我院近期拟新增一批医疗器械,为更全面地掌握相关产品信息及市场供应情况,现邀请有意向的供应商来参加咨询会,介绍适合我院发展的产品。
一、项目需求信息
| 编号 |
名称 |
数量 |
预算(万元) |
基本要求 |
| 01 |
全自动凝血分析系统 |
1 |
1.2 |
1.可开展PT/APTT/TT/Fbg/AT/D-二聚体/FDP,内源性凝血因子,外源性凝血因子,vWF,蛋白C,蛋白S,纤溶酶原,α2-纤溶酶抑制因子等项目。2.PT检测速度≥400测试/小时。3.上机试剂仓能保持10℃左右的冷藏功能,保证试剂的稳定性。4.耗材:反应杯:单个独立反应杯。5.可连接现有的LIS及HIS系统,双工流水线。 |
二、咨询会资格要求
本次咨询会只面向厂家或总代理(原则上不接受二级代理)。
1、符合法律法规规定条件,报名供应商有效的资质证照(营业执照、经营许可证、生产许可证等)二类、三类医疗器械提供注册证,一类医疗器械提供备案证明。
2、法人证明及推介人授权书,身份证复印件。
3、总代参会需提交该品牌的总代证明文件(如授权书或其他文件)
备注:同****公司推介。
三、产品要求
推介的产品必须是最优型号、最优配置
四、咨询会安排
现场咨询或者线上咨询。(根据报名情况另行通知)
五、报名相关事宜:
1、报名时须提交以下材料:
(1)供应商有效的资质证照(营业执照、经营许可证、生产许可证等)、产品医疗器械注册证。法人证明及推介人授权书,身份证复印件。总代理参会需提交该品牌的总代理证明文件(如授权书或其他文件)。
(2)设备铭牌或说明书中标注的使用年限,要求有照片为证。
(3)技术参数(无排他性和倾向性)。
(4)相关耗材情况(按附件1要求填写)。
2、时间:2026年3月17日17:00之前将报名资料以PDF文件发送到指定邮箱****@qq.com(PDF文件命名要求:公司名称+报名项目编号)。
六、该咨询会只作为本院全面地掌握相关产品信息及市场供应情况,不作为最终采购依据,本院不对参与此次推介会的任何厂家做出任何承诺。
联系人: 杨老师
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2025年3月12日