按《****招标采购管理办法(暂行)》等相关制度要求,拟对以下项目进行院内议价,现公告如下:
一、项目概况
| 科室 |
项目名称 |
数量 |
单位 |
预算单价 (万元) |
院区 |
备注 |
| 重症医学科 |
重症省质控平台 |
1 |
套(项) |
35 |
** |
二、报名要求
报名咨询邮箱:****@163.com (有问题请先邮件咨询)
1.原则上只接受线上报名,请各品牌代理商或厂家见本公告后,将报名资料扫描件(PDF格式,请确保扫描后资料清晰可见,否则视为报名无效)发至邮箱****@163.com,并在邮件标题注明挂网日期、报名公司名称、所报科室、项目名称,邮件正文中注明项目名称、报名公司名称、联系人、联系电话、电子邮箱(建议留QQ邮箱)、设备厂家、设备型号(请按照注册证填写);如果有多份扫描件文件的,请将文件打包为压缩包,格式要求为.zip格式。
邮件标题格式参考:挂网日期-信息类项目-公司名-报名项目名称。
邮件正文格式要求示例:
项目名称:XXXXX
报名公司名称:XXXXX
联系人:张三,123****1234
电子邮箱:****@xx.com
厂家:XXX
型号:XXXXX
2.报名材料首页注明挂网日期、所报科室、项目名称、产品厂家、型号、联系人、联系电话、电子邮箱(建议留QQ邮箱)、报名公司名称。
3.报名材料须提供供应商营业执照、生产厂家授权书、厂家生产许可证、软件著作权证等相关证书复印件并加盖公章;设备参数中要求提供相关证明和其他材料的,请附上相关材料并加盖供应商公章。
4.院内议价为现场议价,请各供应商报名后准备好纸质议价材料参加现场议价(含报名要求中的所有资料及报价单),一式8份,议价时间另行通知。
5. 供应商未被纳入****失信供应商“黑名单”管理,否则报名无效。
(说明:《****失信供应商实行“黑名单”管理暂行办法》
第四条 ****医院自行采购活动中存在下列行为之一的,属于失信行为,列入失信供应商名单管理:
1.提供虚假证明材料谋取中标、成交的;
2.采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商;
3.****小组现场确认为恶意围标、串标的行为;
4.向与医院自行采购活动相关人员行贿或者提供其他不正当利益;
5.资格预审合格且成功报名的供应商在项目采购活动开始后相关信息发生变化时未及时通知院方;
6.****医院自行采购活动,采购活动开始后擅自撤回响应文件,影响采购活动正常开展的;标书代写
7.以不正当手段获得其他潜在供应商标书信息及需要保密的证明材料的;
8.****医院自行采购活动纪律,扰乱采购活动现场秩序且不听劝阻;
9.以明显低于其他合格潜在供应商的报价且不能证明其报价合理性,经议价、比选小组认定为恶意竞争的;
10.有行贿情形的;
11.经医院认定的其他失信行为。
第六条 中标人被列入失信行为“黑名单”的,取消其中标资格,投标保证金不予退还,并处****医院所有自行采购活动。)
6.报名时间及报名邮箱
报名时间:2026年3月16日-3月20日下午17:00
报名咨询邮箱:****@163.com (有问题请先邮件咨询)
7.议价时间将通过邮件进行通知,不会通过电话通知,****公司自行留意。三、项目技术参数(参数仅供参考,以科室实际需求为准)
重症省质控平台
一、总体要求
重症省质控平台需实现全省重症医学数据互联互通与标准化质控管理,通过实时监测、智能分析及多维度质量评价体系,解决区域医疗质量参差、数据孤岛及质控手段滞后问题,达成提升重症救治规范化水平、支撑分级诊疗与政策决策的目标。
二、具体要求
(一)硬件要求
承建方应为本项目的顺利实施与长期稳定运行,详细规划、完整提供并部署必需的硬件基础设施**,依照虚拟化集群的规格,提供一台计算设备:
专用计算设备要求:
1. 采用2U机架式机箱,滑动轨道导轨一副,实现更换硬件无需下架。有设计完整的技术架构方案,不得提供工控机、组装机或塔式机。提供主流品牌的全新货品,禁止提供水货、套货、换货、二手、囤积品。提供合格证、保修证、质保证明和出厂时间证明。
2.处理器:采用Intel Xeon可扩展处理器,配置2颗CPU,物理核心数≥20C,线程数≥40T,单核主频≥2.1GHz,最多支持2颗处理器。
3.内存:32GB DDR4≥2条,最多支持≥24条扩展插槽。
4.硬盘:480G SSD企业级硬盘≥2个,最多支持8*3.5寸硬盘。
5.RAID卡:板载支持SATA RAID0/1
6.网卡与HBA卡:配置2个 1GbE 端口,1 个 1GbE 专用带外管理,2个万兆SFP+光口配多模光模块,配置2个存储32G-FC接口配多模光模块。
7.电源: 750W热插拔电源模块,数量≥2,支持单电源支撑整机用电。
8.服务:原厂3年5x9小时保修服务,质保期内故障免费上门服务、免费维修、免费更换零部件,不用收取服务费或耗材费,供应商免费安装上门调试满足也无可用。
9▲带外管理提供所有功能使用的永久授权,无需续费或另购授权(投标时提供相关功能界面截图。)
(二)业务要求
| 序号 |
系统功能 |
主要功能及服务要求 |
| 1 |
指标管理 |
指标是质控管理体系中可量化、可统计、可追溯的质控单元,****中心建设的关键。针对区域质控的需要,提取必要的区域质控指标,涵盖结构管理、过程管理、结果管理的各类指标。具体质控指标包括: (1) ▲重症医学专业医疗质量控制指标 参考:重症医学专业医疗质量控制指标(2024年版) 1、ICU 床位使用率 2、ICU 医师床位比 3、ICU 护士床位比 4、急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ评分)≥15 分患者收治率 5、感染性休克患者集束化治疗(bundle)完成率(ICU-05) 6、抗菌药物治疗前病原学送检率 7、深静脉血栓(DVT)预防率 8、中重度急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者俯卧位通气实施率 9、ICU 镇痛评估率 10、ICU 镇静评估率 11、ICU 患者标化病死指数 12、ICU 非计划气管插管拔管率 13、ICU 气管插管拔管后48h再插管率 14、非计划转入ICU 率 15、转出ICU后48h内重返率 16、ICU 呼吸机相关肺炎(VAP)发病率 17、ICU 血管导管相关血流感染(CRBSI)发病率 18、ICU 急性脑损伤患者意识评估率 19、48h 内肠内营养(EN)启动率 |
| (2) ▲护理敏感质量指标 1、护患比(白班) 2、护患比(夜班) 3、每住院患者24小时平均护理时数 4、特级护理占比(%) 5、一级护理占比(%) 6、二级护理占比(%) 7、三级护理占比(%) 8、护士(初级)占比(%) 9、副高职称占比(%) 10、正高职称占比(%) 11、护士离职率(%) 12、住院患者身体约束率(%) 13、住院患者跌倒发生率(‰) 14、住院患者跌倒伤害占比(%) 15、住院患者2期及以上院内压力性损伤发生率(%) 16、气管导插、切开非计划拔管率(‰) 17、经口、鼻胃肠导管非计划拔率(‰) 18、导尿管非计划拔率(‰) 19、中心静脉导管(CVC)非计划拔管率(‰) 20、****中心静脉导管(PICC)非计划拔管率(‰) 21、CVC相关血流感染发生率(‰) 22、PICC相关血流感染发生率(‰) 23、呼吸机相关肺炎(VAP)发生率(‰) 24、导尿管相关尿路感染(CAUTI)发生率(‰) 25、平均每天护患比(1:X) 26、主管护师及以上护士占比 27、护师占比 28、主管护师占比 29、跌倒轻度伤害(1级)占比(%) 30、跌倒中度伤害(2级)占比(%) 31、跌倒重度伤害(3级)占比(%) 32、跌倒死亡占比(%) 33、中心血管导管相关血流感染发生率(‰) 34、锐器伤发生率(%) 35、压力性损伤高危患者压力性损伤发生率(%) 36、血栓高危患者深静脉血栓发生率(%) 37、腹泻患者例数 38、同期经口、经鼻胃肠导管留置总日数 (3) ▲EMCO质控指标 1 ECMO有效撤除率(%) 2 30**因死亡率(%) 3 一年生存率(%) 4 氧合器故障发生率(%) 5 循环管路近期发生率(%) 6 泵头故障发生率(%) 7 停泵故障发生率(%) 8 意外脱管发生率(%) 9 置管意外发生率(%) 10 出血发生率(%) 11 溶血发生率(%) 12 血栓栓塞发生率(%) 13 下肢缺血坏死发生率(%) 14 神经系统并发症发生率(%) 15 血源性感染发生率(%) (4) ▲CRRT质控指标 1 最常使用的滤器型号 使用滤器的平均寿命(小时) 滤器寿命<24h的例次数 滤器寿命在24h~48h之间的例次数 滤器寿命48h~72h之间的例次数 滤器寿命>72h的例次数 同期行CRRT总例次数 2 经过培训的CRRT医护人员数/所有执行CRRT的医护人员数(%)(每半年) 3 治疗的及时性(从开出处方到开始执行的时间<1小时的例数/所有CRRT处方例数) 4 溶质控制指标 5 液体管理(24小时超滤量/24小时处方超滤量) 7 出血发生率(%) 8 血透导管相关性血流感染发生率(%) 9 肾功能恢复(不需要血液净化治疗)率(%) 10 发展至慢性透析率(%) 11 30**因死亡率(%) |
||
| 2 |
数据采集 |
****医院要求,****医院接口服务标准、HL7/FHIR医疗数据标准等标准内容,提供包括但不限于视图、webservice、webapi等接口对接服务,平****医疗机构医疗业务系统(包括但不限于HIS系统、重症系统等),支持实时、定时抓取方式,自动抓取相关指标及过程明细数据,平台应支持提供数据质量校验机制,对数据采集过程进行全流程闭环质量监控,确保数据质量。 |
| 3 |
数据填报 |
****医疗机构****医院端按月进行指标及过程明细数据的数据填报,并形成月度质控报告。应提供便于用户操作的数据填报、导入功能。 |
| 4 |
数据监控 |
(1) ▲质控中心驾驶舱:关键指标数据及时更新,动态显示,实时监测等。监测内容包括质控接入机构数、数据上报状态、质量评分排名等。 |
| (2) ****工作站:****医疗机构的质控状态,****医疗机构的数据建设情况(如:上报比例等)。实时了解质控状态,查看报告详情。 |
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| 5 |
统计分析 |
提供完善的质控数据分析工具,实现各类数据的横向纵向的对比,为及时发现问题,科学决策等提供数据支撑。 (1) ▲重症医学专业医疗质量控制指标相关分析:历史分析、区域分析、季报年报、指标排名等 (2) 上报完成率分析:按区域、按指标分类进行上报率分析 |
| 6 |
运维管理 |
(1) 组织管理 支持质控组织建设,****医疗机构。可动态支持多层级的组织机构管理, ****数据中心的关键。如:****医疗机构的管理,区/县级医疗机构的管理等。组织管理应包括: l 质控中心管理:****中心、区/****中心。 l 医疗机构管理:含手****医疗机构管理,医疗机构名称、所在区域、医院等级、机构类别、经济类型等。 l 质控组织管理:****中心的组织关系建立与维护。 |
| (2) 用户管理 用户管理模块支持用户个人信息和密码的管理功能。管理员用户支持机构审核功能。用户管理是基于组织管理的功能延伸,功能应包括: l 用户管理:系统支持管理员可以统一用户管理,如新增用户、重置用户名、密码等; l 用户中心:机构用户可以自己进行新的密码的设置,更新联系方式等; |
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| (3) 指标管理 提供指标配置管理工具,可定期更新或升级质控指标。指标管理包括指标来源、指标增删改查、指标组合配置、指标参考值等。 l 指标来源:指标是手工填报还是通过采集的数据计算得来的,如果是计算得来的包括计算方法; l 指标增删改查:指标的常规性管理操作; l 指标版本配置:将各指标组合在一起,形成指标版本; |
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| 7 |
消息提醒 |
(1) ▲为日常系统使用提供必要的提醒服务,如:报告截止提醒、驳回消息推送等。 |
| (2) 配备短信服务、消息提醒等相关消息管理工具。 |
(三)管理要求
一、 为保证项目建设的连续性、完整性、合理性,承建方应承担项目过程中涉及与第三方厂商对接提供具备可行性的实施方案(包括技术路线、**需求、风险评估等)及可能产生的(包含不限于接口对接)相关费用。
二、 系统应具备合理的数据分级访问权限控制机制,按照医院要求能支持多级权限****中心权限、医疗机构权限等),权限颗粒度应细化至数据层级。
三、技术要求
(1) 信创支持条款:
a)软硬件兼容性:产品应支持兼容稳定运行于****测评中心的安全可靠测评的国产操作系统、数据库、中间件及芯片环境中。
b)自主可控:系统关键软件和技术需具备自主可控能力,鼓励采用具有自主知识产权的技术方案,核心代码无国外技术封锁风险。
(2) 国密支持条款:系统应满足商用密码应用安全性评估的相关规范要求,包括但不限于:
a)密码算法:系统需支持国家商用密码算法(SM2、SM3、SM4等)对敏感数据进行加密处理。
b)密码设备兼容性:系统需支持与国产密码设备(密码卡/密码机)的集成和对接。
c)合规性:产品需严格遵守国家密码管理相关法律法规,****管理局或相关机构的合规性审查或认证。
(3) ▲承建方须确保项目建设过程中使用的所有软件产品包括操作系统、数据库、中间件、应用软件等均为正版,并提供满足项****服务所需的全套软件产品及相关配套文件。
(4) 系统硬件兼容性:系统服务端应支持国内外主流服务器、存储等硬件产品,客户端应支持国内外主流桌面类硬件产品。
(5) 系统应满足“电子病历分级评价指标”六级标准等标准的相关要求。
(6) 系统互联互通与集成功能要求:
a) 系统应满足“医院信息互联互通评价指标体系”五级乙等标准的相关要求。
b) 按照医院要求,****医院信息系统,包含但不限于重症系统、****中心等系统的互联互通、数据共享、系统集成。
c) 系统应开放端口,并能按院方要求及标准进行系统集成对接,实现与我院各信息系统无缝连接,支持多种灵活的对接方式,支持包括但不限于webservice、webapi等接口服务接入集成方式接入方式。
(7) 承建****医院要求提供各项技术文档,包括但不限于建设方案、项目管理文档、产品文档、所有数据库表结构及详细说明文档等相关文档资料。
(8) 保证数据的开放性,如存在加密数据,需提供解密方法。
(9) 系统扩展性好,便于二次开发。
(10) 异常处理机制完善,有清晰明确的报错信息:有详细的日志记录,便于排查问题。
(11) 系统可配置性高,能通过配置文件完成各种功能、参数的设置。
(12) 提供自动保护功能,当故障发生时自动保护当前所有状态,保证系统能够进行恢复。
(13) 系统涉及的所有数据应具有完善的隐私保护机制,保护数据安全,且相关数据只能用于本单位的相关业务中。包括但不限于系统在数据传输及存储过程中应支持通过脱敏、加密方式(如SM2、SM3、SM4等算法)对敏感及隐私数据进行处理,系统的用户权限管理设定应当遵循最小授权原则,系统应具备合理的数据备份与恢复机制,确保数据不丢失。
(14) 系统应满足访问控制、安全审计、剩余信息保护、软件容错等信息系统安全等级保护(三级等保)的相关规范要求,包括但不限于在系统设计与建设时应充分考虑数据的完整性保护,应支持多因素认证方式,应提供详细的系统应急预案及应急演练计划,包括但不限于故障恢复步骤、应急响应时间、备份方案等,并定期进行演练。
(15) 系统运行稳定,业务处理高性能快速响应,界面**,操作简便。系统应支持7*24小时运行,在并****医院辖区下及业****医疗机构同时使用,系统操作不能出现明显的延迟为目标进行设计及建设。在系统设计和建****医院未来5年业务增长的需求,确保系统的扩展性和可配置性。
(16) 系统不能在账号个数、使用期限、使用范围等方面做出任何软件硬件限制,****医疗机构不受限制地使用该系统所有功能。
四、商务与服务要求
▲1.承建方实力要求:承建方具备质量管理体系认证证书ISO9001、医疗器械质量管理体系法规要求认证证书ISO13485、环境管理体系认证证书ISO14001、职业健康与管理体系认证证书ISO45001、信息技术服务管理体系认证证书ISO20000,证书上被认证的组织机构需与重症省质控平台承建方一致。
2.建设期要求:项目总建设周期为自签订合同之日起180个日历日内完成所有应用系统的开发、安装调试、与其它业务系统的对接。
3.建设期服务要求:承建方需要在项目启动前给出整体项目的整体实施方案及计划书,承建方从项目开始进场及实际施工阶段须派出专业团队全程参与系统部署、调试及培训,实时对接院方需求,对施工进度进行监督,实行每周小汇报,每月大汇报,并给出下一步工作计划。
4.质保期要求:承建方从验收合格之日起提供不少于1年的质保期,需提供年度服务报告(含系统运行状态、故障处理记录、优化建议等)。质保期内需提供运行维护、升级服务和漏洞补丁修复等。
5.质保期服务响应要求:承建方应提供7×24小时技术支持服务,提供伴随式技术支持,包括邮件、电话、远程维护、现场服务等方式。必须保证有足够的人员及技术支持电话负责本系统运维工作,按医疗机构工作作息时间上班。在接到系统故障通知后,1小时内提出解决方案,重大故障响应时间≤2小时、一般故障处理时间≤4小时(系统恢复正常运行)。
6.质保期系统维护要求:提供定期系统健康检查服务,包括但不限于性能优化、漏洞修复、数据备份验证等。系统升级、扩容、数据库优化等服务需提前至少7天通知,并提供升级方案、回退计划、兼容性测试报告及应急预案。
7.质保期软件更新要求:免费提供系统功能升级(含安全补丁、新功能模块等),升级需确保不中断业务。
8.培训要求:按院方要求提供系统相关培训服务,提供详细的培训计划,具体培训时间、地点以用户认可为准,包括但不限于有关系统使用、系统安装、系统操作、系统设计、系统维护和系统开发以及应用软件使用的文档和培训,应提供用户手册(含操作流程、常见问题解答等)、运维手册(含系统配置、故障排查等)。
9.系统升级与优化要求:系统需支持在线热升级,升级后通过兼容性测试,重大功能升级需提供过渡方案(如数据迁移工具、旧版功能保留等)。提供年度系统性能优化建议(如数据库调优、负载均衡方案等),支持定制化开发,并明确开发周期及相关费用。
10.应急响应:应提供系统故障应急预案(含数据恢复流程、备用系统切换方案等),并定期组织演练。
附件: