根据医用设备年度采购计划及相关规定,现对全自动生化分析仪、全自动冷沉淀凝血因子制备仪、低温混合摇匀仪、全自动血细胞分析仪四项医疗设备进行采购前市场调研,了解相关产品的型号、性能、市场占有率、价格等情况,以保证采购项目的合法性、合规性、合理性。现诚邀符合要求的供应商积极参与本次调研,现将有关事项公告如下。
一、调研项目概况
二、调研内容
1.设备的规格、材质、性能参数及适用范围等。
2.设备质量标准、注册证及相关资质文件。
3.生产企业的生产能力、技术水平、售后服务体系。
4.市场价格、供应时间及稳定性。
5.****血站的使用情况及反馈。
三、供应商资格要求
1.具有独立法人资格,能够独立承担民事责任。
2.具有医疗器械生产许可证或经营许可证。
3.设备具有有效的医疗器械注册证。
4.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
5.近三年内无重大违法违规记录。
四、调研时需提供以下材料
凡有意参加本次调研的供应商请填写《****市场调研报名信息登记表》(附件1)、《全自动生化分析仪市场调研资料》(附件2)、《全自动冷沉淀凝血因子制备仪市场调资料》(附件3)、《低温混合摇匀仪市场调资料》(附件4)、《全自动血细胞分析仪市场调研资料》(附件5)及以下信息,合并为一个PDF,且以“****+供应商简称+参加项目”命名于3月19日前发送至电子邮箱****@126.com,联系人:袁女士,联系电话:0580-****825。
1.供应商为生产企业的递交《营业执照》、《医疗器械生产许可证》;****公司报名,请递交《营业执照》、《医疗器械经营许可证》及生产企业的《医疗器械生产许可证》。
2.设备的医疗器械注册证或备案凭证。
3.原厂销售授权书。
4.法人委托书(包含委托人与被委托人身份证复印件,需加盖公章);
5.设备介绍彩页、主要技术参数等详细信息。
6.设备的优势及市****血站使用名单,特别是**省内的使用情况)、其他供应商认为有必要的资料等。
五、现场调研时间、地点及相关注意事项
(一)调研时间
2026年3月20日下午1:30开始,按照项目一、项目二、项目三、项目四顺序进行面谈。
(二)调研地点
**千岛街道体育路288****血站四楼小会议室。
(三)注意事项
1.本次调研活动不代表项目采购结果,不向各供应商支付或收取任何费用。
2.各供应商应对所填报和提交的文件及信息的真实性负责;严禁提供虚假材料,严禁伪造、变造相关证明文件。
3.各供应商禁止相互串通参与咨询会。
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2026年3月10日