****由于临床需要,需购置全自动五分类血细胞分析仪1台,现面向社会发布相关信息如下:
一、设备参数
1. 检测原理:采用三角度激光散射技术,通过双通道实现白细胞五分类检测。
2. 检测速度:≥90样本/小时。。
3. 检测项目:总参数≥33项,含CRP、HS-CRP 2项特定蛋白;可报告参数≥25项;研究参数≥6项(ALY#/ALY%、LIC#/LIC%、NRBC#/NRBC%)。
4. 检测模式:至少具有CBC+DIFF+CRP、CBC+CRP、CBC+DIFF等全血检测模式。
5. 样本类型:兼容静脉全血、末梢全血、预稀释样本。
6. 样本用量:血常规+CRP联合检测≤20μL。
7. 急诊检测能力:急诊样本可随时插入、优先检测,支持全自动/手动双进样。
8. 进样方式:具有自动封闭进样和开放进样两种进样方式。
9. 样本位:标配≥60个样本位,支持急诊优先插入。
10. 样本携带污染率:WBC/RBC/HGB/PLT/CRP均≤1.0%。
11. 试剂冷藏:CRP试剂独立24小时冷藏,温度2℃~8℃,关机可持续冷藏。
12. 试剂开放性:支持原厂配套试剂,开放适配合规第三方试剂。
13. 试剂配套性:同品牌配套血细胞及CRP试剂项目齐全,提供注册证目录及复印件,不提交不予采购。
14. 校准模式:支持校准物校准、新鲜血校准、人工校准,原厂校准品可溯源。
15. 质控模式:具有L-J 质控,每个批号的质控文件至少可保存400个质控结果。
16. 数据存储:可存储≥10万条样本记录,含直方图、散点图、检测日志。
17. 结果图形:提供≥4个散点图、≥3个直方图,支持异常结果智能Flag预警。
18. 排堵功能:全自动智能堵孔清除,闭管穿刺进样,无需人工干预。
19. 结果校正:支持HCT自动校正CRP结果,提升检测准确性。
20. 报告输出:中英文报告,支持外接打印,自定义报告模板。
21. 单位制式:支持中国、国际、美国等≥7种单位制自由切换。
22. 安装培训:免费安装、调试、操作人员实操培训。
商务及其它要求
1.制造商具有ISO9001、ISO13485、CMD医疗器械质量体系认证。
2. 制造商在**省设有直属售后服务机构,直属专职服务工程师≥5人(提供社保缴纳证明)。
3. 制造商具备CNAS认可实验室,校准品可溯源,提供溯源证明文件。
4. 投标产品同类型号入选优秀国产医疗设备产品目录,提供有效期内入选证书复印件。
二、公告时间
2026年3月12日-2025年3月19日
三、联系电话
0435-****869
特此公告
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2026年3月12日