昆明市中医医院药物警戒系统咨询会公告

****医疗机构的药品****医院，目前仍使用基于自发呈报的“国家药品不良反应监测信息平台”上报不良反应，上报耗时耗力且报告效率和质量低、漏报率高。为解决以上问题，****医院药物警戒系统一套，以简化ADR上报流程，提升我院药品不良反应监测管理质量和合理用药管理水平，满足医院开展药品评价等临床科研的需求。为充分了解市场情况，我院将针对该项目召开产品咨询会，有意者请携带有关资料前来我院进行产品介绍。

一、咨询内容：

医院药物警戒系统一套，支持建立我院ADR管理信息化系统、部署药物警戒系统。核心功能应包括ADR辅助报告、ADR主动监测、药物警戒信息、预警及统计查询等ADR监测功能，以及评价方案试验、评价项目管理等药品评价功能。与医院核心系统和国家/****中心对接，实现流程简化、数据互传。

二、响应人要求：

（一）具有独立承担民事责任的能力；

（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（五）具有履行合同所必需的经营资质。

三、报名时间、地点

有意向的潜在响应人可报名参加：

（一）报名方式：邮件报名，填写报名表发送至****@163.com（“ynkm11”后两位为数字“1”）

（二）报名截止时间：2026年3月18日17：00时；标书代写

四、咨询会要求及时间、地点

（一）参加咨询会的供应商必须提供以下材料：

1．供应商三证（营业执照、税务登记证、组织机构代码证）或统一社会信用代码证复印件加盖公章；

2．供应商法人身份证明书、经办人身份证复印件、经办人授权书；

3．方案及报价

现场咨询会时，以上3项材料按顺序装订成册，预备三份带到会场；现场咨询会时，我院将对项目相关事宜进行详细咨询，经销商或厂家须派熟悉项目内容、售后服务等情况的人员参会，以免影响咨询会效果。本公告为咨询会公告，不作为最终采购结果，解释权归****。

（二）现场签到时间：2026年3月19日13:30，未按时签到的视为自动放弃，不予受理。

（三）咨询会时间：2026年3月19日14:00。

（四）咨询会地点：**市**区祥园街2628号****制剂楼二楼清风阁。

五、联系人

李老师 0871-****5250

附件：****药物警戒系统咨询会报名表

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2026年3月12日