成都市新都区人民医院病理信息管理系统调研公告

附件1：

需求内容

《医疗机构病理科建设与管理指南（2022版）》明确要求：三级医院实现病理切片数字化、全流程信息化管理；建立标本接收→取材→制片→诊断→报告→归档→借阅全流程闭环与追溯；配备质控管理、统计分析、危急值管理、结构化报告等功能，目前我院在用病理系统无法完全满足相应要求，拟新购一套病理系统保障医疗安全与诊断质量。

用于进行病理标本接收、病理检查申请单登记录入工作,可以通过住院号、门诊号或申请序号等从HIS系统中直接提取病人的基本信息。如果HIS或电子病历系统实现了病理电子申请条码化,可以直接通过扫描申请单或标本袋上的条码来提取病理电子申请单相关信息。

用于病理取材时拍摄大体标本照片、记录肉眼所见(大体描述)和取材明细、针对大体标本照片的标记和测量等工作。

用于技术员对脱水流程进行操作，包括确认待脱水的包埋盒、开始脱水、结束脱水、结束脱水后确认已脱水的包埋盒。

用于技术员包埋流程的管理,可显示所有已取材但尚未包埋的取材明细列表,供技术员进行包埋确认。

用于技术员常规切片流程的管理，可显示所有已包埋但尚未制成切片的病例列表,以及有重切、深切要求的病例列表供技术员进行制片确认，还可自动生成切片条码标签列表,并批量打印切片条码标签。

用于技术员对染色流程进行操作，包括确认待染色的玻片、开始染色、结束染色、结束染色后确认已染色的玻片。

用于技术员对冰冻制片流程进行操作及流程管理，包括确认制片开始时间、结束时间、制片人员、制片设备。

用于技术员对细胞制片流程进行流程监管，包括确认制片开始时间、结束时间、制片人员、制片设备，可对制片设备状态进行管理。

用于登录病理信息系统医生诊断账号进行诊断操作,包括病理医生各自日常病例管理，采集典型镜下图像、书写病理诊断结果、病例查询统计以及报告查看、修改与审核等工作。

提供精细到取材、制片各环节、诊断各环节的超时时间管理和提醒功能，支持通过手机短信方式通知科室管理人员及相关技术人员；****医院复审要求的质控指标和科室管理的统计分析功能，****实验室十三项质控数据，以图表形式进行展示，支持一键式数据导出。

详细统计分析系统中的各种业务数据量、医生及技师工作量，免疫组化指标开单量、会诊量等。

通过短信、系统内部消息板等进行消息推送提醒。

支持记录系统所有用户的操作日志和系统事件，包括登录、操作记录、权限变更等重要事件；可以查看每个病例的操作日志，包含操作时间、操作人、操作类型、具体内容、IP等信息，进行全流程监管。

系统支持B/S架构，保证数据调阅稳定性和兼容性；，支持Edge、Firefox、Google Chrome、Safari、Opera等主流浏览器的直接调用；通过定制HIS、PACS、LIS等系统双向接口，实****医院HIS、PACS、LIS系统中提取病例、影像等相关信息，并将病理信息管理系统中的信息推送给对应系统；通过定制科室硬件设备的双向接口，实现信息数据的交互。

医生办公室按每诊断医生配置一套危急值管理模块，支持诊断时上传危急值，并实时监管危急值处理情况。

提供超过30种以上常见病种、癌种的结构化报告模版。

可对特检进行全流程管理，包括开单、确认缴费、确认执行、打印标签、打印工作单、上机、打印工作单交接等。

****工作站点的全流程闭环流程管理，免疫组化标记物的备注，高级搜索或自定义搜索，标签及工作单批量打印。

提供完整的分子管理流程，提供分子病理项目的数据统计，分子检查项目独立管理，诊断列表展示，提供申请单状态搜索。

工作站实现快捷跳转按钮，提供可直观查看病理诊断病例量，包括即将超时数量、已超时数量等，及系统界面的撰写、便签等功能。

可根据多个条件来组合查询或统计病例、可以进行模糊查询，也可以进行精确查询。查询或统计出的结果可以导出EXCEL表格文件。

用于对科室设备，如显微镜、打号机、免疫组化仪等设备进行数量登记管理、维修记录登记管理等。

用于对科室试剂耗材进行信息化管理，包括出入库、性能验证、使用情况进行记录。提醒快过期试剂，不足预警等。

提供角色管理功能，管理角色的访问和使用权限，具有灵活的操作权限分配机制。

本次调研的项目报价需包含接口费用，我院现使用HIS、LIS、PACS、EMR系统供应商为：****。

1、提供项目经理专职负责，至少配备项目负责人1名，售后服务人员1名。

2、研发团队提供7*24小时在线支持。

3、提供热线电话、远程网络、现场等多种服务方式，如遇电话或远程不能解决的问题时，应提供现场服务。

4、紧急问题4小时内处理。

5、优化需求7日内响应。

6、提供定期巡检、系统优化、补丁更新、数据维护。

7、系统具备三级等保备案证明，同时须保证采购人的数据安全。

四、 报价清单及报价汇总

附件2

承 诺 书

致：****

我公司参与本次调研项目，根据调研要求，现郑重承诺如下：

一、具备本项目以下基本条件:

（一）具有独立承担民事责任的能力；

（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

****政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（六）法律、行政法规规定的其他条件。

二、完全接受和满足本项目调研中规定的所有要求，不存在对调研有异议的同时又参加调研以求为实现其他非法目的的行为。

三、我司未被对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、违法失信行为记录名单及其他不符合国家相关规定的企业。

四、调研中提供的任何材料资料和技术、服务、商务等内容以及按照国家及行业规定提供的资质证照都是真实、有效、合法。

五、我公司完全同意调研中关于知识产权的说明，承诺由此造成的纠纷由我单位全权负责。

六、我司完全同意贵方对本项目的调研解释权。

本公司对上述承诺内容事项真实性负责。如经查实上述承诺的内容事项存在虚假，我公司愿意接受一切责任。

单位名称: (盖单位公章)

法定代表人或授权代表(签字) :

日期：