广西建汇工程咨询有限公司陆川县人民医院医用氧气采购（重）更正公告

序号

更正项

更正前内容

更正后内容

1

招标公告

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点标书代写

提交投标文件截止时间和开标时间：2026年3月 25 日09时00分（**时间）标书代写

提交投标文件截止时间和开标时间：标书代写

2026年 4 月 1日09时00分（**时间）

2

招标公告二、申请人的资格要求：

3、本项目的特定资格要求：

（1）有效的《危险化学品经营许可证》复印件或《安全生产许可证》复印件(许可范围包括危险化学品生产)；

（2）有效的《道路运输经营许可证》复印件或提供第三方**单位响应的运输资质以及有效的合同复印件(经营范围需包含:危险货物运输2类2项)；如委托第三方运输，****公司有效的《道路运输经营许可证》(经营范围需包含:危险货物运输2类2项)、****公司签订的有效期内委托运输协议复印件；

（3）有效的《气瓶充装许可证》复印件；

（4）有效的《移动式压力容器充装许可证》复印件；

（5）有效的生产或分装资质：

①只生产气态氧的厂家投标商提供：

A.本企业的《药品生产许可证》复印件；

B.本企业气态医用氧《药品注册批件》或药品再注册批件（药品再注册批准通知书）复印件；

C.相应的液态氧生产厂家的《药品生产许可证》复印件（许可证必须注明生产液态医用氧气）；

D.相应的液态氧生产厂家的医用氧“液态”《药品注册批件》或药品再注册批件（药品再注册批准通知书）复印件；

E.本****管理部门药品GMP符合性检查结果通知单。

②只生产液态氧的生产厂家投标商提供：

A.本企业所在地省、自治区、****政府****管理部门批准的医用氧（气态）有效的《药品经营许可证》复印件；

B.本企业液态医用氧《药品注册批件》或药品再注册批件（药品再注册批准通知书）复印件；

C.相应的气态氧生产厂家的《药品生产许可证》复印件（许可证必须注明生产气态医用氧气）；

D.相应的气态氧生产厂家的医用氧“气态”《药品注册批件》或药品再注册批件（药品再注册批准通知书）复印件；

E.本****管理部门药品GMP符合性检查结果通知单。

③液态氧和气态氧全部由本企业生产的投标商提供：

A.本企业的《药品生产许可证》复印件（许可证必须注明生产液态和气态医用氧气）；

B.本企业医用氧“液态和气态”《药品注册批件》或药品再注册批件（药品再注册批准通知书）复印件；

C.本****管理部门药品GMP符合性检查结果通知单。

④非生产厂家的投标商提供：

A.本企业所在地省、自治区、****政府****管理部门批准的医用氧（液态及气态）有效的《药品经营许可证》复印件；

B.生产厂家的《药品生产许可证》复印件（许可证必须注明生产液态和气态医用氧）；

C.生产厂家的“液态和气态”《药品注册批件》或药品再注册批件（药品再注册批准通知书）复印件；

（1）至（4）项投标人必须提供，同时根据第（5）项内容企业分类情况提供相应的资格证明材料。上述证件复印件必须在有效期范围内并加盖投标商红章。

1.只生产气态氧的厂家投标商提供：

⑴本企业有效的《危险化学品经营许可证》复印件或《安全生产许可证》复印件(许可范围包括危险化学品生产)；

⑵本企业有效的《道路运输经营许可证》复印件或提供第三方**单位响应的运输资质以及有效的合同复印件(经营范围需包含:危险货物运输2类2项);如委托第三方运输，****公司有效的《道路运输经营许可证》(经营范围需包含:危险货物运输2类2项)、****公司签订的有效期内委托运输协议复印件；

⑶本企业有效的《气瓶充装许可证》复印件；

⑷本企业有效的《移动式压力容器充装许可证》复印件；

⑸本企业的《药品生产许可证》复印件；

⑹本企业气态医用氧《药品注册批件》或药品再注册批件（药品再注册批准通知书）复印件；

⑺相应的液态氧生产厂家的《药品生产许可证》复印件（许可证必须注明生产液态医用氧气）；

⑻相应的液态氧生产厂家的医用氧液态《药品注册批件》或药品再注册批件（药品再注册批准通知书）复印件。

2.只生产液态氧的生产厂家投标商提供：

⑴本企业有效的《危险化学品经营许可证》复印件或《安全生产许可证》复印件(许可范围包括危险化学品生产)

⑵本企业有效的《道路运输经营许可证》复印件或提供第三方**单位响应的运输资质以及有效的合同复印件(经营范围需包含:危险货物运输2类2项);如委托第三方运输，****公司有效的《道路运输经营许可证》(经营范围需包含:危险货物运输2类2项)、****公司签订的有效期内委托运输协议复印件。

⑶生产厂家有效的《气瓶充装许可证》复印件（中标验收时必须提供，资质审查可以不提供）；

⑷本企业有效的《移动式压力容器充装许可证》复印件；

⑸本企业所在地省、自治区、****政府****管理部门批准的医用氧（气态）有效的《药品经营许可证》复印件；

⑹本企业液态医用氧《药品注册批件》或药品再注册批件（药品再注册批准通知书）复印件；

⑺相应的气态氧生产厂家的《药品生产许可证》复印件（许可证必须注明生产气态医用氧气）；

⑻相应的气态氧生产厂家的医用氧气态《药品注册批件》或药品再注册批件（药品再注册批准通知书）复印件。

3.液态氧和气态氧全部由本企业生产的投标商提供：

⑴本企业有效的《危险化学品经营许可证》复印件或《安全生产许可证》复印件(许可范围包括危险化学品生产)

⑵本企业有效的《道路运输经营许可证》复印件或提供第三方**单位响应的运输资质以及有效的合同复印件(经营范围需包含:危险货物运输2类2项);如委托第三方运输，****公司有效的《道路运输经营许可证》(经营范围需包含:危险货物运输2类2项)、****公司签订的有效期内委托运输协议复印件。

⑶本企业有效的《气瓶充装许可证》复印件；

⑷本企业有效的《移动式压力容器充装许可证》复印件；

⑸本企业的《药品生产许可证》复印件（许可证必须注明生产液态和气态医用氧气）；

⑹本企业医用氧液态和气态《药品注册批件》或药品再注册批件（药品再注册批准通知书）复印件。

4.非生产厂家的投标商提供：

⑴本企业有效的《危险化学品经营许可证》复印件(许可范围包括危险化学品生产)

⑵本企业有效的《道路运输经营许可证》复印件或提供第三方**单位响应的运输资质以及有效的合同复印件(经营范围需包含:危险货物运输2类2项);如委托第三方运输，****公司有效的《道路运输经营许可证》(经营范围需包含:危险货物运输2类2项)、****公司签订的有效期内委托运输协议复印件。

⑶生产厂家有效的《气瓶充装许可证》复印件（中标验收时必须提供，资质审查可以不提供）；

⑷生产厂家有效的《移动式压力容器充装许可证》复印件（中标验收时必须提供，资质审查可以不提供）；

⑸本企业所在地省、自治区、****政府****管理部门批准的医用氧（液态及气态）有效的《药品经营许可证》复印件；

⑹生产厂家的《药品生产许可证》复印件（许可证必须注明生产液态和气态医用氧）；

⑺生产厂家的液态和气态《药品注册批件》或药品再注册批件（药品再注册批准通知书）复印件。

上述证件复印件必须在有效期范围内并加盖投标商红章。

3

招标文件

第三章 投标人须知前附表

13.1资格证明文件组成

8.本项目特定资格要求提供的资料：（必须提供，否则作无效投标处理）

（1）有效的《危险化学品经营许可证》复印件或《安全生产许可证》复印件(许可范围包括危险化学品生产)；

（2）有效的《道路运输经营许可证》复印件或提供第三方**单位响应的运输资质以及有效的合同复印件(经营范围需包含:危险货物运输2类2项)；如委托第三方运输，****公司有效的《道路运输经营许可证》(经营范围需包含:危险货物运输2类2项)、****公司签订的有效期内委托运输协议复印件；

（3）有效的《气瓶充装许可证》复印件；

（4）有效的《移动式压力容器充装许可证》复印件；

（5）有效的生产或分装资质：

①只生产气态氧的厂家投标商提供：

A.本企业的《药品生产许可证》复印件；

B.本企业气态医用氧《药品注册批件》或药品再注册批件（药品再注册批准通知书）复印件；

C.相应的液态氧生产厂家的《药品生产许可证》复印件（许可证必须注明生产液态医用氧气）；

D.相应的液态氧生产厂家的医用氧“液态”《药品注册批件》或药品再注册批件（药品再注册批准通知书）复印件；

E.本****管理部门药品GMP符合性检查结果通知单。

②只生产液态氧的生产厂家投标商提供：

A.本企业所在地省、自治区、****政府****管理部门批准的医用氧（气态）有效的《药品经营许可证》复印件；

B.本企业液态医用氧《药品注册批件》或药品再注册批件（药品再注册批准通知书）复印件；

C.相应的气态氧生产厂家的《药品生产许可证》复印件（许可证必须注明生产气态医用氧气）；

D.相应的气态氧生产厂家的医用氧“气态”《药品注册批件》或药品再注册批件（药品再注册批准通知书）复印件；

E.本****管理部门药品GMP符合性检查结果通知单。

③液态氧和气态氧全部由本企业生产的投标商提供：

A.本企业的《药品生产许可证》复印件（许可证必须注明生产液态和气态医用氧气）；

B.本企业医用氧“液态和气态”《药品注册批件》或药品再注册批件（药品再注册批准通知书）复印件；

C.本****管理部门药品GMP符合性检查结果通知单。

④非生产厂家的投标商提供：

A.本企业所在地省、自治区、****政府****管理部门批准的医用氧（液态及气态）有效的《药品经营许可证》复印件；

B.生产厂家的《药品生产许可证》复印件（许可证必须注明生产液态和气态医用氧）；

C.生产厂家的“液态和气态”《药品注册批件》或药品再注册批件（药品再注册批准通知书）复印件；

（1）至（4）项投标人必须提供，同时根据第（5）项内容企业分类情况提供相应的资格证明材料。上述证件复印件必须在有效期范围内并加盖投标商红章。

8.本项目特定资格要求提供的资料：

（必须提供，否则作无效投标处理）

1.只生产气态氧的厂家投标商提供：

⑴本企业有效的《危险化学品经营许可证》复印件或《安全生产许可证》复印件(许可范围包括危险化学品生产)；

⑵本企业有效的《道路运输经营许可证》复印件或提供第三方**单位响应的运输资质以及有效的合同复印件(经营范围需包含:危险货物运输2类2项);如委托第三方运输，****公司有效的《道路运输经营许可证》(经营范围需包含:危险货物运输2类2项)、****公司签订的有效期内委托运输协议复印件；

⑶本企业有效的《气瓶充装许可证》复印件；

⑷本企业有效的《移动式压力容器充装许可证》复印件；

⑸本企业的《药品生产许可证》复印件；

⑹本企业气态医用氧《药品注册批件》或药品再注册批件（药品再注册批准通知书）复印件；

⑺相应的液态氧生产厂家的《药品生产许可证》复印件（许可证必须注明生产液态医用氧气）；

⑻相应的液态氧生产厂家的医用氧液态《药品注册批件》或药品再注册批件（药品再注册批准通知书）复印件。

2.只生产液态氧的生产厂家投标商提供：

⑴本企业有效的《危险化学品经营许可证》复印件或《安全生产许可证》复印件(许可范围包括危险化学品生产)

⑵本企业有效的《道路运输经营许可证》复印件或提供第三方**单位响应的运输资质以及有效的合同复印件(经营范围需包含:危险货物运输2类2项);如委托第三方运输，****公司有效的《道路运输经营许可证》(经营范围需包含:危险货物运输2类2项)、****公司签订的有效期内委托运输协议复印件。

⑶生产厂家有效的《气瓶充装许可证》复印件（中标验收时必须提供，资质审查可以不提供）；

⑷本企业有效的《移动式压力容器充装许可证》复印件；

⑸本企业所在地省、自治区、****政府****管理部门批准的医用氧（气态）有效的《药品经营许可证》复印件；

⑹本企业液态医用氧《药品注册批件》或药品再注册批件（药品再注册批准通知书）复印件；

⑺相应的气态氧生产厂家的《药品生产许可证》复印件（许可证必须注明生产气态医用氧气）；

⑻相应的气态氧生产厂家的医用氧气态《药品注册批件》或药品再注册批件（药品再注册批准通知书）复印件。

3.液态氧和气态氧全部由本企业生产的投标商提供：

⑴本企业有效的《危险化学品经营许可证》复印件或《安全生产许可证》复印件(许可范围包括危险化学品生产)

⑵本企业有效的《道路运输经营许可证》复印件或提供第三方**单位响应的运输资质以及有效的合同复印件(经营范围需包含:危险货物运输2类2项);如委托第三方运输，****公司有效的《道路运输经营许可证》(经营范围需包含:危险货物运输2类2项)、****公司签订的有效期内委托运输协议复印件。

⑶本企业有效的《气瓶充装许可证》复印件；

⑷本企业有效的《移动式压力容器充装许可证》复印件；

⑸本企业的《药品生产许可证》复印件（许可证必须注明生产液态和气态医用氧气）；

⑹本企业医用氧液态和气态《药品注册批件》或药品再注册批件（药品再注册批准通知书）复印件。

4.非生产厂家的投标商提供：

⑴本企业有效的《危险化学品经营许可证》复印件(许可范围包括危险化学品生产)

⑵本企业有效的《道路运输经营许可证》复印件或提供第三方**单位响应的运输资质以及有效的合同复印件(经营范围需包含:危险货物运输2类2项);如委托第三方运输，****公司有效的《道路运输经营许可证》(经营范围需包含:危险货物运输2类2项)、****公司签订的有效期内委托运输协议复印件。

⑶生产厂家有效的《气瓶充装许可证》复印件（中标验收时必须提供，资质审查可以不提供）；

⑷生产厂家有效的《移动式压力容器充装许可证》复印件（中标验收时必须提供，资质审查可以不提供）；

⑸本企业所在地省、自治区、****政府****管理部门批准的医用氧（液态及气态）有效的《药品经营许可证》复印件；

⑹生产厂家的《药品生产许可证》复印件（许可证必须注明生产液态和气态医用氧）；

⑺生产厂家的液态和气态《药品注册批件》或药品再注册批件（药品再注册批准通知书）复印件。

上述证件复印件必须在有效期范围内并加盖投标商红章。