各(潜在)供应商:
为规范我院医用耗材及医美相关产品采购管理,保障临床诊疗与医疗美容服务质量安全,优化产品供应体系,****中心导入治疗类项目所需耗材开展公开市场调研,诚邀具备合法资质、信誉良好、供货稳定的生产企业或授权经销商报名参与。
一、调研基本信息
1.调研单位:****
2.调研项目:****中心导入治疗类项目所需耗材市场调研
3.调研性质:院内市场信息采集、产品资质与价格摸底,不构成任何采购意向或承诺
二、调研产品范围
本次调研产品为导入治疗类项目所需耗材,适用于皮肤治疗、美容导入、光电术后修复、皮肤管理等临床与医美场景,分为两类:
1.化妆品类:导入液、精华、修复敷料、配套导入介****药监局备案)
2.械字号类:Ⅰ类、Ⅱ类医用导入耗材、修复类医疗器械、无菌耗材、治疗配套耗材等(已取得医疗器械注册证/备案凭证)
三、供应商资格要求
1.具有独立承担民事责任的能力,持有合法有效的营业执照。
2.经销商须具备医疗器械经营许可证/备案凭证(对应所投产品类别)。
3.所投产品资质齐全、合法合规,符合国家相关标准与技术要求。
4.具备生产厂家正规经销授权,授权链路真实、完整、有效。
5.****医院**的服务能力、仓储能力、应急配送能力及售后保障能力。
6.近三年内无重大医疗质量事故、无违法违规经营记录、无失信惩戒信息。
7.****医院进行样品测试、临床试用及资质复核工作。
四、需提交材料(全部加盖单位公章)
供应商应按以下顺序编制调研响应资料,每页加盖单位公章,按顺序装订成册,一式3份,电子版1份(U盘存储)。
1.资料封面:项目名称、供应商名称、联系人、联系电话、邮箱、日期。
2.资料目录:标注页码,便于查阅。
3.调研承诺函:承诺所提供资料真实、有效、合法,无弄虚作假,产品符****医院临床需求。
4.法定代表人身份证明及授权委托书:包括法定代表人身份证复印件、授权委托书(含被授权人姓名、职务、身份证号、授权范围、有效期)、被授权人身份证复印件。
5.供应商基本资质文件:包括营业执照副本复印件;若经营配套医疗器械,需提供医疗器械经营许可证/备案凭证复印件,生产企业另需提供医疗器械生产许可证。
6.产品资质文件:化妆品备案凭证/医疗器械注册证、产品说明书、中文标签、检验报告、包装样稿、产品实物图片及彩页、生产/销售合规证明。
7.产品授权与溯源文件:包括生产厂商出具的产品授权书、逐级经销授权证明(授权链完整、清晰、可追溯)、厂商对本项目的售后服务承诺函。
8.技术响应文件:包括产品技术参数响应表(逐条响应公告要求,注明是否满足)、产品临床适用范围、操作规范、使用说明、与同类产品对比优势说明(可附)。标书代写
9.报价文件:包括详细报价单(含产品名称、规格型号、单位、单价、总价、服务期限),报价为含税、含配送、含售后服务、含培训等全包价。
10.供货与售后服务方案:包括供货周期、配送方式、仓储保障、产品退换货流程、质量问题处理机制、应急供应保障措施、临床培训、技术指导方案。
11.业绩证明材料:包括近三年****医院供货合同复印件、对应发票复印件、临床使用效果证明(如有)。
12.信用与合规证明:包括“信用中国”失信被执行人、重大税收违法失信主体查询截图、中国政府采购网严重违法失信行为记录查询截图、近三年内无重大违法违规、无产品质量不良记录承诺书。
13.其他补充材料:包括产品专利、认证、获奖情况等或供应商认为需要提供的其他说明材料。
五、报名时间(**时间)与地点
1.市场调研截止期限:2026年3月20日下午5:30
2.资料递交时间调研期间工作日08:00~11:30、14:30~17:30。
3.资料递交地点**市**区**七路9号2幢5楼总务科
六、联系方式
项目联系人:陈小姐,联系电话:0758-****898
黎小姐,联系电话:0758-****923
七、其他相关事项
1.我院收到报名资料后会对报名单位的资格和相关资料进行论证。
2.为便于充分评估,可携带实物样品至现场进行试用。
3.郑重提示:该调研公告并非采购行为,各报名单位提供的相关信息仅用于提高本院对该项目的认知,不作为我院采购行为的任何承诺。
4.各报名单位应严格遵守诚信、廉洁纪律,否则取消资格并列入我院供应商黑名单,有违法****机关处理。
5.请所有报名单位在提交资料前仔细阅读本公告的各项要求,如有疑问,请及时与我院联系。
6.本公告解释权归公告发布单位所有。
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2026年3月13日