分部脉象、经络分析。

2.2.2.可根据检测结果给出气血津液：气、血、津、液、注释的分析报告。

2.2.3.可根据检测结果给出养生建议：饮食、运动、生活的报告。

2.2.4.首创构建中医脉诊3D模型，多维度表达中医脉象特征，实现测量过程及测量结果的3D可视化展示。

2.2.5.系统应可自动根据是否存在脉图完成浮、中、沉三档取脉，并自动保存≥6条脉图。智能辅助选取稳定脉型波形，分析出最佳脉图。

2.2.6.可根据左右手脉象得出总脉分析结果，并支持折线图、环形图可视化直观表示。

2.2.7.具有经脉辨证图，以饼图的形式进行可视化直观展示，并提供对应的解析。

3. 经络穴位采集单元

3.1.阻抗检测的准确性：设备测量的阻抗范围包括但不限于100Ω～10KΩ；测量结果是连续显示，显示值与实际值的误差≤±10%。

3.2.检测电压：设备的检测电压≥7.8V±0.2V（RMS）。

3.3.检测电流：设备的检测电流为直流输出，且检测电流≤0.5mA（RMS）。

3.4.电极的有效尺寸：检测电极的有效尺寸内径是9mm±10%；辅助电极的有效面积≥300mm2。

3.5.可显示人体十二条经络分别对应的穴位图形标示点及穴位位置确定点及文字描述位置确定点。

3.6.能出具至少九种检测报告：（提供证明材料）

(1) 十二经络分析图

(2) 健康状态诊断报告

(3) 五行藏象气血诊断图

(4) 经络虚实报告

(5) 体质、未病测评报告

(6) 足底反射穴位刺激方案

(7) 体重健康管理报告

(8) 减重管理报告

(9) 针灸、艾灸、中频电疗穴位报告

3.7.报告涵盖对应的证名证型证候判断、治疗方案等综合健康管理等内容。

3.8.系统支持快速统计和选择当天、三天、七天内历史患者信息，提升医生复诊业务办理效率。

3.9.系统支持查找历史信息，自定义精准日期内就诊患者筛选，实现快速查询与实时同步

3.10.配备科研模块，实现可视化操控，通过对应控制键触发附属探测采集器工作，精准采集人体穴位的信号值并回传到主机。

3.11.操作者可根据科研需求自定义组合选择操作的穴位。

3.12.支持输出精度达百万分位以上的综合数值检测结果。

3.13.支持按照十二条经络分类搜索的穴位点选功能，方便医师分类查找。

3.14.具备报告数量统计界面。

3.15.具备患者所有历史检测结果的对比展示。

3.16.具备语音提示功能。

3.17.具备患者所有历史检测结果在自定义周期内的对比展示。

4.中医体质辨识单元

4.1.须符合中华中医药学会GB/T 46939-2025《中医体质分类与判定》标准，可输出 9 种基本体质以及百余种复合体质

4.2.可以对中医不少于9种体质（**质、气虚质、阳虚质、阴虚质、痰湿质、湿热质、血瘀质、气郁质、特禀质等）做辨识判定。

4.3.根据9大体质详细划分得到不少于80种中医脏腑辨证分型，根据细化的体质分型进行判断，可直接精准定位到脏腑。

4.4.提供≥8种中医体质辨识版本，含成人版、老人版、儿童版、孕妇版、五态人格版等。

4.5.中医养生方案库以及中医适宜技术干预方案库

4.6.可提供不同体质对应的当令季节的健康养生指导及干预服务。

4.7.支持“零候诊”功能。

4.8.具有多维度数据管理功能；

5.AI智能问诊单元产品

5.1问诊检测以中医“十问歌”为依据，包含≥500种常见西医疾病和中医病证，疾病/病证****药行业高等教育规划教材规范；

5.2疾病涉及五脏六腑及八大系统等相关的西医疾病和中医病症。

5.3问诊检测选项间自带排斥关系。

6.AI健康管理平台

6.1.统计分析查询系统：

能够展示基于图表化的综合统计数据，便于快速掌握整体运营状况。

6.2.多级关系管理系统

6.3.具备患者信息数据库

6.4.AI中医多诊合参

（1）多诊合参检测分析：具备望、闻、问、切、经络、体质辨识的多诊合参，综合诊断功能。

（2）具备出具任意两种及两种以上检测项目组合形成多诊合参报告的功能。

6.5.历史检测报告管理

6.6.慢性病信息统计功能

6.7.售后服务，平台内支持快速远程售后服务功能。

6.8.远程会诊

6.9.信息录入功能：可创建病例，录入患者基本信息、主诉和现病史等。

6.10.检索功能：支持查找历史病例，查看既往病例报告。

功能要求

体外冲击波是一种通过物理机制介质（空气或气体）传导的机械系脉冲压强波，该设备将气动产生的脉冲声波转换成精确的弹道式冲击波，通过治疗探头的定位和移动，可以对疼痛发生较广泛的人体组织产生良好的治疗效果。目前冲击波在临床上的治疗已有大量的医学文献授道并肯定了这一治疗的安全有效。

技术参数要求

1、工作环境：

环境温度 5℃～45℃；

相对湿度 10%～80%；

大气压范围 700hPa～1060hPa；

电源 AC220V±10%，50Hz±2%；

输入功率 ≤250VA；

2、本设备是采用国际先进气压弹道技术研发的发散式冲击波治疗仪；

3、产品采用真彩触摸屏，更简便快捷，优化了临床使用的治疗效率；

4、柜式一体机型，推车设计带锁止万向轮，各种角度灵活转动；

5、标配6种治疗头，规格为：6mm准直式、9mm准直式、15mm准直式、15mm发散式、20mm发散式、25mm发散式；可根据治疗部位更换治疗头，使临床治疗更灵活；

6、采用优质进口无油空压机，压缩气体的干净无污染，相比传统有****医院环境；

7、治疗能量压力：0～4Bar可调，步长0.1Bar；

8、治疗频率：1～21Hz可调，步长1Hz，误差≤±5%；

9、治疗计数范围：0～9999次,步长为100，误差≤±5%；

10、内置人体彩色图谱，包含11个部位的多种处方，处方包括：冲击强度、冲击次数、手持压力、频率、治疗次数、间隔周期和治疗探头的选择；

11、最大能量密度为1.83mJ/mm2，误差≤±20%；

12、最大穿透深度12mm，误差≤±20%；

13、子弹体质保，使用总次数为500万次；

功能要求

从临床治疗与康养服务双重角度，多功能黄河沙疗仪应具备温热通脉、矿物元素协同理疗、舒缓筋骨、祛湿排浊等核心物理治疗功能，可用于风湿骨关节疾病、皮肤病症、慢性颈肩腰腿痛等临床辅助治疗；同时可开展亚健康调理、虚寒体质改善、术后康复及慢病康养服务，采用纯物理理疗模式，安全无创、无副作用。设备运行稳定、操作规范，适配中医科、康复科、皮肤科、治未病科等多科室使用，满足医院临床治疗与康复康养一体化服务需求。

技术参数要求

1规格尺寸：220*120*60CM；

2材质：加拿大进口铁杉木；

3形状：长方形；

4使用物质：矿物沙/盐；

5质保：温控器、电源线、床体质保期限为两年，加热板质保期为两年；

6电源：交流220v/50HZ；

7功率：1800W双温双控；

8沙疗床温度调节范围：30°C~75°，允差士1°C；

9沙疗床治疗时间：建议单次使用时间为15~25分钟；

10温度保护：当加热系统温度超过工作温度设定值时，第一路保护装置动作，切断输出，当温度降低到设定值以下后可以恢复输出，床体整体温度到达设定值后进入恒温状态。

11质量：约1吨(含矿物沙/盐)；

12配套成品：

1、远红外频谱加热板；

2、智能温度调节器；

3、定制矿物沙/1吨；

4、沙疗服20套；

5、沙疗瓢2个；

6、沙床被1套；

7、搽沙手套1副。

功能要求

通过对某一患部或穴位的特定照射方式作用于人的肌体组织，产生内生热效应和生化反应，适用于骨性关节炎（膝关节、肩关节、颈椎腰椎关节）的辅助治疗。

技术参数要求

1、主要波长范围：2.5～13.5um

2、定时装置:0-60分钟

3、标准电压:AC220V,50Hz

4、理疗头使用寿命：＞2000小时

5、理疗头能够360度旋转，适用不同患者需要

6、输入功耗：200W

7、材质：塑料、金属

8、工作条件：

环境温度范围 5℃～40℃；

相对湿度范围 ≤80%；

9、储存条件：

环境温度范围 -20℃～55℃；

相对湿度范围 ≤93%；

无腐蚀性气味和通风良好的室内。

功能要求

特定电磁波治疗器是利用特定波长范围的电磁波进行物理治疗，****促进局部血液循环，对于各种原因引起的疼痛，如肌肉劳损、关节炎、神经痛等有缓解作用。

技术参数要求

①适用治疗板直径：166mm；

②电源输入：AC 220V 50Hz；

③功率： 250VA；

④支臂伸缩范围：0-78cm；

⑤电源盒升降范围：0-50cm；

⑥头部调节范围：仰角：0-90°；方位角：360°；

⑦波普范围：2μm-25μm；

⑧定时范围：0-60分钟；⑨工作寿命：＞2000小时

功能要求

1. 软件有心肺通气量测试、6 分钟步行测试、运动心肺换气量测试三个测试模块

2. 心肺通气量测试通过采集流量传感器数据，可给出FIVC(用力吸气肺活量)，FIV1(用力吸气一秒量)，FIV1%(用力吸气一秒率)，PIF(吸气峰值流速)，FVC(用力呼气肺活量)，FEV1(用力呼气一秒量)，FEV1%(用力呼气一秒率)，PEF(呼气峰值流速)，FEF25%(25%肺活量时呼气流速)，FEF50%(50%肺活量时呼气流速)，FEF75%(75%肺活量时呼气流速)，MVV(最大分钟通气量)

3. 6 分钟步行测试，可给出VI(分钟吸气量)，VE(分钟通气量)，BF(呼吸频率)

4. 可对吸入氧、二氧化碳浓度的实测数据分析及呼出的氧、二氧化碳浓度的实测数据分析

5. 运动心肺换气量测试，可给出VO(摄氧量)，VO/Kg(每公斤摄氧量)，VE(分钟通气量)，BF(呼吸频率)，VCO(二氧化碳呼量)，METS(梅脱值)

6. 患者信息储存，可记录受试者姓名、性别、年龄、身高、体重、ID，并保存测试报告。

7. 便携式运动心肺测试仪可用于与功率车、运动平板等结合使用，可长时间佩戴监测，适用于各种活动以及体育运动监测，不受场地限制，设备便携，操作简单。

8. 测试报告给出测试值、参考标准值、测试值/参考值百分比

技术参数要求

1. 气体流量测量范围及误差，测量范围-550L/min ～ 550L/min，气体流量测量误差应小于等于士 10 %或士 10L/min

2. 通气体积：容量范围为 0-10L

3. 氧气传感器，测量范围：10-25%浓度，测量精度：≤士 0.1 Vol%，分辨率：0.01 Vol%，响应时间：＜100ms

4. 二氧化碳传感器，测量范围：0-13%浓度，测量精度：≤士 0.1 Vol%，分辨率：0.01 Vol%，响应时间：＜100ms

5. 可连接22 mm内圆锥接头通气面罩，单人使用，避免交叉感染

6. 可单独使用，用于不同运动项目测试，可与功率车、跑台、动态血压血氧检测仪、ECG等设备联用

7. 设备开机具有自检功能，确保测试准确

功能要求

1.全自动FISH制片，包含玻片前处理与后期探针杂交、复染、盖揭玻片，实现全流程自动化。
2.全自动多重免疫荧光制片
3.对具备荧光标记的样本（如肿瘤组织、血液细胞等）进行FISH片扫描、高分辨率成像、AI辅助信号分析（包括计数荧光信号、区分阴阳性细胞）、数字化存储及局域网共享，并实现多通道图像优化与同步对比浏览。

技术参数要求

一、制片机参数
1、全自动运行：设备全流程全自动运行，不需要手工干预
2、试剂加样：设备全自动微量加探针和DAPI，不需要手工干预
3、盖揭片：设备全自动盖片和揭片，不需要手工操作
4、全流程运行时间：快速杂交，5-7小时内完成所有FISH实验步骤
5、独立反应仓：每个标本都是在独立反应仓中反应，有效防止污染
6、探针种类：1-12种
7、样本类型：组织、血液、尿液样本等
8、每批次实验标本数量：1-12片/批
9、杂交时间：1-24h，可调
10、设备外型尺寸：900mmX540mmX575mm
11、反应舱控温范围：30-98℃
12、反应舱控温精度：±1.5℃
13、仪器重量：约60Kg
14、配备全自动多重免疫荧光设备一台。
二、扫描分析系统参数
1、荧光玻片扫描仪，用于对具有荧光标记的临床样本处理结果进行扫描、观察
2、获国家NMPA二类医疗器械注册证
3、整合式设计，无需另配荧光显微镜、无需暗室环境
4、集成自动上样，能自动加载荧光玻片至载物台
5、LED 光源，50000小时或以上使用寿命
6、配备面阵相机与明场显微镜两台
7、物镜：配备1枚10×物镜（NA值0.25）；配备1枚40×物镜（NA值0.75）或40×8物镜（NA值0.95）或20×物镜（NA值0.8）
8、像素分辨率：10×下≤1.0μm/pixel，40×下≤0.25μm/pixel
9、标配3通道滤光片（DAPI、EGFP、TRITC），可扩展至5通道滤光片
10、Z轴重复定位精度：Z轴重复定位精度≤50nm
11、图像畸变：2枚40×物镜单位距离扫描畸变误差的绝对值≤1.5μm
12、载物台重复定位精度：X轴重复定位精度≤1μm，Y轴重复定位精度≤1μm
13、扫描性能：40×物镜下扫描时间≤10min
14、单批次可支持24张玻片同时扫描
15、整机工作噪声不高于60dB
16、设备尺寸：668mm×533mm×488mm
17、设备功率：1400VA

功能要求

全自动活细胞成像仪是一种在细胞生物学、药物开发、肿瘤研究和再生医学等领域具有重要价值的前沿技术。该技术通过自动化显微成像与智能分析相结合，克服了传统终点检测的静态局限性和人工操作的效率瓶颈，能够实现活细胞动态过程的长期精准观测。全自动活细胞成像仪兼具高分辨率显微成像的精细观测能力和自动化系统的高通量优势，支持多孔板扫描、环境精确控制和AI辅助分析，已成为现代细胞研究不可或缺的工具。该技术可显著提升细胞增殖、迁移、分化等动态过程的观测精度，使实验数据更加客观可靠，为生命科学基础研究和药物筛选应用提供了强有力的技术支撑，是推动生物医学研究进步的关键设备。

技术参数要求

1、整台设备可长时间放置于CO2培养箱内无人值守自动监测，对多位点的活细胞进行实时全自动的成像；也可放置于普通试验台上使用
2、设备具有防起雾功能,生产厂家具有活细胞成像相关的防水汽凝结发明专利****产权局专利证书）
3、光源：配备**命LED阵列≥384颗LED灯，光强可调且具有灯光跟随系统，需要拍照的标本点位上方LED灯亮，其余LED灯不亮
4、相机：≥800物理万像素兼容明场及荧光成像的背照式高分辨CMOS
5、支持自动/手动对焦，焦距调节4档可选：1um，10um，100um，1mm，聚焦行程≥10mm
6、拍摄的细胞图片尺寸≥3800*2100像素，图片格式为TIFF，并支持图片格式另存为PNG,JPEG等格式
7、单物镜设计，放大倍数：10倍，成像的视场宽度≥1.8mm
8、设备Z轴重复定位精度的变异系数≤1%（需出具测试报告）；设备自动对焦精度的变异参数≤1%（需出具测试报告）；设备XYZ轴重复定位精度的最大偏差≤10um且标准偏差与总行程的比值≤0.2‰

9、配备隐藏式内置高精度XY轴移动平台（非外置载物台），不移动标本可实现多点位成像
10、可任意设置每个器皿、每个孔板中每个孔的成像位点，如中心点或其他任意位点，且不限拍摄位点数量；可一键完****中心点位置选择，快速部署实现多位点成像
11、简化布线设计，单线连接设备实现数据传输、控制、供电
12、配备全电动物镜和Z轴自动聚焦功能，不移动标本，通过电动物镜实现
13、成像模式：明场成像或明场+荧光成像，荧光标配红绿蓝三通道荧光
14、图像采集和分析一体功能，在图像采集的同时可以分析
15、仪器具有自动分析功能，如自动计算融合度，自动合成视频，自动生成细胞生长曲线
16、软件为原生中文
17、通过分析功能可将不同成像位置、不同时间点的生长曲线自动拟合到一个图表中，用于对比分析；
18、可在水平，垂直和对角线三个方向对细胞的大小以及划痕的距离进行测量
19、耗材开放，****实验室常用的细胞培养板(6/12/24/48/96/384孔板)，细胞培养皿、细胞培养瓶和标准载玻片
20、采用分布式架构，可远程控制多台设备（基于网络）
21、具有高速度的千兆网口数据接口
22、具备分组分析功能，可以把不同位点的图像分组统计分析，分组可以任意命名
23、具备大图拼接的功能，****中心向前后左右任意拓展拍摄，并拼接成大图，至少提供2种拼接算法，得到的大图可以分析图像数据、合成动态视频。该功能可以应用于明场和荧光成像通道
24、具备Z轴层扫的功能，****中心上下任意层扫，层扫的范围和层扫的Z轴间距都可任意调节，可以Z轴堆叠成保留不同层扫清晰图像信息的效果图，得到的效果图以分析图像数据、合成动态视频。该功能可以应用于明场和荧光成像通道
25、具备台盼蓝计数的功能，可以调节细胞参数（包括平均直径、最小间距、最小半径、最大半径、透明度、圆度、锐化度等），输出计数的结果（包括活细胞数量/最小半径/平均半径/最大半径/最小圆度/最大圆度，死细胞数量/最小半径/最大半径/平均半径/最小圆度/最大圆度等）
26、具备划痕分析功能，可以分析细胞划痕的动态视频，自动识别划痕的区域并标记，输出面积、宽度、伤口愈合率、迁移率的图表及各参数的原始分析数据表格

功能要求

1.核酸检测： EB，GoldViewTM，SYBRTMGold，SYBRTM Green，SYBRTMSafe,Gel red，GelGreenTM，Texas Red，Fluorescein 标记的 DNA/RNA 等核酸检测。
2.发光检测：Western Lightning、ECL、ECLplus、自发光微孔板，生物芯片等自发光样品。
3.蛋白检测：考马斯亮蓝，银染胶等可见染料检测
4.荧光检测：Western Blotting 荧光标记、DNA荧光标记、动物活体荧光标记、动物切片荧光标记、植物荧光标记等。

技术参数要求

1、相机:科研级高分辨率BSI背照式深冷相机
2、冷却温度: 低于环境温度-68℃，动态实时显示相机温度
3、量子效率: 相机芯片光电转换效率QE≥95%
4、有效物理像素: ≥1200万像素
5、图像位深 : 16 bit （65536灰阶）
6、像元大小 : ≥4.63um×4.63um
7、像素合并: 1×1，2×2，3×3，4×4，6×6，8×8
8、动态范围 : ＞4.8OD
9、电动镜头: M42口超大光圈F：0.95高清晰4/3英寸M42大口径电动双可变自动聚焦镜头，光圈从大到小**可调，并预留三个光圈档位，方便选择满足不同的样品厚度，可通过计算机进行电动自动调整聚焦和光圈，且带自动聚焦校准功能，可选F0.8镜头。（需提供对应功能软件截图）
10、超灵敏度：化学发光法可检测低至pg级蛋白
11、ECL发光样品托盘：多层化学发光物理变焦样品托盘，样品托盘表面采用亚光黑效果，避免拍摄时反光，可兼容0.01mm-10cm样品拍摄
12、标配透射紫外：抽屉32根灯管无影低背景样品台，寿命可达10万小时，波长302-365nm，透射面积21×21cm，可选26×26cm，可选蓝光样品托盘用于CY2、GFP、FITC等蓝光所激发荧光成像功能（数量需提供图片证明文件）
13、反射紫外：标配左右两侧254nm反射激发光源
14、白光透射板：LED自发光白光样品板，折叠于机箱内部。用于考染、银染成像
15、辅助光源：双侧双反射LED反射白光，使暗箱内光源亮度更均一
16、激发光源：标配红绿蓝（RGB ）LED荧光光源
17、滤光镜轮: 标配5位自动滤光镜轮
18、接收滤镜: 标配BP590nm，BP699nm、BP535nm、BP605nm滤镜，滤光镜采用多层镀膜加工而成，滤镜截止深度＞OD6级，其他可选
19、数据传输：USB3.0单线完成图像传输与仪器控制。
20、可进行动物活体成像。
软件功能：
1、预装常用荧光染料数据库，直接选择染料自动拍摄，最**时支持5路荧光通道样品同时曝光。并且每张样品图都可查看曝光时间和染料名称，方便查看和对比。（需提供对应功能软件截图）
2、一键成像：无需手动合并，即可将marker图像与化学发光图像自动叠加生成。同时还可实现彩色marker成像，实现黑白marker和彩色切换成像，也可根据客户需要选择手动marker合并，得到想要的理想图像。
3、自动曝光：自动控制灯光及镜头，精确估算样品检测时间，一键预览实验结果。
4、积分拍摄功能：可连续间隔任意时间拍摄1-99张样品，且自动曝光时间自动键入。更加精准设置时间张数。
5、拍摄软件具有批量导入图片，批量导出，批量删除等功能导出时自动识别U盘。
6、单张成像：长时间曝光功能，可实现单张图像的长时间拍摄
7、具有序列图保存功能，无需单张图像分别存储
8、图像输出格式：tif、tiff、bmp、jpg
9、分析软件具有：独有格式可追踪溯源，PDF或图片格式报告输出，符合GMP认证标
10、拍摄软件含批量导入图片，批量导出，批量删除等功能导出时自动识别U盘保存。
11、自动分析：一键自动分析出结果，无需手动识别泳道及条带等。
12、分析软件:可对结果进行自动条带检测，自动分子量测算，自动条带浓度测算，相对含量百分数分析，绝对浓度、密度计算，具有注释功能，可添加各种格式的文字或符号说明。数据报告输出等功能。
13、分析软件：软件具有同一界面中英文切换功能，4级管理权限，并且每个管理员权限可独立控制操作权限，PDF或图片格式报告输出，符合GMP认证标（需提供对应功能软件截图）
14、分析软件功能（以下需提供对应功能软件截图）：
14.1可对多通道单张图像进行直方图单独可控功能，同时具备多帧图的拆分功能
14.2、分析软件可进行多通道样品图的拆分和合并功能
14.3、分析软件可对样品图和marker图手动合并功能
14.4、分析软件可对样品图进行伪彩功能，伪彩颜色可自定义色彩范围
14.5、分析软件可对样品图进行360度图像旋转功能并可裁剪

功能要求

用于病理分析前样本包埋处理

技术参数要求

1、石蜡储存槽容量：≥6升；
2、热台化蜡模式具有普通快速两个档位，快速模式≤60分钟即可化蜡完全;
3、具备LED五档照明调节；
4、冷台容量：可存放64个包埋盒标准模具；
5、冷台温度范围：-13℃至0℃（每0.5℃可调）；
6、石蜡槽温度：50℃-90℃；
7、左右侧预热槽温度：50℃-75℃；
8、工作区温度范围：50℃-75℃，左右侧温度独立控制温度（每0.5℃可调）；
9、镊子孔温度：58℃-80℃（每0.5℃可调）
10、具有左右双侧加温箱，加温箱内径尺寸需≥290mm×200mm×70mm，加温槽可以单独取出；
11、工作区为白色不易反光操作板，工作区（长≥50cm，宽≥7cm），外侧具有手腕护托；
12、石蜡分配器两侧均有镊子架，单侧分别可放置≥3把镊子。
13、双侧加温箱配有可折叠的推拉盖子。
14、预热槽盖具有磁性吸附功能；
15、具有延时使用程序，在自动控制模式下可以自由控制；
16、冷却板具有高低温调节功能；
17、左右两侧均有单独废蜡槽，且可以单独拆卸；
18、包埋机具有≥7寸高清LED触摸屏，完全可编程开/关控制；
19、能够自动开关机，有休眠功能，自由设定节假日时间；
20、具有安全保护功能（过流保护、温度过载保护、压缩机过载保护、风扇转动检测）；
21、包埋机冷台采用半导体制冷，冷却点面积≥70mm×50mm。

功能要求

集成漂片、烘片、摊片三合一模块，支持30-85℃精准温控，可同时处理60张以上玻片，烤片室兼容染色架和熔蜡烧杯

技术参数要求

1.采用模块化设计，漂片、烘片、烤片三部分独立温度控制；

2.具有聚合物漂片槽，捞片时对比清楚；

3.漂片槽采用单层设计，底部以下镂空；加热板线路隐藏，提高加热效率；

4.瓦楞状烘片槽设计，玻片呈50°- 60°斜角插入同时可处理60-70张玻片；

5.烤片室可容纳≥3个30～40片的染色架，也可同时放入 2 个 250ml 的烧杯融蜡；

6.烤片室可根据温度设定不同的烤片时间，有声音报警；

7.温控范围：漂片、烘片、烤片三部分均为常温～90℃可调，自动恒温；

8.连续工作时间：不限

9.漂片水槽容积：≥135mm×185mm×80mm；

10机器体积：540mm×360mm×220mm≤机器≤570mm×380mm×250mm

11.电压：220V 50HZ ，功率：≤900W；

功能要求

冷冻台通过低温环境使蜡块固化，避免因温度波动导致蜡块变形或组织结构破坏，从而保证切片的完整性和准确性。

技术参数要求

1. 压缩机制冷，冷台面积≥320×300mm；可放置≥70个包埋盒；

2. 330×600×350mm（长×宽×高）≤机器尺寸≤390×600×400mm；

3.冷台温度：室温~零下20℃；

4.重量≤21Kg；功率≤120VA；

5.冷冻台台面为铝合金材质，采用平面设计，无凹斜面结构。

功能要求

将组织、细胞、微生物等样品快速、均匀的破碎，释放出细胞内的成分，以便于后续的DNA、RNA、蛋白质提取及其他分析操作。具备以下特点：高效破碎与细胞，支持多样品高通量处理，保持样本活性与完整性，适配多种样品类型，自动化与安全性高。

技术参数要求

1.15秒内同时可处理样品数≥45个；同时适配12通道和24通道的液氮冷冻适配器（一般建议典型粉碎时间为10s-2min，根据不同物料特点进行灵活调节）；
2.可以同时处理48个2ml研磨管或12个5ml研磨管，可根据处理需求选配5ml适配器24孔；2ml适配器24孔，10/15/25/50/100ml研磨罐，也可以任意定做0.2-50ml各种规格研磨管或钢罐；
3.研磨罐配置型号，标配:铝合金适配器5ml*12孔，2ml*48孔; 也可选配铝合金适配器2ml*24孔；10/15/25/50/100ml研磨罐以及冷冻适配器；
4.支持直接将离心管置于适配器内，支持离心管直接预冷冻；
5.仪器具备制冷功能，温度控制范围-50℃-25℃，控温精度：±1℃，可实现原位冷冻研磨，满足生物样品处理需求，处理过程中保持样品活性；降温速度快，1min内实现从室温降到-10℃，提升实验效率；
6.具备开盖运行保护：电动推杆开关；具备翻盖紧急制动，开盖自动停机功能，防止实验过程中发生突发事件，对实验者造成人身伤害；
7.固定研磨管的部分，采用“简便式试管压紧”技术，降低破管风险，再配以可靠的压紧技术对于高强度的研磨工作，能保证研磨管的完整度高于99.995%；
8.采用≥7寸TFT触摸屏显示，可编程控制，操作方便直观，支持编程存储；
9.具有语音提示与报告功能，便于实验操作；
10.带4轮万向加水平固定脚,环保驱动
11.可编程设置研磨时间、暂停时间、转速及循环数参数，自动循环数≥5，灵活组合设置，无需人工频繁操作，减少人为因素的干扰；
12.工作方式：垂直上下研磨珠运动方式，夹具行程34mm，保证样品处理的最大化和瞬间的粉碎效果；
13.最大进料尺寸可通过适配器处理物料尺寸进行调节，最终出料粒度：~5μm；
14.研磨平台数(可接纳研磨罐数)≥2；
15.****中心定位的紧固装置，保证处理效果；
16.均质速度为20-70HZ（600-2100rpm）,工作时间：1秒-9999秒，用户可自行设定；
17.产品升降速度快，加速过程≤2秒内达到最大速度，减速过程≤2秒内达到最低速度，提高实验效率；
18.采用“双层减震结构”技术进行仪器整体减震，降低仪器噪音，噪音等级：<55db，**仪器性能；
19.研磨球材料：合金钢、铬钢、氧化锆、碳化钨、石英砂。研磨球直径为0.1-30mm；标配φ3mm 不锈钢钢球（1000 颗）与 φ6mm 不锈钢钢球（1000 颗）；
20.其他可选配件：全钢研磨珠（φ1/2/3/5/8mm）、碳化钨研磨珠（φ5mm）、5ml硬质研磨管、不锈钢研磨罐（5ml/10ml/15ml/25ml/50ml）等；
21.研磨方式：湿磨，干磨，低温研磨都可；
22.可存储≥48组实验数据，便于实验员进行实验回溯和参数摸索；
23.研磨套件材料采用硬质刚；采用三相交流电机驱动，运行更加稳定，电源220v/50Hz，额定功率375W；
24.仪器独立运行，运行过程对周围仪器无干扰；研磨过程全封闭，样品之间独立运动，避免交叉污染；
25.符合ISO9001国际认证；
26.外形尺寸≥460mm×500mm×820mm（长×宽×高），重量≤77KG落地式，无需弯腰操作；
27.产品应用：可用于大肠杆菌、酵母细胞破碎，用于植物组织、肌肉、心脏等组织的研磨、用于骨骼等样品的粉碎，支持毛发研磨。

功能要求

修整石蜡包埋组织蜡块

技术参数要求

1.修蜡仪控温范围：室温～90℃，控温精度：±1℃，升温时间≤10分钟；

2.具有斜面铝合金凹槽设置，斜面面积需≤250mm×170 mm，至少可同时处理8个蜡块，配抽屉式废蜡回收槽；

3. 具有温度记忆和自动恒温功能；

4. 具有过热保护的功能

5.电源电压：AC 100V～120V/AC 220V～240V；电源频率：50Hz/60Hz；

功率：≥150W

6.外形尺寸：≤250×180×170 (mm)；重量：≤2kg

功能要求

一、 基础超声成像功能：二维灰阶成像：M型超声成像：

二、 彩色多普勒功能：彩色血流成像（CDFI）：脉冲多普勒（PW）：

三、 探头相关功能：探头兼容性;探头性能：

四、 测量与分析功能：常规测量;专项分析

五、 操作与便捷性功能：操作界面;便携性;存储与传输.

六、 图像优化与辅助功能：图像优化;辅助功能;

七、 安全性与稳定性功能：安全防护;稳定性.

技术参数要求

一、 货物名称: 便携式彩色多普勒超声诊断仪

二、 设备用途: 用于肌骨超声、神经阻滞可视化引导，以及介入操作的可视化引导，PICC通路搭建、血管通路搭建，诊断和治疗引导等

三、 1.主要技术及系统概述：

1.1 ≥15英寸高分辨率LED 显示器，可视角度≥170度 （左/右），主机重量≤4kg（含电池）

1.2系统启动时间：≤22秒，从电源启动至检查开始（冷启动）

1.3 轨迹球操作方式

1.4 ≥12英寸触摸操作屏，按键支持自定义设置，包括移动、增加、删除，支持手写及带橡胶手套操作

1.5可自定义物理按键≥4个

1.6机器内置超声教学助手，可用于辅助医生进行神经阻滞的练习、操作，同时也可用于腹部、心脏及小器官的教学指导

1.7电源接头为磁吸式，插拔方便

1.8配备四把探头

（1）线阵探头1把，频率为3.0-14.0MHz

（2）凸阵探头1把，频率为1.5-5.0MHz

（3）高频线阵探头2把，频率为6.0-24.0MHz

2.成像模式

2.1 二维灰阶模式

2.2组织谐波成像技术

2.3穿刺针显影增强技术

2.4彩色多普勒模式

2.5能量多普勒模式

2.6脉冲多普勒模式（PW）

3.穿刺针显影增强技术，提供最佳角度提示信息，实时自动及半自动追踪角度，支持凸阵探头、线阵探头并支持双幅对比显示

3.1支持凸阵探头、线阵探头

3.2提供最佳角度提示信息

3.3支持双幅对比显示

4.B模式成像

4.1组织谐波成像模式

4.2组织特异性成像

4.3多角度空间复合成像技术，支持≥2条偏转线，多级可调，支持线阵和凸阵探头

4.4斑点噪声抑制成像

4.5回波增强技术，提高心脏图像质量

4.6增强局部分辨率

5.彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）

5.1高分辨率血流成像

5.2双实时同屏对比显示

5.3自动调节取样框的角度及位置

6.频谱多普勒成像

6.1脉冲多普勒、高脉冲重复频率

6.2连续多普勒

7.测量分析和报告

7.1常规测量软件包

7.2多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）

7.3神经专用测量软件包

8.连通性和外部数据管理

8.1 具备DICOM基础功能，可通过网络将图像传输到DICOM服务器

8.2 4个USB 3.0端口

8.3 以太网端口，内置无线网卡，借助网络，可在机器上一键将动态或静态图像传输至移动应用端群组内；超声设备上具备可自行设置的隐私数据脱敏传输开关，用户可选择传输图像是否包含病人信息

8.4 HDMI、S-Video视频输出接口

9.电源供应

9.1 系统通过电池或交流电源运行

9.2 可充电锂电池，连续使用时间≥90分钟

10.专用台车，支持液压升降，支持交流供电，可收纳纸巾、检查单等

四、 技术参数及要求

1. 二维灰阶模式

1.1 最大显示深度:≥39cm

1.2 TGC: ≥8段，LGC: ≥4段（非拨杆调节）

1.3 动态范围: 30-280dB，可视可调

1.4 增益调节: B/M/D分别独立可调，≥100

1.5 伪彩图谱: ≥8种

2. 彩色多普勒成像

1.1 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等

1.2 显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW

1.3 取样框偏转: ≥±30度 (线阵探头)，取样框可根据探头血流方向自动调节

1.4 支持B/C 同宽

3. 频谱多普勒模式

1.1 显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等

1.2 PW最大速度: ≥7.5m/s

1.3 最小速度: ≤5mm/s

1.4 取样容积: 0.5-20mm

1.5 偏转角度: ≥±30度 (线阵探头)

1.6 快速角度校正

五、配置：

1 主机1台

2 线阵探头1把，频率为3.0-14.0MHz

3 凸阵探头1把，频率为1.5-5.0MHz

4 高频线阵探头2把，频率为6.0-24.0MHz

5 ECG心电导联套件1套

6 台车1套

功能要求

监护患者生命体征，包括心律、血压、呼吸、血氧饱和度。

技术参数要求

（一）中央监护系统通用技术参数

1. 系统性能：支持≥64床床旁监护仪集中联网监控，具备无线WIFI6/有线双组网模式，数据传输延迟≤1s，支持24小时不间断运行，平均无故障工作时间（MTBF）≥30000小时。

2. 监控功能：可实时集中显示所有床旁设备的心电、血压、血氧、呼吸、体温等全参数波形与数据，支持单床全屏放大、多床分屏显示；具备三级声光报警功能，报警信息可弹窗提示、语音播报，支持报警记录存储、查询、追溯，存储时长≥1年。

3. 数据管理：支持患者监护数据、波形趋势图自动存储与导出，****医院HIS、EMR、LIS系统，具备HL7通讯协议接口，实现数据互联互通；支持数据打印、报表生成，满足临床病历归档与质控要求。

4. 操作与扩展：采用触控+键鼠双操作模式，界面简洁易懂，支持中文操作；具备模块化扩展功能，可后续新增床旁监护仪、升级高级监测模块，适配科室发展需求。

（二）床旁心电监护仪通用技术参数

1. 基础监测参数：标配12导联心电监测（ECG）、无创血压（NIBP）、血氧饱和度（SpO）、呼吸、体温五大核心参数，支持有创血压（IBP）、呼末二氧化碳（EtCO）、心排血量等模块扩展。

2. 心电监测：心电带宽0.05-100Hz，具备抗高频电刀、抗除颤干扰功能，支持ST段分析、心律失常分析、QT间期监测，异常心电自动识别报警。

3. 血压监测：采用振荡法测量，测量范围0-300mmHg，精度±2mmHg，支持手动、自动、连续三种测量模式，可自定义测量间隔。

4. 血氧监测：测量范围0-100%，精度±2%，具备弱灌注、运动状态下精准测量能力，适配不同体质患者。

5. 硬件配置：显示屏尺寸≥10.1英寸高清彩色触摸屏，内置可充电锂电池，续航时间≥4小时，方便患者转运监护；机身具备防摔、防尘设计，适配临床复杂使用场景。

功能要求

一、核心治疗功能

具备高能红外辐射功能，波长范围符合临床治疗标准，可穿透皮肤深层，实现温热理疗。支持治疗功率、时间调节，可根据诊疗需求设定不同参数，操作便捷。

二、操作与安全功能

配备清晰操作界面，支持一键启动、暂停，具备参数显示功能，便于医护人员操作。具备过热、过流保护，防烫伤设计，符合医疗器械安全标准，保障医患安全。

三、基础辅助功能

设备体积适中，便于移动，适配门诊、病房等多种临床场景。具备定时提醒功能，治疗结束自动提示，减少人工值守压力。

技术参数要求

1、产品适用范围/预期用途：主要用于对疼痛和炎症的治疗，能改善血液循环，促进组织修复与再生，消除肿胀，加速创面愈合

2、波长范围：能量波长主要分布范围0.4μm-1.4μm（即400-1400nm），可产生WIRA光

3、治疗光源：进口卤素光源

4、光源功率：750W

5、光功率密度：****中心处光功率密度应≥2000mW/cm2；15cm处光功率密度≥300mW/cm2；20cm处光功率密度≥220mW/cm2（需提供说明书或检验报告证明）

6、最大治疗深度：不低于15cm（需提供说明书或检验报告证明）

7、出光口面积：出光口面积≥95cm2

8、有效照射面积（距离出光口25cm）：≥950cm2

9、最大照射面积（圆形）的直径≥80cm（需提供说明书或检验报告证明）

10、8寸彩色液晶触摸屏操作

11、治疗方案自定义保存功能：具有，可自定义12种方案名称

12、具有12档光强调节功能

13、具有治疗记录存储功能，可存储患者姓名等（需提供说明书或检验报告证明）

14、具有屏幕保护、息屏功能

15、参数记忆功能：开机后会自动默认设置为上一次设定的参数

16、定时模式：具有正计时和倒计时两种模式，99min内可调，步进为1min

17、升降方式：电动升降调整治疗高度，操作界面具有高度调节选项，最大治疗高度≥1500mm

18、治疗头调整：水**竖直旋转角度≥90°

19、具有最小治疗距离指示长度20cm的定距杆

20、提示功能：治疗仪在治疗启动、结束时应有声音提示

21、软件升级接口和数据通信接口：具有

22、治疗仪的噪声不超过56dB(A)

23、主机使用年限≥10年

功能要求

一、核心治疗功能

具备脉冲磁辐射治疗功能，磁场强度、脉冲频率可调节，适配不同病症及患者耐受度，实现精准理疗。

支持多种治疗模式切换，可针对关节疼痛、软组织损伤、神经康复等不同场景，设定专属治疗参数。

具备治疗时间预设功能，可根据临床需求设定1-30分钟可调治疗时长，满足不同诊疗需求。

二、操作与安全功能

操作界面简洁直观，支持一键启停、参数可视化显示，可自定义常用参数，便于医护人员快速操作。

符合国家医疗器械安全标准，具备过热、过载、过流保护，磁场强度限位功能，保障医患安全。

配备治疗电极/线圈，可灵活贴合不同治疗部位，可拆卸消毒，避免交叉感染。

三、辅助与便捷功能

设备便携易移动，体积适中，适配门诊、病房、康复科等多种临床场景，可灵活调整摆放位置。

具备治疗结束提示功能，支持治疗参数保存与调用，便于后续病例追溯与重复治疗。

支持交流、直流双供电模式（可选），断电后可短时续航，保障治疗连续性。

技术参数要求

1、产品适用范围：适用于软组织损伤及疼痛的辅助治疗

2、操作界面：大尺寸彩色液晶触摸屏操作

3、输出特性：磁、振、热三种能量同步输出

4、通道数量：六通道

5、磁场强度范围：一类线圈：0-150mT；二类线圈：0-200mT

6、最大磁场强度：一类线圈：≥100mT，环境中磁场强度低至0.5mT的距离不大于70mm；二类线圈：≥110mT，环境中磁场强度低至0.5mT的距离不大于80mm

7、磁场强度分级：3级可调

8、电磁振动频率可调*：0.5-100Hz

9、磁场占空比可调*：1%-60%

10、电磁场刺激方向：双向生物感应电磁场刺激

11、振动功能：线圈具备电磁振动功能

12、振动幅度：0-10mm范围内

13、热效应功能：线圈具备发热功能

14、治疗线圈表面温度范围*：应处于30-60℃范围内

15、双重温度保护：具有软件控温和物理控温保护

16、热效应温度档位：温度可控，5档可调

17、治疗时间：0-24小时

18、治疗模式：12种自定义治疗方案可选，且参数可独立设定并储存，参数设置包含治疗时间、温度、强度、振动频率、占空比

19、治疗线圈种类：2种治疗线圈，满足不同部位使用

功能要求

主要功能：光子治疗仪可以用于各种创面的治疗，蓝光杀菌，红光消炎止痛促进创面的湿性愈合，能显著促进创面愈合，提高病床周转率，降低药占比、提高护理收入，也能显著降低患者费用负担，保障康复质量。

技术参数要求

1.产品注册登记表的适用范围 适用于消炎、镇痛，对体表创面有止渗液、促进肉芽组织生长、加速愈合的作用

2.光源材料 半导体固态冷光源（大功率芯片集成式）

3.光源聚光设计 灯筒式

4.峰值波长 蓝光：460±10nm 红光：640±10nm

5. 具有至少4种以上距离下光功率密度

光功率密度（光源表面测量） 蓝光：≥3000mW/cm2 红光：≥3000mW/cm2

特定照射距离下的温升和光功率密度（****中心轴15cm处，环境温度26℃的条件 下，单次照射15min后，） 水膜温升≤2℃，光功率密度≥40mW/cm2

治疗距离下光功率密度 ****中心垂直20cm处最高光功率密度≥50mW/cm2

出光口最大光功率密度：≥250mW/cm2

6. 具有过热保护装置，光源治疗 15min 后，光源外壳（不包括光 杯口平面和散热栅及周围）温度应不高于 40℃。

7. 具有温度反馈功能 有红外测温模块，能够实时检测和显示患者治疗区域皮肤温度功能，探测到温度超过设定温度应可进行声音提示。且监测到温度超过设定值可自动降低光功率档位 。

8. 可选配高级功能：脉率生物信息反馈功能、支持联网功能，****工作站

9. 具有自定义治疗方案功能

最大治疗深度 治疗仪最大治疗深度≥10cm

11. 有效红光辐照度 距离出光口20cm有效红光辐照度≥30 mW/c m2

光斑均匀性 ＞0.6

13. 光功率稳定度 光功率变化率≤±1%

14. 最大有效治疗面积 ≥900cm2

15. 遮光装置 治疗光源应机身自带一体式内置伸缩遮光装置，可伸缩调节距离

16. 能量调节方式 五级能量调节

17. 照射治疗模式 持续/脉冲照射治疗可选

18. 定时时间 可从1min～99min连续可调

19. 操作面板 ≥7英寸触摸屏、液晶显示

20. 输入功率 ≤200VA

21. 设备使用期限≥10年;(提供说明书证明).

功能要求

一、核心成像与动态辅助功能

1、具备高清肌骨超声成像功能，可清晰显示肌肉、肌腱、韧带、关节、神经等肌骨组织细微结构，分辨率高，无明显伪影。

2、支持实时动态成像，可捕捉肌骨组织运动状态，同步显示动态影像，辅助医护人员观察组织活动异常，精准定位病变部位。

3、具备动态对比功能，可实时对比正常与病变组织影像，辅助诊疗判断，提升诊断准确性。

二、操作与测量功能

1、操作界面简洁易懂，支持参数调节（增益、深度、频率等），可自定义快捷键，适配医护人员操作习惯，操作便捷高效。

2、具备精准测量功能，可测量肌骨组织厚度、病灶大小、关节间隙等参数，测量精度符合临床标准，支持测量数据保存与导出。

3、支持图像冻结、回放，可捕捉动态影像关键帧，便于后续分析与病例留存。

三、安全与辅助诊疗功能

1、符合国家医疗器械安全标准，具备安全防护功能，无辐射，保障医患安全。

2、支持探头灵活调节，适配不同部位检查（四肢、关节、脊柱等），探头可消毒，避免交叉感染。

3、具备图像标注功能，可对病变部位、测量数据进行标注，辅助医护人员记录与诊疗沟通。

四、基础便捷功能

1、设备便携易移动，适配门诊、病房、康复科等多种临床场景，可灵活调整使用位置。

2、支持图像存储与传输，可导出至电脑、打印机，支持DICOM格式，便于病例归档与多科室会诊。

技术参数要求

主要技术规格及系统概述：

1．检查信息登记模块

2．信息登记：支持患者ID、超声图片、诊疗批注、超声视频的登记及保存

3．影像导入：支持在本地存储选择目标文件，导入目标病例

4．影像获取模块

5．支持单幅图片获取

6．支持视频录制获取

7．标注与测量模块

8．支持对肌骨组织进行多边形标注，可编辑多边形形状，可移动多边形位置

9．支持对肌骨组织进行矩形标注，通过拖拽锚点可修改矩形大小，整体拖拽可移动矩形位置

10．支持对肌骨组织进行圆形标注，通过拖拽锚点可修改圆形大小，整体拖拽可移动圆形位置

11．支持对超声图片或标注对象进行文本标注

12．支持对肌骨组织测量**行距离校准

13．支持对肌骨组织进行标注后，测量标注区域的周长、面积、灰度值

14．支持测量超声图片特定区域内的血流面积及占比；支持测量超声视频特定区域内的血流面积及占比

15．支持健患侧对比功能，可手动勾选两侧需要对比的组织，并提供其面积、周长、平均灰度参数

16．具备肌骨影像教学功能

17．支持颈前、肩关节、肘关节、腕关节、髋关节、膝关节、踝关节实时动态识别功能，可识别肌肉、骨骼、神经、血管等组织，对超声影像进行精准组织标注，采用不同颜色区分不同组织区域并标注组织名称，辅助识别与学习

18．具有穿刺针方向角度提示与选择，帮助医生定位目标；可实时显示穿刺路径与目标结构的空间关系

19．病例管理模块

20．支持根据关键字段对病例列表进行检索

21．支持对保存的图片和视频预览，可导入至图像窗口进行二次查看或处理

22．支持选择目标病例对其进行编辑操作，并对编辑后的患者ID 、超声图片、诊疗批注、超声视频等信息进行保存；支持选择目标病例对其进行删除操作

23．技术参数及要求

24．输入输出

25．输入：超声视频mp4 、avi 格式，超声图片jpg 、png 格式；超声设备通过HDMI接口输出的标准视频信号

26．输出：超声视频mp4 、avi 格式，超声图片jpg 、png 格式

27．访问控制

28．采用用户名和密码验证机制，通过身份核验后方可进入系统，保障系统访问安全。

29．数据处理速度：软件正常启动的时间≤10s；在单机的网络环境下，用户通过“从本地导入”操作打开1幅图片显示在影像显示区域的时间≤5s

30．软件符合：GB/T20984-2022《信息安全技术 信息安全风险评估方法》

31．软件符合：GB/T25000.51-2016《系统与软件工程系统与软件质量要求和评价（SQuaRE）第51部分：就绪可用软件产品（RUSP）的质量要求和测试细则》第5章（使用质量除外），软件具有CNAS、CMA检测报告

32．算力规格参数

33．操作系统：Windows 11 、 MegaOS（X86-Android 14）双系统

34．处理器：

35．英特尔R 酷睿TM Ultra 5 处理器 226V

36．内存：16GB / 32GB LPDDR5x

37．存储：1TB / 2TB PCIe 4.0

38．尺寸（长 × 宽 × 高）：315.24mm × 214.74mm × 8.98mm

39．重量（裸机/键盘/触控笔）：925g / 333g / 10g

40．屏幕尺寸：14英寸

功能要求

1、微循环主要用于对人体手指末梢的甲襞微循环毛细血管的显微动态透视检查，实时动态、清晰地显示微循环血管的形状、血液流动的状态、血管周围的图像。 该仪器临床上用于对多种疾病（如心血管、糖尿病、高血压、中风、风湿性关节炎等）发生微循环改变的早期诊断，指导治疗、观测疗效。同时，广泛应用于医药、保健品、人体健康咨询、普查、美容保健等多个领域。可供研究机构开展人体微循环健康检查，同时，可供个人监测自身的微循环健康状况。

2、风湿科有一大类疾病叫做结缔组织病，包括类风湿关节炎，系统性红斑狼疮，硬皮病，混合性结缔组织病，干燥综合征等等，这些疾病都会引起小血管的炎症，并且会并发雷诺综合征，雷诺是小血管痉挛引起的血流中断，最常见于手指，甲襞微循环检测可以观察这些患者的甲襞微血管形态，形态、数量，血流情况等等，评估患者疾病的严重程度，预测雷诺的发病风险，评估药物的治疗效果等等。

3、近年来在皮肌炎这种疾病中也有应用甲襞微循环评估病情的研究。

技术参数要求

1、双可变焦距物镜，连续变倍，变倍范围：1.3X～13X（加2X前置物鏡后）。

2、变倍比：1：10。

3、工作距离：40mm。（加2X前置物鏡后） 。

4、光纤照射角度可自由调节，光纤支架可围绕物镜360°度旋转调节。物面 经光源照射20min后，温度升高低于2℃。

5、调焦手轮可松紧调节。

6、大视场、高眼点目镜：SWH10X(Φ23mm)；视度调节范围：±5°

7、瞳距调节范围：52-75mm

8、视场中心分辨率（1p/mm）：≥20～110。

9、视场中心相对偏移量应不大于监视器屏幕的1/3，成像清晰度：目镜清晰范围应大于视场直径的70%，屏幕清晰范围应大于监视器屏幕的80%

10、机头：可360度旋转，视向角45°。

11、工作方式：垂直

12、载物台尺寸：180X155mm，移动范围：前后55mm左右65mm

13、20W高亮度LED冷光源 亮度无级可调。

14、光纤束：Φ6mm 透光率≥70%

二、图像采集系统：

1、超高清4K数字相机

2、分辨率：最高3840X2160；

3、R\G\B**色、伽玛值，增益、色温、锐度、对比度可调。

4、图像显示尺寸：1280X720 1929X1080P。

5、帧率：59@3840X2160
6、像元尺寸：2.0μmX2.0μm

7、数据传输：USB3.0

图像处理系统

品牌电脑主机 CPU：I3四核 内存：8G 硬盘：512固态硬盘+1T机械硬盘；24吋彩色显示器

微循环软件具有自主知识产权，拥有软件著作权证书。

实时动态观察、动态录像、回放、图像采集、冻结、保存、删除功能。

区域选择、放大、图像增强，长度、面积测量，全方位翻转，负像，定标设置、标注。

动态滤波功能，提供高质量的实时动态观察，突出病灶部位，提高诊断准确率

可定量测量血管形状、形态、血流速度、流态和血管袢周的微循环指标，并采用加权积分法进行专家辅助诊断，可测量二十多项检测指标。

动态跟踪，图像采集和编辑报告可同步进行。

自由编辑打印报告的内容及图片，报告生成方式是既可添加又可选择

图像采集方式：脚踏开关、鼠标、键盘三种方式采集

软件具有CSURI自动评分系统，包含巨大毛细血管直径、巨大毛细血管数量、总毛细血管数量的测量指标。

多种报告单格式可选，也可自由编辑报告单。

高配置品牌电脑 照片级连续供墨彩色喷墨打印机

功能要求

主要用于风湿免疫性关节疾病的微创治疗，可在针刀镜操作下完成关节内髓核组织活检、摘除等操作，精准处理病变部位，缓解患者关节疼痛、活动受限等症状，同时可获取病变组织进行病理检查，辅助疾病精准诊断

技术参数要求

1. 活检钳、髓核钳材质为医用不锈钢，符合 YY/T 0294.1 标准，耐腐蚀、易消毒，钳头可 360° 旋转，开合角度≥30°，夹持力≥10N；

2. 适配科室现有针刀镜操作通道，外径≤3.5mm，有效工作长度≥150mm；

3. 配置活检钳、髓核摘除钳等专用配件，配件可快速拆卸、更换，密封性良好，满足无菌操作要求；

4. 器械表面光滑无毛刺，无锐角，避免操作中损伤患者组织；

5. 提供产品医疗器械注册证、生产许可证等相关资质文件，厂家需具备 ISO13485 质量管理体系认证。

功能要求

用于手术中软组织的切割、凝血，需在生理盐水下使用

技术参数要求

1、具备可触摸显示屏，全触摸式智能操作，无实体按钮

工作频率：110kHz±10%。

2、脚踏开关具备激发切割模式，凝血模式，功率调节按钮。

脚踏开关具有IP68级防水

3、具备蠕动泵，实现生理盐水滴注功能

4、具备彩色灯条，切割模式（黄色）、凝血模式（蓝色）

等离子手术设备具有治疗时间计时功能

5、设备具备自检功能，自检通过：进入功率设置界面。自检不通过：出现错误代码。

6、切割模式1-9档，凝血模式1-5档

7、具备蠕动泵转速控制功能，可控制盐水滴注速率，15个档位，转速范围：20RPM-300RPM。

功能要求

一、核心熏蒸治疗功能

具备中药熏蒸功能，支持中药饮片、中药提取液放入，可实现恒温熏蒸，确保中药有效成分充分挥发，适配风湿痹痛、关节不适、皮肤病症等康复治疗需求。

熏蒸温度、时间可精准调节，温度调节范围符合临床治疗标准，时间可根据患者耐受度和病情设定，避免烫伤，保障治疗效果。

支持局部熏蒸（如四肢、腰背部、关节部位）和全身熏蒸模式切换，可根据治疗部位灵活选择，适配不同临床场景。

二、操作与安全功能

操作界面简洁易懂，支持参数预设、一键启停，实时显示熏蒸温度、时间、工作状态等参数，便于医护人员操作和患者自主使用。

符合国家医疗器械安全标准，具备过热保护、防干烧保护、漏电保护功能，设有紧急停止按钮，出现异常可快速停机，保障医患安全。

配备专用熏蒸舱/罩，密封性能良好，可调节角度和高度，贴合治疗部位；舱体可拆卸清洁消毒，避免交叉感染，符合临床无菌要求。

三、辅助与便捷功能

设备体积适中、便携易移动，适配门诊、康复科、中医科、病房等场景，可灵活摆放，不占用过多空间。

具备蒸汽量调节功能，可根据患者耐受度调整蒸汽输出强度，同时配备排气装置，及时排出多余蒸汽，保持治疗环境舒适。

支持治疗参数保存与调用，可记录治疗时长、温度等信息，便于医护人员评估康复进度，调整治疗方案；机身易清洁，维护便捷。

技术参数要求

技术参数及详细配置：

1、单通道输出。

2、额定输入功率：1500W。

3、操作显示：7英寸液晶触摸屏。

4、外形尺寸（长宽高）：680×640×1250mm。

5、操作台距地面高度：960mm，允差±5mm。

6、预加热时间：≤15min。

7、功率调节：6档。

8、喷头旋转灵活、无卡滞：水平旋转360°，上下旋转110°，横向调节110°。

9、治疗时间：1～99min，允差±30s；治疗时间达到设定时间时，有蜂鸣提示音，加热装置自动断电。

10、预热温度：70～99℃可调。

11、三通道散热系统，保证设备安全稳定。

12、加液总容量：3L。

13、自动控制废液的排放，蒸汽量和温度都可以保证，不容易堵塞，不喷水。

14、具有自动漏电保护、自动防干烧功能（水位监测）。

15、红外测温技术，在熏蒸过程中实时监测皮肤表面温度，防止烫伤。

16、加热锅五重安全保护装置：报警阀、旋转锁盖钮、泄压窗、双卡钳、防堵过滤罩。

17、压力值泄压三段调节：（50kPa、80kPa、泄压档），第二路120kPa安全阀保护。

18、吸水装置设计，防止喷头滴水

19、配有专门的蒸汽凝结水回收盒。

20、具有工作状态提示、多重故障自检、错误代码显示等多种功能。

21、具有双重超温保护功能。

22、采用304材质的50目滤气装置，防止堵塞。

功能要求

一、核心排痰功能

具备高频振动功能，振动频率、振幅可调节，适配不同患者耐受度，有效松动痰液。

支持多种振动模式切换，可针对肺部不同区域精准排痰，提升排痰效率。

二、操作与安全功能

操作界面简洁清晰，支持参数预设、一键启停，具备实时状态显示，便于医护操作。

具备过载、过热保护，振动强度限位功能，符合医疗器械安全标准，保障患者安全。

三、基础辅助功能

设备便携易移动，适配病房、ICU等场景，可配合病床灵活调整使用位置。

配备专用排痰探头，可拆卸消毒，具备定时功能，治疗结束自动停机提示。

技术参数要求

1、产品组成：台式主机、双空气导管、气囊背心、电动线控器

2、≥7英寸液晶触摸屏，同时具有触摸和飞梭旋钮调节两种操作方式

3、压力调节范围≥1-37mmHg

频率调节范围≥1-20Hz，步进1Hz，同时应符合专标《YY/T 1685-2020气动脉冲振荡排痰设备》气动频率设置上限:成人型应不超过25Hz，以保障患者安全和提高治疗效果

治疗时间设定范围：1-60min可调，步进1min，同时应符合专标《YY/T 1685-2020气动脉冲振荡排痰设备》最大范围应不超过60min，以保障患者安全和提高治疗效果

6、噪声正常工作≤65dB(A)，最大功率工作≤75dB(A)

7、≥20种治疗模式，包括常规模式、梯度模式、循环模式、自定义模式

8、具有断电保护功能：设备断电后自动存储上次设定参数

9、具有欠压提示、压力/频率参数设置异常提醒

10、咳嗽暂停功能：灵敏度3档可调，咳嗽暂停时间调节范围：10-300s

11、可实现治疗压力和治疗频率自动检测、反馈、和调节功能，保证患者治疗过程中的安全性（需提供检验报告或技术要求）

12、具有储存和查询患者历史治疗信息的功能，可存储≥1万条历史治疗信息

13、支持WIFI和蓝牙无线扩展功能

14、可通过电动线控手柄暂停/恢复振动排痰治疗

双空气导管，内置金属丝支撑，提高使用寿命

多种规格气囊背心可选，规格型号≥18种，具有重复性使用和单人使用的气囊背心

18、气囊背心前胸V型设计，避免压迫胃部，后背分隔式设计，避免压迫脊柱；具有可拆卸式设计，外层可干洗和机洗，洗后可与内层气囊重新组装

19、本产品通过NMPA、CE认证，入选优秀国产医疗设备产品目录，需提供相关证书

20、产品使用年限10年

功能要求

一、核心治疗功能

具备医用级臭氧生成功能，臭氧浓度可精准调节，浓度范围符合临床治疗标准，适配不同病症（如疼痛、炎症、感染等）治疗需求。

支持多种治疗模式，可实现臭氧气体、臭氧水两种输出方式，适配体表、腔道、静脉输注等不同治疗场景。

具备臭氧生成量调节功能，可根据治疗部位、患者病情，精准控制臭氧输出剂量，确保治疗安全性和有效性。

二、操作与安全功能

操作界面简洁直观，支持参数预设、一键启停，实时显示臭氧浓度、输出剂量、治疗时长等参数，便于医护人员快速操作。

符合国家医疗器械安全标准，具备臭氧泄漏报警、过压保护、过热保护功能，配备尾气处理装置，避免臭氧泄漏危害医患健康。

配备专用治疗管路、接口，可拆卸消毒，适配一次性耗材，避免交叉感染，符合临床无菌操作要求。

三、辅助与便捷功能

设备体积适中、便携易移动，适配门诊、病房、疼痛科、康复科等多种临床场景，可灵活摆放使用。

支持治疗参数保存与调用，可记录治疗记录，便于医护人员追溯病例、调整治疗方案。

具备开机自检功能，可快速排查设备故障，提示异常信息，便于设备维护，保障治疗连续性。

技术参数要求

1、工作温度 10℃-35℃

2、工作湿度 35%~80%，不凝固

3、大气压力范围 700hPa~1060hPa

4、 臭氧浓度范围 0-80μg/ml

5、臭氧浓度步距 1μg/ml

6、臭氧浓度误差 ±4%（10-35℃）

7、气体流速 1.0L/min±10%

8、气路压力 35kPa±10%

9、真空压力 -60kPa±10%

10、定量供气体积 10ml-9999ml

11、定时供气时间 10min后自动停止供气

12、真空接口 闭锁公接头

13、注射泵接口 闭锁公接头

14、连续出气口 闭锁公接头

15、储存与运输参数 储存与运输温度 -10°C到55°C

16、臭氧浓度显示方式：液晶触屏控制显示。

17、有声光报警装置；避免操作失误。

18、有残气回收净化装置，将剩余臭氧气体还原成氧气，避免造成环境污染。

功能要求

一、核心康复训练功能

专注肩关节康复训练，支持前屈、后伸、外展、内收、旋转等多方向训练，适配肩关节术后、损伤后及功能障碍患者的康复需求。

训练角度、速度可精准调节，角度调节范围符合人体肩关节活动生理范围，速度可根据患者康复阶段逐步调整，避免二次损伤。

具备被动训练、主动训练、助力训练三种模式切换，可根据患者肌力情况，循序渐进开展康复训练，提升训练效果。

二、操作与安全功能

操作界面简洁易懂，支持参数预设、一键启停，实时显示训练角度、速度、时长等参数，便于医护人员和患者操作。

具备安全防护功能，设有过载保护、角度限位、紧急停止按钮，训练过程中出现异常可快速停机，保障患者安全。

配备可调节固定绑带，贴合肩关节及上肢部位，固定牢固且舒适，可根据患者体型灵活调整，避免训练时移位。

三、辅助与便捷功能

设备体积适中、便携易移动，适配门诊、康复科、病房及家庭康复场景，可灵活摆放使用。

支持训练数据记录与存储，可记录训练时长、次数、角度等信息，便于医护人员评估康复进度，调整训练方案。

机身材质亲肤、易清洁，绑带可拆卸消毒，避免交叉感染，适配长期康复使用需求。

技术参数要求

产品尺寸：735*665*1065mm（允差±30％）

1)康复器采用进口集成元器件，内设大容量 CPU 中央处理器智能化设计，可对运动角度、运动速度和时间等进行控制。

2)仪器采用大屏幕带背光液晶显示设计，运动控制所需要的参数基本一览无遗，便于医疗临床研究。

3)本仪器有控制力矩的功能，其中力矩“大”表示机器以电机 100％输出功率控制工作，力矩“中”表示机器以电机以约 65％输出功率控制工作，力矩“小”表示机器以约电机 35％输出功率控制工作。超过设定的力矩控制（输出功率），则机器将自动反向运行或停止运行，以保护患者肢体。

4)机器配有手控器，其主要作用是安全保护，其中一键为暂停键，另一键为伸展/返回键，在机器异常时，按任一键均可起保护作用。

5)本仪器有三种控制模式：正常、角度和速度模式。正常模式表示机器按设定数据运行；角度模式表示机器按设定数据运行约每 15min 后，伸展角度自动减小 3°，屈曲角度自动增加 3°；速度模式表示机器按设定数据运行约每 15min 后，运行速度自动增加 1 档，直至 9 档。

6)安全护手板设置,可保障手掌不会因机器故障受到伤害。

7)关节角度活动范围：0°—150°；

8)关节角度变化速度范围：1°—2.5°/s；

9)输入功率：70VA；电源：220Vac±10%，50Hz；噪音：≤60dB

10)本机肢体支架标准载荷为 50N；康复器在 50N 荷载下应能平稳工作不卡滞，往复运行无异常撞击声，康复器能够在 50N 荷载下的最**续工作时间为 4h

11.定时范围： ≤240 min

功能要求

一、核心康复训练功能

专注脚踝关节康复训练，支持跖屈、背伸、内翻、外翻等多方向训练，适配脚踝关节术后、扭伤、劳损及功能障碍患者的康复需求。

训练角度、速度可精准调节，角度调节范围符合人体脚踝关节生理活动范围，速度可根据患者康复阶段（急性期、恢复期）逐步调整，避免二次损伤。

具备被动训练、主动训练、助力训练三种模式切换，可根据患者脚踝肌力情况，循序渐进开展康复训练，逐步恢复脚踝关节活动度和肌力。

二、操作与安全功能

操作界面简洁易懂，支持参数预设、一键启停，实时显示训练角度、速度、时长、训练次数等参数，便于医护人员指导和患者自主操作。

具备全面安全防护功能，设有过载保护、角度限位、紧急停止按钮，训练时若出现异常可快速停机，同时具备防脱落设计，保障患者训练安全。

配备可调节脚踝固定装置，贴合脚踝轮廓，固定牢固且透气性好，可根据患者脚踝粗细灵活调整，避免训练时移位、压迫不适。

三、辅助与便捷功能

设备体积小巧、便携易移动，适配门诊、康复科、病房及家庭康复场景，可灵活摆放，不占用过多空间。

支持训练数据记录与存储，可记录训练时长、次数、最大训练角度等信息，便于医护人员评估康复进度，针对性调整训练方案。

机身材质耐磨、易清洁，固定装置可拆卸消毒，避免交叉感染，适配长期康复训练使用需求。

技术参数要求

1)康复器采用进口集成元器件，内设大容量CPU中央处理器智能化设计，可对运动角度、运动速度和时间等进行控制。

2)仪器采用大屏幕带背光液晶显示设计，运动控制所需要的参数基本一览无遗，便于医疗临床研究。

3)本仪器有控制力矩的功能，其中力矩“大”表示机器以电机100％输出功率控制工作，力矩“中”表示机器以电机以约65％输出功率控制工作，力矩“小”表示机器以约电机35％输出功率控制工作。超过设定的力矩控制（输出功率），则机器将自动反向运行或停止运行，以保护患者肢体。

4)机器配有手控器，其主要作用是安全保护，其中一键为暂停键，另一键为伸展/返回键，在机器异常时，按任一键均可起保护作用。

5)本仪器有三种控制模式：正常、角度和速度模式。正常模式表示机器按设定数据运行；角度模式表示机器按设定数据运行约每15min 后，伸展角度自动减小3°，屈曲角度自动增加3°；速度模式表示机器按设定数据运行约每15min后，运行速度自动增加1档，直至9档。

6)安全护手板设置,可保障手掌不会因机器故障受到伤害。

7)关节角度活动范围：0°—90°；

8)关节角度变化速度范围：1°—2.5°/s；

9)输入功率：70VA；电源：220Vac±10%，50Hz；噪音：≤60dB

10)本机肢体支架标准载荷为 50N；康复器在50N荷载下应能平稳工作不卡滞，往复运行无异常撞击声，康复器能够在50N荷载下的最**续工作时间为4h

11）定时范围： ≤240 min

功能要求

匹配现有奥林巴斯宫腔镜主机，行宫腔镜手术

技术参数要求

1.等离子电缆线20条

1.1可高温高压灭菌

1.2可匹配现有电切镜及电切镜主机

2.导光束10条

2.1可高温高压灭菌

2.2内镜插入部最大宽度＞4.1mm；

2.3总长度≥3m；

2.4防水等级：IPX7；

3. 冲洗管路20条

3.1 膨宫机专用管路，可高温高压灭菌

4. 宫腔检查镜1条

5. 5.25mm外鞘1条

5.1 配专用器械1把，可通过≤5Fr器械通道

5.2 可高温高压灭菌

6. 牵开器系统1套

6.1轨道固定杆-手术台固定装置，高度40cm,可调节高度，带360度可旋转加压固定旋钮采用钨钢合金材料制成。

6.2锁紧扣-圆盘手术架，可以分开单独使用，360度带齿条，可调节任何角度，外直径27.4内直径22.5cm圆盘手术架，采用钨钢合金材料制成。

6.3锁紧扣 - 挡板连接器3组，关节式可度调节高度和远近的连接器.高1.9cm 内孔径0.5cm,采用钨钢合金材料制成。

6.4锁紧扣-固定圆盘连接装置，多关节连接手术台与固定圆盘连接装置，长42.0cm外直径6.4cm内孔径3.8cm,采用钨钢合金材料制成。

6.5叶片-挡板拉钩3组，带锁齿链接柄长17.0cm,深51mmx宽51mm，采用钨钢合金材料制成。

6.6叶片-挡板拉钩3组，带锁齿链接柄长17.0cm，深76mmx宽51mm，采用钨钢合金材料制成。

6.7叶片-挡板拉钩3组，带锁齿链接柄长17.****.深127mmx宽51mm，采用钨钢合金材料制成。

6.8锁紧扣-方向转换装置，加压式锁紧扣，连接与360度万向转换装置，长7.4cm双侧孔径2.5cm，采用钨钢合金材料制成。

7. 宫腔镜动力系统1套

7.1临床应用范围：用于在内窥镜手术中，实现绞碎或切除组织等手术功能(鼻腔部位手术除外)。以注册证书内容为准；

7.2主机可输出≥4种切割模式，包含前后纵向切割、正向旋切、逆向旋切、往复旋切。根据手术情境，可以通过控制刨削器主机面板选择适合于各类不同手术情况的旋转模式与刀头配合，提高手术效率；

7.3主机具有电动手柄识别功能和记忆功能，手术中可记忆上一次的参数，适应不同术者的习惯和不同的病理情况；有效防止误操作并缩短手术时间；

7.4往复频率每秒钟1-10次可调，可以自定义切吸频率；

7.5具有与手柄脚踏连动的吸引开关，手柄待机时负压蓄力，手柄运行时自动开启，保证最大切吸效率的同时保证待机腔内不失压；

7.6手柄采用特殊多联动低惯量传递结构，更加平稳低振动，手柄静音工作，满负荷工作时噪声小于55db，振动小，手柄稳定不抖动；

7.7电机中空设计，刀头电机直线中空，保证吸引通道畅通，且电机中空通道大于刀头，保证手柄不会堵塞；

7.8主机带有全自动控制吸引控制装置，可控制切割和吸引同步进行，保持宫腔内压力平衡；

7.9刀头为钝性无创头端设计；刀具外径尺寸至少3种规格可选，包含≥3mm/4mm/5mm，其中最大规格刀头直径应≥5mm；针对大型组织切割更有力，缩短手术时间；

7.10刀具工作长度≥3种规格可选，至少应包含≥330mm/390mm/410mm；最大刀具工作长度≥410mm，保证了较大子宫的手术工作距离需求；

7.11具备纵切刀头，纵切模式下前后往复500～3000转/分；

7.12具备旋切刀头，正向、逆向、往复切割500～12000转/分；

7.13产品符合医疗器械国家标准GB9706.1-2020、GB9706.218-2021、YY 9706.102-2021中规定的要求，设备安全性及稳定性能更优；

7.14Z型平行视野宫腔镜，Z型横杆与纵杆更短，纵杆长度≤6.5cm，外径≤6.8mm，视场角≥100°，并符合医疗器械国家标准GB9706.1-2020、GB9706.218-2021中规定的要求；

7.15可耐高温高压消毒

功能要求

匹配现有奥林巴斯宫腔镜主机，行宫腔镜手术

技术参数要求

1 视向角：30°；

2 内窥镜插入部工作长度（L2）：301mm；

3 镜鞘插入部工作长度（L1）：188mm；

4 电切镜总长度（L）：361mm；

5 器械通道最小宽度（D1）：5.8mm（约等于17fr），

6 器械通道包含在镜体内；

7 工作外鞘尺寸（D）：7.5mm（约等于23fr）；

8 注液通道孔径（D2）：1mm；

9 手术电极行程（L3）：24mm；

10 宫腔镜的有效景深范围为4～100mm，****中心角分辨力值为2.2 C/°；

11 进出水口可根据手术需求360度旋转， 防止进出水路管缠绕，方便手术操作；

12 镜头采用国际标准卡口，能够适配任何标准接口的冷光源和摄像系统；

13 配专用手术电极20把，电极可重复性使用

功能要求

用于宫腔病变的治疗及检查，如子宫内膜息肉、内膜增生，粘膜下肌瘤、子宫畸形、宫腔粘连、疤痕妊娠、胎盘植入等疾病的治疗。

技术参数要求

一、等离子电切镜系统（一套）

1.输出分辨率≥1920*1080；

2.具备NBI特殊光功能

3. 主机光源一体化设计；

4 .具备升级荧光的功能；

5. 具备外科软性电子及纤维内镜技术。可兼容同品牌最新型号电子、纤维软镜及硬镜（如电子胸腹腔镜、电子胆道镜、电子膀胱镜、电子输尿管镜、电子鼻咽喉镜等）；

6. 影像增强设置

7.具备自动增益控制功能（ACG），自动调整图像亮度;

8.具备电子缩放功能，并可以选择图像缩放级别

9.具备多种显示模式，可以修改图像显示纵横比：具备2D模式下支持16:10、16:9、4:3、5:4，具备3D模式下支持16:9、16:10；

10.IRIS（测光）：具有PEAK（峰值）、Average(平均)和AUTO(自动)测光模式；

11.色调调节：红色、蓝色和色度各有＋8～－8的级别调节；

12.预冻结：在冻结操作和显示前的设定时间段内，从采集图像中选择带模糊度最低的画面；

13.图像旋转/相反区域观察功能：可以实现内镜图像旋转180度；

14.支持多种信号输出模式，包括2D数字信号输出：3G-SDI（SMPTE424M）、HD-SDI（SMPTE292M）、DVI（可以选择WUXGA,1080p或SXGA），3D数字信号输出：3G-SDI的B级（SMPTE424M）、DVI-D(可以选择WUXGA或1080p，还可以选择并列或逐行)，模拟信号输出：VBS复合端口和Y/C；

15.采用LCD触摸屏，主机、光源各种功能均可通过触摸屏进行设置、调节，临床可以直接自定义保存多组设定值，使用时根据术者及手术需要，调出预设的设置值进行使用；

16.采用LED光源；

17.最大光强＜5.64KW；

18.自动亮度调节功能：具备自动、手动两种亮度模式可供选择；

二、摄像头（一个）

1.摄像头与适配器一体化设计；

2.宫腔镜专用摄像头，L型设计

三、等离子电切镜（1套）

1. 4mm 12°电切镜1根；

2. 内管鞘、外管鞘各1根；

3. 被动式工作把手1个；

4. 等离子电缆线1条；

四、导光束（1条）

五、等离子电切镜主机（一台）

1．具备单极、双极、脉冲切割、生理盐水下切割等输出模式，可满足多科室切割、凝血需求；

2．具备高功率切割支持，可在开始切割时即向组织高频输出，瞬间放电；

3．具备快速火花检测，自动调整电压，控制切割所需要的最小限度放电；

4．具备自动停止功能，检测组织电阻，自动停止输出；

5．具备自动开始功能，大范围凝固时接触组织后自动开始输出；

6．搭载多个档位的效果功能；

7．触摸屏操作，进行输出设定；

8.生理盐水切割模式下可持续激发，无需时间限制；

9．可升级成外科手术能量平台，同时输出高级双极和超声能量，实现7mm大血管闭合；

六、监视器（一台）

七、膨宫机（一台）

八、台车（一台）

九、高清工作站（一台）

功能要求

阴道镜是妇科外阴、阴道及宫颈疾病诊断必备设备，主要用于放**察宫颈、阴道及外阴的形态结构及细胞代谢改变，是宫颈癌筛查“三阶梯”必备的诊断设备之一。其基本性能围绕目标组织放**察、醋酸反应碘实验病变识别、病变级别评估、指导组织活检及制定后续治疗方案这四个核心功能开展工作。要求具备可灵活调节的手柄及光电一体功能。

技术参数要求

1.光电一体镜头性能要求：

1.1集光学目镜、高清CMOS数字成像、寿命≥5万小时**命LED光源、≥5挡光学变倍、≥4挡光学滤镜、手动连续变焦功能一体化，体积小巧，便于镜下观察检查和手术操作；

1.2双目镜观察倾斜角45°；

1.3双目镜瞳间距最小调整范围（mm）：50～75；

1.4 双目镜视力修正：调整范围+7 ～-7 ；

1.5 ****中心****中心应重合，其偏移量应不大于镜头视场直径的10%；

1.6 ****中心分辨力：≥40 lp/mm；（需提供检测报告）

1.7 提供四种类型光学滤镜功能：正常白光、绿色滤镜、蓝色滤镜、偏振光滤镜，其中：偏振光滤镜：可实现双目镜下对宫颈、阴道或外阴光斑减影；

1.8 可通过镜头前段变焦镜头调节工作距离，调节范围200mm～430mm；无需前后移动镜头聚焦，为检查部位的放大细节观察提供快速、方便的聚焦操作；

1.9 采用LED同轴光照明设计，光斑直径≥100mm；在250mm工作距离时，最大照度≥45000lux；（需提供检测报告）

1.10 镜头光学变倍操作≥5挡（5X,8X,12X,20X,30X）；

1.11 视场范围：最小光学放大倍数时≥φ90 mm，最大光学放大

倍数时≥φ14 mm；（需提供检测报告）

1.12 景深：最小光学放大倍数时应≥40mm；最大光学放大倍数

时应≥8mm；（需提供检测报告）

1.13 镜头操作支持数字变倍成像功能，****工作站直接可通过镜头按键控制实现对当前光学倍数下的显示器成像进行数字图像放大、缩小或恢复原图操作，数字变倍操作不少于5级；工作站可提供不少于60倍**数字变倍显示功能；（需提供镜头及软件功能证明文件）

1.14 光电一体阴道镜数字成像系统：光学镜头内置高清数字成像专业相机，提供高清实时视频图像显示和采集，镜下观察图像与显示器图像显示100%高清同步；

1.15 数字成像系统水平分辨率 ≥1300 TVL；（需提供检测报

告）

1.16 提供双路HDMI视频输出接口；

1.17 提供可旋转的摇臂式光学镜头支架，可上下左右前后操控，阻尼任意调整；升降臂具有锁定功能，方便检查/手术操作；手柄调节：可使镜头左右、上仰下倾随意调节。

2. ****工作站性能要求：

2.1 ****工作站性能要求：显示器≥23吋宽视角高清图像显示器，分体式工控高性能计算机，CPU主频≥3.5GHz处理器，内存≥8G，系统固态硬盘≥256G，数据存储硬盘≥1T，USB接口≥6个；

2.2 内置4G无线物联网络，可实现远程售后服务及软件升级；

2.3 显示器支架方便屏幕观察：左右平移延伸调节≥±50cm，上下调节≥±30度；

2.4 工作站台车：配置多功能操作台面，隐藏式可抽拉键盘托盘，方便键盘和鼠标放置防污染，易于维修更换；

2.5 患者信息登记功能：支持身份证读取功能，提供自动复查功能；

2.6 观察检查UI界面功能：具有自动采图功能，自动采图开始时间、间隔时间、采图数量支持自定义设置；能将阴道镜检查过程中所采集的图像按时序同屏显示，并支持镜头按键控制，方便医生对比分析患者病变部位醋白变化和碘染色的关联诊断；

2.7 智能辅助诊断评估：提供不少于3种国际学术专业认可的评估方法，用于宫颈CIN病变程度的评估；提供基于三种不同溶液实验结果关联“特征”的智能评估和报告系统，可通过对病变边界、范围、表面轮廓、醋白上皮颜色、醋酸变化、血管形态及碘染色等维度的评分统计，智能提示病变级别，自动给出处理建议；

2.8为转诊阴道镜检查提供宫颈病变智能风险评估功能，可根据

转诊检查指征的关键风险因素:细胞学结果、HPV型别、HPV

感染时长，患者年龄等因素指标，给出风险评估和分层管理

建议；

2.9 提供阴道镜智能辅助诊断三大评估功能：宫颈疾病风险评

估、充分性评估和可见性评估(根据采集图像的病变成度)，

并可根据评估结果智能提示病变级别和处理建议；

2.10 检查结果记录功能：具有对阴道镜检查和手术治疗结果进行记录、图像标记和随访管理功能；提供符合ASCCP2017/IFCPC2011指南术语阴道镜诊断术语及参考图

谱，并可与当前检查患者检查图像对比显示在同一界面，

方便对比参考，辅助检查医生做出准确判断；

2.11 检查/治疗手术报告输出功能：提供可编辑式报告模板，符合国家卫生部宫颈癌筛查指南要求阴道镜检查报告格式要求，包含三阶梯检查诊断数据标准要求；支持导航栏快速定位到报告内容，可对阴道镜检查、手术治疗进行针对性的记录和随访管理，可自适应打印报告模版，根据临床需要增减打印报告选择项目，提交患者打印报告后系统自动生成PDF文件备份,便于医疗纠纷的追朔

2.12 数据管理功能：提供患者就诊数据信息的自动备份与恢复功能；可对阴道镜检查异常活检和手术治疗患者进行随访管理；

2.13 统计分析：提供按日期、姓名、手机号码的等信息查询功能；具有对拟诊结果、病理结果、实验室检查结果、检查医生和开单医生的工作量等进行统计分析功能，统计结果可以饼型、线型和柱状图形式进行显示，也可以数据列表显示，并可输出Excel格式文件。

2.14 提供阴道镜模拟训练云服务系统微信登录可选功能，为阴道镜用户提供阴道镜视频教学、图像判读学习、术语学习和模拟测试功能；具有不少于300张病理确诊的典型病例图谱库和不少于500例病理确诊的术语图谱库。

2.15 提供与HIS/PACS数据交换可选功能：可提供标准国际DICOM3.0数据交换接口，包括：DICOM worklist, DICOM verify, DICOM storage；

2.16 提供开放数据交换接口协议，满足转诊阴道镜检查数据和病例数据下载到阴道镜系统，阴道镜报告上传功能。

2.17 采用特殊图像压缩技术、具有大容量图像存储、数据库管理，要求能储存200万幅以上图像数据，每次连续采图量1-100幅，并支持故障或掉电自动保存和恢复功能；

2.18配置的脚踏开关应符合 YY 1057-2016 的规定，应具有采图和计时功能。

功能要求

红外热辐射治疗仪具有以卤素光源为发光体，并将其所产生的光经过过滤，大幅滤过了其中对人的皮肤容易产生热效应的光，而只是保留了病人所能够接受，而且具有治疗价值的一种高能量光波。这种高能红外光能够穿透人体，将其所携带的能量转化成人体组织所敏感、需要的生物能量，产生有益的生理、生化反应，调节人体功能系统，可以达到深层治疗的目的。

技术参数要求

1、额定电压：AC 220V。

2、额定频率：50Hz。

3、额定输入功率：900VA。

4、规格尺寸：760×800×1350mm。

5、外观形态：立式。

6、彩色触摸屏：≥5英寸。

7、操作方式：电容触摸。

8、工作模式：连续模式、脉冲模式。

9、治疗时间：1-99分钟可调。

10、能量调节方式：五级能量调节。

11、波长范围：560nm-1400nm。

12、光功率密度：最大能量4000mW/cm2(距离光杯口表面)。

13、光功率密度：最大能量260mW/cm2(距离光杯口25cm)。

14、有效辐照面积：≥850cm2(距离光杯口25cm)。

15、出光口面积：≥70cm2。

16、提示功能：设置超过15分钟，界面弹框警示。具有时间设置安全提示功能。

17、治疗方案：5种自定义存储方案。

18、升降功能：电动升降，高度400mm。

19、光学透镜：反光杯聚光以及液体过滤系统

20、自适应阻尼多角度治疗头设计，隐藏式线缆设计。

功能要求

极超短波治疗仪发射能量可使机体组织产生“内生热”效应，使体内组织升温，加快组织代谢和血液循环，达到消炎、消肿、镇痛的治疗效果。

技术参数要求

1、辐射器规格：长430mm，宽120mm，允差±15%。

2、辐射器具有实时输出提示功能。

3、辐射面积≥516cm2。

4、配有可旋转支臂。

5、治疗时间：0～30min，连续可调，级差1min。

6、输出方式：连续式和脉冲式。

7、显示方式：电容触控操作平台。

8、辐射器驻波比≤2。

9、外形尺寸：478×435×1026mm，允差±10%。

10、推车式设计，移动方便。

11、工作频率：2450MHz±50MHz。

12、输出功率：为0～150W连续可调，级差10W。

13、磁控管：采用优质磁控管。

14、外壳泄漏：＜0.2mW/cm2。

15、无用辐射：＜0.2mW/cm2。

16、具有预热功能。

17、机器运行时治疗功率可自动锁定。

18、具有超温报警功能、空载保护功能、过压、过流、闭锁等保护功能。

19、符合GB 9706.1-2020、GB 9706.206-2020的要求。

20、附件符合YY0899-2020的要求。

功能要求

磁振热治疗仪将磁疗、振动、热疗三种治疗方式相结合， 由一种导子同时输出作用于患者，使患者血管扩张，进而促进炎性渗出物的吸收，降低末梢神经兴奋性，解除肌肉僵硬、缓解肌肉和神经疼痛，激活肠胃功能，起到消炎、消肿、镇痛等作用。

技术参数要求

1、额定输入功率：500VA。

2、磁场强度范围：≤38mT。

3、振动频率：50Hz，允差±1Hz。

4、振动幅度：2mm～5mm。

5、治疗模式为6种：

模式1：工作周期1.0s，频率1Hz，占空比10%；

模式2：工作周期2.0s，频率0.5Hz，占空比10%；

模式3：工作周期2.5s，频率0.4Hz，占空比8%；

模式4：工作周期3.0s，频率0.33Hz，占空比13%；

模式5：工作周期4.0s，频率0.25Hz，占空比25%；

模式6：工作周期5.0s，频率0.2Hz，占空比16%。

6、温度控制：默认常温工作模式，可选择温控工作模式，40℃～55℃四档可调，允差±3℃。

7、治疗定时时间：1min～60min可调，步距1min，允差±5％。

8、将磁疗、振动、热疗三种治疗方式相结合由一种导子同时输出，实现三种治疗同步进行。

9、输出通道：四通道（可同时连接四个导子），可单独或同时输出。

10、真彩触摸屏显示，更加方便快捷。

11、标配一个标准温热导子，一个颈肩温热导子，一个关节温热导子，一个分离式温热导子。

12、治疗仪治疗完毕停止输出，并有峰鸣器提示声。

13、支持中英文语言切换，页面快速切换，两通道同时启停。

14、具有负载检测功能。

功能要求

1、具有消炎、镇痛功能，可对体表创面止渗液、促进肉芽组织生长、加速创面愈合。

2、提供红光、蓝光照射治疗。

3、具备皮温实时监测、过温保护、超温语音提示及自动降功率功能。

技术参数要求

1.产品适用范围：适用于消炎、镇痛，对体表创面有止渗液、促进肉芽组织生长，加速愈合的作用。

2.峰值波长：红光：640 ± 10 nm 蓝光：460 ± 10 nm

3. 具有至少3种距离下光功率密度

A.光功率密度（光源表面测量） 红光：≥3000 mW/cm2 蓝光：≥ 3000mW/cm2

B.治疗距离下光功率密度：最高光功率密度 ≥ 40 mW/cm2

C.出光口最大光功率密度：≥ 70 mW/cm2

4. 具有脉率生物信息反馈功能，可提供脉率异常提示

5. 光强检测：具有实时检测红光输出，当红光输出小于设定值时可提示。

6. 具有皮温监测保护功能

A.可实时检测患者治疗区域皮肤温度。

B.具有过温保护功能：检测到照射区域皮肤温度超过限定值时，能停止光照治疗。

C.具有皮温检测功能，当检测到皮温超过设定温度时，可语音提示并自动降低光功率档位。

7. 治疗仪最大治疗深度 ≥ 12 cm

8. 最大有效治疗面积 ＞ 1000 cm2

9. 光功率密度不稳定度 ≤ 0.5 mW/ cm2

10. 具有自定义治疗方案功能。

11.照射治疗模式：持续/脉冲照射治疗可选

12.可定时时间：连续可调

13. 支持app设置并下发治疗方案至仪器，支持查看治疗记录或本机操作记录

14.支持联网功能

15.设备使用期限 ≥ 10年；

功能要求

砭石电子罐疗仪是一种融合传统中医砭石疗法与现代电子科技的新型理疗设备，通过热能、负压及砭石矿物效应协同作用于人体，实现中医拔罐、经络疏通和亚健康调理等功能，达到保健和治疗的作用，具有无创、方便、安全等优点的先进医疗设备。

技术参数要求

1、使用环境要求：

工作环境：5℃～40℃；

相对湿度：≤85%；

大气压力：860hPa～1060hPa；

电源要求：AC 220V±10%；50Hz±2%；

输入功率：150VA

2、柜式一体机型，推车设计带锁止万向轮，各种角度灵活转动；

3、7寸触摸屏设计，所有调节均可通过触控按压实现，更简便快捷，优化了临床使用的治疗效率；

4、单通道独立输出；

5、罐体包含平口和曲口两种规格：

曲口罐直径72 mm，高94 mm，误差不超过±5 mm；

平口罐直径72 mm，高91 mm，误差不超过±5 mm；

6、罐体的主要材质为砭石；

7、负压监测：具有负压监测功能，负压实测值与实时负压偏差应不大于±5kPa；

8、治疗模式：具备闪罐、走罐、留罐三种治疗模式；

9、负压压力：负压压力可调节范围为10kPa～65kPa，步进1kPa，精度±5kPa；

闪罐模式、留罐模式负压压力可调节范围为10kPa～65kPa，步进1kPa，精度±5kPa；走罐模式负压压力可调节范围为10kPa～55kPa，步进1kPa，精度±5kPa；

10、罐体加热：温度调节具有五档选择，室温下罐体加热温度不超过55℃；

11、定时功能：默认治疗时间为15 min，定时范围为1～30 min，调节步长为l min，定时误差应不大于设定值的±2%，最大应不大于±l min；

12、密封性能：

抽气使得罐体内负压值达到65kPa±5kPa，持续20 min，罐体不因漏气而脱落，且罐体内压力下降不超过10%；

在最大设定负压连续满程抽吸条件和次数下，负压测试装置显示的负压值不小于65kPa±5kPa；

13、抗负压强度：抽取罐体气体至负压值65kPa±5kPa，持续30 min，罐体不开裂、不变形；

14、连接软管吸气导管的吸扁度：吸气导管在承受最大负压65kPa±5kPa 的作用时，在整个长度上的吸扁度应小于0.5；

15、罐体负压消除功能：提供消除罐内负压的措施，该措施应在任意时刻均能完成，且不应依赖于空气从罐体与皮肤接触面进入罐体。

16、抽气停止：在抽气过程中，电动拔罐设备可在任意时刻终止抽气的措施；

17、压力调节：压力可调的电动拔罐设备应设计成负压值不应随输出设定的下降而升高。

18、噪声：正常使用中，最大A计权声压级（稳态值或峰值）不应超过65dB；

功能要求

超短波治疗仪是通过电极板发出的高频电磁波，穿透衣物和人体皮肤及皮下组织，直接作用于患处，使身体内部加温并产生必要的化学反应，促进氨基酸转化为蛋白质，以达到加速血运，融化风湿或沉淀物的功效，增进人体组织的新陈代谢，促进吸收，消炎，消肿，对创伤收口、伤口感染等各种急慢性炎症均有疗效。

技术参数要求

1、正常工作条件：

1）环境温度5℃～40℃；

2）相对湿度≤80%；

3）大气压范围860hPa～1060hPa；

4）电源AC 220V±22V 50Hz±1Hz；

5）输入功率1000VA

2、柜式一体机型，推车设计带锁止万向轮，各种角度灵活转动；

3、产品采用全触摸屏操作，更简便快捷，优化了临床使用的治疗效率；

4、工作频率：40.68MHz，允差±1.5%；

5、额定输出功率：最大功率200W，误差±20%；

6、输出功率分0～4 档调节：0 档0W；1档80W±20%；2档100W±20%；3档150W±20%；4档200W±20%；

7、定时范围：0～30min，误差≤1min

8、3种输出模式：连续、断续、脉冲；

9、断续模式下，以50%占空比的脉冲方式输出，断续频率是10～200Hz，步进10Hz，误差±10%；

10、脉冲模式下，脉冲宽度可调范围200～1000us，步进50us，误差±10%；频率可调范围10～200Hz，步进10Hz，误差±10%；

11、输出功率稳定性：治疗仪连续工作30min，输出功率变化≤10%；

12、设备有能相对指示输出功率强弱的电表，其精度≥2.5级；

13、电极板采用导电良好的柔软材料制成，分为大、中、小三种；

14、自动预热：打开电源开关，机器将自动进入预热状态；

功能要求

明火艾灸仪使用艾条或艾柱作为原材料，这些材料在点燃后会持续燃烧并释放出热量。艾草在燃烧过程中，其内部的活性成分和挥发性物质会随着烟雾和热气流散发出来，给人以温热刺激，通过对穴位经络的刺激，使身体驱除寒气，具有活血化瘀、散寒通络等药理作用。

技术参数要求

技术参数

1、使用环境要求：

工作环境：5℃～40℃；

相对湿度：≤80%；

大气压力：860hPa～1060hPa；

电源要求：AC 220V±22V，50Hz±1Hz；

2、适用范围：通过灸材燃烧对人体产生温热作用施灸于人体穴位，用于疾病的预防与治疗

3、柜式一体机型，推车设计带锁止万向轮，各种角度灵活转动；

4、7寸液晶显示屏；

5、艾灸网筒：6个；

6、点火棒采用陶瓷材质，功率为135W；

7、自动点火，点击开始治疗，待燃烧室温度加热到450℃左右，自动点燃灸材；

8、自动灸疗，灸材点火完成后自动关闭，可以开始施灸；

9、自动控时，灸材点燃后燃烧时间不大于70min，70min后会自动降温到100℃以下，停止运行进入待机状态；

10、自动控温，灸疗温度不大于60℃；

11、排风量：不小于5m3/h，风量等级调节范围为1～3 档可调；

12、调节高度：可调节高度0～300mm，误差±10mm；

13、调节角度：可调节角度为0～180°；

14、工作噪声：不大于60dB（A）；

15、配备外置遥控器；

16、配备除烟装置，通过除烟装置将艾烟中的有害物质（如一氧化碳、挥发性有机化合物VOCs 等）发生氧化还原反应，被转化为无害或低毒的物质，排出清洁气体，艾烟中的有害成分大大减少，同时保留了艾草的部分有效成分和香气，减少了对环境和人体的污染；

功能要求

能够快速连续的机械振动作用于深部肌肉软组织，有效缓解组织粘连与过度兴奋，迅速分解炎症产物并促进新陈代谢，改善组织环境

技术参数要求

1.结构组成：主机、振动头、手柄、电源适配器、控制盒组成；

2.每分钟最高振动次数：≥3600次/min；

3.振动频率：≥20-60Hz之间可调，≥5档调节，10Hz步进调整；

4.振动幅度：≥6mm，允许误差±1mm；

5.根据临床需求≥3种治疗头进行选择；

6.采用ABS亚克力材质调频控制器

7.治疗时振动连续输出，治疗头可伸缩；

8.治疗深度： ≥20-60mm，直击病灶；

9.机身重量≥2.5KG；

10.内置超静音马达，免噪音干扰；

11.规格（长×宽×高）：≥22.6×5×14.6cm；

12.材质：钛合金、不锈钢；

13.电源输入电压：220 V±22V；

功能要求

对人体进行止痛、解痉、消炎、五官各部位的辅助治疗。

技术参数要求

1.输出功率：50W 允许偏差±20%。

2.工作频率：27.12MHz 允许偏差±0.6%。

3.治疗时间：分10、15、20、25、30min五档，允许偏差±10%。

4.使用电源：～220V, 50Hz。额定输入功率280VA。

5.工作制：连续工作4h。

6.环境温度：5℃～40℃,相对湿度≤80%。

7.外形尺寸：460mm×380mm×400mm，重量：21kg。

8.保险丝管：T1.5A 2只、T8A 1只、F400mA 4只。

9. 大、中、小号硅橡胶圆电极各1对: 大φ90mm;中φ75mm;小φ53mm。

10.治疗臂：2支。

11.测试用日光灯管1支。

12.硅胶输出线2条。

13.电源线1条。

功能要求

1、具备操作系统可持续升级，支持可视化操作，触摸屏（≥10.1寸）平板电脑操控艾灸程序以及显示当前艾灸状态，可对穴位、手法、速度、时间、幅度进行设置。

2、明火艾灸、头部净烟除味，支持自动点火、自动除灰，具备防火星掉落滤网。

3、可实现不少于悬停灸、回旋灸、雀啄灸、往复灸等四种艾灸手法，可自定义手法、时间、穴位

4、具备视觉识别系统，可自动识别人体穴位，自主寻穴，自由制定艾灸方案。

5、采用不少于6轴高精度机械臂。

6、至少具备三重安全防护措施，具备距离保护、触碰保护、断电保护等功能。

7、紧急制动：当发生紧急情况时，通过快速按下紧急制动按钮来达到保护的措施。

技术参数要求

1、电源功率：22VAC，50Hz，输出功率≥350VA。

2、整机重量：≤160千克。

3、整机尺寸：长、宽均≤950mm，高度≤1600mm。

4、工作噪音：≤60±1dB。

功能要求

超短波治疗仪是通过电极板发出的高频电磁波，穿透衣物和人体皮肤及皮下组织，直接作用于患处，使身体内部加温并产生必要的化学反应，促进氨基酸转化为蛋白质，以达到加速血运，融化风湿或沉淀物的功效，增进人体组织的新陈代谢，促进吸收，消炎，消肿，对创伤收口、伤口感染等各种急慢性炎症均有疗效。

技术参数要求

1、正常工作条件：

1）环境温度5℃～40℃；

2）相对湿度≤80%；

3）大气压范围860hPa～1060hPa；

4）电源AC 220V±22V 50Hz±1Hz；

5）输入功率1000VA

2、柜式一体机型，推车设计带锁止万向轮，各种角度灵活转动；

3、产品采用全触摸屏操作，更简便快捷，优化了临床使用的治疗效率；

4、工作频率：40.68MHz，允差±1.5%；

5、额定输出功率：最大功率200W，误差±20%；

6、输出功率分0～4 档调节：0 档0W；1档80W±20%；2档100W±20%；3档150W±20%；4档200W±20%；

7、定时范围：0～30min，误差≤1min

8、3种输出模式：连续、断续、脉冲；

9、断续模式下，以50%占空比的脉冲方式输出，断续频率是10～200Hz，步进10Hz，误差±10%；

10、脉冲模式下，脉冲宽度可调范围200～1000us，步进50us，误差±10%；频率可调范围10～200Hz，步进10Hz，误差±10%；

11、输出功率稳定性：治疗仪连续工作30min，输出功率变化≤10%；

12、设备有能相对指示输出功率强弱的电表，其精度≥2.5级；

13、电极板采用导电良好的柔软材料制成，分为大、中、小三种；

14、自动预热：打开电源开关，机器将自动进入预热状态；

功能要求

眼鼻仪主要作用于眼周和鼻部敏感区域，促进鼻周血液循环，缓解鼻塞、鼻炎；帮助放松眼轮匝肌，缓解眼疲劳和干涩，促进视力保健。

技术参数要求

1.材质:PC、布质绑带

2.产品净重:280g±5%；产品毛重:约1.6kg±5%；产品规格:226*67mm±5%；包装规格:265*265*103mm±5%

3.额定功率:22W

4.两档及以上强度调节

5.时间可调节范围:5-60min

6.温度可调节范围:40-65℃

功能要求

中频电疗仪采用的是由低频调制的中频电流，这样既保留了低频电的特点，又发挥了中频电的特点，并且由于其波形，波幅，频率不断变化，人体不易产生适应感。患者在治疗过程中，会有推、拿、按、挤压、拨、敲、滚动、震颤等多种感觉。由于中频电流频率较高、容抗小、因此可用较大的电流强度达到较大的作用深度，且中频电流能进入深部，不会强烈的刺激皮肤感觉器官。因此可使横纹肌发生强烈收缩而不引起疼痛，感觉舒适。主要用于缓解疼痛、预防肌肉萎缩、促进血液循环、消肿、调节自主神经等作用。

技术参数要求

1、工作条件：环境温度： +5℃～+40℃；相对湿度： 30%～75%；大气压力： 860hPa～1060hPa额定电压： AC 220V ±10% 50Hz ±2%输入功率：90VA。

2、台式机设计，小巧便携，可选配推车结合使用；

3、触摸屏操作；

4、双通道，4路普通发热型电极，4路吸附电极；

5、电极具备吸附功能，其吸力应可调节，范围0～30kPa，允差±10%。且最大负压值不超过55kPa；

6、工作频率：输出脉冲频率2kHz～10kHz，周期：0.1ms～0.5ms，允差±10%；

7、脉宽：0.01ms～0.3ms范围;

8、输出电流：500Ω负载时最大输出电流应≤100mA；

9、不同负载下的输出电流变化率应不大于10%；

10、调制频率范围：0～150Hz，允差±10%；

11、调制波形：方波、尖波、三角波、锯齿波、指数波、正弦波、梯形波、扇形波和脉冲波及他们之间的组合；

12、调幅度：0%、25%、50%、75%、100%，允差±5%；

13、电极片可发热，最大发热温度应≤60℃；

14、干扰电差频频率：0～200Hz，允差±1Hz；

15、干扰电动态节律：4s～10s，允差±10%；动态位移不超过动态节律的±30%；

16、干扰电差频变化周期：15s～30s。允差±10%；

17、工作时，噪声≤60dB；

18、定时范围：1～99min，允差±5%；

19、强度设置：0Vp-p～50Vp-p，0～99档可调；

20、内置70种处方，分8种类模式（佐证来源：主机软件）；

21、误操作提示功能：当电疗仪电源中断或治疗结束时，电疗仪无输出；22、输出调节功能：输出幅度的调节应连续均匀，最小输出设定值不大于最大输出设定值的2%；

23、连续工作时间≥4h；

功能要求

血液净化机，是一款为血液净化提供体外循环动力，可满足CRRT、人工肝、双重血浆置换及其它集成式血液净化治疗需求，同时能通过自设编程进行功能拓展的专业血液净化设备。

设备能够实现连续性血液滤过、双重血浆置换、血浆吸附、双重血浆分子吸附系统。以及机器有自设编程模式，可以根据临床需要设计精准的治疗模式。机器使用性价比高，维修成本低，使用的耗材成本低，经济收益最高。

技术参数要求

一、治疗模式要求

1、具备持续性血液滤过（CHF）、单纯血浆置换（PE）、双重血浆置换（DFPP）、血浆吸附（PA）等血液净化治疗模式，满足肾脏替代和人工肝治疗要求。

2、具备自设编程程序，可进行手动设置，自行设计临床需要的治疗模式。

3、可自由选择前稀释或后稀释，在CVVH时能同时进行前稀释和后稀释。

二、技术参数要求

1、彩色液晶触摸屏全中文显示，可实时显示治疗过程参数和曲线图形。

2、具备4个流量泵：血泵、置换液泵、透析液泵、滤过液泵。

（1）血液泵（BP）：0，15～225mL/min

（2）滤过液泵（FP）：0，5～120mL/min

（3）透析液泵（DP）：0，2～50mL/min

（4）置换液泵（RP）：0，4～120mL/min

3、独立多功能精密注射泵，适用20ml、30ml、50ml多种规格注射器，可用于肝素、氯化钙等推注。注射泵持续流量0～20mL/h，追加剂量0.1ml/s。

4、具备两组振摇夹持器，自动摇摆，利于气泡排除，降低凝血风险。

5、具备6个压力监测：

（1）动脉压： -53.33～40kPa ，±1.33kPa（－400～300mmHg，±10mmHg）

（2）滤器入口压：-53.33～40kPa ，±1.33kPa（－400～300mmHg，±10mmHg）

（3）静脉压： -53.33～40kPa ，±1.33kPa（－400～300mmHg，±10mmHg）

（4）一级膜外压：-53.33～40kPa ，±1.33kPa (－400～300mmHg，±10mmHg)

（5）血浆入口压：-53.33～40kPa ，±1.33kPa (－400～300mmHg，±10mmHg)

（6）二级膜外压：-53.33～40kPa ，±1.33kPa (－400～300mmHg，±10mmHg)

6、具备管路截止阀，自动开启、闭合动作，完成自动冲洗，出现异常时锁住管路，防止气泡进入人体。

7、加温器：两面热板加温方式，35～38℃

8、电子秤：3个，0～10KG

9、供血不足检测器：超声波检测方式

10、气泡监测，超声波检测方式，检测最小气泡体积：0.02ml

11、补液断流，超声波检测方式

12、滤液断流，超声波检测方式

13、漏血监测，利用光学原理，分辨率可达到千分之一

14、液面监测：静电容量变化方式

15、网电源供电中断：电源中断后，本设备自带锂电池可继续使用≥15min

16、开放式耗材，可兼容多品牌的耗材，满足临床多种需求。

功能要求

基本原理是将一根温度可变的控温导管置入腔静脉内直接与血液进行热交换，导管与体外控制设备连接对人体温度进行调解。临床对体温调节最理想的状态分为三个阶段：快速降温，精确恒温，缓慢复温。约70%的颅脑损伤患者会出现严重的中枢性高热，患者的体温及其他生命体征迅速恢复正常至关重要，严重时可导致死亡，因此低温治疗应用于脑复苏阶段，同时可起到脑保护的作用，在国内外同行中已形成广泛共识，它可以大幅提高患者预后效果，降低残死率。

本设备改变了传统的降温方法，具有快速降温、精确恒温、缓慢升温的功能，达世界领先水平，它可以使得医生对患者的体温实施更迅速、更准确的降温，低温维持期能够与目标体温保持高度一致，并且可以控制复温进度，对提高治疗结果改善预后是意义重大的，也是所有传统温控方法所无法达到的。

技术参数要求

技术参数及配置要求：

1基本参数

1.1电源：220V；50Hz。

1.2 额定输入电流：2.25A。

2制冷器与加热器

2.1热交换槽容量：2.0L。

2.2温度变化范围：0℃～42℃。

2.3冷却液：1：1 丙二醇与蒸馏水混合溶液。

3控制器与显示器

3.1显示屏：≥6.4英寸LCD彩色显示屏, 可1800旋转，450倾斜。

3.2控制器：按钮和旋钮

3.2.1按住目标温度按钮，可在显示屏显示所设置的患者的目标温度。可将目标温度设置在31℃～38℃之间。

3.2.2温度变化率/小时（Rate Deg/Hr）按钮：按住温度变化率/小时按钮，可在荧光屏上显示设置冷/热变化率（表示为摄氏度/小时）。可将冷/热率设置在0.1℃/hr 和0.65℃/hr。

3.2.3待机/启动（Standby/Run）按钮：按住待机/启动（Standby/Run）按钮可将控制器的操作停止在待机模式（泵停止）或启动模式。有警示信息提醒出错时控制器温度控制系统自动进入待机模式。纠正了警示的错误后，按这个钮可返回到运行模式。

3.2.4主菜单进入及确定旋钮：按压1次旋钮应在屏幕上显示菜单，旋动旋钮可浏览菜单选项，再次按压则可进入所选的子菜单。

3.3警示：可听提示音及屏显消息, 当警报发生时，控制器屏幕显示警报信息和并伴随有信号警示音（蜂鸣音）, 按住警报静音按钮可使警告声音暂时停止2min±10%。如果在静音期间没有纠正错误，警告声音会再次响起。

3.4显示温度范围：26℃～42℃。

3.5显示温度精度：±0.2℃。

3.6目标温度设定：控制器目标温度设置范围为31℃～38℃之间，并可以以0.1℃的步长进行升降温度调节。当患者温度高于目标温度时，即为降温；当患者温度低于目标温度时，即为升温。

3.7升降温速率：控制器可以设定0.1℃/h ~0.65℃/h的速率控制温度，步距0.05℃/h。

3.8设备同人体热交换方式：直接同血液进行物理形式热交换。

3.8.1途径：经静脉穿刺，将温控系统的带腔导管置入上腔/下腔中心静脉，设备可将带腔导管升温或降温，导管同血液之间进行热交换。

3.8.2导管内循环介质：生理盐水，生理盐水仅在机器和导管内循环，不进入血液循环。

3.9患者高温/低温报警设置：设备可设定高低温极限值，温度范围为28℃～45℃。警报设置后，当病人温度是大于等于“Hi”设定的高温极限值或小于等于“Lo”设定的低温极限值时，设备则发出警报。

3.10数据储存、下载及清除：设备具有患者数据储存、下载及清除功能，下载通过RS-232C，9-pin Sub-D 接口。

3.11温度符号：控制器可以分别以摄氏度（℃）或者华氏度（℉）表示温度。

3.12温度传感器输入：含两个（T1、T2）温度传感器输入端。

3.13设备自检功能：在启动过程中，设备应能自动检测部件安装设置情况，若设备相关部件出现安装错误或故障，将会有系统自检提示，设备显示器应能以红色将相应的部件标记出来直到错误或故障被解决。

3.13.1 T1探头需插入设备中的系统自检提示。

3.13.2 T2探头也必须插入设备中或系统被告之可忽略T2的系统自检提示。

3.13.3蠕动泵口未关闭将会有系统自检提示。

3.13.4启动套件的空气阀排气不完全将会有系统自检提示。

3.13.5冷却槽中的制冷剂如未充满将会有系统自检提示。

3.14循环动力方式：蠕动泵

3.14.1蠕动泵主开关：按住蠕动泵主开关时，蠕动泵运行；松开蠕动泵主开关时，蠕动泵停止。

3.14.2蠕动泵流速：蠕动泵流速240ml/min。允许误差±10%。

4工作环境要求

4.1工作温度：10~27℃。

4.2工作湿度：30%~70%无冷凝。

4.3工作压力：70~106Kpa。

功能要求

该设备为彩色多普勒超声系统，是一个集强大性能、操作迅捷、功能全面、坚固可靠、易于整合于一体的工具。它不仅是诊断利器，更是引导各种关键生命支持操作（穿刺、引流）的“眼睛”。1)配备21寸显示屏，全屏无缝可消毒，满足使用。2）配备穿刺针增强技术和穿刺中位线技术，满足临床穿刺使用。3）配备心脏射血分数自动测量、下腔静脉自动测量、心排量自动测量、心脏舒张功能自动测量、肺脏B线自动测量等心肺评估功能，满足临床心肺功能需求。

技术参数要求

1. 为确保仪器制造商的生产能力和仪器的先进性，所投型号为2021年1月1日以后注册的新产品（须提供首次注册证明文件）具有用户现场升级能力，可满足将来临床应用扩展需求

2. 系统技术规格及概述：

2.1. ≥21英寸无缝纯平液晶屏，可触摸操控，支持单点、多点、滑动、缩放操作；

2.2. 主机内置≥4个可激活探头接口；

2.3. 主机内置≥4个USB 3.0接口

2.4. 组织多普勒成像

2.5. 解剖M型模式

2.6. 穿刺针增强技术，可跟随进针角度随时改变声束偏转角度，支持双屏实时对比显示增强前后效果，支持线阵和凸阵探头

2.7. 屏幕内具有穿刺中位线，参数显示区可显示靶目标至体表距离，探头中心位置具有穿刺中位点标识，提高穿刺效率及准确性

2.8. 内置超声教学软件，解剖图谱，标准的超声图像，扫查位置参考图，以及扫查技巧图文解析，覆盖神经、FAST、心脏、腹部、甲状腺、乳腺、睾丸和妇产等应用，为用户提供在线指导

3. 测量/分析和报告

3.1. 常规测量

3.2. 全科测量包，自动生成报告

3.3. 实时自动射血分数测量：可在图像解冻状态下实时扫查并自动识别左室内膜并计算射血分数，提供心功能指数分析。

3.4. 自动舒张功能评估：自动舒张功能评估, 自动检测左心多普勒和组织多普勒信号，以自动测量心脏舒张功能评估参数E, A, E/A, e', E/e'。

3.5. 智能血流跟踪（根据血管走行，自动识别并跟踪血管，自动调整彩色取样框的位置和角度，自动调整PW取样门的大小和角度，无需手动调节；具备多普勒自动识别功能）

3.6. 自动速度时间积分测量（自动放置彩色取样框，PW取样线，取样门，自动跟踪并描记LVOT的PW频谱，并计算VTI、SV、CO、SVV，且可提供趋势图）

3.7. 自动下腔静脉定量分析（自动跟踪IVC的内径并在实时或者多帧电影状态下计算自主呼吸下的塌陷指数CI，机械通气下的扩张指数DI和IVCV，并支持快速容量状态标注，且可提供趋势图）

4. 检查存储****工作站）

4.1. 检查存储

≥256GB SSD硬盘、

5. 连通性要求

5.1. 支持有线、无线网络连接

5.2. 支持无线探头连接

5.3. 支持移动设备无线传输，要求将机器超声图像通过无线网络直接发送到智能移动终端平台

6. 安全和认证

经CE、FDA、CFDA（国械）认证

7. 技术参数及要求

7.1. 彩色多普勒成像

显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW

取样框偏转: ≥±25度 (线阵探头)

7.2. 频谱多普勒模式

最大速度: ≥8m/s（连续多普勒速度: ≥37m/s）

最小速度: ≤0.5mm /s（非噪声信号）

取样容积: 0.5-20mm

偏转角度: ≥±25度 (线阵探头)

零位移动：≥8 级

8. 探头规格

8.1. 可支持探头类型：凸阵、线阵、腔内、相控阵、经食道，无线探头；

8.2. 凸阵探头频率范围：1.5-5.0MHz

8.3. 相控阵阵频率范围：1.0-4.0MHz

8.4. 按键线阵探头频率范围：4.0-12.0MHz

8.5. 线阵探头采用按键设计，探头上按键个数≥3个，具有防误触设计和盲点设计，操作简单，并可以自定义功能，如增益、冻结、解冻等功能；

功能要求

对急性循环功能停止的成年患者实施急救时，进行高质量不间断心肺复苏。

技术参数要求

1、便携式电动心肺复苏机，院内院外心肺复苏急救。

2、按压技术：具备3D按压，采用结合胸泵和心泵机制、模拟心脏搏动原理的心肺复苏技术，提供专利证明或同系列产品相关文献证明其所投产品有效性。

3、按压频率可调：≥100次/分钟，可根据不同患者进行按压频率调节，主机上具有调节档位≥3档。

4、注册证附件证明按压频率精度：100-120次/分钟范围内，按压频率误差≤±1次/分钟。

5、主机具有电池电量指示灯，无需开机，即可直观检查电池电量。

6、按压深度可调：主机上具有调节档位≥三档。

7、注册证附件证明按压深度精度：30mm至55mm内，按压深度误差≤±2mm。

8、主机与固定绑带的结合采用四孔位固定方式，以确保按压稳定性。

9、按压通气模式：连续按压模式和30:2模式，按压模式切换时无需暂停。

10、注册证附件证明支持非水平按压，最大工作倾斜度：≥55°，按压深度误差：≤±2mm、按压频率误差≤±1次/分钟。

11、主机绷带挂钩内侧宽度：≤150mm，确保按压期胸腔双侧向内收缩，避免按压动能外泄。

12、主机绷带挂钩高度：≥40mm，确保按压期按压动能可实时传至胸腔背部两侧并向内收缩，实现胸周全收缩效果，同时降低按压期主机的晃动。

13、主机高度≤17.6cm。

14、防电击类型分类：II 类外部电源供电的设备，具有双重绝缘或加强绝缘设计，无需专用接地线，可在紧急医疗服务环境中或移动的救护车内无地线环境使用。

15、车载运行性能：通过EN1789《医用车辆和其设备.道路救护车》测试，具有测试报告。

16、单块电池供电时间：新电池充满电的情况下，电池连续运行时间≥60分钟。

17、最高持续工作相对湿度：≥90%，无冷凝。

18、存储温度：-40℃至55℃。

19、防电击的程度分类：设备铭牌证明为CF型，应用部分可与患者心脏直接接触的使用。

20、预期使用寿命：≥10年。

21、主机重量（含电池）：≤2.5Kg。

22、急救5G通讯要求：主机具有蓝牙及WIFI功能，无需外接终端即可进行蓝牙或WIFI传输，便于进行5G救护车医疗舱移动局域网部署。

23、心肺复苏局部数据分析：可自主设置分析开始点、结束点，进行局部目标质控数据计算。

24、产品使用说明书证明无需硬质背板支撑。

25、产品配备按压数据导出线，可传输、导出、分析按压数据，自动生成按压数据报告。

26、配套软件支持导出：Utstein报告、月度登记报告、多人群质量报告、CA登记信息。

27、心肺复苏机固定带在产品使用期限内免费提供。

28、心肺复苏机按压头保套在产品使用期限内免费提供。

功能要求

实时监控复苏团队的质控指标，配合临床监护仪显示的生命体征指标和患者体型、病情，优化心肺复苏策略，改善心肌灌注和氧供，减少除颤次数，缩短复苏时间，提高自主循环恢复率。

记录、保存复苏全程的质控指标，在抢救事件后，可回顾分析复苏团队的质控状态，制定复苏团队后续再培训、再考核的量化指标，开展高仿真的团队复苏教学培训。

技术参数要求

1、监测参数：至少监测按压深度、按压频率、按压波形图、按急救时间、按压时间、暂停时间并可统计实时CCF，生成抢救报告。

2、具有蓝牙功能，主机可与平板电脑建立蓝牙连接，平板电脑能接收并显示按压数据。

3、急救5G通讯要求：具有并免费开放WiFi接入协议，便于进行5G救护车医疗舱移动局域网部署。

4、实时统计：实时CCF、平均按压深度、平均按压频率、中断总时间、中断总次数、最长中断时间。

5、质控记录功能包括：全程抢救时间及心肺复苏事件记录，包括心律识别记录、除颤次数及能量记录、用药及剂量记录、气管插管等事件记录。

6、自动形成全息CPR质量控制分析报告，按压质量清晰可见，可对抢救全程回顾分析。

7、信息自定义：复苏团队及患者信息可自定义录入。

8、核心清单自设置：药物清单及事件清单自设置，可根据实际情况进行自定义设置。

9、外置式按压反馈仪，可用于心脏骤停患者心肺复苏。

10、具有医疗器械注册证，可用于心搏骤停患者抢救时的心肺复苏质量监测。

11、采用加速度传感技术和压力按压传感技术结合的技术原理，能精确的监测按压深度、频率、胸腔回弹。

12、便携式电动心肺复苏机，院内院外心肺复苏急救。

13、按压技术：具备3D按压，采用结合胸泵和心泵机制、模拟心脏搏动原理的心肺复苏技术，提供专利证明或同系列产品相关文献证明其所投产品有效性。

14、按压频率可调：≥100次/分钟，主机上具有调节档位≥3档。

15、注册证附件证明按压频率精度：100-120次/分钟范围内，按压频率误差≤±1次/分钟。

16、主机具有电池电量指示灯，无需开机，即可直观检查电池电量。

17、按压深度可调：主机上具有调节档位≥三档。

18、注册证附件证明按压深度精度：30mm至55mm内，按压深度误差≤±2mm。

19、主机与固定绑带的结合采用四孔位固定方式，以确保按压稳定性。

20、按压通气模式：连续按压模式和30:2模式，按压模式切换时无需暂停。

21、注册证附件证明支持非水平按压，最大工作倾斜度：≥55°，按压深度误差：≤±2mm、按压频率误差≤±1次/分钟。

22、主机绷带挂钩内侧宽度：≤150mm，确保按压期胸腔双侧向内收缩，避免按压动能外泄。

23、主机绷带挂钩高度：≥40mm，确保按压期按压动能可实时传至胸腔背部两侧并向内收缩，实现胸周全收缩效果，同时降低按压期主机的晃动。

24、主机高度≤17.6cm。

25、防电击类型分类：II 类外部电源供电的设备，具有双重绝缘或加强绝缘设计，无需专用接地线，可在紧急医疗服务环境中或移动的救护车内无地线环境使用。

26、车载运行性能：通过EN1789《医用车辆和其设备.道路救护车》测试，具有测试报告。

27、单块电池供电时间：新电池充满电的情况下，电池连续运行时间≥60分钟。

28、最高持续工作相对湿度：≥90%，无冷凝。

29、存储温度：-40℃至55℃。

30、防电击的程度分类：设备铭牌证明为CF型，应用部分可与患者心脏直接接触的使用。

31、预期使用寿命：≥10年。

32、主机重量（含电池）：≤2.5Kg。

33、急救5G通讯要求：主机具有蓝牙及WIFI功能，无需外接终端即可进行蓝牙或WIFI传输，便于进行5G救护车医疗舱移动局域网部署。

34、心肺复苏局部数据分析：可自主设置分析开始点、结束点，进行局部目标质控数据计算。

35、产品使用说明书证明无需硬质背板支撑。

功能要求

插件式监护仪，监测病人心电、血氧、呼吸、无创血压、有创血压、CVP、呼气末二氧化碳

技术参数要求

监护仪结构：

1. 模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥4个

2. ≥12英寸彩色电容触摸屏，高分辨率≥1280×800像素，显示屏亮度自动调节，屏幕支持手势滑动操作，支持穿戴医用防护手套操作

3. 采用无风扇设计

4. 可内置高能锂电池，供电时间≥4小时

5. 配置≥4个USB接口

监测参数：

6. 基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道有创血压的同时监测

7. ECG支持3/5导心电监测

8. 支持房颤及室上性心律失常分析功能，如：室上性心动过速，SVCs/min等，标配支持≥27种实时心律失常分析

9. 提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段

10. 支持RR呼吸率测量，测量范围：1～200rpm

11. 具有QT/QTc实时连续测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值的显示

12. 无创血压适用于成人，小儿和新生儿

13. 无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列四种测量模式

14. NIBP 成人病人类型收缩压测量：25～290mmHg

15. 提供灌注指数（PI）的监测

16. 支持双通道有创压IBP监测

17. 有创压适用于成人，小儿和新生儿

18. IBP有创压测量范围：-50～360mmHg

19. 提供CVP监测

20. 标配旁流EtCO2监测模块，监测病人呼气末二氧化碳浓度

系统功能：

21. 具有图形化报警指示功能，看报警信息更容易

22. 支持≥100小时趋势表和趋势图回顾

23. 支持≥800条事件回顾

24. 具备≥40小时全息波形的存储与回顾功能

25. 支持≥100小时ST波形片段的存储与回顾

功能要求

插件式监护仪，监测病人心电、血氧、呼吸、无创血压、有创血压、CVP、BIS、PICCO、呼气末二氧化碳

技术参数要求

监护仪结构：

26. 模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥4个

27. ≥12英寸彩色电容触摸屏，高分辨率≥1280×800像素，显示屏亮度自动调节，屏幕支持手势滑动操作，支持穿戴医用防护手套操作

28. 采用无风扇设计

29. 可内置高能锂电池，供电时间≥4小时

30. 配置≥4个USB接口

监测参数：

31. 基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道有创血压的同时监测

32. ECG支持3/5导心电监测

33. 支持房颤及室上性心律失常分析功能，如：室上性心动过速，SVCs/min等，标配支持≥27种实时心律失常分析

34. 提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段

35. 支持RR呼吸率测量，测量范围：1～200rpm

36. 具有QT/QTc实时连续测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值的显示

37. 无创血压适用于成人，小儿和新生儿

38. 无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列四种测量模式

39. NIBP 成人病人类型收缩压测量：25～290mmHg

40. 提供灌注指数（PI）的监测

41. 支持双通道有创压IBP监测

42. 有创压适用于成人，小儿和新生儿

43. IBP有创压测量范围：-50～360mmHg

44. 提供CVP监测

45. 标配旁流EtCO2监测模块，监测病人呼气末二氧化碳浓度

46. 标配麻醉深度BIS模块，评估病人意识水平

47. 标配PiCCO模块，可监测血流动力学参数监测

系统功能：

48. 具有图形化报警指示功能，看报警信息更容易

49. 支持≥100小时趋势表和趋势图回顾

50. 支持≥800条事件回顾

51. 具备≥40小时全息波形的存储与回顾功能

52. 支持≥100小时ST波形片段的存储与回顾