我院拟采购以下设备,现进行市场/需求调研,****公司按以下要求提交资料。本次仅为医疗设备购置的市场调研(询价),并非医疗设备采购招标,医学工程部将对市场调研情况提交院内审计,并按医疗设备采****政府采购招标工作。所提交的相关调研资料中如涉及弄虚作假的将被列入我院黑名单。我单位对所有参与调研潜在供应商提供的资料有保密的责任。
一、项目名称
| 序号 |
品目名称 |
数量 |
采购需求概况 |
备注 |
| 1 |
高端监护仪 |
8 |
1. 高端监护仪必须至少具备监测心率、血压、呼吸、体温、血氧饱和度、心电图、麻醉气体监测等功能,为后续麻醉深度调整提供参考基准,适用于各年龄段人群。 |
|
| 2. 模块化插件式床边监护仪,支持高端参数监测模块升级、屏幕≥18英寸,触摸控制,方便术中戴手套操作 |
||||
| 3. 支持同时监测心电、呼吸、心率、血压、血氧、脉搏、双通道体温、双通道有创血压同时监测和CVP监测功能 |
||||
| 4. 支持实时心律失常分析,支持房颤及室上性心律失常分析功能、提供ST段分析功能 |
||||
| 5. 具有QT/QTc实时连续测量功能 |
||||
| 6. 具备麻醉气体监测模块,呼气末二氧化碳分压(ETCO)等参数,确保通气参数与患者肺功能匹配,避免通气不足(CO潴留)或过度通气(呼吸性碱中毒)。 |
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| 7. 具备麻醉气体浓度监测功能,用于血液动力学,药物计算,氧合计算,通气计算和肾功能计算等,不同患者对吸入麻醉药的代谢和敏感性存在差异,监测呼出气体中麻醉药浓度(如七氟烷、异氟烷等),可直接反映患者体内麻醉药的有效浓度,为调整吸入浓度提供客观依据,确保麻醉深度始终处于手术所需的适宜范围。 |
||||
| 8. 具备血液动力学监测模块,可用于漂浮导管可进行持续监测心功能,用于术中监测指导血管活性药物的使用,判断休克类型,协助评估手术治疗。 |
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| (三)基本配置要求: |
||||
| 基本配置要求如下: |
||||
| 1. 单台配置要求:(有1台配血液动力学监测模块(含漂浮导管监测功能)和麻醉气体模块及脑氧监测模块): |
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| 触摸屏主机 1台 、国标电源线 1 根、 基本参数监测模块(IBP通道) 1 个、 锂电池 1 块 、无创心输出量监测模块及附件包 2 套、有创心输出量监测模块及附件包 2 套、 脑氧监测模块及附件包 1 套、麻醉气体监测模块及附件包 1 套、 有创血压附件包 1 套 、心电附件包 1 套 、血压附件包 1 套(新生儿、儿童、成人袖带复用各2) 血氧附件包 1 套 体温探头 2条 |
||||
| 2. 单台配置要求:(有2台配麻醉深度监测模块和肌松监测模块及麻醉气体模块) |
||||
| 触摸屏主机 1台、 国标电源线 1 根、 基本参数监测模块(IBP通道) 、1 个 锂电池 1 块、 麻醉深度监测模块及附件包 1 套 、肌松监测模块及附件包 1 套 、麻醉气体监测模块及附件包 1 套 、有创血压附件包 1 套、 心电附件包 1 套、 血压附件包 1 套(新生儿、儿童、成人袖带复用各2) 血氧附件包 1 套 体温探头 2条 |
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| 3. 单台配置要求(有5台配麻醉气体模块): |
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| 1.触摸屏主机 1台、 国标电源线 1 根 、基本参数监测模块(IBP通道) 1 个 、锂电池 1、 块麻醉气体监测模块及附件包 1 套、 有创血压附件包 1 套、 心电附件包 1 套、 血压附件包 1 套(新生儿、儿童、成人袖带复用各2) 血氧附件包 1 套 、体温探头 2条 |
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| 2 |
中央心电监护系统 |
1 |
基本要求 |
|
| 1)、基本技术要求: |
||||
| 1.教据采集精度:能多准确采集事者的生命体征数据,数据误差应在可接受的范围内。 |
||||
| 2.数据传输隐定性:具备稳定、快速的数据传输能力,确保从床边监护设备到中央监护站的数据传输不中断、不丢失。 |
||||
| 3.多参数监测功能,支持同时监测多种生理参数,并能够清晰、直观地品示这些参数的变化趋势。 |
||||
| 4,报警功能:具有灵敏目准确的报等机制,当监测参数超出预设的正常范用时,能及时发出清晰声光报警,以提醒医护人员。 |
||||
| 5.兼容性:能够兼容不同厂家、不同型号的床边监护设备,实现数据的整合与统一管理。 |
||||
| 6.数据分析与存情:具备对采集到的数据进行分析和处理的能力,能够生成相关的报告和图表,同时,要有足够的存储容量,以保存大量的患者监护数据。 |
||||
| 7,操作便捷性:系统的操作界面应简洁、**,方便医护人员快速掌握和使用,能够快速检索和查看患者信息。 |
||||
| 8.系统可靠性:具备高可靠性和容错能力,能够在长时间运行中保持稳定,并且在出现故障时能够快速恢复。 |
||||
| 2)、基本配置要求: |
||||
| 1.监护软件﹒实时显示患者的生命体征参数和波形,数据更新及时。﹒提供报警管理功能,可设置不同级别的报警阈值,并记录报警事件。 |
||||
| 2.具备数据存储和回顾功能,方便医生查看患者的历史监护数据、﹒支持多床位同时监护、可灵活切换显示不同患者的信息、 |
||||
| 3.教据分析软件。对监护教据进行分杭和练计,生成报告,为医牛提供决策支持。能够识别异常波形和趋势,提醒医生关注潜在的问题。 |
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| 3 |
产科中央胎心监护系统 |
1 |
基本技术参数 |
|
| 1.能监测、分析胎儿在宫内的储备功能 |
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| 2.必须具有Fischer、Krebs、NST、CST等四种评分方法; |
||||
| 3.具有趋势图分析功能:提供短变异、胎动、胎心率基线随孕周变化的趋势图和提供短变异、胎心率变异功率谱分析功能 |
||||
| 4.具有实时分析功能:可自动或手动对数据丢失率、宫缩次数、胎动次数、FHR基线值、加速次数、减速次数、高变异时间、短变异等参数指标进行计算分析,并实时提供数据。 |
||||
| 5.具有EWARD-HON面积分析法,自动识别加、减速类型 包导出、导入、刻录光盘。 |
||||
| 6.联网方式:子机可根据实际情况灵活采用无线、RS485或以太网接入网络,混合组网。 |
||||
| 7.中央站可调节、接收、储存和打印分娩镇痛的参数及报告 7、数据库可永久保存10万个以上记录,数据档案可打式覆盖全部监护区域,并传输胎心率、宫压、胎动等信号 |
||||
| 8.网络容量:≥150台以上母亲/胎儿监护仪同时进行联网使用;数据传输:三网互通(RS485/ 无线/以太网) |
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| 9.组建产科中央监护网络系统,****诊所有胎儿监护仪均需联入网络系统。 |
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| 10.****医院的HIS系统,实现数据上传下载功能,实现扫描枪自动获取孕妇信息建档功能。 |
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| 11. 中央站软件可接收、储存和打印血气分析仪测试项目:PH、PO2、PCO2、Na+、K+、CL-、Ca++、 Hct、Glu、Lac, 10项参数,实现孕妇、新生儿数据的统一管理; |
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| 12.自动记录有效数据,即使无人值守也可以很好的完成监护过程。 |
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| 1. 报价要求(单独注明保修期的项目除外):“整机维保3年” |
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| 2. 调研时间:挂网时间开始起算共五个工作日。 |
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| 3. 三个月内已经提交资料,则无需重新提交。 |
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| 序号 |
品目名称 |
数量 |
采购需求概况 |
备注 |
| 1 |
高端监护仪 |
8 |
1. 高端监护仪必须至少具备监测心率、血压、呼吸、体温、血氧饱和度、心电图、麻醉气体监测等功能,为后续麻醉深度调整提供参考基准,适用于各年龄段人群。 |
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| 2. 模块化插件式床边监护仪,支持高端参数监测模块升级、屏幕≥18英寸,触摸控制,方便术中戴手套操作 |
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| 3. 支持同时监测心电、呼吸、心率、血压、血氧、脉搏、双通道体温、双通道有创血压同时监测和CVP监测功能 |
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| 4. 支持实时心律失常分析,支持房颤及室上性心律失常分析功能、提供ST段分析功能 |
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| 5. 具有QT/QTc实时连续测量功能 |
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| 6. 具备麻醉气体监测模块,呼气末二氧化碳分压(ETCO)等参数,确保通气参数与患者肺功能匹配,避免通气不足(CO潴留)或过度通气(呼吸性碱中毒)。 |
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| 7. 具备麻醉气体浓度监测功能,用于血液动力学,药物计算,氧合计算,通气计算和肾功能计算等,不同患者对吸入麻醉药的代谢和敏感性存在差异,监测呼出气体中麻醉药浓度(如七氟烷、异氟烷等),可直接反映患者体内麻醉药的有效浓度,为调整吸入浓度提供客观依据,确保麻醉深度始终处于手术所需的适宜范围。 |
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| 8. 具备血液动力学监测模块,可用于漂浮导管可进行持续监测心功能,用于术中监测指导血管活性药物的使用,判断休克类型,协助评估手术治疗。 |
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| (三)基本配置要求: |
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| 基本配置要求如下: |
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| 1. 单台配置要求:(有1台配血液动力学监测模块(含漂浮导管监测功能)和麻醉气体模块及脑氧监测模块): |
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| 触摸屏主机 1台 、国标电源线 1 根、 基本参数监测模块(IBP通道) 1 个、 锂电池 1 块 、无创心输出量监测模块及附件包 2 套、有创心输出量监测模块及附件包 2 套、 脑氧监测模块及附件包 1 套、麻醉气体监测模块及附件包 1 套、 有创血压附件包 1 套 、心电附件包 1 套 、血压附件包 1 套(新生儿、儿童、成人袖带复用各2) 血氧附件包 1 套 体温探头 2条 |
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| 2. 单台配置要求:(有2台配麻醉深度监测模块和肌松监测模块及麻醉气体模块) |
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| 触摸屏主机 1台、 国标电源线 1 根、 基本参数监测模块(IBP通道) 、1 个 锂电池 1 块、 麻醉深度监测模块及附件包 1 套 、肌松监测模块及附件包 1 套 、麻醉气体监测模块及附件包 1 套 、有创血压附件包 1 套、 心电附件包 1 套、 血压附件包 1 套(新生儿、儿童、成人袖带复用各2) 血氧附件包 1 套 体温探头 2条 |
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| 3. 单台配置要求(有5台配麻醉气体模块): |
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| 1.触摸屏主机 1台、 国标电源线 1 根 、基本参数监测模块(IBP通道) 1 个 、锂电池 1、 块麻醉气体监测模块及附件包 1 套、 有创血压附件包 1 套、 心电附件包 1 套、 血压附件包 1 套(新生儿、儿童、成人袖带复用各2) 血氧附件包 1 套 、体温探头 2条 |
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| 2 |
中央心电监护系统 |
1 |
基本要求 |
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| 1)、基本技术要求: |
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| 1.教据采集精度:能多准确采集事者的生命体征数据,数据误差应在可接受的范围内。 |
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| 2.数据传输隐定性:具备稳定、快速的数据传输能力,确保从床边监护设备到中央监护站的数据传输不中断、不丢失。 |
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| 3.多参数监测功能,支持同时监测多种生理参数,并能够清晰、直观地品示这些参数的变化趋势。 |
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| 4,报警功能:具有灵敏目准确的报等机制,当监测参数超出预设的正常范用时,能及时发出清晰声光报警,以提醒医护人员。 |
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| 5.兼容性:能够兼容不同厂家、不同型号的床边监护设备,实现数据的整合与统一管理。 |
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| 6.数据分析与存情:具备对采集到的数据进行分析和处理的能力,能够生成相关的报告和图表,同时,要有足够的存储容量,以保存大量的患者监护数据。 |
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| 7,操作便捷性:系统的操作界面应简洁、**,方便医护人员快速掌握和使用,能够快速检索和查看患者信息。 |
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| 8.系统可靠性:具备高可靠性和容错能力,能够在长时间运行中保持稳定,并且在出现故障时能够快速恢复。 |
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| 2)、基本配置要求: |
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| 1.监护软件﹒实时显示患者的生命体征参数和波形,数据更新及时。﹒提供报警管理功能,可设置不同级别的报警阈值,并记录报警事件。 |
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| 2.具备数据存储和回顾功能,方便医生查看患者的历史监护数据、﹒支持多床位同时监护、可灵活切换显示不同患者的信息、 |
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| 3.教据分析软件。对监护教据进行分杭和练计,生成报告,为医牛提供决策支持。能够识别异常波形和趋势,提醒医生关注潜在的问题。 |
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| 3 |
产科中央胎心监护系统 |
1 |
基本技术参数 |
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| 1.能监测、分析胎儿在宫内的储备功能 |
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| 2.必须具有Fischer、Krebs、NST、CST等四种评分方法; |
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| 3.具有趋势图分析功能:提供短变异、胎动、胎心率基线随孕周变化的趋势图和提供短变异、胎心率变异功率谱分析功能 |
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| 4.具有实时分析功能:可自动或手动对数据丢失率、宫缩次数、胎动次数、FHR基线值、加速次数、减速次数、高变异时间、短变异等参数指标进行计算分析,并实时提供数据。 |
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| 5.具有EWARD-HON面积分析法,自动识别加、减速类型 包导出、导入、刻录光盘。 |
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| 6.联网方式:子机可根据实际情况灵活采用无线、RS485或以太网接入网络,混合组网。 |
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| 7.中央站可调节、接收、储存和打印分娩镇痛的参数及报告 7、数据库可永久保存10万个以上记录,数据档案可打式覆盖全部监护区域,并传输胎心率、宫压、胎动等信号 |
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| 8.网络容量:≥150台以上母亲/胎儿监护仪同时进行联网使用;数据传输:三网互通(RS485/ 无线/以太网) |
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二、报价公司资格条件
1、具有独立法人资格;
2、未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法****政府采购严重违法失信行为”的记录名单;不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”****政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(以“信用中国”网站(www.****.cn****政府采购网(www.****.cn)查询结果为准,如在上述网站查询结果均显示没有相关记录,视为没有上述不良信用记录,须提供网站截图查询证明)。
三、项目附件(以下附件均需供应商盖章确认)
1、医疗设备市场调研登记表(附件1);
2、医疗设备市场调研报价单(附件2);
3、产品技术参数及配置清单明细表(附件3),配置清单必须分项报价;
4、与同类同档次主流产品(不少于2家)的技术参数比较;
5、产品售后服务方案(含质保期、送货期);
6、产品注册证,如无,产品需在**消毒产品网上备案信息服务平台备案,并提供备案截图;
7、生产商营业执照、医疗器械生产许可证(如有,请提供)、医疗器械经营许可证(如有,请提供)、第二类医疗器械经营备案凭证(如有,请提供),营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(www.****.cn/index.html)查询截图);若属于中小企业,请提供《中小企业声明函》(附件4)。
8、进口产品需提供授权书文件;
9、各级代理商企业营业执照、医疗器械经营许可证、各级授权文件,营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(www.****.cn/index.html)查询截图);
10、法人资格证明书及法人授权书、法人身份证、被授权人身份证(含最近1-3个月有效社保缴交证明,须有****管理局等相关部门盖章)(附件5)、股东组成人员名单及查询证明(可参考使用国家企业信用信息公示网、天眼查、企查查等相关网站截图);
11、用户名单;
12、**省内销售记录,必须提供同型号产品**省****医院的销售记录,如合同、中标通知书、发票;
13、产品彩页;
14、产品说明书电子版;
15、“信用中国”网站(www.****.cn****政府采购网(www.****.cn)网站截图查询证明加盖公章(查询时间必须在调研公告的报名开始时间后,才为有效);
16、****医院场地安装要求(基建、防护、屏蔽、供电、供水、供气、信息化)及操作人员资质要求;
17、诚信参与市场调研及诚信报价承诺书(附件6);
18、提供资料真实性承诺书(附件7)。
四、资料提交要求及方式
1、提交资料:
(1)参与调研资料,请按照序号提供扫描件(推荐PDF文件),建议每条要求对应一个PDF文件,并注明序号,如附件8图示,暂不需要纸质资料;其中“附件1、附件2和附件3”要有一份可编辑的电子版;
(2)所有参加调研文档最终压缩成一个包发送至:****@126.com,压缩包命名规则:序号-产品名称-品牌-主型号-供应商),如参与多个项目,请按照每个项目单独发邮件提交资料;
(3)相关证件有效期(含报价有效期)要确保超过六个月。
2、联系人:钟工 0752-****137
附件5:法人资格证明书及法人授权书(含身份证和社保缴纳记录).docx