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屈光筛查仪、主动脉内球囊反搏泵、取皮植皮系统等医疗设备市场调研公告

预告-意见征集

广东 -惠州

发布时间： 2026年03月19日

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医疗设备市场调研公告

招标详情

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相关单位：

***********公司企业信息

我院拟采购以下设备，现进行市场/需求调研，****公司按以下要求提交资料。本次仅为医疗设备购置的市场调研（询价），并非医疗设备采购招标，医学工程部将对市场调研情况提交院内审计，并按医疗设备采****政府采购招标工作。所提交的相关调研资料中如涉及弄虚作假的将被列入我院黑名单。我单位对所有参与调研潜在供应商提供的资料有保密的责任。

一、项目名称

序号	品目名称	数量	采购需求概况	备注
1	屈光筛查仪	1	1)、基本技术要求:
			1.双目设计，可筛查单眼/双眼;
			2.全自动屈光检测:全自动;
			3.筛查内容:屈光筛査(近视、远视、散光、屈光参差)、眼位照相、瞳孔大小;
			4.具有检测斜视、红光反射、眼球震颜功能;
			5.工作距离:仪器中须具有距离切换功能;
2	主动脉内球囊反搏泵	1	1)、基本技术要求:
			1、设备具备在心脏舒张期气囊充气，收缩期气囊放气，可减轻心脏收缩时负担，增加心脏射血，在舒张期增加冠脉血流，因此改善冠状动脉的供血，并减轻心脏的后负荷。
			2、设备主要适应症为：急性心梗、心源性休克、爆发性心肌炎
			3、同时该设备也能用于体外循环脱机、ECMO脱机、高危心脏患者施行重大心脏手术、危重心脏病手术前的预防性措施、术后心功能异常或低心排血量综合征等适应症，为本院开展更多大型和复杂的诊疗技术提供保障。
			4、设备性能：具备自动/手动模式,工作模式转换过程不影响正常反搏；一体式360度旋转设计，可适应院内及各种转运场景使用方便转运；具有步进式马达加钛合金风箱系统，反搏频率高达200次/分钟，可自适应患者心律，根据患者心率自动调整马达速度；具备三种或以上反搏辅助频率：1:1、1:2、1:4；具备五种以上触发模式，满足不同的患者。

			2)、基本配置要求:
			主机
			光纤导管模块
			触摸屏
			ECG导联连线
			动脉压力缆线
			P—P线
			氦气罐
			打印纸
			打印机
			静脉输液架
3	取皮植皮系统	1	1)、基本技术要求:
			1.设备需具备精准取皮和高效植皮功能，能够稳定获取不同厚度（如刃厚、中厚等）的皮片，保证皮片与受区创面的良好贴合，确保皮片存活，具备精准切除瘢痕，提取皮片及毛囊的能力，能够以最小的损伤将组织从供体区域完整取出。缺少该功能则无法完成有效的移植。
			2.取皮厚度调节范围需在0.1-0.5mm之间，误差不超过±0.05mm。理由是不同的创面和患者需求需要不同厚度的皮片，过薄或过厚的皮片都会影响植皮效果，此误差范围能保证取皮精度，满足临床治疗对皮片厚度的精准需求；植皮时的压力控制需在5-15kPa之间，且压力均匀度误差不超过±1ka，以通保皮片与创面紧整贴合，促进皮片存活，压力不稳定可或不均匀会导致皮片存活不佳。

			2)、基本配置要求:
			1、微粒皮移植仪2、智能温控分离桌3、生物显微镜（大视野）医疗款
			4、额戴放大镜5、皮肤组织穿孔器6、皮肤组织钻孔器
1. 报价要求（单独注明保修期的项目除外）：“整机维保3年”
2. 调研时间：挂网时间开始起算共五个工作日。
3. 三个月内已经提交资料，则无需重新提交。

二、报价公司资格条件

1、具有独立法人资格；

2、未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法****政府采购严重违法失信行为”的记录名单；不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”****政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（以“信用中国”网站（www.****.cn****政府采购网(www.****.cn)查询结果为准，如在上述网站查询结果均显示没有相关记录，视为没有上述不良信用记录,须提供网站截图查询证明）。

三、项目附件（以下附件均需供应商盖章确认）

1、医疗设备市场调研登记表（附件1）；

2、医疗设备市场调研报价单（附件2）；

3、产品技术参数及配置清单明细表（附件3），配置清单必须分项报价；

4、与同类同档次主流产品（不少于2家）的技术参数比较；

5、产品售后服务方案（含质保期、送货期）；

6、产品注册证，如无，产品需在**消毒产品网上备案信息服务平台备案，并提供备案截图；

7、生产商营业执照、医疗器械生产许可证（如有，请提供）、医疗器械经营许可证（如有，请提供）、第二类医疗器械经营备案凭证（如有，请提供），营业状态截图（如提供“国家企业信用信息公示系统”（www.****.cn/index.html）查询截图）；若属于中小企业，请提供《中小企业声明函》（附件4）。

8、进口产品需提供授权书文件；

9、各级代理商企业营业执照、医疗器械经营许可证、各级授权文件，营业状态截图（如提供“国家企业信用信息公示系统”（www.****.cn/index.html）查询截图）；

10、法人资格证明书及法人授权书、法人身份证、被授权人身份证（含最近1-3个月有效社保缴交证明，须有****管理局等相关部门盖章）（附件5）、股东组成人员名单及查询证明（可参考使用国家企业信用信息公示网、天眼查、企查查等相关网站截图）；

11、用户名单；