青海生物药品厂有限公司职业病危害因素检测询比价公告

表1 工作场所职业病危害因素检测点设置情况

评价单元

岗位/工种

停留地点

检测项目

样品数(次)

采样方式

采样时间（min）

生产单元

前处理操作工

前处理消化罐

噪声

3

仪器直读

前处理休息室

3

仪器直读

灭活线操作工

灭活线发酵罐

噪声

3

仪器直读

灭活线休息室

3

仪器直读

灌装工

灭活灌装机

噪声

3

仪器直读

活疫苗线操作工

发酵罐

甲醛

3

定点采样

15

镜检室

3

定点采样

15

发酵罐

噪声

3

仪器直读

镜检室

3

仪器直读

毒素前处理操作工

毒素消化罐

盐酸

3

定点采样

15

毒素休息室

3

定点采样

15

毒素消化罐

氢氧化钠

3

定点采样

15

毒素休息室

3

定点采样

15

毒素消化罐

噪声

3

仪器直读

毒素休息室

3

仪器直读

贴签包装工

贴签包装间

噪声

3

仪器直读

辅助单元

空压机巡检工

空压机房

噪声

3

仪器直读

污水处理工

污水处理间

氨

3

定点采样

15

污水处理休息室

3

定点采样

15

污水处理间

硫化氢

3

定点采样

15

污水处理休息室

3

定点采样

15

污水处理间

噪声

3

仪器直读

污水处理休息室

3

仪器直读

司炉工

锅炉房

噪声

3

仪器直读

水泵房

3

仪器直读

控制室

3

仪器直读

锅炉房

一氧化碳

3

仪器直读

控制室

3

仪器直读

锅炉房

二氧化碳

3

仪器直读

控制室

3

仪器直读

锅炉房

氮氧化物

3

定点采样

15

控制室

3

定点采样

15

锅炉房

高温

3

仪器直读

辅助单元

电焊工

电焊作业点

电焊烟尘

4

定点采样

15

休息室

4

定点采样

15

电焊作业点

一氧化碳

3

仪器直读

休息室

3

仪器直读

电焊作业点

二氧化碳

3

仪器直读

休息室

3

仪器直读

电焊作业点

氮氧化物

3

定点采样

15

休息室

3

定点采样

15

电焊作业点

臭氧

3

定点采样

15

休息室

3

定点采样

15

电焊作业点

锰及其化合物

3

定点采样

15

休息室

3

定点采样

15

电焊作业点

电焊弧光

3

仪器直读

化验员

化学测定室

盐酸

3

定点采样

15

休息室

3

定点采样

15

化学测定室

氢氧化钠

3

定点采样

15

休息室

3

定点采样

15

电工

低压配电柜

工频电场

3

仪器直读

高压配电柜

3

仪器直读

编号

****

必要项（BY）/期望项（QW）

响应情况

（必须项填 响应 ，期望项具体说明）

URS1

核心任务：
1. 前期调研：检测机构开展现场调查，梳理公司生产工艺流程、原辅材料使用（含生物制剂、化学试剂、消毒剂等）、生产设备布局、职业病防护设施运行状态、劳动作息制度等基础信息，确认职业病危害因素种类及分布区域。
2. 检测方案制定：结合调研结果制定《现场采样和检测计划》，明确检测点、检测因素、采样方法、检测频次、使用标准等，经我方主要负责人签字确认后实施。
3. 现场采样与检测：
（1）化学有害因素：针对生产车间、配制间、消毒间、仓库等区域，检测甲醇、乙醇、消毒剂（如含氯制剂）、生物制剂挥发物等化学因素浓度；
（2）物理有害因素：检测生产岗位噪声、局部高温、照明（眩光/照度）、振动等物理因素强度；
（3）采样要求：定点采样选择有害物质浓度最高、劳动者接触时间最长的工作地点；个体采样选择接触危害因素最严重的劳动者，采样时段、频次符合GBZ/T 159等标准要求。
4. 结果分析与评价：对照GBZ 2.1、GBZ 2.2等标准，判定检测结果是否符合职业接触限值，分析超标原因，结合公司实际提出针对性整改建议（含防护设施优化、个体防护用品配备、作业管理改进等）。

交付物：
1.《职业病危害因素定期检测报告》（正式版，含检测结果、评价结论、整改建议）；
2. 检测点布置图（标注检测点位、检测因素、检测结果）

BY

响应

URS2

核心任务：
1. 检测周期确认：根据公司职业病危害风险类别执行对应检测周期，每年至少开展1次全面检测，每3年至少开展1次职业病危害现状评价，检测周期不得擅自**。
2. 动态补充检测：当公司生产工艺、原辅材料、生产设备发生重大变更，或职业病防护设施改造后，需及时委托开展补充检测，验证危害控制效果。
3. 日常监测配合：协助我方完善工作场所职业病危害因素日常监测体系，指导我方专人开展日常监测工作，确保监测系统正常运行。交付物：
职业病危害风险类别判定说明；

BY

响应

URS3

核心任务：

1. 检测结果公示与报告：检测机构出具正式检测报告后，协助我方在工作场所公告栏公布检测结果及相应防护措施；指导我方在收到检测报告后1个月内，向所在地卫生健康主管部门完成检测结果报告。
2. 超标整改指导：若检测结果存在超标项，检测机构需配合我方制定整改方案，明确整改措施、整改时限、责任主体，必要时对整改效果进行复核检测。

3. 档案整理指导：指导我方将检测报告、整改资料等整理归档，纳入职业卫生档案体系，确保档案资料完整、可追溯。

交付物：

1. 检测结果公示模板；
2. 超标项整改方案模板；
3. 职业卫生检测档案整理清单

BY

响应

编号

****

必要项BY/期望项QW

响应情况（必须项填 响应 ，期望项具体说明）

URS4

1. 自签订检测委托协议之日起，7个工作日内完成现场调查并提交《现场采样和检测计划》；

2. 计划确认后，10个工作日****实验室检测工作；

3. 检测完成后，15个工作日内出具《职业病危害因素定期检测报告》（正式版）；

4. 若需开展整改复核检测，复核检测完成后7个工作日内出具复核检测报告。

BY

响应

编号

****

必要项BY/期望项QW

响应情况（必须项填 响应 ，期望项具体说明）

URS5

1. 检测机构责任：因检测机构资质不符、采样不规范、检测方法错误、数据篡改等原因，导致检测结果无效或不符合法规要求的，由检测机构承担重新检测的全部费用，并在约定时限内完成重新检测；

2. 我方配合责任：我方为检测工作提供真实的生产、工艺资料，保证生产工况正常，安排专人陪同现场采样，及时确认检测方案；因我方隐瞒资料、故意停减产等导致检测结果失真的，由我方承担相应责任；

3. 质量保障：检测机构需对检测全过程进行质量控制，采样、检测、数据处理等环节符合国家职业卫生标准要求，检测报告需加盖机构公章及资质章，由技术负责人、审核人签字确认。

BY

响应

URS No

符合 (是/否) 如果为 是 ，请详细说明符合条件的理由；如果为 否 ，请详细阐述不符合的部分

表1 工作场所职业病危害因素检测点设置情况

评价单元

岗位/工种

停留地点

检测项目

样品数

采样方式

采样时间

生产单元

一车间提取操作

二层前处理提取间

噪声

3

仪器直读

二层真空泵房

3

仪器直读

一车间炮制操作工

二层炮制间

噪声

3

仪器直读

二层干燥间

3

仪器直读

二层炒药间

3

仪器直读

一车间粉碎工

三层粉碎间

其他粉尘

6

定点采样

15

噪声

3

仪器直读

三层空调房

噪声

3

仪器直读

三层操作间

3

仪器直读

一车间切制工

切制间

其他粉尘

6

定点采样

15

噪声

3

仪器直读

二车间配置过滤工

配置过滤间

噪声

3

仪器直读

二车间灌装工

灌装间

噪声

3

仪器直读

外包1

3

仪器直读

外包2

3

仪器直读

二车间喷码工

喷码间

苯

6

定点采样

15

噪声

3

仪器直读

二车间外包工

外包间

噪声

3

仪器直读

辅助单元

库管

成品库

噪声

3

仪器直读

包材库

噪声

3

仪器直读

草药房

噪声

3

仪器直读

司炉工

锅炉房

一氧化碳

3

仪器直读

氮氧化物

6

定点采样

15

高温

3

仪器直读

噪声

3

仪器直读

水泵区

噪声

3

仪器直读

循环水巡检点

噪声

3

仪器直读

巡检工

污水池巡检点

硫化氢

6

定点采样

15

氨

6

定点采样

15

噪声

3

仪器直读

污水处理泵房

硫化氢

6

定点采样

15

氨

6

定点采样

15

噪声

3

仪器直读

电焊工

电焊作业点

电焊烟尘

3

定点采样

15

休息室

3

定点采样

15

电焊作业点

一氧化碳

3

仪器直读

休息室

3

仪器直读

电焊作业点

二氧化碳

3

仪器直读

休息室

3

仪器直读

电焊作业点

氮氧化物

3

定点采样

15

休息室

3

定点采样

15

电焊作业点

臭氧

3

定点采样

15

休息室

3

定点采样

15

电焊作业点

锰及其化合物

3

定点采样

15

休息室

3

定点采样

15

电焊作业点

电焊弧光

3

仪器直读

化验员

化学测定室

盐酸

6

定点采样

15

休息室

6

定点采样

15

化学测定室

氢氧化钠

6

定点采样

15

休息室

6

定点采样

15

化学测定室

甲醇

6

定点采样

15

休息室

6

定点采样

15

电工

低压配电柜

工频电场

3

仪器直读

高压配电柜

3

仪器直读

编号

****

必要项（BY）/期望项（QW）

响应情况

（必须项填 响应 ，期望项具体说明）

URS1

核心任务：
1. 前期调研与资料收集：评价机构开展现场调查，****公司中药饮片生产工艺流程（净制、切制、炮炙、燀制等）、原辅材料使用（中药材、炮制辅料、消毒剂、溶剂等）、生产设备布局、职业病防护设施（通风除尘、降噪、防护用品等）运行状态、劳动作息制度、职业健康监护情况等基础信息，确认职业病危害因素种类及分布区域，****公司相关资质、历史检测报告等资料，对收集的资料进行分析确认，确保真实有效。
2. 评价方案制定：****公司中药饮片生产特点，制定《职业病危害现状评价方案》，明确评价范围、评价方法、检测项目、检测点位、采样频次、评价标准等，经我方主要负责人签字确认后实施，方案需符合《用人单位职业病危害现状评价技术导则》要求。
3. 现场采样与检测：
（1）化学有害因素：针对净制、炮炙、粉碎、消毒等区域，检测粉尘（中药粉尘、游离二氧化硅粉尘）、乙醇、甲醇、含氯消毒剂、炮制辅料挥发物等化学因素浓度；
（2）物理有害因素：检测生产岗位噪声（粉碎、切制设备）、局部高温（干燥、炮炙岗位）、照明（眩光/照度）、振动等物理因素强度；
（3）采样要求：定点采样选择有害物质浓度最高、劳动者接触时间最长的工作地点；个体采样选择接触危害因素最严重的劳动者，采样时段、频次符合GBZ/T 159等标准要求，每个检测项目由2名以上专业技术人员完成，原始记录经我方陪同人员签字确认。
4. 危害识别与评价：全面识别生产全流程中可能存在的职业病危害因素，结合检测结果，对照GBZ 2.1、GBZ 2.2等标准，分析危害因素来源、分布及影响范围，评价危害程度，判定职业病危害风险类别，识别职业卫生管理、防护设施存在的不足。
5. 整改建议与结论：结合公司实际生产情况，针对评价过程中发现的问题，提出针对性、可落地的整改建议（含防护设施优化、个体防护用品配备、作业管理改进、职业健康监护完善等），明确整改优先级和时限，最终形成客观、公正的评价结论，明确公司职业病危害现状是否符合国家职业卫生标准要求。
交付物：
1. 《职业病危害现状评价报告》（正式版，含检测结果、危害识别、评价结论、整改建议）；
2. 检测点布置图（标注检测点位、检测因素、检测结果）；
3. 职业病危害风险类别判定说明。

BY

响应

URS2

核心任务：
1. 检测周期确认：根据公司职业病危害风险类别执行对应检测周期，每年至少开展1次全面检测，每3年至少开展1次职业病危害现状评价，检测周期不得擅自**。
2. 动态补充检测：当公司生产工艺、原辅材料、生产设备发生重大变更，或职业病防护设施改造后，需及时委托开展补充检测，验证危害控制效果。
3. 日常监测配合：协助我方完善工作场所职业病危害因素日常监测体系，指导我方专人开展日常监测工作，确保监测系统正常运行。交付物：
职业病危害风险类别判定说明；

BY

响应

URS3

核心任务：

2. 检测结果公示与报告：检测机构出具正式检测报告后，协助我方在工作场所公告栏公布检测结果及相应防护措施；指导我方在收到检测报告后1个月内，向所在地卫生健康主管部门完成检测结果报告。
2. 超标整改指导：若检测结果存在超标项，检测机构需配合我方制定整改方案，明确整改措施、整改时限、责任主体，必要时对整改效果进行复核检测。

3. 档案整理指导：指导我方将检测报告、整改资料等整理归档，纳入职业卫生档案体系，确保档案资料完整、可追溯。

交付物：

1. 检测结果公示模板；
2. 超标项整改方案模板；
3. 职业卫生检测档案整理清单

BY

响应

编号

****

必要项BY/期望项QW

响应情况（必须项填 响应 ，期望项具体说明）

URS4

4. 自签订检测委托协议之日起，7个工作日内完成现场调查并提交《现场采样和检测计划》；

5. 计划确认后，10个工作日****实验室检测工作；

6. 检测完成后，15个工作日内出具《职业病危害因素定期检测报告》（正式版）；

4. 若需开展整改复核检测，复核检测完成后7个工作日内出具复核检测报告。

BY

响应

编号

****

必要项BY/期望项QW

响应情况（必须项填 响应 ，期望项具体说明）

URS5

3. 检测机构责任：因检测机构资质不符、采样不规范、检测方法错误、数据篡改等原因，导致检测结果无效或不符合法规要求的，由检测机构承担重新检测的全部费用，并在约定时限内完成重新检测；

4. 我方配合责任：我方为检测工作提供真实的生产、工艺资料，保证生产工况正常，安排专人陪同现场采样，及时确认检测方案；因我方隐瞒资料、故意停减产等导致检测结果失真的，由我方承担相应责任；

3. 质量保障：检测机构需对检测全过程进行质量控制，采样、检测、数据处理等环节符合国家职业卫生标准要求，检测报告需加盖机构公章及资质章，由技术负责人、审核人签字确认。

BY

响应

URS No

符合 (是/否) 如果为 是 ，请详细说明符合条件的理由；如果为 否 ，请详细阐述不符合的部分