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填表日期:2026-03-10
| 项目名称 | 中科北生(**)科创销售射线装置应用项目 | ||
| 建设地点 | **省**市**区城南大道**梦想小镇五号楼三楼 | 营业面积 (平方米) | 700 |
| 建设单位 | **** | 法定代表人 | 舒定升 |
| 联系人 | 舒定平 | 联系电话 | 181****2018 |
| 项目投资(万元) | 18300 | 环保投资(万元) | 740 |
| 拟投入生产运营日期 | 2026-03-20 | ||
| 建设性质 | ** | ||
| 备案依据 | 该项目属于《建设项目环境影响评价分类管理名录》中应当填报环境影响登记表的建设项目,属于第172 核技术利用建设项目项中销售Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类放射源的;使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源的;医疗机构使用植入治疗用放射性粒子源的;销售非密封放射性物质的;销售Ⅱ类射线装置的;生产、销售、使用Ⅲ类射线装置的。 | ||
| 建设内容及规模 | 一、建设内容: 销售医用射线装置。本公司仅销售射线装置,营业地址只是办公场所,不具备设备调试、安装、运输、售后工作,射线装置销售后,由厂家工作人员在客户使用处进行安装调试。 二、建设规模 销售规模如下: Ⅱ类射线装置(32台) 1、粒子能量小于100兆电子伏的医用加速器,产品名称:医用电子直线加速器,规格型号:uLinac EternaTx(最大粒子能量6MeV,最大销售台数1台/年); 2、粒子能量小于100兆电子伏的医用加速器,产品名称:螺旋断层放射治疗系统(TOMO),规格型号:Radixact SynC(最大粒子能量20MeV,最大销售台数1台/年); 3、血管造影用 X 射线装置,产品名称: 医用血管造影X射线机(DSA),规格型号:Artis zee III ceiling(最大管电压125kV,最大管电流 1000mA,最大销售量2台/年); 4、血管造影用X 射线装置,产品名称: 医用血管造影X射线机(DSA),规格型号:CGO-5200CV(最大管电压125kV,最大管电流 1000mA,最大销售量3台/年); 5、X 射线治疗机(深部、浅部),产品名称:X射线放射治疗机,规格型号:XSZ-220/20,(最大管电流为20mA,最大管电压为220kV,最大销售量25台/年)。 Ⅲ类射线装置(15台) 1、医用X射线计算机断层扫描(CT)装置,产品名称:X射线计算机体层摄影设备,规格型号:Revolution CT(最大管电压140kV,最大管电流 700mA,最大销售量2台/年); 2、医用X射线计算机断层扫描(CT)装置,产品名称:X射线计算机体层摄影设备,规格型号:Revolution Ace(最大管电压140kV,最大管电流 560mA,最大销售量5台/年); 3、产品名称:X射线计算机体层摄影设备,规格型号:SOMATOM Force(最大管电压150kV,最大管电流 1300mA,最大销售量1台/年); 4、产品名称:X射线计算机体层摄影设备,规格型号:NeuViz ACE 32(最大管电压150kV,最大管电流 1300mA,最大销售量5台/年)。 5、产品名称:X射线计算机体层摄影设备,规格型号:uCT780(最大管电压140kV,最大管电流 833mA,最大销售量2台/年)。 | ||
| 主要环境影响 | 采取的环保措施及排放去向 | ||
| 辐射环境影响 | 环保措施: 安全管理措施: 1、有专职管理人员负责辐射安全管理。 2、规章制度:操作规程、岗位职责、辐射防护措施、台账管理制度、人员培训计划、监测方案。 3、辐射事故应急措施。 4、个人剂量检定、个人剂量档案、职业健康体检、个人健康档案。 5、六人参加辐射安全和防护知识培训,其中两人辐射安全管理辐射安全与防护考核成绩合格。 | ||
| 承诺:**** 舒定升承诺所填写各项内容真实、准确、完整,建设项目符合《建设项目环境影响登记表备案管理办法》的规定。如存在弄虚作假、隐瞒欺骗等情况及由此导致的一切后果由 ****, 舒定升 承担全部责任。 | |||
| 备案回执:该项目环境影响登记表已经完成备案,备案号:202********0000053。 | |||