| 公告信息: | |||
| 采购项目名称 | ****提标扩能建设项目配套设备、设施(第四批)—CT球管 | ||
| 品目 | |||
| 采购单位 | **** | ||
| 行政区域 | **区 | 公告时间 | 2026年03月13日 14:03 |
| 预算金额 | ¥60.000000万元(人民币) | ||
| 联系人及联系方式: | |||
| 项目联系人 | 黎雪 | ||
| 项目联系电话 | 0833-****112 | ||
| 采购单位 | **** | ||
| 采购单位地址 | **市**区滨河路四段109号 | ||
| 采购单位联系方式 | 0833-****112 | ||
| 代理机构名称 | 无 | ||
| 代理机构地址 | **市**区滨河路四段109号 | ||
| 代理机构联系方式 | 0833-****112 | ||
| 附件: | |||
| 附件1 | ****医院东软CT球管采购项目单一来源论证.pdf | ||
采购人:****
项目名称:****提标扩能建设项目配套设备、设施(第四批)—CT球管
拟采购的货物或服务的说明:
CT球管、 1套、 预算金额 600,000.00元
拟采购的货物或服务的预算金额:600000.00元
采用单一来源采购方式的原因及说明:1、医疗注册监管法规对CT核心零部件的更换和使用有明确要求:CT机作为III类医疗器械,在上市前需获得SFDA注册许可,球管作为CT机的关键部件,在整机SFDA注册时已包含,不可任意更改和更换,以避免因此而引发的CT机安全性和有效性失效。只有与主机注册类型一致的球管,才能保障安全、高效和更佳的图像质量,防止和降低医疗事故的出现。 2、CT球管是和图像链中的其他重要部件整合设计而成,使得原装球管和准直器、探测器、高压发生器及后处理软件形成最佳匹配,保障计量最低、图像质量最优。目前只有东软原装球管CTR2250才能与****东软 NeuViz641nCT在设备使用及维修中最为匹配。 3、根据《医疗器械注册管理办法》第六章第四十九条规定:“产品名称、型号、规格、结构及组成、适用范围、产品技术要求、进口医疗器械生产地址等发生变化的,注册人应当向原注册部门申请许可事项变更。”在设备使用及维修过程中,难免需要更换零备件,很多备件是整机的重要结构及组成,与整机一同注册,如非使用原厂配件,则整机的结构及组成已发生变化,按此法规要求,整机需要重新注册。如使用非生产厂家的配件,联影公司不负责重新注册,且会面临法律法规风险。因此只能使用生产厂家的配件。 4、拟定供应商:****使用的CT为东软 NeuViz641n,球管型号CTR2250。该球管由东软****公司独家所有,故推荐商家东软****公司作为本次项目采购单一来源供应商。 综上所述,提供货物的供应商来源具有唯一性,符合《****政府采购法》第三十一条第一款之规定,故申请采用单一来源采购方式实施采购。
名称: 东软****公司
地址: **省**市**区创新路177-1号
2026年03月13日至2026年03月20日
无
联系人: 黎雪
联系地址: **市**区滨河路四段109号
联系电话: 0833-****112
2.财政部门联系人: 白文林
联系地址: **市**区**镇**街63号
联系电话: 0833-****300
****
2026年03月13日