征求供应商信息便携式转运监护仪

发布时间: 2026年03月12日
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****拟采购便携式转运监护仪,欢迎合格供应商前来咨询并参与比价采购。

医院将本着公开、公正、合理的原则给各供应商提供公平竞争的机会,各供应商不得提供虚假材料或者诽谤排挤其他供应商。严禁采用不正当发放了解采购信息或挤压当事人,或与采购人员以及供应商相互之间不负责任的串通消息。在整个过程中不允许对院内任何部门任何人许愿条件。供应商对本次采购事项及最终结果****医院医学装备处有关人员询问和沟通。

一、采购内容

第1包:便携式转运监护仪(预算:人民币5万元)

二、采购需求

(一)技术要求

1. 要求适用于成人、小儿、新生儿的监测

2. ★≥5.5英寸彩色触摸电容显示屏,支持屏幕手势滑动操作,支持穿戴医用防护手套操作

3. 整机重量≤1Kg

4. ≥IP44防尘防水,适用医院内不同临床救治环境

5. 抗跌落满足≥1.2米6面跌落,满足转运过程中的复杂临床救治环境

6. ★内置锂电池供电,支持≥5小时的持续监测

7. 至少具备3导心电,呼吸,血氧、无创血压、有创血压监测功能

8. ★具有多导心电监护算法 ,同步分析≥3通道心电波形

9. 心率测量范围至少包含:成人15-300bpm,小儿/新生儿15 - 350 bpm

10. 支持房颤及室上性心律失常分析功能,如:室上性心动过速等,标配支持≥25种实时心律失常分析

11. 可显示弱灌注指数

12. ★转运监护仪支持插入床旁监护仪任意模块插槽作为参数模块使用,即插即用

13. 提供手动、自动间隔、连续、序列四种无创血压测量模式

14. 有创血压测量范围至少包含:-50 – 360 mmHg

15. ≥800条事件回顾。每条报警事件能够存储≥32秒三道相关波形,以及报警触发时所有测量参数值

16. ≥800条无创血压测量结果回顾

17. ≥40小时全息波形回顾

18. ≥100小时趋势数据回顾

(二)商务要求

1、交货期:合同签订后30天内交货。

2、原厂质保≥5年

(三)其他要求

1、原厂提供操作及技术培训方案。

2、原厂售后服务承诺方案,及安装后10年内的零配件供应的承诺。

3、进口设备提供报关单及出入境检验检疫证明。

4、免费开放所有数字通讯接口及协议,数据可以导出。

5、原厂提供仪器验收检测服务承诺书(包括电气安全检测和性能检测)。

6、计量设备按照计量要求提供相关证书。

7、进口设备需随仪器提供中文使用说明书。

8、满足医院院内感染控制相关流程和管理的需求。

三、合格供应商资格条件

1、具有合法经营资质的独立法人、其他组织;

2、如果供应****制造厂家,应按照国家有关规定提供《中华人民**国医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》;如果供应商是经营销售企业,应按照国家有关规定提供《中华人民**国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。(报价响应货物按照医疗器械管理时适用)

3、提供报价响应货物《中华人民**国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》/《第一类医疗器械备案编号告知书》。投标货物的规格型号应当与《中华人民**国医疗器械注册证》或者《第一类医疗器械备案凭证》/《第一类医疗器械备案编号告知书》中的规格型号保持一致。(报价响应货物按照医疗器械管理时适用)

4、本次不接受联合体响应。

四、响应文件递交标书代写

1、响应文件递交截止时间:2025年3月19日**时间11:00前标书代写

2、响应文件递交截止地址:**市**区浦建路160****医院东院6号楼113室标书代写

3、联系人:何欣怡;联系电话:****3333

五、响应文件要求

1、响应文件组成(包括但不限于):

(1)报价响应函

(2)采购报价表:明确成交价格(报价方式:人民币)及最短交货时间。若有多个设备,请分别单独报价,并报出成交总价。

(3)资格证明文件

(3.1****事业单位、社会团体相关证书)复印件。

(3.2)如果供应****制造厂家,应按照国家有关规定提供《中华人民**国医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》;如果供应商是经营销售企业,应按照国家有关规定提供《中华人民**国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。

(3.3)供应商应提供报价响应货物响应文件递交截止之日在有效期内的《中华人民**国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》/《第一类医疗器械备案编号告知书》。报价响应货物的规格型号应当与《中华人民**国医疗器械注册证》或者《第一类医疗器械备案凭证》/《第一类医疗器械备案编号告知书》中的规格型号保持一致。标书代写

(4)响应偏离表

(5)法定代表人(投资人/负责人)授权书

(6)商誉声明函

(7)配置清单:提供报价响应货物配置明细

(8)响应文件递交截止****制造厂家授权书或代理证明文件(供应商为经营销售企业时适用)标书代写

(9)售后服务承诺书:原厂(制造商)出具的质保证明,明确质保期限、保修内容、维修服务响应时间等。

(11)供应商基本情况声明

(12)报价响应产品彩页样本等相关材料。

2、响应文件签字盖章:上述文件中序号(1)-(6)需加盖供应商公章并由授权代表签字。

3、响应文件份数:正本一份,副本一份,电子版一份。

4、响应文件密封:要求密封递交,并在封面上注明“采购内容、供应商名称、地址、联系人及联系方式”。封口处要求加盖供应商骑缝章。

七、其他说明

供应商根据本次征询要求提供的产品应是全新、未使用过的,且符合国家有关制作标准和环保要求,并应承诺对其质量进行保证。

医学装备处

2026年3月12日


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