自体血回输机、中频治疗仪等设备项目参数二次征询公告

发布时间: 2026年03月18日
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自体血回输机、中频治疗仪等设备项目参数二次征询公告

发稿时间:2026-03-18

****医院****对拟采购自体血回输机、中频治疗仪等设备项目参数进行公开征询。本次公开征询结果将作为采购人提供医疗设备内控主要技术指标参数的参考依据,欢迎广大符合要求的生产企业积极参与。现将有关事项公告如下:

一、采购项目需求内容

1.本项目询国内产品参数,请勿提供进口产品参数参与

2.项目配置清单

序号

名称

单位

数量

预算金额

(万元)

备注

1

自体血回输机

1



2

中频治疗仪

1



3

中药离子导入治疗仪

1



4

疼痛治疗仪

1



5

中医体质辨识仪

1



6

多功能低频电子治疗仪

1



二、公告时间

2026年3月18日— 2026年3月24日

自本公告发布之日起 5 个工作日。

三、报名截止时间和地点标书代写

截止时间:2026年3月24日17点(**时间)标书代写

地 点:********设备科

报名可以是现场或发送电子文档

四、资料递交:

1.现场递交,同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及参询响应书等材料。

2.现场递交资料同时进行产品介绍,介绍时间约5分钟,介绍产品内容包含但不仅限于:产品型号、产品性能、临床使用评价、品牌知名度、市场占有率、产品业绩(以公共**交易网中标结果公示截图或合同为准)、产品报价、维保响应时间。

3.参询企业必须是设备产品生产厂家或者是生产厂家唯一授权企业。

4.所有符合报名条件的机构均可参加报名,采购人不得以任何理由拒绝。

5.联系人及联系方式:王先生 139****8000

6.监督电话:0793-****127

五、参询企业需提供的相关材料

1.参询产品的相关资质证明材料(含产品注册证)

1.1产品详细参数及相关印证资料(产品型号、产品白皮书、产品彩页等);

1.2生产企业营业执照(三证合一证)复印件;

1.3生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件 ;医疗器械产品注册证及注册登记表复印件。

2.参询企业的资质证明材料

2.1营业执照(三证合一证)复印件;

2.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;

2.3生产企业授权委托书、参询企业法人授权委托书、参询代表身份证复印。

六、参询文件编制的注意事项

1.参询单位应认真、仔细阅读征询文件中所有的事项、条款和规范等要求。

2.参询单位应以无线胶装的形式按顺序编制目录及页码装订成册,否则材料丢失引起的后果自负。

3.参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。

4.参询单位应根据提供的项目配置清单如实编制提供产品实际参数值。如有虚假,视情节轻重取消该企业参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。

****医院

****

2026年3月18 日


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