中金招标有限责任公司关于白山市人民医院公立医院改革与高质量发展重点专科能力提升项目（一期）的公开招标公告

一、项目基本情况

二、申请人的资格要求

1.满足《****政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购；本项目非专门面向中小企业采购；本项目非专门面向中小企业采购；本项目非专门面向中小企业采购；本项目非专门面向中小企业采购；本项目非专门面向中小企业采购；本项目非专门面向中小企业采购；本项目非专门面向中小企业采购；本项目非专门面向中小企业采购；本项目非专门面向中小企业采购；本项目非专门面向中小企业采购；本项目非专门面向中小企业采购；本项目非专门面向中小企业采购

3.本项目的特定资格要求：标项11）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单（提供承诺函）；
2）单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参****政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（提供承诺函）；；标项21）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单（提供承诺函）；
2）单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参****政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（提供承诺函）；；标项31）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单（提供承诺函）；
2）单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参****政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（提供承诺函）；
3）医疗设备为2022年5月1日以前备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为生产企业的，应提供医疗器械生产许可证；③供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可；医疗设备为2022年5月1日（含）以后备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可。；标项41）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单（提供承诺函）；
2）单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参****政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（提供承诺函）；
3）医疗设备为2022年5月1日以前备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为生产企业的，应提供医疗器械生产许可证；③供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可；医疗设备为2022年5月1日（含）以后备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可。；标项51）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单（提供承诺函）；
2）单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参****政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（提供承诺函）；
3）医疗设备为2022年5月1日以前备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为生产企业的，应提供医疗器械生产许可证；③供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可；医疗设备为2022年5月1日（含）以后备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可。；标项61）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单（提供承诺函）；
2）单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参****政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（提供承诺函）；；标项71）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单（提供承诺函）；
2）单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参****政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（提供承诺函）；
3）医疗设备为2022年5月1日以前备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为生产企业的，应提供医疗器械生产许可证；③供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可；医疗设备为2022年5月1日（含）以后备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可。；标项81）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单（提供承诺函）；
2）单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参****政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（提供承诺函）；
3）医疗设备为2022年5月1日以前备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为生产企业的，应提供医疗器械生产许可证；③供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可；医疗设备为2022年5月1日（含）以后备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可。；标项91）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单（提供承诺函）；
2）单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参****政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（提供承诺函）；；标项101）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单（提供承诺函）；
2）单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参****政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（提供承诺函）；；标项111）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单（提供承诺函）；
2）单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参****政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（提供承诺函）；
3）医疗设备为2022年5月1日以前备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为生产企业的，应提供医疗器械生产许可证；③供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可；医疗设备为2022年5月1日（含）以后备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可。；标项121）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单（提供承诺函）；
2）单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参****政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（提供承诺函）；
3）医疗设备为2022年5月1日以前备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为生产企业的，应提供医疗器械生产许可证；③供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可；医疗设备为2022年5月1日（含）以后备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可。；标项131）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单（提供承诺函）；
2）单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参****政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（提供承诺函）；
3）医疗设备为2022年5月1日以前备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为生产企业的，应提供医疗器械生产许可证；③供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可；医疗设备为2022年5月1日（含）以后备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可。

三、获取招标文件

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点标书代写

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

1.采****政府采购政策:《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《****监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《三部门联合发布关****政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)、《关于调整优化节能产品、****政府采购执行机制的通知》(财库〔2019〕9号)、《****政府采购政策支持乡村产业**的通知》（财库[2021]19号）等相关政策文件等。
2.投标保证金金额：第一包人民币1.88万元；第二包人民币1.13万元；第三包人民币34.2万元；第四包人民币0.94万元；第五包人民币1.45万元；第六包人民币1.2万元；第七包人民币1.32万元；第八包人民币5.48万元；第九包人民币0.79万元；第十包人民币2.6万元；第十一包人民币5.2万元；第十二包人民币4.5万元；第十三包人民币0.71万元。
3.注意事项：
（1）供应商****政府采购项目前，应在电子化平台完成信息注****省政府******则无需重复注册），注册链接：https://middle.****.cn/v-settle-front/registry，政采云平台客服热线：95763；
（2）政采云投标客户端及CA驱动下载地址：https://customer.****.cn/CA-driver-download?utm=web-login-front.****.0.0.04df****034511edaac705fda12edb43;
（3）CA数字证书申请流程链接：http://www.****.com/kehu/zcy/kh-zcy-zsshenqing.html，未进行政采云注册并办理数字证书（CA认证）的供应商****政府采购活动，潜在供应商应当在投标截止时间前，完成政采云平台上的CA数字证书办理及投标文件的提交。供应商须自行考虑办理时间，由于供应商自身原因导致无法完成办理的，后果自负；电子标服务
（4）为确保网上操作合法、有效和安全，请供应商确保在电子响应过程中能够对相关数据电文进行加密和使用电子签章，妥善保管CA数字证书并使用有效的CA数字证书参与整个采购活动；
（5）若对项目采购电子交易系统操作有疑问，可登录政采云平台，点击右侧咨询小采获取采小蜜智能服务管家帮助或点击右侧帮助文档查看供应商指南或拨打政采云服务热线95763获取热线服务帮助。
4.依据《****财政厅印发 》相关要求，本项目采用“双盲”评审。
5.公示媒介：政府采购云平台（http:// www.****.cn）****省政府采购网、中国政府采购网）、采购与招标网。

七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系