攀枝花市中心医院2026年试剂配送服务采购项目(第一批)谈判公告

发布时间: 2026年03月18日
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****根据事业发展需要,拟院内采购医用试剂配送服务(第一批)一项,为提高购买项目透明度,充分体现公开、公平的竞争原则,特邀请具有合格经营资质的供应商前来参加谈判,现对参加谈判的条件作出如下要求:

一、谈判采购单位

****

二、项目名称

****2026年试剂配送服务采购项目(第一批)

三、采购内容

包号

包名称

序号

试剂名称

1

无机质谱配套试剂

1

样本稀释液血7项 血液XY07

2

样本稀释液血10项 血液XY010

3

样本稀释液血16项 血液XY016

4

样本稀释液血19项 血液XY019

5

样本稀释液尿7项 血液NY7

6

样本稀释液尿10项 血液NY10

7

耗材1(载液(血元素试剂3:1配比))

8

耗材2(TIP头,48深孔板)

9

耗材3(调谐液*1盒,检测器校正液)

10

耗材4(清洗液B,泵管-进样管/废液管/内标管)

11

一次性微量离心管

2

呼吸ROSE荧光检测试剂

1

免疫显色试剂

2

抗酸分枝杆菌荧光染色试剂

3

免疫显色试剂

3

微流控呼吸道病原体核酸快速检测试剂盒

1

新型冠状病毒及甲/乙型流感病毒核酸联合检测试剂盒

2

四项呼吸道病原体(RSV/ADV/PIV/MP)核酸检测试剂盒

3

五项呼吸道病原体(甲、乙流/RSV/ADV/MP)

4

稀释液(Diluent MultiAssay)

1

稀释液(Diluent MultiAssay)

5

肝癌六基因甲基化检测试剂

1

TSPYL5、RASSF1A、DAB2IP、OTX1、PTPN18、HIST1H3G基因甲基化检测试剂盒

6

血小板活化功能检测

1

血小板活化功能检测试剂盒(流式细胞仪法)

2

血小板活化功能检测试剂盒(流式细胞仪法)

7

SHOX2PTGER4基因甲基化检测试剂盒

1

SHOX2/PTGER4基因甲基化检测试剂盒

8

人CDO1/AJAP1/GALR1 基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法)

1

人CDO1/AJAP1/GALR1 基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法)

2

人CDO1/AJAP1/GALR1 基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法)

3

人CDO1/AJAP1/GALR1 基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法)

4

人CDO1/AJAP1/GALR1 基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法)

9

人EGFR、KRAS、BRAF、ALK、ROS1基因突变检测

1

人EGFR/KRAS/BRAF/ALK/ROS1基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)

10

人PCA3、PSA基因表达检测试剂盒

1

人PCA3、PSA基因表达检测试剂盒

11

甲状腺结节六基因检测(测序)

1

测序反应通用试剂盒

12

分枝杆菌鉴定

1

分枝杆菌鉴定试剂盒(荧光PCR熔解曲线法)

2

核酸提取纯化试剂(Sanity 2.0-结核DNA型)

四、报名资格

1、具有独立承担民事责任的能力;

2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

5、参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(公司成立不足三年的从成立之日起算)

6、法律、行政法规规定的其他条件;

7、本项目特定资格要求:

(1)若参选产品及其配置产品为医疗器械的,谈判申请人若为参选产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械生产许可证或生产备案凭证复印件;谈判申请人若为参选产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民**国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证复印件(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的谈判申请人除外)。

(2)若采购产品属于挂网产品的,谈判申请人需在“**医保公共服务平台(招采系统)”进行注册备案,获取配送资格。

8、按照本项目谈判文件的规定获取了谈判文件;

9、本次谈判不接受联合体报价。

五、报名时间

2026年03月18日——2026年03月24日17:00

六、报名地点:****物资采供部

七、谈判时间:届时电话通知

八、谈判文件购买:0元/份

九、联系人:黄老师

十、联系电话:0812-****041

邮箱:****@qq.com

十一、报名时请提供以下资料(所有资料均需盖供应商鲜章)扫描件发到联系人邮箱。

1、报名表

报名表

项目名称


包号及包名称

包 (包名称)

供应商名称


供应商地址


联系人


联系电话


邮箱


2、营业执照(三证合一)

3、医疗器械经营许可证(及二类备案凭证或一类备案号或其他凭证)

4、需提供单位介绍信或法人授权书(需注明项目名称、项目包号、介绍信或授权书的有效期)及身份证复印件

5、****公司经营过程中没有不良记录(提供证明或提供承诺函)


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