为进一步提升我院医疗服务能力,优化医疗**配置,规范医疗设备采购管理流程,确保采购设备精准契合临床诊疗需求,保障采购过程的公平、公正、公开,依据《****政府采购法》《医疗机构医疗设备采购管理规定》等相关法律法规,结合医院实际,现面向社会公开征集医疗设备技术参数及市场调研信息。欢迎符合资质条件的生产厂家、供应商积极参与。
一、征集设备名称及用途
1. 3.0T磁共振成像系统(超高端MR):主要用于神经系统、腹部、骨肌等全身多部位快速、高清成像,支撑精准诊断与前沿治疗评估。
2. 医用血管造影X射线机(悬吊DSA):应用于心血管、脑血管介入手术,为血管病变的诊断与治疗提供实时影像支持。
3. 医用数字X射线摄影系统(悬吊DR):实现胸部、骨骼等部位快速、高清成像,提升常规检查效率与质量。
4. 计算机断层扫描系统(超高端):用于全身多器官病变的断层扫描,为肿瘤、外伤等疾病的精准诊断提供依据。
5. 彩色多普勒超声诊断系统:需满足临床肝脏硬度定量检测需求,同时覆盖腹部、心脏、血管等多领域超声检查。
二、报名时间、方式及条件
(一)上报时间
2026年3月12日至2026年3月18日17:00时(逾期不予受理,以邮件发送时间为准)。
(二)上报方式
本次调研仅接受电子邮箱上报,所有市场调研资料须整理为PDF格式(一式两份),同时发送至我院指定两个邮箱(缺一不可,需同步提交):
1. 邮箱1:****@163.com
联系人:高女士
联系电话:0458-****769
2. 邮箱2:****@163.com
联系人:袁女士
联系电话:0458-****200
(三)供应商资质要求
1. 须为中华人民**国境内合法注册的独立法人,具备独立承担民事责任的能力,提供有效的营业执照(经营范围需涵盖拟投设备相关品类),且具备医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证等合法合规资质。
2. 设备制造商须提供所投设备的医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、质量体系认证文件,且证书均在有效期内。
3. 近5年内无重大违法违规记录、无严重商业失信行为,商业信誉良好,提供由第三方机构出具的信用报告或企业信用承诺书。
4. 具备完善的售后服务体系及设备按期交付能力。
5. 提供近2年内(2024年1月1日至今)同类型设****医院)成交佐证材料(含合同复印件、发票复印件,需加盖公章)。
6. 本次技术参数征集仅限国产设备,进口设备不参与本次调研。
(四)提交资料内容及规范
1. 营业执照副本、法定代表人身份证明、法定代表人授权委托书(均需加盖单位公章,授权委托书需明确授权权限及有效期)。
2. 医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、产品技术标准文件复印件(均需加盖单位公章,注册证需覆盖拟投设备型号)。
3. 拟推荐设备详细技术参数及报价:
a. 技术参数须完全匹配我院需求,不符合要求的参数不予采纳;参数需真实、准确、完整,符合国家相关标准及行业规范,设备须具备先进性、稳定性、可靠性、易用性及可维护性。同时附设备高清图片、产品彩页、中文使用说明书、项目联系人及联系方式等资料。
b. 参数内容须全面涵盖设备基本功能、性能指标、技术规格、运行环境要求、配套软件及附件清单、核心耗材信息等。
c. 关键技术参数须单独标注,并提供详细解释说明及佐证材料(含同类****医院及以上成功案例证明,如合同、发票、验收报告等),同时提交详细的设备安装实施方案(含场地要求、安装周期、调试流程)。
4. 加盖单位公章的《****采购需求调研表》(见附件,需按要求完整填写,不得漏项)。
5. 适配我院大型设备的详细安装方案、售后服务承诺书(明确质保期限、维修响应时间、备件供应保障)及应急响应方案(含故障抢修流程、备用设备提供机制,均需加盖单位公章)。
(五)其他说明
1. 供应商提交的技术参数及所有资料须真实、合规、合法,不得包含虚假信息、排他性条款、倾向性条款或限定特定品牌/型号的内容,不得存在串通报价、商业贿赂等违规行为。
2. 本次参数征集仅为招标前期技术调研与论证环节,不构成任何采购承诺,最终招标参数、采购方式及采购预算以正式发布的招标文件为准。
3. 供应商提交的所有征集材料不予退还,我院将对资料严格保密,仅用于本次采购调研工作,不得挪作他用。
4. 供应商参与本次技术参数征集所产生的一切费用(含资料制作、邮寄、运输等),由参与单位自行承担,我院不承担任何费用。
5. 本次市场调研仅用于收集技术参数、分析市场供应情况,不作为最终采购依据或采购承诺,我院有权根据调研情况调整采购计划。
6. 我院有权对征集的调研信息进行引用、整合、优化或修改,无需向提交单位支付任何额外费用。
7. 本公告最终解释权归****所有。
8. 公告中标注“*”的条款,对应资料均须加盖单位公章,否则视为无效报名。
附件1.doc
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2026年3月12日