相关设备院内需求论证第二次报名公告（广西医学科学院技术支撑部）

相关设备院内需求论证报名公告（****）

按医院《****人民医院招标采购管理暂行办法》要求，拟在近期对以下项目进行院内需求论证

科室

设备名称

数量

预算单价（万元）

设备类型

院 区

****

细胞3D扩增培养系统

1

套

98.5

国产

北院

****

全封闭干细胞收获系统

1

套

95.5

国产

北院

****

全自动细胞冻存管灌装系统

1

套

81.5

国产

北院

****

高速高分辨智能显微扫描仪

1

套

98

国产

**

****

高通量分子相互作用分析仪

1

套

99

国产

**

一、基本功能要求

配合一次性细胞培养袋，可利用3D微载体来进行MSC细胞的自动化培养，具备细胞扩增培养需要的温度、溶氧、pH监控功能以及通气、搅拌、压力监测、补液和称重功能；能连接细胞收获和分装系统，实现细胞大规模，封闭式生产和制剂。可进行免疫细胞的悬浮培养，包括脐血NK、外周血NK、T细胞等细胞类型。

二、具体参数要求

1、全部硬件、软件及耗材均为生产商自主研发和生产，主要包括以下组件：培养罐体；反应器控制器单元；反应器控制器上位机软件；补料系统；一次性光纤pH＆溶氧、称重、压力等传感器；温度PID控制系统；pH、溶氧的PID控制系统；搅拌系统、通气系统；排气加热系统；一次性反应器袋子及配件。能够提供设备关键开发文档清单，中标后能接受现场文档审查。

★2、一次性培养袋，搅拌桨叶采用垂直居中双层桨叶，专为干细胞3D微载体培养设计，具备低剪切力。

★3、不同规格的一次性培养袋，均采用物理几何相似性设计，更有利于工艺放大，具有干细胞商业化生产客户应用案例，生产规模最大可到（）L。提供耗材设计图、耗材外观图以及设备在客户端应用的图片作为证明文件。

★4、可兼容市面上多种干细胞培养基和微载体组合，至少可提供（）种不同品牌微载体的工艺参数解决方案，提供承诺函作为证明文件。

5、一次性培养袋，支持定制化。集成搅拌桨叶、通气盘、多种管路（进液、出液、进气和尾气）、空气过滤器、取样阀等配件，使用时，即拆即用。袋子出厂前，均进行完整性测试，保证袋子无泄漏风险。提供辐照灭菌、生物相容性等验证报告作为证明文件。

★6、设备有漏电保护装置，并通过CE安全认证，可提供认证文件。

★7、系统具备培养袋压力监测功能，培养前可对反应袋进行完整性检测，培养过程中可实时监测反应袋压力变化并实现压力过高报警。

8、软件系统在控制层设计上，兼备全自动程序与手动操作两套独立系统。在执行层功能上，允许用户灵活设定参数，并集成自动控制、实时监测与数据记录三大功能，为干细胞培养提供一套完整可靠的参数化解决方案。

9、软件系统，具有工艺配方模块，支持灌流、批次换液、间歇性搅拌（干细胞培养前期贴壁阶段）等自定义工艺需求。

10、软件系统，具有用户管理功能，能够实现用户账号的创建、禁用、权限管理等操作；能通过账号ID和密码组合的方式来识别用户身份，账号和密码的控制策略（复杂度、字节长度等）应能自定义设置。

11、软件系统，可设置三级管理权限级别（例如管理员、操作员、审计人员），每个级别的权限可单独设置。具备历史数据、报警数据、审计追踪相关日志或事件记录、配方数据、批量数据等内容，且软件交互界面简洁，可视化程度高。

12、软件系统，具有审计追踪功能，能够自动记录所有配置和数据创建、修改、删除的动作，包括用户登录/登出、参数修改、配方设置、操作动作等内容，能够追溯和重现相应动作的变化过程，确保数据的完整性和可追溯性，遵循FDA 21 CFR Part11等法规要求。

13、软件系统，具有远程控制功能，具备远程报警功能，设备运行过程中出现的异常报警以电话、短信或邮件方式实时发送给相关人员。

14、软件系统，具有数据备份和恢复的功能，支持备份数据异地储存，可提供数据备份的清单以及备份和恢复的操作流程。

15、软件系统，具备数据记录功能，操作、报警、数据记录应可查看、导出数据、截图功能，电子数据为不可修改格式，配有USB接口，用于实现软件快速升级、数据导出及备份等。

16、软件系统，具有工艺参数记忆功能，断电后会保存工艺参数，待电力恢复后，经过人工确认（该步骤可自定义跳过），可以按照原始工艺参数继续运行。

17、控制器单元，具有IP54 防护等级的触摸屏和相关硬件。罐体设有便于安装一次性反应袋的设施部件及液位观察窗口，用于安装、拆卸一次性袋子，以及观察袋内细胞培养情况。

18、控制器单元，配有扫码枪，可扫描记录一次性培养袋的相关信息，包含生产批次、有效期、一次性pH＆DO传感器等配件生产信息。

19、悬浮细胞培养收集装置

19.1、设备可满足常见哺乳动物细胞的悬浮培养如：CHO、HEK293、MDCK、NK（外周血和脐带血来源）、T细胞等，并提供案例。

19.2、配备：混合、pH控制、DO控制、温度控制、MFC（Air、CO2、O2、N2）、数据管理。

19.3、培养体积为：（）L，采用加热毯或加热膜方式，加热装置直接与培养袋接触。

19.4、系统能设置自动运行、手动运行模式自动运行模式下能够按照既定程序自动运行，手动运行模式下可以对机组单个控制点进行控制。

19.5、能够向一次性生物反应器内通入Air，O2 ，CO2，N2，并能够监测瞬时和累计流量。

19.6、在线监测并调节pH、DO ，pH可与CO2和碱液泵关联，可以控制在（）-（）；溶解氧可与Air、O2、N2关联，可以控制在（）%-（）%，可实现几路气体同时控制溶氧 。

19.7、有断电保护功能，断电不会导致当前运行批次信息以及所有控制参数、存储信息丢失。

19.8、能监测并控制罐内温度，温度传感器可被校验，温度电极采用无接触式电；能监测并控制摇床转速，转速可被校验。

19.9、能监测并控制pH值，pH传感器采用一次性光纤电极，可被校验,电极具有自动温度补偿；能监测并控制DO值，DO传感器采用一次性光纤电极，可被校验。

★19.10、通气采用顶部方式，即非鼓泡式，不含搅拌桨叶。

★19.****. 反应器培养罐结构采用倒置圆锥体形。

★19.12、反应器混匀方式，采用水平圆周运动，适合免疫细胞培养。

19.13、软件设计符合FDA - 21 CFR part 11以及GAMP5的要求。

19.14、控制软件符合GMP标准，具有过程自动化控制程序设计。设备控制系统的进入权限严格限制到经过授权的人员，共三级权限。根据工作岗位和职责的不同，控制系统的使用者可分配成不同水平的进入层级。

19.15、设备运行期间所有参数均可被记录包括但不限于：运行参数、校准操作、报警、操作记录、操作人员、时间、参数设置等。

19.16、系统应具有参数异常报警功能。每个参数需具有低限和高限报警设置，系统突然断电，应能确保断电前的数据的准确性及完整性，能够被记录，并且系统及软件均应能恢复正常。

19.17、必须有显示、报告和打印功能，可以生成PDF格式的报告，内容包括但不限于:产品的名称和批号；日期和时间；操作过程；运行数据；趋势曲线；报警；审计追踪。

19.18、能提供设备的FAT、SAT、IQ、OQ等验证文件，并执行验证。

★20、提供3D培养设备的三维细胞标准工艺方案及应用指导，自体或通用NK等其它免疫细胞工艺解决方案及指导，确保能持续稳定生产出符合临床使用标准的细胞产品。生产****公司**经验，能提供IIT和IND项目申请全程指导。（提供同类**客户的**合同/发票/中标通知书等证明材料）

三、配置清单

1、一次性生物反应器（）L培养罐1台。

2、一次性生物反应器控制系统1套。

3、悬浮细胞培养收集系统1套

4、悬浮细胞5L培养罐1台。

一、基本功能要求

用于细胞高通量自动化收获，采用一次性耗材，免清洗和灭菌，减少污染；收获过程全程封闭式，无暴露环节；整个细胞收获过程能记录，数据不可更改；能实现干细胞洗涤收获、PBMC分离/淘洗、磁珠孵育、病毒转导、细胞浓缩、细胞清洗、细胞制剂等流程。

二、具体参数要求

1.耗材为整合一体化的一次性细胞处理套件，有PVC管路盲端，耗材自带的取样器可实现在C级环境下无菌取样；耗材安装简单，管路全部提前固定在卡板上，只需按软件提示操作进行。可实现细胞浓缩、清洗、冻存液置换、制剂分装流程在一套一次性封闭耗材内完成。

★2. 满足连续流清洗细胞技术，高效处理细胞的同时降低细胞损伤，维持细胞活性，可保证对比初始细胞活率偏差≤（）%。

★3.设备搭配定制工艺服务，可帮助企业快速搭建全封闭操作体系，实现快速、自动化、高度一致的细胞处理操作；

4.可兼容外周血/单采血/脐带血的单个核细胞分离；可对分离完成的细胞进行磁珠孵育；单个核细胞分离可与磁珠孵育共用一套程序，一套耗材实现。

★5.有固定标准程序，包括具有针对NK细胞、T细胞、γδT细胞、MSC细胞、CIK细胞、HSC细胞等细胞类型的细胞收获工艺程序，针对免疫细胞的PBMC分离和细胞淘洗程序。且可以根据使用需求场景定制和开发新程序（在投标文件中提供承诺函）。标书代写

6.离心腔具备低温控制功能，可实现（）-（）℃温度控制，精度±（）℃。

7.单个核细胞分离：样本处理体积（）-（）mL，单次处理最大样本量≥（）（Tcell），回收率（）%-（）%，全流程时间（）分钟

★8.磁珠孵育：最小孵育体积≤（）mL，孵育时间范围：1-（）s。可以兼容微米磁珠和纳米磁珠。

9.病毒转导：离心力0-（）g，病毒转导总体积（细胞加病毒）（）-（）mL，支持病毒类型：逆转录病毒、慢病毒

★10.细胞浓缩：可一次性处理≥（）L样本体积，细胞量≥（）（Tcell），MSC细胞量≥（），回收率（）%±10%，最小浓缩体积≤（）mL。

11.细胞清洗：具备连续流离心清洗和传统换液离心清洗两种功能。

12.最终制剂体积：≥（）L；制剂袋数：≥（）袋/批，多批次分装。

★13.通过称重传感器控制进液体积及分装体积，实现高精度转液及分装。分装均一性：分装前N-1袋体积偏差±（）ml以内，密度误差＜（）%。

14.具有气泡及压力传感器，可监测工艺进程及保证工艺正常运行状态。

15.配置扫码枪，可以扫描试剂、耗材和样本袋上的二维码，并记录在工艺记录里，可用U盘获取PDF格式导出；预留取样口，在C级环境即可完成取样。

16.主界面区显示工艺列表、基础操作、操作日志、工艺记录等，工艺运行中显示运行步骤，运行进度，离心力，流速，温度等参数，每步操作具有弹窗提醒功能。

17.登录时需刷卡获取用户名并输入密码双重验证，设置不少于3级用户管理权限。

18.软件升级及导入工艺可用U盘插入实现。

19.符合21 CFR Part11法规要求的管理软件，具有电子批记录功能，满足审计追踪需求；具有独立用户账户及多级用户权限。

20.设备所需用到的耗材套件，具有CMA或CNAS认证的第三方检测机构的生物相容性检测报告，在投标文件中提供检测报告作为证明文件。标书代写

★21.设备为厂家自主研发，能够提供设备关键开发文档清单，中标后能接受现场文档审查。

★22.设备具有DMF备案、NRTL证书和CE认证，提供证书作为证明文件。

★21.软件具有数据组加载功能，一键调用数据组参数，包括清洗、重悬、制剂等，避免重复输入，节省操作时间，在投标文件中提供软件操作界面截图作为证明文件。标书代写

三、配置清单

1、主机1台

2、PBMC分离软件1套

3、细胞收获软件 1套

4、磁珠孵育软件 1套

5、病毒转导软件 1套

6、配套底座推车1台

7、耗材一批：包括PBMC分离套件（）套、细胞收获套件（）套、细胞分装套件（）套、干细胞培养套件（）套、免疫细胞培养套件（）套、间充质干细胞无血清基础培养基（）瓶（500ml/瓶）、间充质干细胞无血清培养基添加剂（）瓶（25ml/瓶）、微载体（）瓶（10g/瓶）、裂解液（）瓶 200ml/瓶、免疫细胞培养基（）瓶（500ml/瓶）、人血白蛋白（）瓶（50ml/瓶）、无血清冻存液（）瓶（100ml/瓶）、NK试剂盒 kit03（）套、novaNK-20（1L/瓶）（）瓶、（）支NK扩增因子、DPBS （）瓶（500ml/瓶）

一、基本功能要求

全封闭、柔性化、高精度分装系统，可处理包括但不限于NK细胞、MSC细胞、T细胞等细胞类型，采用一次性耗材，免清洗和灭菌，减少污染；分装过程全程封闭式，无暴露环节；整个细胞分装过程能记录，数据不可更改；能连接细胞培养系统和收获系统，实现细胞大规模，封闭式生产和分装制剂。

二、具体参数要求

★1.耗材为一次性无菌产品，医用级PVC材质，可进行无菌焊接实现全封闭式操作；可通过无菌接管机连接试剂及样本袋；具有硬质化一体集成式耗材,可实现细胞分装耗材快速安装；设备采用密闭化工艺，可在C级环境运行。

2.可兼容不同种类细胞、不同细胞量的高精度分装，至少包括间充质干细胞、NK细胞、T细胞等多种类型细胞。

3.有固定标准程序，且可以根据使用需求场景定制和开发新程序（在投标文件中提供承诺函）。标书代写

★4.主机、混匀模块、分装模块采用模块化设计，可根据产能，灵活配置分装模块数量，平衡不同分装需求，在投标文件中提供设备图片结构图作为证明文件。标书代写

5.每个分装夹管阀可以单独设置分装体积，可以实现同一批次不同体积的分装；可兼容不同的单袋分装体积，单袋分装体积范围（）-（）ml；支持多轮循环分装。

★6.单个分装模块一轮支持≥（）袋分装，可实现最多拓展到（）个分装模块并联，同时进行分装，在投标文件中提供分装原理图作为证明文件。标书代写

★7.通过免安装灭菌注射器控制进液体积及分装体积，实现高精度转液及分装。分装精度：分装体积≥25ml，误差±（）%；5ml≤分装体积＜25ml，误差±（）ml以内；0.5ml≤分装体积＜5ml，误差±（）ml以内。（提供技术白皮书）

8.细胞直径6-12um，分装均一性差异≤（）%；细胞直径12-20um，分装均一性差异≤（）%。

★9.单个分装模块，分装速度≥（）ml/min；多个分装模块，分装速度≥（）ml*分装模块数量/min，支持分装前冻存袋预排气功能。（提供技术白皮书）

10.可根据混匀体积，细胞直径和细胞密度自动匹配混匀的频率，还可自定义设置混匀距离和混匀力度。

★11混匀液袋可支持（） mL，（） L，（） L，（） L，（） L液袋规格，最大可支持（）L细胞原液的混匀，在投标文件中提供耗材外观图片，混匀设备结构图片作为证明文件。标书代写

12.具备模拟手部按压混匀功能， 根据液袋位置调整挤压前后位置，可以实现低剪切力混匀。

13.混匀制冷仓：混匀仓工作区液体温控范围是（）℃ -（）℃，混匀体积支持（）mL-（）L。（提供技术白皮书）

14.配备硬质卡板和耗材摆放架，在投标文件中提供耗材外观图片作为证明文件。标书代写

15.具有气泡及压力传感器，可监测工艺进程及保证工艺正常运行状态。

16.配置扫码枪，可以扫描试剂、耗材和样本袋上的二维码，并记录在工艺记录里，可用U盘获取PDF格式导出。

17.主界面区显示工艺列表、基础操作、操作日志、工艺记录等，工艺运行中显示运行步骤，运行进度，温度等参数，每步操作具有弹窗提醒功能，在投标文件中提供软件操作界面截图作为证明文件。标书代写

18.软件具有图形化操作提示，在投标文件中提供软件操作界面截图作为证明文件。标书代写

19.设备操作登录时具备双重验证功能，可通过刷卡获取登录用户名权限并输入密码后进入操作。

20.软件升级及导入工艺可用U盘插入实现。

21.符合21 CFR Part11法规要求的管理软件，具有电子批记录功能，满足审计追踪需求，具有独立用户账户及至少3级用户权限。

22.在投标文件中提供投标人所投产品的制造商设备生产过程中的产品组装图片，生产场地图片。（图片须附有拍摄时间段及定位地点）标书代写

23.设备所需用到的耗材套件，具有CMA或CNAS认证的第三方检测机构的生物相容性检测报告，在投标文件中提供检测报告作为证明文件。标书代写

★24.设备为厂家自主研发，能够提供设备关键开发文档清单，中标后能接受现场文档审查。

25.软件具有数据组加载功能，支持数据组自动生成，一键调用数据组参数，包括混匀、分装、循环次数等等，避免重复输入，节省操作时间，在投标文件中提供软件操作界面截图作为证明文件。标书代写

★26.设备和配套的一次性细胞分装套件具有DMF备案,提供备案文件作为证明文件。

27.设备配置基础条件：主机1台、混匀模块1台，分装模块1台。

三、配置清单

1、主机1台

2、10L混匀模块1台

3、分装模块1台

一、基本功能要求

是一种专为快速、高效扫描文档、图像或物体而设计的设备，其核心功能在于通过高速成像技术，在短时间内完成大量资料的数字化转换。

二、具体参数要求

技术参数：

★1.预扫后AI高精度自动识别样本区域，60x（NA1.42）油镜全片高速扫描，20mm X 40mm区域扫描时间为（）秒。（需提供实物照片或软件截图作为证明资料，不提供视为不响应）

2. 对细胞爬片，免疫组化片，HE染色片等玻片样品进行高速60x油镜全片扫描。全玻片光学分辨率可达（）um，采样分辨率（）um。

★3. 全光谱超强脉冲闪烁光源（普通荧光光源的1万倍亮度），荧光曝光时间为（）us。（需提供实物照片或软件截图作为证明资料，不提供视为不响应）

★4. 500万像素163帧相机可在（）秒内完成全片扫描(20mmx40mm)；全片扫描过程中可拍摄（）张500万像素的高清晰视野。（需提供实物照片或软件截图作为证明资料，不提供视为不响应）

★5. 聚焦算法（）~（）个聚焦点可得到全片的聚焦高度值，误差在（）μm以内。（需提供实物照片或软件截图作为证明资料，不提供视为不响应）

6. 补偿算法得到载物台x, y, z三轴方向的高速精准运动过程中调节精度可达（）um

7. 基于全片100x油镜高速扫描并无痕拼接全片，对扫描图像**放大，并可实时对单细胞水平病变、疟原虫在内的寄生虫和包括结核杆菌在内的微生物进行AI分析诊断。

▲8.（）秒内全片100X油镜扫描完成：较传统系统速度提升（）倍以上。

9.载玻片全片扫描，全覆盖随机分布的亚细胞水平稀有事件细胞，最大程度避免假阴性判读,实现亚细胞水平细节病变的检测，全片搜索异常细胞，检测灵敏度可达（）分之一。

▲10.实时交互式AI分析，高数据流处理，支持（）G~（）G/秒的数据流，近（）类不同分型细胞的全自动分类计数（百分比/绝对浓度计数），形态定量散点图快速评估各类细胞。

▲11 载物台即玻片移动速度（）mm/s时，Z方向随机震荡<（）um。

12. 载物台在z轴方向移动频率可达（）HZ。

★13.全光谱超强闪烁氙灯光源（普通荧光光源的1万倍亮度），单次脉冲能量（）J，荧光曝光时间为（）us，荧光扫描时间同明场扫描时间20mm X 40mm区域扫描时间为（）秒（单色或多色）。（需提供实物照片或软件截图作为证明资料，不提供视为不响应）

14. 8位滤光片转轮系统，支撑3色DAPI、EGFP、mCherry/Texas Red荧光扫描。（需提供实物照片或软件截图作为证明资料，不提供视为不响应）

▲15. 扫描实时出散点图分析结果，逻辑设门，通过散点形态学定量分析工具（细胞核浆比、核、浆大小等），可快速回溯定位目标细胞。

▲16.完整的AI标注及训练工具，用户可根据项目需要自由构建AI框架，可完成复杂分析任务。系统自带开放骨髓细胞标注数据库、尿沉渣成份标注数据库、结核杆菌标注数据库（准确率>90%），供用户适应性训练后使用。

▲17. GPU 数量/型号不低于以下要求： GPU独立显存大于等于（）Gb，集成CUDA 大于等于（）个、二级缓存大于等于（）MB，GPU卡数量大于等于（）个；CPU 型号：大于等于（）线程，CPU数量大于等于（）个；硬盘容量：（）TB；支持卷积神经网络或同等性能以上配置。

★18.为保证产品质量需提供制造商或代理商的授权书、售后服务承诺书和技术参数确认函。

三、配置清单

1、主机1套

2、三色荧光模块1套

3、配套软件1套

4、配套工作站1套

一、基本功能要求

采用生物膜干涉技术，通过采集、分析光学探针表面反射干涉光谱的信号变化来检测生物分子间的相互作用。

二、具体参数要求

一、主机

▲1.检测原理：表面等离子体共振（SPR）技术。（投标文件中提供产品彩页或官网截图证明）。标书代写

▲2.自动程度：全自动，≥（）小时无人值守自动分析。（投标文件中提供产品彩页或官网截图证明）。标书代写

▲3.光学通道：≥（）个光纤检测通道。（投标文件中提供产品彩页或官网截图证明）。标书代写

4.检测应用：动力学/亲和力表征、动力学/亲和力筛选、单循环动力学、小分子相互作用分析、片段药物筛选、表位鉴定、亚型鉴定、配对筛选、免疫原性、定量分析。（投标文件中提供产品彩页或软件截图证明）。标书代写

5.温度范围：（）℃-（）℃。

6.样品体积：（）μL-（）μL

7.样本类型：可用于检测不同来源的样品（例如，在含DMSO的缓冲液、纯化样本、血浆和血清、细胞上清、裂解液等），从小分子候选药物到高分子量蛋白抗体（以及多肽、DNA、RNA、多糖、脂质、细胞和病毒）。（投标文件中提供产品彩页或官网截图证明）。标书代写

8.数据显示：显示实时动力学结合曲线图、拟合结果图，浓度数据分析，包括校准曲线和列表浓度数据的输出，动力学数据列表，表位鉴定图、柱状图等。

★9.无流路结构设计，无管路堵塞风险。（投标文件中提供产品彩页或官网截图证明）。标书代写

10.传感器类型：超20种商业化芯片试剂盒，可定制各类超敏芯片。（投标文件中提供产品彩页或官网截图证明）。标书代写

★11.计算平台：具有云计算平台，数据可在云端平台计算和下载。（投标文件中官网截图证明）。标书代写

12.拟合模式：能够进行动力学、亲和力筛选数据分析，拟合分析，并且具有多种拟合模型可供选择，包括但不限于：1:1模型（慢结合、慢解离样本）；Heterogeneous Analyte（慢结合、快解离样本）；Steady State模型（快结合、快解离样本）（投标文件中提供产品彩页或官网截图证明）。标书代写

▲13.结合常数（Ka）：蛋白：（） - （）M-1s-1 （每摩尔每秒，表示分子间结合反应的速率特性），小分子：（） - （）M-1s-1（每摩尔每秒，表示分子间结合反应的速率特性）；解离常数（Kd）：（）-（）s-1（每秒，表示分子复合物解离的速率快慢）；亲和力常数（KD）：pM-mM（皮摩尔-毫摩尔，代表分子间亲和作用的强弱）。（投标文件中提供产品彩页或官网截图证明）。标书代写

★14.检测时间：8个样本进行亲和力测试＜（）min，可进行≥（）h的实时动力学结合实验；做结合力筛选可同时测≥（）个样本，分析时间≤（）min，数据按照结合信号大小排序。（投标文件中提供软件或官网截图证明）。标书代写

15.基线噪声 (RMS)：＜（） RU，基线漂移：＜（）RU/min。

★16.检测样本量：≥（）块（）孔样品板。可（）个样本同时测定。可连续处理（）块（）孔微孔板。（投标文件中提供软件截图证明）。标书代写

17.移液泵移液量程：0-（）μL。（投标文件中提供软件或官网截图证明）。标书代写

18.移液精度：CV（变异系数）≤3% 移液量程小于（）μL，CV（变异系数）≤1% 移液量程大于（）μL。

19.移液重复精度：20μL量程 CV（变异系数）<（）% 。

20.移液应用：全自动样本稀释，样本转移，分析模组的自动化加样（投标文件中提供软件或官网截图证明）。标书代写

21.移液头数量：≥（）个，可自由选择单次1-（）个加样通道。（投标文件中提供软件截图证明）。标书代写

22.定量检测时间：（）个样本进行定量检测≤（） min（投标文件中提供软件截图证明）。标书代写

23.能够实时检测和采集数据，进样体积、进样位置、反应时间等参数能够自由设置，能够实时显示动力学曲线、样品名称，并自动扣减背景。

★24.具备ELISA检测功能（投标文件中提供软件或官网截图证明）。标书代写

★25.孵育平台：自动控温，温控范围在（）-（）℃（投标文件中提供软件截图证明）。标书代写

26.具有样品孵育平台，可震动孵育样本。

27.移液头可自动取放样，可沿X轴、Y轴、Z轴自由移动。

28.取放样可自由设置取样吸头数量，取样体积和取样孔位、放样孔位。（投标文件中提供软件截图证明）。标书代写

29.具备（）孔板机械夹爪。夹爪可沿X轴、Y轴、Z轴自由移动。

★30.夹爪速度、位置数据可调整，具备安全限位，保证仪器正常运行。（投标文件中提供软件或官网截图证明）。标书代写

31. 具备自动洗板模块，包含吸液针≥（）个，放液针≥（）个。

32. ****工作站。

33. 具备传感器试剂盒≥（）套。

34.具备专用单道手动可调量程移液器0.5-10μl、10-100μl、20-200uL、100-1000μl各一支

二、样品制备配件

2.1微需氧/厌氧样本制备装置

★2.1.1面板材料：由优质聚丙烯树脂板经过退火工艺制造而成，结构稳定，且无毒、无味、保温、保湿性好。

★2.1.2面板连接：工作站内部设有人为气道，搭配操作板底部的直径（）cm滚筒式层流风扇确保气体循环均一性。

★2.1.3厌氧控制：四键实体控制按钮。用户可自定义开机进气时间，以便于快速达到厌氧环境，后续的补气间隔时间可以设定，确保维持厌氧稳定性。可达高度厌氧，满足厌氧微生物严格的厌氧培养环境以及细胞厌氧刺激的需求。

★2.1.4微需氧控制：四键实体控制按钮，用户可根据实验需要进行进气调节以及气瓶更换，氧气控制范围0—（）%。

2.2脑部样本制备装置

2.2.2数字显示屏内置可充电电池，屏幕显示实时电量，可不插电单独使用或连接充电器使用；

2.2.3十字操作臂螺纹杆全部贯通，螺纹杆调节运动过程中始终保持有双侧两个支点，旋转采用类轴承设计，（）年免校准；

2.2.5耳杆尾端新增螺纹旋转设计，顺时针旋转两侧螺旋旋钮时耳杆**，逆时针旋转时耳杆后退，可完成微米级位移调节。卸去螺旋旋钮则支持传统快速调节固定方式；

三、配置清单

配置清单：

主机 一台

操作软件及数据分析软件 一套

微需氧/厌氧样本制备装置 一台

脑部样本制备装置 一台

控制工作站 一套